Novo-Passit

Encefalitis

Novo-Passit: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Novo-Passit

Aktiv ingrediens: ekstrakt af tjørneblomster + valerian medicinske jordstængler med rodekstrakt (extractum florum crataegi + extractum rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)

Producent: AIVEX Pharmaceuticals s.r.o. (IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.) (Tjekkiet)

Beskrivelse og fotoopdatering: 21/11/2018

Priser på apoteker: fra 171 rubler.

Novo-Passit - urtemedicin.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Novo-Passit:

  • oral opløsning: let overskyet eller gennemsigtig, sirupagtig, fra brun til rødbrun farve med en karakteristisk lugt; under opbevaring kan der dannes et lille bundfald, som opløses, når det rystes (i poser på 5 eller 10 ml, i en papæske 12 eller 30 poser på 5 ml, 8 eller 20 poser på 10 ml; i flasker på 100, 200 eller 450 ml i en papkasse 1 flaske);
  • filmovertrukne tabletter: lysegrøn, bikonveks, oval, med en skillelinje (i dåser på 30, 60 eller 100 stk., i en kartonæske 1 dåse; i blisterpakninger på 10 stk., i en kartonæske 1 eller 3 blisterpakninger).

Sammensætning pr. 100 ml opløsning:

  • aktive stoffer: Novo-Passita flydende ekstrakt opnået fra blomster af sort hyldebær, almindelig humle, passionflower urt, perikon og citronmelisse, blade og blomster af tjørn eller stikkende, jordstængler med rødder af Valerian officinalis - 7,75 g; guaifenesin - 4 g;
  • hjælpekomponenter: renset vand, propylenglycol, maltodextrin, natriumcitratdihydrat, appelsinsmag, ethanol 96%, natriumsaccharinmonohydrat, natriumbenzoat, invertsukkersirup, xanthangummi, natriumcyclamat.

Sammensætning til 1 tablet:

  • aktive stoffer: Novo-Passita flydende ekstrakt opnået fra sorte hyldebærblomster, almindelig humle, passionsblomsterurt, perikon og citronmelisse, blade og blomster af tjørn eller stikkende, jordstængler med rødder af Valerian officinalis - 0,157 5 g; guaifenesin - 0,2 g;
  • hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - op til 0,8 g; magnesiumstearat - 0,01 g; glycerol - 0,01 g; mikrokrystallinsk cellulose - 0,096 g; kolloid siliciumdioxid - 0,002 g;
  • skal: Opadry AMB 80W31115 grøn (indigokarmint farvestof - 1%, jernoxid gul - 2%, quinolingult farvestof - 2,5%, xanthangummi - 0,48%, sojalecithin - 2%, talkum - 20%, titandioxid - 26,5%, polyvinylalkohol - 45,52%) - 0,024 g.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Novo-Passit er et kombineret middel.

Lægemidlets farmakologiske aktivitet skyldes dets bestanddele:

  • et ekstrakt baseret på lægeplanter: det har en overvejende beroligende virkning;
  • guaifenesin: har en angstdæmpende virkning.

Indikationer for brug

  • milde former for søvnløshed;
  • en tilstand af konstant mental stress (manager syndrom);
  • migræne
  • hovedpine forårsaget af nervøs spænding
  • neurastheni og neurotiske reaktioner, ledsaget af fravær, træthed, frygt, angst, irritabilitet;
  • irritabel tarmsyndrom, dyspeptisk syndrom (funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen);
  • klimakterisk syndrom, neurocirkulatorisk dystoni (som et symptomatisk middel);
  • urticaria, seborrheic og atopisk eksem (kløende dermatoser på grund af psykologisk stress).

Kontraindikationer

  • myasthenia gravis;
  • nedsat fordøjelighed af glucose og galactose, medfødt fruktoseintolerance (til opløsning);
  • børn under 12 år
  • amningsperiode
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, især guaifenesin.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelsen af ​​Novo-Passita kræver forsigtighed):

  • lever sygdom;
  • epilepsi
  • akutte patologier i mave-tarmkanalen;
  • alkoholisme;
  • hjerneskade eller sygdom
  • graviditet.

Brugsanvisning til Novo-Passit: metode og dosering

Oral opløsning

Novo-Passit-opløsning tages oralt, i ren form eller fortyndes med en lille mængde vand.

Når du bruger stoffet i hætteglas, udføres doseringen ved hjælp af en målehætte.

Når der ikke er andre læges anbefalinger, skal du tage 5 ml af lægemidlet 3 gange om dagen før måltiderne. Dosis kan fordobles efter lægehjælp..

Hvis der i løbet af terapien observeres udviklingen af ​​svær træthed eller depression, reduceres morgen- og dagdosis, og 2,5 ml opløsning tages om morgenen og eftermiddagen og 5 ml om aftenen. Der skal observeres et interval på 4 til 6 timer mellem doserne..

Hvis kvalme opstår, tages Novo-Passit sammen med måltiderne.

Filmovertrukne tabletter

Novo-Passit tabletter tages oralt inden måltiderne. Den anbefalede dosis er 1 stk. 3 gange om dagen. Det er tilladt at øge dosis med 2 gange efter konsultation med en læge.

Hvis der i løbet af behandlingsperioden observeres udvikling af svær træthed eller depression, reduceres morgen- og eftermiddagsdosis, og ½ stykker tages. om morgenen og eftermiddagen og 1 stk. om aftenen. Der skal observeres et interval på 4 til 6 timer mellem doserne..

Hvis der opstår kvalme, tages Novo-Passit tabletter sammen med måltiderne.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er det muligt at nedsætte opmærksomhedskoncentrationen, udviklingen af ​​forstyrrelser i mave-tarmkanalen (forstoppelse, diarré, halsbrand, spasmer, opkastning, kvalme), mild muskelsvaghed, døsighed, træthed, svimmelhed, eksanthem, allergiske reaktioner, mens du tager Novo-Passit. Disse reaktioner forsvinder hurtigt efter tilbagetrækning af lægemidlet.

Overdosis

De vigtigste symptomer: indledende manifestationer - en følelse af døsighed og depression, senere er det muligt at udvikle ledsmerter, kvalme, let muskelsvaghed, en følelse af tyngde i maven.

Terapi: tilbagetrækning af medicin, ordination af symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

I perioden med at tage stoffet skal du ikke drikke alkohol.

Det er vigtigt for patienter, der får Novo-Passit, især dem med lys hud, at undgå udsættelse for ultraviolet stråling (besøg i solarium, langvarig udsættelse for direkte sollys).

I mangel af forbedring af tilstanden, intensivering af eksisterende symptomer, udvikling af bivirkninger eller andre usædvanlige reaktioner, anbefales det at konsultere en læge for rådgivning.

Den orale opløsning indeholder 12,19% ethanol; i en enkelt dosis er dens indhold ikke mere end 0,481 g.

Patienter med diabetes bør tage højde for, at 100 g opløsning indeholder 13,6-15,3 g fruktose og glucose (12,5-14,2 g). I tilfælde af at tage de anbefalede doser indeholder hver af dem ikke mere end 1,53 g fruktose og 1,42 g glucose.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I behandlingsperioden bør patienter afstå fra at føre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter..

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Novo-Passit kontraindiceret til brug under amning. Med forsigtighed, der tidligere har korreleret de potentielle fordele for moderen med de opfattede risici for fosteret, ordineres lægemidlet under graviditet.

Brug af barndommen

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 12 år..

Til krænkelser af leverfunktionen

Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med leverpatologier..

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af Novo-Passit med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

  • andre lægemidler: det er muligt at forstærke eller svække deres handlinger (inden den kombinerede indlæggelse er en medicinsk konsultation nødvendig);
  • alkohol og andre stoffer, der undertrykker centralnervesystemet: Novo-Passit forbedrer deres virkning;
  • lægemidler, der bruges til at slappe af skeletmuskler: kan øge risikoen for lægemidlets bivirkninger (muskelsvaghed i første omgang)
  • hormonelle svangerskabsforebyggende midler, lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme, erhvervet immundefekt-syndrom, bronchiale sygdomme, forebyggelse af tromboembolisme, reduktion af risikoen for et transplanteret organ eller væv efter transplantation: perikon fra ekstrakt indeholdt i præparatet reducerer deres effektivitet.

Analoger

Analoger af Novo-Passit er: Fitorelax, Bromenval osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: tabletter - 3 år; opløsning i hætteglas - 4 år; opløsning i poser - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Novo-Passit

Ifølge anmeldelser er Novo-Passit i form af en løsning et overkommeligt, praktisk og effektivt beroligende middel. Blandt de ulemper, der oftest nævnes, er den ubehagelige bitre smag af opløsningen og udviklingen af ​​bivirkninger..

Anmeldelser af Novo-Passit-tabletter er kontroversielle. I nogle tilfælde vises den terapeutiske effekt hurtigt, i andre er den helt fraværende. Blandt ulemperne bemærkes udviklingen af ​​døsighed og sløvhed efter indtagelse af lægemidlet såvel som dets høje pris..

Pris for Novo-Passit på apoteker

Vejledende pris for Novo-Passita-overtrukne tabletter, 10 stk. i pakken - 210 rubler, 30 stk. i pakken - 460 rubler, 60 stk. i pakken - 720 rubler; oral opløsning i 200 ml hætteglas - 335 rubler, 100 ml - 308 rubler.

"Novopassit" (tabletter): brugsanvisning, anmeldelser, sammensætning, analoger, dosering

"Novopassit" er et lægemiddel, der indeholder naturlige ingredienser. Ifølge anmeldelser og brugsanvisninger har Novopassit tabletter en beroligende virkning. Af denne grund anbefales de ofte til personer med øget ophidselse..

Doseringsform og sammensætning

Dette lægemiddel er tilgængeligt i tre former. Disse er tabletter, dråber og flydende ekstrakt (det kaldes også ofte sirup).

Sammensætningen af ​​lægemidlet er kombineret med flere komponenter. Dette antyder, at både naturlige og syntetiske elementer blev brugt under produktionen..

Beroligende tabletter indeholder hovedkomponenterne:

  • ekstrakt af citronmelisse;
  • pulver opnået fra cyanose-rhizom;
  • baldrian rhizom pulver;
  • moderurt ekstrakt;
  • C-vitamin (eller ascorbinsyre).

Af hjælpekomponenter er angivet:

  • titandioxid;
  • lactose;
  • tvilling 80;
  • calciumstearat;
  • methylcellulose;
  • talkum;
  • madfarvestoffer.

Det flydende ekstrakt indeholder ekstrakter af flere lægeplanter. Blandt dem:

  • Melissa;
  • passionsblomst;
  • baldrian;
  • hagtorn;
  • Perikon;
  • ældre;
  • hoppe.

Anvendes som ekstra komponenter:

  • xanthangummi;
  • natriumcyclamat og benzoat;
  • invertsukkersirup;
  • ethanol (96%);
  • natriumcitratdihydrat;
  • saccharinnatriummonohydrat;
  • en lille mængde renset vand
  • maltodextrin;
  • aromatisk tilsætningsstof med appelsinsmag.

Medicinemballage

Tabletformen er pakket på flere måder. Antallet af tabletter i en pakke kan nå 10-180 stykker:

  • Tabletterne er pakket i blisterpakninger, hver 10 stk. I dette tilfælde placeres en eller flere vabler i en papæske og suppleres med instruktioner.
  • En anden emballagemulighed er en plastflaske med låg. Det passer også i en papkasse. De anbragte også instruktionen der..

Flydende former for lægemidlet er tilgængelige i hætteglas med mørke vægge. Dette beskytter stoffet mod indflydelse af lys. Foruden plastskruehætten er flasken udstyret med et målebæger. Mængden af ​​væske kan være 100, 200 og 450 ml.

farmakologisk virkning

Sammensætningen af ​​"Novopassit" i tabletter og flydende form har beroligende og angstdæmpende egenskaber. Urteekstrakter fungerer, når de indtages, som beroligende midler. Guaifenesin har angstdæmpende virkninger.

Hvad hjælper Novopassit med?

Der er en række indikationer, som læger anbefaler dette lægemiddel til. Blandt dem:

  • migræne
  • søvnløshed (kun dens milde manifestationer)
  • Managers syndrom (dette udtryk forstås som en persons konstante nervespænding);
  • hovedpine, der vises som et resultat af øget mental stress;
  • neurotiske reaktioner: de ledsages ofte af angreb af frygt, angst, øget irritabilitet, hurtig træthed;
  • neurasteni;
  • irritabel tarmsyndrom: det er karakteriseret ved funktionelle lidelser i mave-tarmkanalen;
  • dermatoser ledsaget af kløe, for eksempel urticaria og eksem (atopisk og seborrheisk) - i tilfælde, hvor patologien stammer fra psykologisk stress;
  • klimakterisk syndrom
  • symptomer på neurocirkulationsdystoni.

Kontraindikationer

På listen over kontraindikationer angiver producenten:

  • individuel intolerance over for de komponenter, der er en del af lægemidlet;
  • organisk skade på organerne i mave-tarmkanalen;
  • myasthenia gravis;
  • lactasemangel
  • laktoseintolerance;
  • glukose-galactosemalabsorption;
  • børns alder fra 0 til 12 år.

Læger påpeger også flere tilfælde, hvor Novopassit ordineres med forsigtighed:

  • alkoholisme;
  • lever sygdom;
  • sygdomme i fordøjelsessystemet
  • tegn på epilepsi
  • hjerneskade;
  • patientens alder er fra 12 til 18 år;
  • hele graviditets- og amningsperioden.

Før lægen ordinerer en medicin til nærværende ovenstående faktorer, undersøger lægen symptomerne på sygdommen og testresultaterne. Patienten kan være nødvendigt at justere dosis eller rådes til regelmæssigt at blive overvåget af en læge.

Dosering og applikationsplan

Før du tager det, skal du få en læges anbefaling, han vælger dosering og varighed af kurset.

Ifølge anmeldelser og instruktioner til brug af Novopassit-tabletter tages følgende som standardregime:

  • Voksne og børn over 12 år kan tage 1 pille tre gange om dagen. Dette skal gøres 15-20 minutter før måltider. Der skal opretholdes et interval på mindst 4-6 timer mellem doserne..
  • Hvis den terapeutiske virkning ikke opnås, kan du efter konsultation med en læge øge doseringen (2 tabletter 3 gange om dagen).
  • Hvis du føler dig meget træt af at tage en standarddosis, kan du reducere den til 0,5 tabletter om morgenen og ved frokosttid. I dette tilfælde skal der tages 1 hel tablet inden sengetid..

Nogle patienter oplever kvalme, når de tager tabletterne før måltiderne. Hvis der ikke observeres andre bivirkninger, anbefaler læger at bruge medicinen direkte under måltiderne..

Mange patienter spørger, hvor meget Novopassit fungerer i tabletter. Virkningen varer ca. 4 timer, så det er vigtigt at observere hyppigheden af ​​indgivelse. Tabletterne drikkes hver 4-6 timer, men selvom intervallet reduceres, kan den daglige dosis ikke overskrides.

Sirupen tages 5 ml tre gange om dagen. Ligesom tabletter anbefales det at drikke den flydende form af Novo-Passita før måltider. Den korrekte dosis hjælper med at bestemme målebægeret..

Om nødvendigt kan lægen justere enkeltdosis. Hvis standardplanen ikke giver den ønskede effekt, øges den til 10 ml (tre gange om dagen). Hvis patienten klager over træthed og depression, tages kun 5 ml om natten. Om morgenen og ved frokosttid skal du tage 2,5 ml.

Bivirkninger

Som gennemgangene og instruktionerne til brugen af ​​"Novopassit" viser, forårsager tabletter og en flydende form af lægemidlet sjældent bivirkninger. De fleste patienter tåler behandling med denne medicin godt. Listen over mulige negative manifestationer kaldes:

  • døsighed
  • udseendet af svimmelhed
  • dyspepsi (dette kan ledsages af ubehag i underlivet, gasdannelse, smerte);
  • muskelsvaghed
  • urolig mave og tarm
  • koncentrationsforstyrrelser.

Alle ovenstående manifestationer er midlertidige, umiddelbart efter at lægemidlet er afbrudt, forsvinder symptomerne.

Overdosis

Patienten skal følge lægens anbefalinger om, hvor mange Novopassit tabletter der skal tages om dagen. Ellers kan der være tegn på overdosering:

  • anfald af kvalme;
  • udseendet af muskelsvaghed
  • smerter i leddene
  • døsighed og meget træt følelse
  • tyngde i maven.

Umiddelbart efter påvisning af overskydende dosis bør yderligere administration af lægemidlet opgives. For at genoprette patientens normale tilstand udføres symptomatisk behandling.

Recept under graviditet

Ofte ordinerer læger ikke dette lægemiddel under graviditet. Dette forklares ved, at lægemidlet kan påvirke fostrets udvikling negativt. Der kan dog være undtagelser. En læge kan ordinere en medicin, men en dosisreduktion er mulig.

Inden du tager Novopassit-tabletter (eller sirup), skal du afbryde amning eller udtrykke mælk indtil slutningen af ​​behandlingen. Dette forklares ved, at en lille mængde af stoffet trænger ind i en kvindes mælk og kan forårsage bivirkninger hos et barn..

Virkningen af ​​stoffet på kørsel

De beroligende tabletter og sirup påvirker centralnervesystemet. Derudover kan medicinen forårsage døsighed og svimmelhed. På baggrund af disse data anbefaler læger ikke at køre eller betjene komplekse mekanismer under behandling med Novopassit. I løbet af denne tid skal du heller ikke deltage i potentielt farlige sportsgrene..

specielle instruktioner

Ved ordination af denne medicin skal lægen advare patienten om nogle af indtagets træk:

  1. Alkoholholdige drikkevarer bør ikke indtages under behandlingen. Ellers kan det føre til bivirkninger..
  2. Hvis du tager medicinen, kan din hud blive mere følsom over for sollys. Dette gælder især for de patienter, der har lys hud. I behandlingsperioden bør du begrænse eksponeringen for solen og nægte at besøge stranden og solarium.
  3. Personer med diabetes skal være opmærksomme på sirupens fruktose- og glukoseindhold. En standard enkeltdosis sirup indeholder 1,53 g fruktose og 1,42 g glukose.
  4. Hvis symptomerne på den underliggende patologi ikke er faldet efter en uges behandling, bør patienten konsultere en læge for at få en korrektion af behandlingen. Manglende forbedring indikerer, at lægemidlet er ineffektivt.

Hvilken doseringsform er bedre

Mange patienter, der får ordineret behandling, stiller spørgsmålet om, hvad der er bedre: sirup eller Novopassit-tabletter. Der er ikke noget bestemt svar på dette spørgsmål..

Disse former for lægemidlet har lignende aktive komponenter i sammensætningen, identisk terapeutisk virkning og indikationer.

Forskellen er i regimen. Nogle mennesker har svært ved at tage piller, så medicinens flydende form fungerer godt for dem. Sirupen kan tilsættes til vand eller anden væske.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Lægemidler med beroligende virkning ordineres ofte som en del af en omfattende behandling, derfor er det nødvendigt at tage højde for Novopassits kompatibilitet med andre lægemidler:

  • Med stoffer rettet mod at slappe af skeletmuskler. Når det tages sammen, øges risikoen for bivirkninger. Muskelsvaghed udvikler sig ofte.
  • Med hormonelle præventionsmidler. Effekten af ​​disse midler reduceres med effekten af ​​perikonekstrakt.

Novo-Passit reducerer aktiviteten af ​​følgende fonde:

  • dem, der er ordineret i den postoperative periode (med det formål at reducere risikoen for afstødning af transplanterede væv og organer);
  • medicin til behandling af hjerte-kar-sygdomme;
  • lægemidler, der forhindrer udviklingen af ​​tromboembolisme;
  • lægemidler, der ordineres til behandling af hiv-patienter.

Analoger

Der er ingen komplet analog af "Novopassit" i tabletter eller sirup, men der er lægemidler, der giver en lignende terapeutisk egenskab.

Først og fremmest skal man navngive medicin, der indeholder en aktiv ingrediens. Blandt dem:

  • moderurt ekstrakt;
  • baldrian ekstrakt;
  • alkohol tinktur af moderurt;
  • tinktur af undvigende pæon.

Disse lægemidler har en beroligende virkning, derfor anbefales de til patienter med neurotiske reaktioner og konstant stress..

Der er også multikomponentformuleringer til behandling af neurastheni, herunder:

  • "Metaprot".
  • "Afobazol".
  • "Nitrazepam".
  • "Mebix".
  • "Persen".
  • "Bromenval".

Læger advarer om, at komponenterne i disse lægemidler er forskellige på trods af en lignende terapeutisk virkning. Indikationerne for udnævnelsen og modtagelsesordningen er også forskellige. Af denne grund kan man ikke uafhængigt erstatte et lægemiddel med et andet; den behandlende læge skal foretage aftalen. Ellers kan patienten forværre hans tilstand..

Prisen

Omkostningerne ved dette produkt afhænger helt af den foreslåede doseringsform og mængde:

  • tabletter (10 stk.) - omkostningerne ved en pakke er ca. 180-200 rubler;
  • tabletter (30 stk.) - prisen kan svinge mellem 500-560 rubler;
  • pris på Novopassit tabletter 60 stk. - fra 780 til 820 rubler;
  • en flaske 100 ml (sirup) - omkostningerne er ca. 250-260 rubler;
  • flaske 200 ml - 360-380 rubler.

Opbevaringstid og opbevaringsforhold

I henhold til instruktionerne skal stoffet opbevares væk fra sollys. I dette tilfælde er det anbefalede temperaturregime for tabletter + 10... + 25 grader.

Hvis disse krav er opfyldt, er tablettens holdbarhed 2, og væsken når op på 4 år. Produktionsdatoen skal angives på flasken eller blisterpakningen.

Hvis udløbsdatoen overskrides, frarådes det at tage dette lægemiddel. For at undgå bivirkninger og forgiftning bortskaffes den udløbne medicin.

En urtemedicin har flere fordele. Ifølge anmeldelser og brugsanvisninger tolereres Novopassit tabletter godt, meget effektive, få bivirkninger og minimale kontraindikationer.

Novo-Passit ® (Novo-Passit ®)

Indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning

Oral opløsning100 ml
aktive stoffer:
Novo-Passita ekstraktvæske7,75 g
(fremstillet af jordstængler med rødder af Valerian officinalis, citronmelisse urt, perikonurt, blade og blomster af hagtorn eller stikkende tjørn, passionflower urt (passionflower), almindelig humlefrugt, sorte hyldebærblomster)
guaifenesin4 g
hjælpestoffer: natriumcyclamat; xanthangummi; invertsukkersirup; natriumbenzoat; natriumsaccharin-monohydrat; ethanol 96%; orange aroma; natriumcitratdihydrat; maltodextrin; propylenglycol; demineraliseret vand
Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer:
Novo-Passita tørt ekstrakt157,5 mg
(fremstillet af jordstængler med rødder af Valerian officinalis, citronmelisse urt, perikonurt, blade og blomster af hagtorn eller stikkende tjørn, passionflower urt (passionflower), almindelig humlefrugt, sorte hyldebærblomster)
guaifenesin200 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 2 mg; MCC - 96 mg; glycerol - 10 mg; magnesiumstearat - 10 mg; lactosemonohydrat - op til 800 mg
filmskal: Opadry AMB 80W31115 grøn (polyvinylalkohol - 45,52%, titandioxid - 26,5%, talkum - 20%, sojalecithin - 2%, xanthangummi - 0,48%, quinolingult farvestof - 2,5 %, gul jernoxid - 2%, indigokarminfarvestof - 1%) - 24 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Oral opløsning: sirupagtig, gennemsigtig eller let grumset væske fra rødbrun til brun farve med en karakteristisk lugt. Under opbevaring er et lille bundfald tilladt, som opløses, når det rystes.

Filmovertrukne tabletter: ovale, bikonvekse, overtrukket med en lysegrøn farve med en skillelinje.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, hvis farmakologiske aktivitet skyldes dets bestanddele: et ekstrakt baseret på medicinske plantematerialer med en overvejende beroligende (beroligende) virkning og guaifenesin, som har angstdæmpende (anti-angst) virkning.

Indikationer for Novo-Passit ®

neurastheni og neurotiske reaktioner ledsaget af irritabilitet, angst, frygt, træthed, distraktion;

"Managers syndrom" (en tilstand af konstant mental stress);

søvnløshed (milde former)

hovedpine forårsaget af nervøs spænding

funktionelle gastrointestinale sygdomme (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom);

neurocirkulationsdystoni og klimakterisk syndrom (som et symptomatisk middel);

kløende dermatoser (atopisk og seborrheisk eksem, urticaria) forårsaget af psykologisk stress.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især over for guaifenesin;

børn under 12 år.

Med omhu: akutte gastrointestinale sygdomme; lever sygdom; alkoholisme; sygdom eller skade på hjernen; epilepsi.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet ordineres lægemidlet kun til absolutte indikationer, hvis den forventede effekt for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning seponeres.

Bivirkninger

Patienter tolererer normalt lægemidlet godt. I sjældne tilfælde kan bivirkninger såsom allergiske reaktioner, eksantem, svimmelhed, træthed, døsighed, let muskelsvaghed, gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, spasmer, halsbrand, diarré, forstoppelse), nedsat koncentration af opmærksomhed, som hurtigt passerer efter tilbagetrækning af stoffer.

Hvis disse eller andre bivirkninger vises, skal du konsultere en læge.

Interaktion

Med samtidig administration af lægemidlet Novo-Passit ® og andre lægemidler kan deres virkning forstærkes eller svækkes. Inden du begynder at tage stoffet sammen med andre stoffer, skal du konsultere din læge.

Lægemidlet forbedrer effekten af ​​alkohol og andre stoffer, der undertrykker centralnervesystemet.

Lægemidler, der bruges til at slappe af skeletmuskler (central muskelafslapning) kan øge risikoen for bivirkninger af lægemidlet, primært muskelsvaghed.

Ekstraktet af johannesurt, der er indeholdt i præparatet, reducerer effektiviteten af ​​hormonel prævention såvel som lægemidler, der hovedsageligt anvendes efter transplantation for at reducere risikoen for afstødning af et transplanteret organ eller væv (immunsuppressive lægemidler), lægemidler beregnet til behandling af aids, hjerte-kar-sygdomme, bronkiesygdomme og forebyggelse af tromboembolisme. Derfor bør du konsultere din læge, inden du begynder at tage Novo-Passita ® på baggrund af disse lægemidler.

Administration og dosering

Inde, 3 gange om dagen før måltider.

Den orale opløsning tages ufortyndet eller fortyndes i lidt vand. Ved brug af en flaske udføres doseringen af ​​lægemidlet ved hjælp af en målehætte.

Voksne og børn over 12 år, i fravær af andre lægers anbefalinger, skal lægemidlet tages i 5 ml eller 1 tabel. 3 gange om dagen. Efter konsultation med en læge er det muligt at øge dosis til 10 ml eller 2 tabletter. 3 gange om dagen. Når alvorlig træthed eller depression opstår, er det nødvendigt at reducere morgen- og eftermiddagsdosis med 2 gange og tage 2,5 ml eller 1/2 bord. morgen og eftermiddag og 5 ml eller 1 bord. om aftenen. Intervallet mellem doser skal være 4-6 timer.

Hvis kvalme opstår, skal stoffet tages sammen med måltiderne..

Overdosis

Symptomer: en overdosis manifesterer sig oprindeligt som en følelse af depression og døsighed. Senere kan disse symptomer ledsages af kvalme, mild muskelsvaghed, ledsmerter og en følelse af tyngde i maven. Hvis der vises symptomer på en overdosis, skal lægemidlet seponeres og en læge konsulteres..

Førstehjælp: gastrisk skylning.

Behandling: symptomatisk.

specielle instruktioner

Alkoholholdige drikkevarer bør ikke indtages under lægemiddelbehandling.

Mens du tager Novo-Passita ®, især til patienter med lys hud, bør du undgå udsættelse for ultraviolet stråling (langvarig udsættelse for direkte sollys, besøg i solarium).

I tilfælde af at sygdommens symptomer ikke forsvinder inden for 7 dage, eller hvis deres intensivering opstår, såvel som i tilfælde af bivirkninger eller andre usædvanlige reaktioner, anbefales det at konsultere en læge.

Påvirkning af evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver en øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. Når du tager stoffet, skal du ikke køre køretøjer og mekanismer.

Yderligere til oral opløsning

Lægemidlet indeholder 12,19% ethanol; hver enkelt dosis indeholder op til 0,481 g ethanol.

Lægemidlet anbefales ikke til brug hos patienter med nedsat absorption af glukose og galactose og med medfødt fruktoseintolerance.

Indikation til patienter med diabetes mellitus: 100 g af lægemidlet indeholder 12,5-14,2 g glukose og 13,6-15,3 g fruktose. Når de tages i anbefalede doser, indeholder hver dosis ikke mere end 1,42 g glukose og 1,53 g fruktose.

Frigør formular

Oral opløsning. 100 eller 200 ml i hætteglas med mørkt glas med målehætter. En etiket er fastgjort til hver flaske, som er en brugsanvisning foldet indeni og placeret i en papkasse.

Filmovertrukne tabletter. Fane 60. i PE-krukker med tætninger og skruehætter; 1 dåse i en papkasse. Fane 10. i blærer (Al / PVC); 1 eller 3 blærer i en papkasse.

Fabrikant

IVEX Pharmaceuticals s.r.o., Tjekkiet, Opava 9, Ostravska 29, 74770.

Krav til acceptadresse: Rusland, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, bygning 2.

Tlf.: (495) 644-22-34.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Novo-Passit ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Novo-Passit ®

filmovertrukne tabletter - 3 år.

Novo-Passit i Kazan

Novo-Passit brugsvejledning

  • Prisen for Novo-Passit er fra 206,00 rubler. i Kazan
  • Du kan købe Novo-Passit i Kazan i onlinebutikken Apteka.ru
  • Levering af Novo-Passit til 130 apoteker

Novo-Passit

Producentens navn

Ivex Pharmaceuticals s.r.o.

Teva Czech Enterprises s.r.o.

Land

generel beskrivelse

Urteberoligende middel

Slip form og emballage

10 - blærer (1) - pappakninger.

10 - blærer (3) - pappakninger.

60 - polyethylen dåser (1) - pappakninger.

100 - polyethylen dåser (1) - pappakninger.

200 ml - hætteglas med mørkt glas (1) komplet med målehætte - pakker af pap.

3 flasker på 100 ml

60 - polyethylen dåser (1) - pappakninger.

100 ml i en mørk glasflaske udstyret med en målehætte. Flasken indeholder en etiket, som er en brugsanvisning foldet indeni. Hver flaske anbringes i en papkasse sammen med brugsanvisning.

Filmovertrukne tabletter - 10 stk. Pr. Pakke.

Filmovertrukne tabletter - 30 stk. Pr. Pakke.

pakning 10 faner + pakning 10 faner (2 stk.)

Doseringsform

Oral opløsning

Sirupagtig, gennemsigtig eller let grumset væske fra rødbrun til brun farve med en karakteristisk lugt. Under opbevaring er et lille bundfald tilladt, som opløses, når det rystes.

Ovale tabletter, bikonvekse, overtrukket med en lysegrøn farve med en skillelinje.

Filmovertrukne tabletter

Bleggrønne filmovertrukne tabletter, ovale, bikonvekse, med en skillelinje.

Bleggrønne filmovertrukne tabletter, ovale, bikonvekse, med en skillelinje.

Beskrivelse

Kombineret fytopræparat med en beroligende virkning skyldes farmakologisk aktivitet ekstraktkomponenterne baseret på medicinske råvarer med en overvejende beroligende virkning og guaifenesin, som har en angstdæmpende virkning. Den beroligende virkning af lægemidlet suppleres med den angstdæmpende virkning af guaifenesin.

Farmokinetik

Effekten af ​​Novo-Passit® er den kombinerede effekt af dets komponenter, derfor er kinetiske studier ikke mulige..

Særlige forhold

Under behandling med Novo-Passit® bør du ikke drikke alkohol.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed ved akutte gastrointestinale sygdomme..

Patienten bør advares om, at hvis symptomerne på sygdommen ikke forsvinder inden for 7 dage efter behandlingen, eller hvis de intensiveres, anbefales det at konsultere en læge.

Når du tager Novo-Passit®, bør du undgå udsættelse for ultraviolet stråling (langvarig udsættelse for direkte sollys, besøg i solarium), især for patienter med lys hud.

Lægemidlet i form af en opløsning anbefales ikke til brug hos patienter med nedsat absorption af glukose og galactose og medfødt fruktoseintolerance.

Patienter med diabetes skal huske på, at 100 g oral opløsning indeholder 12,5-14,2 g glukose og 13,6-15,3 g fruktose. Når de tages i anbefalede doser, indeholder hver dosis ikke mere end 1,42 g glukose og 1,53 g fruktose.

Den orale opløsning indeholder 12,19% ethanol; hver enkelt dosis indeholder op til 0,481 g ethanol.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Du skal ikke køre køretøjer og mekanismer.

Sammensætning

Novo-Passita flydende ekstrakt (opnået fra jordstængler med rødder af valerian officinalis, urt af citronmelisse, urt St. Guaifenesin - 4,00 g i 100 ml opløsning

natriumcyklamat, xanthangummi, invertsukkersirup, natriumbenzoat, natriumsaccharinmonohydrat, ethanol 96%, appelsinsmag, natriumcitratdihydrat, maltodextrin, propylenglycol, renset vand.

Novo-Passit flydende ekstrakt (opnået fra jordstængler med rødderne til Valerian officinalis, urt af citronmelisse, urt St.

guaifenesin 200 mg

Hjælpestoffer: natriumcyclamat, xanthangummi, invertsukkersirup, natriumbenzoat, natriumsaccharinmonohydrat, ethanol 96%, appelsinsmag, natriumcitratdihydrat, maltodextrin, propylenglycol, renset vand.

Novo-Passit tørt ekstrakt (fremstillet af jordstængler med rødder af Valerian officinalis, citronmelisse urt, perikon, blade og blomster af tjørn eller stikkende tjørn, Passiflora urt (passionflower), almindelig humle, sorte hyldebær blomster) 157,5 mg

guaifenesin 200 mg

Hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, glycerol, magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Skalsammensætning: opadry "AMB 80W31115" grøn (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, sojalecithin, xanthangummi, quinolingult farvestof, jernoxidgult, indigokarmint farvestof).

Novo-Passit tørt ekstrakt (fremstillet af jordstængler med rødder af valerian officinalis, urtecitronmelisse, St.

guaifenesin 200 mg

Hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, glycerol, magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Skalsammensætning: opadry "AMB 80W31115" grøn (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, sojalecithin, xanthangummi, quinolingult farvestof, jernoxidgult, indigokarmint farvestof).

Indikationer

Neurastheni og neurotiske reaktioner ledsaget af irritabilitet, angst, frygt, træthed, distraktion.

"Managers syndrom" (en tilstand af konstant mental stress).

Søvnløshed (milde former).

Hovedpine på grund af nervøs spænding.

Funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom).

Som et symptomatisk middel mod neurocirkulationsdystoni og klimakterisk syndrom.

Kløende dermatoser (atopisk og seborrheisk eksem, urticaria) på grund af psykologisk stress.

Kontraindikationer

- børn op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed hos patienter med akutte gastrointestinale sygdomme, leversygdomme, kronisk alkoholisme, sygdomme og hjerneskader og epilepsi.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - mulig kvalme, opkastning, kramper, halsbrand, diarré, forstoppelse.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - nedsat koncentration, svimmelhed, døsighed.

Andre: sjældent - allergiske reaktioner, eksantem, træthed, let muskelsvaghed. Symptomer løser sig hurtigt efter tilbagetrækning af lægemidlet.

Patienten skal advares om, at hvis disse eller andre bivirkninger opstår, er det nødvendigt at konsultere en læge..

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig administration af lægemidlet Novo-Passit® og andre lægemidler kan deres virkning forstærkes eller svækkes. Inden du begynder at tage stoffet sammen med andre lægemidler, skal du konsultere din læge.

Lægemidlet forbedrer effekten af ​​alkohol og andre stoffer, der undertrykker centralnervesystemet.

Lægemidler, der bruges til at slappe af skeletmuskler (central muskelafslapning) kan øge risikoen for bivirkninger af lægemidlet, primært muskelsvaghed.

St.John's wort extract, der er indeholdt i præparatet, reducerer effektiviteten af ​​hormonel prævention såvel som lægemidler, der hovedsageligt anvendes efter transplantation for at reducere risikoen for afstødning af det transplanterede organ eller væv (immunsuppressive lægemidler), lægemidler beregnet til behandling af AIDS, hjerte-kar-sygdomme, bronkial sygdom og forebyggelse af tromboembolisme... Derfor bør du konsultere din læge, inden du begynder at tage Novo-Passita® på baggrund af disse lægemidler.

Overdosis

Overdosering manifesteres oprindeligt af følelser af depression og døsighed. Senere kan disse symptomer ledsages af kvalme, mild muskelsvaghed, ledsmerter og en følelse af tyngde i maven. Hvis der vises symptomer på en overdosis, skal lægemidlet seponeres. Behandling er symptomatisk. Du skal se en læge.