Mydocalm-injektioner: indikationer til brug, instruktioner, anmeldelser af patienter og læger

Behandling

Mydocalm-injektioner er en injektionsopløsning, der er ordineret til patienter med øget muskeltonus, hvilket fremkaldes af neurologiske sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at slappe af musklerne, lindre hypertonicitet og spasticitet og give en smertestillende virkning.

I dette tilfælde påvirker lægemidlet ikke bevidstheden og tilstanden af ​​centralnervesystemet som helhed. Mydocalm i ampuller er et centralt virkende muskelafslappende middel, tilhører aminoketongruppen.

En ampul Mydocalm indeholder en dosis på 1 ml, opløsningens vigtigste kemiske sammensætning:

  • 100 mg a-tolperison hydrochlorid;
  • 2,5 mg - lidokain.
  • konserveringsmiddel og antiseptisk - methylparahydroxybenzoat;
  • ether af diethylenglycolmonoethyl opnået ved anvendelse af ethylenoxid med ethanol;
  • destilleret vand til injektion.

Farmakologisk profil

Et lægemiddel, der reducerer tonen i skeletsystemet, som er forbundet med et fald i motorfunktioner, hvor det værste tilfælde er en fuldstændig begrænsning af bevægelse.

Lægemiddelets virkningsmekanisme har til formål at normalisere transmission af informationssignaler fra hjernen til den øvre rygmarv, mens sidstnævntes refleks excitabilitet falder.

Fremmer transmission af intracellulære signaler i skeletmuskelvæv, er et H-antikolinergisk middel. Tolperison indeholdt i lægemidlet påvirker reduktionen af ​​muskelspasmer og reducerer virkningen af ​​sygdomme, der ledsages af øget tone eller dystoni.

Den sekundære virkning af lægemidlet er at reducere transmission af nerveimpulser under indtagelse af calcium mættet med ioner i kroppen. Normaliserer motorfunktionernes stabilitet. Lidocain indeholdt i præparatet har en lokal analgetisk virkning.

Kemiske reaktioner, der opstår, når de udsættes for lægemidlet, metaboliseres i høj grad i sådanne organer i fordøjelsessystemet som lever og nyrer. Mydocalm udskilles i urinen med mere end 99% inden for cirka en og en time..

Handlingsmekanisme

Denne retning er ikke undersøgt fuldt ud, men lægemidlets hovedfunktion er rettet mod at korrigere transmission af impulser fra hjernen til rygmarven samt reducere den øgede ophidselse af sidstnævnte. Regulerer transmission af signaler mellem nerveceller i hele kroppen.

Det forårsager en afmatning i virkningen af ​​biologisk aktive stoffer til transmission af nerveimpulser eller strømmen af ​​calciumioner til kontaktpunkterne mellem neuroner.

Indikationer og kontraindikationer til brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Mydocalm:

  • muskelhypertonicitet, som øges med anstrengelse eller spænding, og som forårsager modstand selv med svag bevægelse;
  • spasticitet i skeletmuskelvæv, som fremkalder stivhed i bevægelser, dårlig orientering af lemmerne i rummet og nedsat tale;
  • med muskeldystonisyndrom;
  • neurologisk myasthenia gravis.

Hypertonicitet og spasticitet kan igen være forårsaget af følgende sygdomme (hvilket betyder, at Mydocalm-injektioner kan bruges i kompleks terapi):

  • efter et slagtilfælde
  • med beskadigelse af nervestrukturer, der påvirker sammenhængen og kompleksiteten af ​​bevægelser
  • efter forskellige rygmarvsskader
  • multipel sclerose;
  • med betændelse i rygmarven og hjernen, som er forårsaget af forgiftning, allergiske reaktioner eller vira;
  • under dystrofi af rygsøjlen
  • med artrose
  • kroniske sygdomme i rygsøjlen;
  • stivhed i musklerne i livmoderhalsen og skulderområdet
  • lændesyndrom, som er forårsaget af lændehvirvelsøjlen eller thorax osteochondrose.

Hvad hjælper Midocalm ellers?

I interaktion med andre lægemidler kan stoffet ordineres til:

  • komplikationer forårsaget af diabetes mellitus
  • kronisk arteriel sygdom, hvis symptomer oprindeligt udtrykkes af følelsesløshed i lemmerne eller halthed;
  • diffus sklerodermi ledsaget af fibromer i huden og indre organer;
  • Raynauds syndrom, der udvikler sig på grund af kapillær krampe;
  • manglende blodforsyning til kapillærer.

Brug af Mydocalm er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • individuel intolerance
  • periode med graviditet og amning
  • alvorlig myasthenia gravis, der påvirker musklerne i ansigt, tunge og nakke.

Lægemidlet ordineres ikke til personer under 18 år.

Injektions- og doseringsregime

Midocalms injektioner blev specielt oprettet, så medicinen ikke kommer ind i maven. Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Den anbefalede dosis til injektioner er som følger:

  • intramuskulært - udpeg 100 mg to gange dagligt
  • intravenøst ​​- 100 mg dagligt, men introduktionen skal være langsom, eller drypmetoden vælges.

Lægemidlet, der bruges i form af injektioner, virker hurtigt. Antallet af injektioner bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens udvikling og forsømmelse.

Overdosering tilfælde og bivirkninger

Der er ingen nøjagtige data om kroppens reaktioner i tilfælde af en overdosis af lægemidlet. Ifølge undersøgelserne udført på rotter blev det fundet, at i tilfælde af en stigning i koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet over normen bemærkes følgende:

  • nogle lidelser i koordinering af bevægelser, som fremkaldes af muskelsvaghed;
  • obstruktion af kroppens åndedrætsfunktioner, muligvis indtil fuldstændig hjertestop og død.

Hvis dosis overskrides, anbefales gastrisk skylning efterfulgt af understøttende behandling..

Generelt observeres følgende bivirkninger ved misbrug af Mydocalm:

  • øget irritabilitet
  • kramper
  • åndenød, hvilket fører til åndedrætslammelse.

specielle instruktioner

I brugsperioden er produktet påkrævet, når man udfører arbejde, der ledsages af en øget koncentration af opmærksomhed, herunder med ansvar for personens og andres sundhed. For eksempel at køre køretøjer, arbejde på værktøjsmaskiner med åbne roterende elementer og arbejde i højder.

Så mærkeligt som det kan synes, er Mydocalm og alkohol kompatible, da medicinen ikke øger alkoholens virkning på kroppen.

Ikke desto mindre er det værd at afstå fra at tage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen, ellers kan stoffet også forårsage en negativ effekt på kroppen..

Så med øget følsomhed er udseendet af hovedpine, kvalme, nedsat appetit og lidelser i mave-tarmkanalen mulig. Kløe, Quinckes ødem, dyspnø og anafylaktisk chok kan forårsages.

Der bemærkes en øget interaktion mellem lægemidlet og psykotrope lægemidler, lægemidler til anæstesi og lægemidler, der sænker tonen i skeletmuskler. Dette er mest bemærkelsesværdigt med den effektive handling af Mydocalm.

I graviditetsperioden, hvis risikoen er berettiget, er det i de første tre måneder tilladt at ordinere injektioner, men under tilsyn af en specialist og fraværet af samtidig sygdomme og kontraindikationer.

Da der ikke er data om penetrering af lægemidlets kemikalier i modermælk, er det værd at nægte at bruge stoffet under amning. For børn er udnævnelsen af ​​et lægemiddel i injektioner kontraindiceret.

Praktisk applikationserfaring

Anmeldelser af læger og patienter, der fik Mydocalm-injektioner.

Lægemidlet Mydocalm blev ordineret til mig af en lokal læge, jeg havde spasticitet på venstre side efter et slagtilfælde. Til at begynde med drak jeg 50 mg piller, men følte ikke nogen forbedring. Derefter blev dosis øget til 150 mg for en enkelt dosis, selvfølgelig var der en effekt, men jeg begyndte konstant at blive syg, min appetit forsvandt helt, og trykket begyndte at falde kraftigt.

Jeg måtte afvise en sådan form for afhjælpning, og derefter ordinerede specialisten injektioner til mig. Nu er alt vidunderligt, og der er ingen bivirkninger, og effekten er mærkbar. Dette er en god løsning - injektioner.

Maria Yu, 49

Jeg er 60 år gammel. Jeg forstår ændringer i kroppen - dette er primært alder. Men på en eller anden måde kan du forsørge dig selv.

Mine led har ondt, og for nylig er jeg endda begyndt at halte. Lægen ordinerede mydocalm-injektioner. Først var jeg endda bange for at lægge sådanne injektioner, jeg troede, at de ville falde i søvn på farten. Men lægen insisterede på sin egen, og nu fortsætter jeg med at sætte dem. Tilstanden er forbedret, og jeg oplever ikke nogen uønskede fænomener.

Nikolay K, 60

Ifølge observationsresultaterne observeres en signifikant forbedring i patientens tilstand efter brug af Mydocalm-injektioner. Smerter falder, og laboratorietestresultaterne vender tilbage til det normale.

Efter kommunikation med patienter kan det ofte konkluderes, at terapiforløbet ikke altid skal afsluttes, og udnævnelsen af ​​injektioner kan afbrydes. Selvfølgelig anbefaler jeg stadig at gøre alt efter reglerne..

Kvalitets- og prisindikatorerne for lægemidlet overgår alle forventninger, og stoffet er et af de bedste. Ikke desto mindre er det ikke værd at engagere sig i uafhængig behandling, det er bedre at konsultere en specialist.

Dmitry R, ​​praktiserende læge

Jeg er involveret i behandlingen af ​​bevægeapparatet, hovedsageligt er mine patienter ældre. Mydocalm er meget ofte til stede i mine recepter - produktet er effektivt og sikkert ved korrekte doser.

Oleg G, traumatolog

Fra råd fra almindelige mennesker

Lægemidlet har sine fordele og ulemper som ethvert andet lægemiddel. Det anbefales ikke at bruge stoffet alene, da kun en læge er i stand til korrekt at diagnosticere og identificere alle mulige bivirkninger baseret på konklusionerne fra andre specialister eller laboratorieundersøgelser, der er indført i journalen.

Brug af lægemidlet uden recept fra lægen kan forårsage adskillige negative reaktioner, især ødem, som skal fjernes ved hjælp af diuretika, som igen også skader kroppen. Efter den første injektion skal du fortælle din læge om dit helbred for at træffe en yderligere beslutning om brugen af ​​produktet.

Lægemiddelpris

Lægemidlet fås i ampuller, 1 ml hver i en mængde på 5 stykker pr. Pakke. Vejledende pris for en pakke ampuller med Midocalm 520 rubler.

Opbevaring af lægemidlet i tre år ved stuetemperatur, beskyttet mod solen. Betingelsen for udlevering fra apoteker er strengt ved præsentation af en recept.

Midocalm: brugsanvisning, pris og anmeldelser

Beskrivelse og sammensætning af lægemidlet Midocalm

Midocalm er et centralt muskelafslappende middel. Den aktive ingrediens i lægemidlet er tolperisonhydrochlorid. Lægemidlet er tilgængeligt i form af overtrukne tabletter og injektioner til intramuskulære og intravenøse injektioner.

Mydocalm i form af tabletter

Mydocalm tabletter indeholder 50 mg eller 150 mg af det aktive stof. Tabletter pakkes i blisterpakninger på 10 stykker og placeres i sekundær kartonemballage til 3 stykker. sammen med brugsanvisning. Doseringsformen har en hvid eller næsten hvid farve, en rund bikonveks konfiguration.

Tabletten indeholdende 50 mg aktiv ingrediens er indgraveret med "50" på den ene side og på tabletterne, der indeholder henholdsvis 150 mg, er indgraveret i form af tal "150". Ødelagte tabletter har en hvid eller næsten hvid farve med minimale indeslutninger.

Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat, kolloid siliciumdioxid, stearinsyre, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, lactosemonohydrat.

Mydocalm - ampuller til injektioner

Opløsningen til intravenøs og intramuskulær administration sælges i 1 ml ampuller, indeholder 100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidocainhydrochlorid. Glasampuller placeres i en plastpalle og derefter i en papkasse med 5 ampuller pr. Pakke.

Hjælpestoffer i injektionsopløsningen: methylparahydroxybenzoat, diethylenglycolmonoethylether, vand til injektionsvæsker.

Opløsningen er farveløs, lejlighedsvis med en grønlig nuance. Har en bestemt lugt.

Virkningen af ​​lægemidlet Mydocalm

Virkningen af ​​lægemidlet på den menneskelige krop er ikke blevet undersøgt fuldt ud. Det vides, at tolperison har følgende typer effekter:

  • membranstabilisering
  • lokalbedøvende virkning.

Det aktive stof Mydocalm er i stand til at hæmme ledningen af ​​impulser i centripetal nervefibre. Dette kompleks af effekter fører til blokering af et antal rygmarvsreflekser. Derudover er tolperison i stand til at hæmme frigivelsen af ​​neurotransmittere ved at bremse strømmen af ​​calciumioner til synaptiske kryds..

Under påvirkning af Mydocalm aktiveres hæmodynamik i periferien. Dette lettes af følgende effekter:

  • dårligt udtrykt adrenerg blokerende virkning
  • antispasmodisk handling.

Når det tages oralt, absorberes tolperisonhydrochlorid aktivt fra fordøjelseskanalen, hvorefter det metaboliseres i nyrerne og leveren. Elimineret fra kroppen i form af metabolitter. Der er ingen data om deres farmakologiske aktivitet..

Mydocalm-injektioner eller tabletter - hvilket er bedre?

Metoderne til påføring såvel som lægemiddelformen og doseringen bestemmes af den behandlende læge. Hvis du får ordineret injektioner, skal du ikke udskifte dem med piller selv og omvendt. Ved at udskrive den ene eller den anden form er specialisten afhængig af en bestemt sygdom, dens fase og patientens tilstand.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til at reducere den patologisk stigende tone i skeletmuskler, lindre spasmer, der forekommer i neurologiske patologier:

  • læsioner i pyramidekanalen;
  • multipel sclerose;
  • slag;
  • beskadigelse af myelinskederne
  • encefalomyelitis.

Mydocalm bruges også til at behandle muskelsammentrækninger, der er karakteristiske for patologier i organer, der er ansvarlige for bevægelse:

  • spondylose;
  • spondyloarthrose;
  • globale smertesyndromer;
  • artrose;
  • osteochondrose i cervikal og lændehvirvelsøjlen;
  • interkostal neuralgi.

Tolperison's rolle er også stor i rehabiliteringsperioden efter operationer inden for traumatologi..

Mydocalm bruges i vid udstrækning som en komponent i kombinationsbehandling til udslettelse af vaskulære patologier.

Indikationerne er desuden sygdomme forårsaget af forstyrrelser i nervesystemet i den vaskulære seng:

  • akrocyanose;
  • infantil cerebral parese;
  • andre encephalopatier, hvor et af de førende syndromer er dystoni i muskelvæv.

Kontraindikationer

Brug af Mydocalm er kontraindiceret, hvis patienten har overfølsomhed over for nogle af ingredienserne i lægemidlet.

Du kan ikke bruge det under følgende betingelser:

  • myasthenia gravis;
  • under 18 år

Brug med forsigtighed til mennesker med nedsat nyre- og leverfunktion.

Mydocalm under graviditet

At tage stoffet under graviditet og amning er kontraindiceret på grund af manglen på tilstrækkelig information om dets effektivitet og sikkerhed.

Midokalm og alkohol

På trods af at de officielle brugsanvisninger ikke indeholder et eksplicit forbud mod samtidig brug af alkohol og stofbehandling, frarådes det stærkt at gennemføre sådanne eksperimenter for dit helbred. Konsekvenserne af en sådan kompatibilitet kan være meget uforudsigelige. Der er beviser for, at Mydocalma, mens han tog psykofarmaka, forstærkede effekten af ​​sidstnævnte.

Ansøgning

Metode til påføring og dosering Mydocalm tabletter

Tabletter "Mydocalm" anvendes oralt efter et måltid. I henhold til instruktionerne skal tabletten sluges hel med vand. Frekvens - 2-3 gange om dagen.

Patienter over 14 år skal begynde at tage med en enkelt dosis på 50 mg. I løbet af kursets første dage bør dosis øges til 150 mg med samme frekvens.

For børn 3-6 år beregnes den daglige mængde af lægemidlet med formlen: 5 mg aktivt stof pr. Kg af barnets vægt og for børn 7-14 år: 2-4 mg pr. Kg.

Mydocalm i injektioner

Voksne: daglig intramuskulær injektion på 1 ml 2 gange dagligt; intravenøst ​​1 ml 1 gang dagligt.

Hvor ofte kan du drikke Midocalm

Den gennemsnitlige kursusvarighed er 2 uger. I hvert specifikt tilfælde afhænger behandlingsforløbet dog af sygdommen og vælges af lægen individuelt. Nogle patienter ordineres Mydocalm i et år eller mere.

Bivirkninger

På baggrund af behandling med Mydocalm kan der forekomme hovedpine, muskelsvaghed, arteriel hypotension, kvalme efterfulgt af opkastning samt ubehag i bughulen..

Bivirkninger er kendetegnet ved forsvinden med et let fald i dosis af lægemidlet..

I nogle tilfælde er forekomsten af ​​allergiske fænomener blevet bemærket.

Overdosering af Mydocalm er ikke registreret. Der er ikke udviklet nogen specifik modgift. Hvis der er mistanke om overdosering, anbefales gastrisk skylning, og i fremtiden - symptomatisk behandling, indtil symptomerne forsvinder.

specielle instruktioner

Mydocalm har ikke en deprimerende virkning på centralnervesystemet, derfor kan det om nødvendigt kombineres med beroligende midler og hypnotika.

Effekten af ​​Mydocalm forbedres, når den interagerer med følgende stoffer:

  • Clonidin;
  • muskelafslappende midler med perifer virkning;
  • lægemidler til anæstesi;
  • psykotrope stoffer.

Mydocalm bør udelukkende anvendes som anvist af en læge..

Der er ingen beviser for en krænkelse på baggrund af Mydocalm af evnen til at kontrollere mekanismer og hurtige reaktioner.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur inden for +15 - + 30 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed er 3 år.

Fra apoteker udleveres lægemidlet efter recept.

Analoger af lægemidlet Mydocalm i tabletter og ampuller

Apoteker tilbyder mange udskiftningsmuligheder, både komplette analoger med hensyn til det aktive stof og lignende i farmakologisk virkning. Inden du leder efter analoger, skal du spørge din læge om muligheden for og muligheden for en sådan erstatning..

Blandt lægemidlerne (tabletter og ampuller), hvis omkostninger er billigere end Mydocalm, skal man fremhæve:

  • Sirdalud (tizanidinhydrochlorid);
  • Miolgin (chlorzoxazon + paracetamol);
  • Baklosan (baclofen);
  • Tizalud (tizanidin);
  • Tizanidin (tizanidin);
  • Dexamethasol (dexamethason-natriumphosphat);
  • Neurobion (pyridoxin + thiamin + cyanocobalamin);
  • Amelotex (meloxicam).

Sirdalud eller Midocalm - hvilket er bedre?

Når man sammenligner disse to lægemidler, skal det forstås, at de har forskellige aktive stoffer, om end med det formål at nå det samme mål. Valget til fordel for et eller andet lægemiddel kan være baseret på sygdommens karakteristika, patienttolerance, mulige bivirkninger og kontraindikationer.

Det første plus til fordel for Sirdalud er fraværet af en sådan komponent som lidokain i dets sammensætning. Imidlertid har dette lægemiddel flere begrænsninger og kontraindikationer for optagelse. Det andet plus er prisen, som i nogle apoteker i Moskva og Skt. Petersborg er 2 gange lavere end Midocalm.

Anvendelse af lægemidlet Mydocalm i ampuller til injektioner

Når de fleste neurologiske syndromer, læsioner i bevægeapparatet opstår, anvendes lægemidler med en smertestillende, afslappende virkning. Blandt dem er Mydocalm-injektioner en medicin, der ordineres til leddgigt, cervikal brachial neuralgi, hypertonicitet i muskelvæv og lignende sundhedsmæssige problemer. Ifølge anmeldelser betragtes stoffet som effektivt, sikkert og har en acceptabel pris. Mydocalm-injektioner bruges til behandling af voksne og børn.

Mydocalm-injektioner - brugsanvisning

Lægemidlet Mydocalm til injektion er et lægemiddel ordineret af en læge til behandling af neurologiske patologier med muskelhypertonicitet. Løsningen giver dig mulighed for at opnå en bedøvende, afslappende virkning, forenkler og øger aktiviteten af ​​frivillige kropsbevægelser. Med denne effekt påvirker afhjælpningen ikke kraften, bevidsthedens klarhed. Denne medicin ordineres til en voksen patient og et barn (fra 3 måneder). Inden for pædiatri anvendes injektioner til behandling af spastisk lammelse, encefalopati. Opløsningen administreres intravenøst ​​(dryp) eller intramuskulært.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet Midocalm (Midocalm-Richter) er en opløsning placeret i 1 ml ampuller. En pakke lavet af slidstærkt pap indeholder en plastpalle, hvori der er 5 ampuller og instruktioner om, hvordan man injicerer injektioner. Indholdet af hver ampul bruges til intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen. Lægemidlet er en farveløs væske med en bestemt lugt.

Diethylenglycol-monoethylether

Vand til injektionsvæsker

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en beroligende, bedøvende, muskelafslappende virkning på kroppen. Farmakodynamik af lægemidlet har følgende egenskaber:

  • nedsat følsomhed over for smerter i perifere nerveender;
  • der er et fald i den elektriske ophidselse af motoriske og afferente fibre, hvilket fremkalder blokering af poly- og monosynaptiske spinalreflekser;
  • på grund af en afmatning i strømmen af ​​intracellulært calcium i de presynaptiske nerveender, frigøres mediatorer ved synapser;
  • det centrale muskelafslappende middel Tolperison forårsager inhibering af excitation langs retikulospinalvejen;
  • med intravenøse eller intramuskulære injektioner falder aktiviteten af ​​den kaudale region af retikulær dannelse af den menneskelige hjerne delvis;
  • høj muskeltonus, muskelstivhed falder;
  • intramuskulære, intravenøse injektioner af Mydocalm reducerer smertefulde fornemmelser, letter motorisk aktivitet;
  • takket være Mydocalm-injektioner opnås en adrenerg blokerende, antispasmodisk virkning (lindrer muskelspasmer godt);
  • det perifere kredsløb styrkes, hvilket ikke afhænger af indflydelsen fra centralnervesystemet.

Hvis vi taler om farmakokinetik, absorberes opløsningen perfekt efter indtagelse (ikke værre end tabletter i maven og tarmene). Den maksimale koncentration af aktive komponenter i blodet nås efter 30-60 minutter, biotilgængeligheden er ca. 20%. Lægemidlet Mydocalm i injektioner metaboliseres i nyrerne og leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne som metabolitter (mere end 99 procent).

  • Fodring af agurker med gær
  • Leukopeni - hvad er det, og hvad der forårsager det. Tegn og symptomer på leukopeni hos børn og voksne
  • Ivan te - nyttige egenskaber og kontraindikationer. Hvordan man brygger og drikker ildte til behandling

Indikationer for brug

En række indikationer er ordineret i de instruktioner, som Midocalm er ordineret til i ampuller:

  • behandling af encefalopatier af forskellige typer såvel som Little's sygdom (det vigtigste symptom er spastisk lammelse);
  • rehabilitering efter et iskæmisk slagtilfælde og cerebrovaskulær spasme;
  • stikkende Mydocalm-Richter kan bruges til at eliminere muskelspasmer, hypertonicitet i nærvær af angiopatier af forskellige slags, autoimmune sygdomme;
  • opsving efter ortopædkirurgi;
  • med afvigelser, der er forbundet med venernes stasis, lidelser i lymfeudstrømning;
  • lægemidlet ordineres til behandling af sygdomme, der er organiske, ledsaget af en stigning i muskeltonus (encefalitis, multipel sklerose, myelopati);
  • injektioner med Mydocalm er effektive til dannelse af bensår, funktionsfejl ved trofiske processer, udseendet af tromboembolisme, Raynauds sygdom, udslettelse af angiosklerose;
  • rygsygdomme (skoliose, diskbrok, behandling af osteochondrose i rygsøjlen, radiculitis);
  • injektioner ordineres til muskelhypertoni, ledmobilitetsforstyrrelser, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), cervikal og lumbal syndrom, artrose i store led.

Hvordan man stikker Mydocalm

I overensstemmelse med instruktionerne til brug af opløsningen til injektioner Mydocalm administreres lægemidlet intramuskulært, eller der gives intravenøse dråber. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb ordineres normalt af lægen. Det afhænger af den specifikke sygdom, dens sværhedsgrad, patientens aldersgruppe og hans generelle helbred efter påbegyndelse af behandlingen. Doser af Mydocalm:

  • intramuskulære injektioner anvendes i 1 ampul (100 mg tolperison) to gange dagligt;
  • parenteral intravenøs administration af lægemidlet skal være meget langsom, proceduren udføres en gang om dagen, 1 ampul.

specielle instruktioner

Når behandlingen udføres ved hjælp af Mydocalm-Richter-injektioner, skal den voksne patient være forsigtig og forsigtig, når han udfører følgende handlinger:

  • styring af enhver form for transport
  • arbejde, der er forbundet med en risiko for menneskers sundhed og liv
  • aktiviteter, der kræver en høj hastighed af psykomotorisk reaktion, maksimal koncentration af opmærksomhed.

Mydocalm under graviditet

Til dato er der udført en masse medicinsk forskning om brugen af ​​Mydocalm-injektioner til gravide kvinder. Ifølge resultaterne har medicinen ikke en negativ effekt på fosteret, men det anbefales ikke at bruge det i første trimester. For kvinder i 2. og 3. trimester ordineres Mydocalm kun, når den terapeutiske virkning er en størrelsesorden højere end komplikationerne for det ufødte barn. Hvis vi taler om amningsperioden, anbefaler læger ikke introduktion af intramuskulære eller intravenøse injektioner under amning.

Lægemiddelinteraktioner

Kommentar til opløsningen indeholder oplysninger om interaktioner med andre lægemidler:

  1. Når Mydocalm bruges samtidigt med nifluminsyre, forbedrer det dets virkning på kroppen. Hvis en sådan kombination af lægemidler er nødvendig til behandling, anbefales det at reducere doseringen af ​​syre.
  2. Virkningen af ​​det aktive stof tolperison forbedres ved indgivelse af perifere muskelafslappende midler med central effekt, lægemidler til generel anæstesi, clonidin.
  3. Den tilladte dosis Tolperison påvirker centralnervesystemet, men giver ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at tage medicin med hypnotika, beroligende midler, medicin med ethanol.
  • Hår biobølger med store krøller derhjemme. Midler til biovågning derhjemme, før og efter fotos, anmeldelser
  • CRP i blodet - hvad er det i biokemisk analyse
  • Hvad skal jeg gøre, hvis en voksen har løs afføring i lang tid

Midokalm og alkohol

I instruktionerne til opløsningen til injektioner siges det, at alkohol kan kombineres med medicin, da sidstnævnte ikke øger virkningen af ​​alkoholholdige drikkevarer på centralnervesystemet. Ifølge resultaterne af medicinsk forskning blev det fundet, at når en bestemt dosis alkohol overskrides, bliver en person utålmodig, meget irriteret. Efter at have eksperimenteret med den maksimale dosis alkohol, fandt vi ud af, at følgende bivirkninger kan forekomme:

  • åndedrætslammelse;
  • dyspnø
  • kramper (kortvarig), rysten.

Bivirkninger

Med individuel intolerance over for de aktive eller yderligere komponenter i Mydocalm-opløsningen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • søvnforstyrrelse
  • smerter i lemmer, muskelsvaghed
  • anoreksi;
  • arteriel hypotension;
  • dyspeptiske / dyspeptiske lidelser;
  • Mydocalm-injektioner forårsager undertiden svimmelhed, hovedpine, svaghed og døsighed;
  • tegn på asteni, træthed, ubehag.

Bivirkninger efter administration af injektioner, som er meget mindre almindelige:

  • synshandicap;
  • overfølsomhedsreaktioner (allergier)
  • Mydocalm kan fremkalde hyperæmi i huden (rødme);
  • depression, tab af styrke
  • blødning fra næsen, åndenød og andre vejrtrækningsproblemer
  • injektioner kan forårsage kramper, rysten, nedsat opmærksomhed, hypæstesi;
  • svær mavesmerter, oppustethed (flatulens), forstoppelse, kvalme, opkastning
  • angina pectoris, arytmi, nedsat blodtryk;
  • mild form for leverskade
  • injektioner kan forårsage urininkontinens, høje niveauer af protein i urinen;
  • hudreaktion på injektioner: brændende, udslæt, kløe, øget svedtendens).

Konsekvenserne af introduktionen af ​​Mydocalm-injektioner, som ifølge læger og patienter forekommer i isolerede tilfælde:

  • forvirret bevidsthed
  • anafylaktisk chok;
  • en stærk følelse af tørst;
  • osteopeni;
  • forstørrede lymfeknuder
  • et alvorligt fald i hjerterytmen (mindre end 55 slag i minuttet)
  • en stigning i niveauet af kreatinin i blodet.

Overdosis

Injektionsopløsningen forårsager næsten aldrig en overdosis, fordi sammensætningen af ​​lægemidlet giver en høj terapeutisk tærskel. Kun en læge kan øge eller nedsætte dosis. Hvis patienten ikke har studeret instruktionerne eller ignoreret lægens anbefalinger, kan følgende symptomer opstå:

  • vejrtrækningsbesvær
  • signifikant svaghed i musklerne, som er karakteriseret ved tab af motorisk interaktion mellem individuelle muskler;
  • skarpe angreb af alvorlige anfald
  • den aktive komponent i injektionsopløsningen har ikke modgift, derfor er overdosisbehandling baseret på fjernelse af symptomer og understøttende behandling.

Kontraindikationer

De vigtigste faktorer, hvor Mydocalm ikke administreres intramuskulært eller intravenøst, er:

  • tilstedeværelsen af ​​en allergi over for tolperison, lidocain;
  • sygdomme i nyrerne, leveren;
  • myasthenia gravis (neuromuskulær sygdom);
  • barnet er mindre end 12 måneder gammelt.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemiddelopløsning til intravenøs og intramuskulær administration udleveres kun efter recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader over nul. Fundenes holdbarhed er 3 år.

Analoger

Populære, effektive analoger af Mydocalm inkluderer følgende lægemidler:

  • Tolperison hydrochlorid;
  • Baclofen;
  • Tolperison;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • Sirdalud;
  • Hepazolon;
  • Lidokain;
  • Lidocainhydrochlorid.

Midocalm pris

Du kan købe medicinen Midocalm på ethvert apotekskiosk eller bestille den i onlinebutikken fra kataloget. Prisen på lægemidlet afhænger af producenten og salgsstedet. Nedenfor er en tabel med de omtrentlige gennemsnitlige omkostninger ved et lægemiddel på forskellige apoteker i hovedstaden og regionen.

Mydocalm Richter 1 ml ampul nr. 5

Sundheds- og skønhedslaboratorium

Ampuller til intravenøs og intramuskulær administration (5 stykker)

Ampuller 100 mg + 2,5 mg / ml 1 ml opløsning i.v., i.m. (5 stk.)

100 mg. + 2,5 mg. / ml. 1 ml. opløsning til injektionsvæsker nr. 5

Video

Anmeldelser

Galina, 31 år gammel bedstefar har problemer med leddene, hvilket forårsager ubehag, smerte og andre ubehagelige symptomer. Da vi gennemgik det næste behandlingsforløb på hospitalet, inkluderede lægen Midocalm-opløsning til intravenøs injektion i den. En måned senere følte bedstefar sig bedre og var meget lettet. Vi vil gentage at tage dette effektive lægemiddel.

Vadim, 38 år Administreret til at "samle op" neuritis i ansigtsnerven. Det er ud over ord, hvor ubehageligt og smertefuldt det er. Ud over dette blev ansigtsudtryk forstyrret, og en del af ansigtet var simpelthen følelsesløst. Lægen ordinerede adskillige medikamenter, herunder Midocalm-injektioner. Det lindrer perfekt smerte, slapper af muskler og forbedrer trivsel.

Zhanna Viktorovna, 68 år For tre år siden bedøvede læger mig med en diagnose af artrose i højre underarm. Hånden gjorde forfærdeligt ondt, og der opstod alvorlige spasmer. Når en forværring af sygdommen opstår, redder jeg mig selv med specielle injektioner. Kurset Mydocalm lindrer smerter godt, giver en antiinflammatorisk virkning, "blødgør" musklerne. Der er ingen bivirkninger, kun et positivt resultat.

Midocalm Richter

Sammensætning

Sammensætningen af ​​opløsningen til injektion Midocalm-Richter inkluderer de aktive bestanddele af Tolperison Hydrochloride og Lidocaine Hydrochloride samt hjælpestoffer:

  • methylparahydroxybenzoat (konserveringsmiddel E218);
  • diethylenglycol-monoethylether;
  • vand til injektionsvæsker.

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i 1 ml ampuller i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. Én kartonpakning indeholder en plastpalle med 5 ampuller og instruktioner til brug af Midocalm injektionsvæske, opløsning.

Opløsningen ligner en klar, farveløs (eller let grønlig) væske med en karakteristisk specifik lugt.

farmakologisk virkning

Lægemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe "Muskelafslappende midler (muskelafslappende midler) med en central virkningsmekanisme" og er karakteriseret ved evnen til at give:

  • lokalbedøvelse
  • muskelafslappende middel
  • membranstabiliserende virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Virkningsmekanismen for Tolperison, som er en del af løsningen, forstås ikke fuldt ud. Det er kendt, at stoffet er karakteriseret ved høj affinitet (fra latin affinitas - "affinitet") til nervevævet. Dens højeste koncentrationer findes i hjernestammen, rygmarven og PNS (perifert nervesystem).

Den mest betydningsfulde er Tolperisons evne til at udøve en hæmmende virkning på reflekscentre i rygmarven. Det er sandsynligt, at en lignende virkning kombineret med en hæmmende virkning på de efferente (faldende) veje bestemmer den terapeutiske virkning af Tolperison..

Tolperison har evnen til at forhindre ødelæggelse af cellemembraner og reducerer også indikatorerne for elektrisk ophidselse af motoriske (motoriske) neuroner og primære afferente processer af nerveceller, der fører sensoriske impulser fra forskellige væv og organer til centralnervesystemet (centralnervesystemet).

Derudover er stoffet:

  • reducerer tærsklen for smertefølsomhed;
  • blokerer monosynaptiske og polysynaptiske reflekser af rygsøjlen
  • reducerer selektivt aktiviteten af ​​den kaudale del af komplekset af nervestrukturer lokaliseret i de centrale dele af hjernestammens tektum i hele sin længde (den såkaldte retikulære dannelse af hjernestammen);
  • reducerer muskelspasticitet
  • reducerer patologisk øget muskelhypertonicitet;
  • reducerer muskelstivhed
  • reducerer intensiteten af ​​smerte;
  • letter frivillige aktive bevægelser og øger deres amplitude;
  • øger intensiteten af ​​perifert blodgennemstrømning
  • har en vasodilaterende virkning;
  • forhindrer frigivelse af mediatorer i synapser (en lignende effekt udvikler sig sandsynligvis sekundært på grund af inhibering af processerne for indføring af calciumioner (Ca2 +) i de presynaptiske (nerve) ender).

Tolperison har en svag antispasmodisk virkning og har egenskaberne af et H-antikolinerg middel med central virkning.

Dette udtrykkes i stoffets evne til at forhindre eller svække den overvejende nikotinlignende virkning af acetylcholin (den vigtigste neurotransmitter i det parasympatiske nervesystem) og kolinomimetiske midler.

På samme tid har Tolperison ikke en udtalt virkning på de perifere dele af nervesystemet.

Tolperison tolereres godt (især tolereres det godt af ældre patienter), fremkalder ikke udviklingen af ​​kardiotoksiske effekter og nedsat kognitiv funktion og har ingen beroligende virkning.

Sikkerhedsprofilen for Tolperison er baseret på data fra kliniske studier, hvor patienter med muskelhypertoni af forskellige etiologier deltog, samt på basis af data fra spontane rapporter om eventuelle bivirkninger..

Under prækliniske studier af farmakologisk sikkerhed, niveauet af toksicitet under kursusbrug, genotoksicitet (evnen til potentielt at fremkalde genmutationer eller udvikling af tumorer), evnen til at påvirke reproduktiv funktion, specifikke risici for patienter blev ikke identificeret.

Uønskede virkninger blev kun bemærket i de tilfælde, hvor den administrerede dosis signifikant overskred det maksimalt tilladte for en person. Sidstnævnte indikerer ringe værdi til klinisk brug..

Lidokain fungerer som lokalbedøvelse og er kendetegnet ved evnen til dosisafhængigt at hæmme aktiviteten af ​​Na + -kanaler (spændingsafhængige natriumkanaler), som igen forhindrer dannelsen af ​​impulser i enderne af følsomme nervefibre og ledning af impulser langs dem. Desuden undertrykker stoffet ikke kun smerteimpulser, men også impulser af andre modaliteter.

Når det anvendes topisk, fremkalder det vasodilatation uden at udøve en lokal irriterende virkning.

Ved dosering af lægemidlet Mydocalm-Richter i overensstemmelse med ordningerne i brugsanvisningen har lidokain ikke en systemisk effekt på patientens krop.

Tolperisonhydrochlorid biotransformeres intensivt i væv i lever og nyrer, hvorefter det næsten fuldstændigt elimineres fra kroppen af ​​nyrerne i form af metaboliske produkter (mere end 99% af det stof, der er kommet ind i kroppen). Der er ingen nøjagtige data om metabolitternes farmakologiske aktivitet.

Efter administration af opløsningen af ​​Mydocalm intravenøst ​​er halveringstiden for Tolperison hydrochlorid en og en halv time.

Lidokainhydrochlorid, der kommer ind i kroppen, absorberes fuldstændigt. Desuden afhænger absorptionshastigheden af ​​indgivelsesstedet for lægemidlet og dets dosis. Den tid, i hvilken den maksimale koncentration af stoffet nås efter intramuskulær injektion, varierer fra en halv time til 45 minutter.

Lidocain binder til plasmaproteiner med 50-80%. Fordelingen af ​​stoffet i forskellige væv og organer sker hurtigt nok.

Det har evnen til at trænge igennem blod-hjerne-barrieren (BBB) ​​og plasmabarrierer og udskilles i en ammende kvindes modermælk. Desuden er koncentrationen af ​​lidokain i mælk 40% af stoffets koncentration i moderens blodplasma.

Metabolisering af lidocain udføres i levervæv (ca. 90-95%) under påvirkning af mikrosomale leverenzymer gennem dealkylering af aminogruppen og spaltning af amidbindingen. Som et resultat af denne proces frigøres farmakologisk aktive metabolitter.

Lidokain udskilles fra patientens krop sammen med galden (mens stoffet delvist absorberes i mave-tarmkanalen) og nyrerne (op til 10% lidokain udskilles uændret).

Indikationer for brug

Indikationer for brug af Midocalm-Richter:

  • hypertonicitet og spasticitet i skeletmuskulaturvæv forårsaget af organiske læsioner i centralnervesystemet (slagtilfælde, læsioner i det pyramidale system, rygmarvsskader af forskellige etiologier, multipel sklerose, betændelse i hjernen og rygmarv af toksisk-allergisk eller viral etiologi osv.);
  • hypertonicitet og spasticitet i skeletmuskulaturvæv forårsaget af læsioner i bevægeapparatet (degenerative processer i rygsøjlens anatomiske strukturer, artrose i store led, spondyloarthrose i rygsøjlen, cervicobrachial neuralgi, lændehindesyndrom osv.);
  • sygdomme ledsaget af muskeldystoni;
  • rehabiliteringsbehandling efter operationer (ortopædisk, traumatologisk, kirurgisk).

I kombination med andre terapeutiske foranstaltninger anbefales Midocalm i ampuller:

  • patienter diagnosticeret med patologier forbundet med vaskulær udslettelse (diabetisk angiopati, udslettelse af åreforkalkning, diffus sklerodermi, Raynauds syndrom osv.);
  • patienter med patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (for eksempel akrocyanose).

Kontraindikationer

Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​Midocalm-Richter er:

  • overfølsomhed over for et hvilket som helst af de aktive eller hjælpestoffer, der udgør lægemidlet (inklusive lidocain og andre amidlægemidler, der har lokalbedøvende virkning);
  • alvorlig myasthenia gravis;
  • graviditet;
  • amning.

Lægemidlet har også aldersbegrænsninger: injektioner af lægemidlet er kontraindiceret til personer under 18 år.

Bivirkninger

Oftest reagerer patientens krop på Mydocalm-injektioner med hyperæmi i huden på injektionsstedet.

Individuelle reaktioner såsom:

  • anoreksi;
  • søvnforstyrrelser
  • hovedpine og svimmelhed, overdreven søvnighed
  • arteriel hypotension;
  • dyspeptiske og dyspeptiske lidelser;
  • muskelsvaghed og ømhed, smerter i lemmerne
  • symptomer på astenisk syndrom, generelt ubehag, øget træthed.

Sjældent forekommende bivirkninger, som forekommer sjældnere end i et tilfælde i tusind, men oftere end en gang i ti tusind tilfælde, inkluderer:

  • overfølsomhedsreaktioner
  • depression, nedsat fysisk aktivitet
  • opmærksomhedsforstyrrelser, kramper, overdreven døsighed, hypæstesi, rysten osv.;
  • synsforstyrrelser
  • støj i ørerne tab af balance, ledsaget af en følelse af rotation af ens egen krop omkring objekter, eller omvendt - rotation af objekter omkring kroppen;
  • hjertebanken, angina pectoris, nedsat blodtryk
  • hyperæmi i huden
  • næseblod, åndedrætsbesvær, åndenød
  • mavesmerter, forstoppelse, flatulens, opkastning
  • leverskade (normalt mild)
  • hudreaktioner (kløe, forbrænding, øget svedtendens, udslæt osv.)
  • urininkontinens, en stigning i koncentrationen af ​​protein i urinen (ud over den fysiologiske norm);
  • øget irritabilitet, intens tørst, udseendet af en følelse af beruselse
  • ændring i værdierne af laboratorieparametre (ændring i koncentrationen af ​​bilirubin indeholdt i blodet, nedsat aktivitet af leverenzymer osv.).

I isolerede tilfælde er følgende mulige:

  • anafylaktisk chok;
  • hævede lymfeknuder;
  • unaturligt stærk, uudslukkelig tørst;
  • forvirring af bevidsthed
  • nedsat hjerterytme (op til en frekvens på mindre end 55 slag i minuttet)
  • osteopeni;
  • øget koncentration af kreatinin i blodet.

Brugsanvisning Midocalm-Richter: indgivelsesmetode og dosering af lægemidlet

I henhold til brugsanvisningen er Mydocalm-injektioner udelukkende indiceret til patienter over 18 år. Opløsningen injiceres parenteralt - i en vene eller muskel.

Intramuskulære injektioner involverer administration af en dosis på 100 mg Tolperison til patienten to gange dagligt (indhold af en ampul).

Det anbefales at injicere lægemidlet i en vene en gang dagligt i en dosis svarende til 100 mg Tolperison, meget langsomt.

Hvor mange dage der skal injiceres Midocalm-Richter bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens respons på den ordinerede behandling.

Erfaringen med lægemiddelbehandling hos patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion er begrænset. Imidlertid er bivirkninger forbundet med brugen af ​​Mydocalm mere almindelige i denne gruppe patienter end hos patienter med en sund lever / nyrer..

Af denne grund vælges den optimale dosis af lægemidlet individuelt ved titrering til patienter med moderat alvorlig nyre- og / eller leverskade. Samtidig anbefales det nøje at overvåge patientens tilstand og alle ændringer i lever / nyrefunktion..

Tolperison er kontraindiceret hos patienter med svær lever- og / eller nyreskade..

Overdosis

Data om tilfælde af overdosering med Mydocalm er begrænsede. Lægemidlet er kendetegnet ved et bredt terapeutisk indeks.

Ifølge data fra prækliniske studier af opløsningens akutte toksicitet, når lægemidlet administreres i doser, der overstiger de terapeutiske, bemærkes symptomer som:

  • forstyrrelser i koordinationen af ​​bevægelser af forskellige muskler på baggrund af patientens mangel på muskelsvaghed (ataksi);
  • tonisk-kloniske anfald;
  • åndedrætsbesvær (helt til stop).

Der er ingen specifik modgift mod Tolperison. Hvis den anbefalede dosis overskrides, anbefales det at give patienten gastrisk skylning. Symptomatiske og støttende terapier er vist nedenfor..

Interaktion

Der er ingen data om kompatibilitetsundersøgelsen af ​​Mydocalm, og derfor skal opløsningen ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler inden administration. Lægemidlet administreres separat fra andre lægemidler.

På trods af at Midocalm-Richter er kendetegnet ved evnen til at påvirke centralnervesystemet, er der ingen sandsynlighed for at udvikle en beroligende effekt, når du bruger det. Det er tilladt at ordinere lægemidlet i kombination med beroligende midler, hypnotika samt stoffer, der inkluderer alkohol.

Påvirker ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet.

Hvis det er nødvendigt at ordinere Mydocalm-Richter i kombination med andre centraltvirkende muskelafslappende midler, skal du overveje at reducere den daglige dosis Tolperison..

Tolperison forstærker den farmakologiske virkning af nifluminsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og det anbefales, at dosis af sidstnævnte reduceres, mens den tages sammen med Tolperison..

De farmakologiske virkninger af Tolperison forstærkes af følgende lægemidler:

  • midler til generel anæstesi;
  • muskelafslappende midler med perifer virkning;
  • psykotrope lægemidler;
  • klonidin.

Salgsbetingelser

Lægemidlet tilhører kategorien potente lægemidler og udleveres derfor udelukkende fra apoteker efter recept.

Opbevaringsforhold

Opløsningen skal opbevares i originalemballagen på steder, der er svære at nå for børn under overholdelse af temperaturregimet fra 8 til 15 ° С.

Holdbarhed

Velegnet til brug inden for 3 år efter fremstillingsdatoen.

specielle instruktioner

I perioden med behandling med lægemidlet Midocalm-Richter skal der udvises forsigtighed, når man kører bil og udfører arbejde relateret til sundheds- og livsrisici samt arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Analoger Midocalm-Richter

Analoger af Mydocalm-Richter-injektioner er lægemidler, der har en muskelafslappende virkning på kroppen, men indeholder stoffer, der er forskellige fra de aktive komponenter i Mydocalm. Disse inkluderer:

  • Baclofen;
  • Lyorezal Intrathecal;
  • Mefedol.

Ordinering af Mydocalm-injektioner til gravide og ammende kvinder

Dyreforsøg har vist, at Tolperison ikke har en negativ effekt på fostrets intrauterine udvikling. Til dato er der imidlertid ingen data om sikkerheden ved brug af lægemidlet til behandling af gravide og ammende kvinder..

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion er kontraindiceret i første trimester. Det kan ordineres på et senere tidspunkt, men kun når den forventede terapeutiske virkning for en kvinde efter lægens opfattelse overstiger risikoen for komplikationer for fosteret eller spædbarnet.

Da det ikke vides med sikkerhed, om Tolperison kan passere i modermælken, er brugen af ​​lægemidlet under amning kontraindiceret. Hvis det stadig ikke er muligt at undgå udnævnelse af Midocalm-Richter-injektioner i løbet af behandlingen, bør spørgsmålet om stop af amning afgøres.

Anmeldelser om Midocalm-Richter

Lægemidlet bruges med succes til behandling af patienter i mange lande rundt om i verden. Det tolereres godt og har ingen beroligende virkning, hvilket fremgår af adskillige randomiserede forsøg med placebo..

Anmeldelser af Midocalm-Richter-injektioner, som patienter har efterladt, er overvældende positive. Lægemidlet beskrives som et effektivt og overkommeligt lægemiddel. Kun lejlighedsvis kan du finde negative anmeldelser, der erklærer ineffektiviteten af ​​behandling med Mydocalm-injektioner.

Nogle mennesker bemærker, at den største effektivitet i behandlingen af ​​visse sygdomme (især osteochondrose) blev opnået ved at bruge Mydocalm i kombination med andre lægemidler..

Læger bekræfter denne opfattelse og ordinerer ofte Mydocalm-injektioner i kombination med vitaminpræparater med generel styrkende virkning (for eksempel Milgamma eller Kombilipen) og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel Movalis).

Pris Midocalm-Richter

Der er bestemt en forskel i, hvor meget ampuller af lægemidlet Mydocalm-Richter koster.

Prisen på ampuller af Mydocalm på det ukrainske marked varierer fra 25 Hryvnia (dette er den gennemsnitlige pris for en ampul af lægemidlet på apoteker i Kiev) til 133 Hryvnia (for en pakke med fem ampuller opløsning til injektion).

Den gennemsnitlige pris på injektioner på det russiske lægemiddelmarked er 385 rubler.

Du kan købe stoffet på næsten ethvert apotek. Men før du stiller spørgsmålet "hvor meget koster Mydocalm-ampuller?" og gå til nærmeste apotek, skal du konsultere din læge.

Uddannelse: Uddannet fra Rivne State Basic Medical College med en grad i farmaci. Uddannet fra Vinnitsa State Medical University opkaldt efter I. M.I. Pirogov og praktik ved dens base.

Erhvervserfaring: Fra 2003 til 2013 - arbejdet som farmaceut og chef for et apotekskiosk. Hun blev tildelt certifikater og udmærkelser for mange års pligtopfyldt arbejde. Artikler om medicinske emner blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Bemærk!

Anmeldelser

Jeg blev injiceret intravenøst ​​med 1 mg, på 30 sekunder gik jeg næsten ud, det blev mørkt i mine øjne, jeg lagde mig, og det værste begyndte, psykologisk uenighed begyndte, jeg holdt ud i 20 minutter, jeg troede, jeg ikke kunne udholde det. De kørte meget hårdt ind i min mund, generelt ville jeg ikke ønske at stikke fjenden

Ordineret af en neurolog til kondrosis. Jeg gjorde det sammen med Drestop og syndede på ham, men nej, jeg ringede til lægen, og lægen sagde, at det var Medakalm, der gav en sådan reaktion. Mine ben bliver følelsesløse, min arm ser ud til at være snoet, eller alt blodet er suget ud. I 2 dage kan jeg ikke gøre noget, og den generelle tilstand er som om jeg er forkølet.

Neurologen ordinerede 10 injektioner. 1 gram om dagen. Sundhedsforringelsen kom straks, men da hun stadig blev behandlet med Laura, forstod hun ikke straks, at dette var en reaktion på Mydocalms injektioner. Jeg regnede det desværre ikke med det samme, men da jeg næsten kvalt. Det er forfærdeligt, at en erfaren neurolog ordinerede så dyre injektioner uden advarsel om, at allergikere kan koste deres liv.

Jeg læste anmeldelserne, og jeg tror ikke på mig selv, hvis jeg ikke tror på dig. I dag lavede jeg 1 injektion, smerten fra en injektion forsvandt ikke, men det blev lettere. Jeg venter, når morgenen kommer, og jeg gør 2 ukolchik. Sundhed for jer alle.

Tag ikke midokalm. Hjælper ikke. Smerter før injektioner og efter. Tag milgamma. På 5 minutter så godt som nyt.

om morgenen gav de en injektion - om aftenen var alle smerter i lænd og nakke væk!

Jeg gennemborer mydocalm et par gange om året, når det skyder min ryg i lændeområdet, er der ingen bivirkninger, det hjælper altid, hvis du ikke starter.

1 ml intravenøst, injiceret langsomt, efter 3 minutter en stærk hjerterytme, følelsesløse arme, ben og endda hovedet ser ud til at være startet, kramper begyndte, og værst af alt var det svært at trække vejret, alle symptomerne anført i kommentaren var til stede under en overdosis, gudskelov, det nåede ikke vejrtrækningsstoppet, kæmpede for livet i 20 minutter, så blev det gradvis lettere. Kære mennesker, vær forsigtig med mydocalm!

Smerter i området mellem thorax og lændehvirvelsøjlen i den tredje uge. Bare uudholdeligt. Jeg sover mens jeg sidder. Forskellige NSAID'er er kontraindiceret på grund af tarmproblemer. Gennembrudt Milgammu. I morges lavede jeg 1 ml Mydocalm intramuskulært. Lavet af en læge. Mit hoved var lidt svimmel og kastede feber i cirka 10 minutter, men alt dette er jeg klar til at udholde, bare for at slippe af med den vilde smerte. Jeg prøver igen. Hvis Gud vil, vil jeg ikke dø. Hvis det ikke blev værre.

Hej! i dag gav de mig en injektion af stoffet intramuskulært, det blev frygtelig dårligt, mit hoved drejede, alt svævede foran mine øjne, og det blev kastet i sved. ryster hele kroppen. frygtelig skræmmende! Jeg har sådanne symptomer for første gang, efter 3 injektioner blev det så dårligt. Kolya i kombination med combipilen, Og Movalis, på en dag. Fra kondrosis. de foregående 2 injektioner var svimmel, men medicinen blev injiceret langsomt. kan i denne sag hvordan man går ind. Jeg injicerer ikke længere.

Efter den første injektion drejede mit hoved, jeg måtte sidde ned, sidde, så foreslog lægen, at trykket skulle måles, det steg 150/100, pulsen steg, det var i går, og i dag vågnede jeg ikke kun af støj, men fra et knitrende i mine ører, og igen var min puls høj, drak Corvalol Jeg fortsætter ikke injektionsforløbet længere.

Ordineret til behandling af osteochondrose i thoraxregionen sammen med Dexalgin - 2 ml Dexalgin, 1 ml Mydocalm en gang dagligt intramuskulært i 5 dage, nimesil 2 gange om dagen. I 3 år glemte jeg smerten. Nu gjorde min ryg ondt igen, jeg besluttede at punktere igen i henhold til denne ordning.

I dag blev mydocalm injiceret intravenøst. Voldelige hjertebanken, prikken i hænderne, mørke i øjnene, besvimelse. Måske et godt stof, men det passer tydeligvis ikke mig. Jeg risikerer det ikke længere.

Og for mig lindrede stoffet på en eller anden måde stivheden i ryggen, især nakke-skulderområdet. Jeg foretog 5 injektioner sammen med arthrosan. Selv om det på en eller anden måde blev lettere. Jeg tror, ​​at jeg måske har leveret lidt, men de ordinerede så meget.

Ordineret mydocalm 5 injektioner 1 r. En dag. Til behandling af osteochondrose i brystet. Efter den femte injektion, i det første minut, begyndte svær svimmelhed, en ubehagelig smag i munden, i andet minut begyndte et stærkt hjerterytme, de grå bankede, så det syntes at blive revet fra hinanden, begyndte at miste bevidstheden, det lykkedes mig at sige at ringe til en ambulance, efter fem minutter ankom holdet og pumpede det ud. Stadig chokeret.

Det samme skete med mig som Natalia. Den første indsprøjtning var på fredag ​​lørdag, hvor jeg lå og kunne ikke forstå, hvad der var galt med mig. Søndag blev det lettere, og mandag satte jeg den anden injektion, og alt gentages igen. Nu ved jeg allerede med sikkerhed, at dette lægemiddel er kontraindiceret for mig.

af en eller anden grund, og fra 1. ml ryster mig, cirkler, alt sløret i mine øjne, dette er normalt?

Neurologen ordinerede mig kun 2 ml en gang om dagen (i instruktionerne 1 ml 2 gange om dagen intramuskulært), troede lægen, satte den om aftenen, troede jeg ville dø. Umiddelbart efter introduktionen begyndte en tilstand af utilstrækkelighed, den sved, der var ingen koordination af bevægelser, svær svimmelhed, en følelse af at der ikke var nogen skarphed i øjnene. Det blev lidt lettere på to timer. Men natten sov næsten ikke, søvnløshed, angst, svajende. Nu er der gået en dag, og jeg føler mig stadig ikke sund. Jeg kan heller ikke koncentrere min vision, ryster og kvalme. Forfærdeligt stof! Jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre, og hvordan jeg vender tilbage til det normale!