Gabagamma er et antiepileptisk lægemiddel, hvis aktivitet skyldes strukturel lighed med neurotransmitteren gamma-aminosmørsyre.
Den nøjagtige virkningsmekanisme for antikonvulsiva er stadig ukendt og undersøges aktivt. Det er indlysende, at det for at reducere hyppigheden af epileptiske anfald er nødvendigt at påvirke det epileptogene fokus, hvilket resulterer i, at neurons ophidselse i dette område vil falde. Dette kan opnås ved at hæmme epileptogene neuroner eller ved at aktivere inhiberende nerveceller.
Neurotransmitteren af de inhiberende celler i nervesystemet er GABA - gamma-aminosmørsyre. Som et resultat med en stigning i dens transmission, det vil sige stimulering af aktiviteten af inhiberende nerveceller, er det en anden metode til at stabilisere hvilepotentialet hos neuroner med et epileptogent fokus.
For nylig har en ny metode til forebyggelse af epileptiske anfald dukket op, som udføres ved at øge niveauet af gamma-aminosmørsyre ved at øge anvendelsen af dens forløber, glutamat..
Gabapentin, der er det aktive stof i Gabagamma, har flere virkningsmekanismer. Det har ikke virkningerne af GABA og påvirker ikke gamma-aminosmørsyre-receptorer eller natriumkanaler, da andre lægemidler baseret på valproinsyre, barbiturater, benzodiazepiner og andre lægemidler, der påvirker metabolismen af GABA. Dens handling udvikler sig på grund af:
Binding til underenheder af spændingsstyrede calciumkanaler og stop af strømmen af calciumioner, hvilket blokerer udviklingen af neuropatisk smerte;
Fald i glutamatafhængig død af nerveceller;
Forøgelse af dannelsen af gamma-aminosmørsyre;
Hæmning af frigivelsen af monoamin-neurotransmittere (histamin, adrenalin, noradrenalin, dopamin og andre).
Gabagamma fås i en dosis på 300 mg i form af gule gelatinekapsler og i en dosis på 400 mg i form af orange gelatinekapsler. Lægemiddelproducent: Artesan Pharma (Tyskland).
1 tablet af lægemidlet indeholder:
Gababamma refererer til krampestillende midler, kun receptpligtig, når de ordineres af en læge.
Gababamma bruges til behandling af:
Gababamma administreres oralt, uanset mad. Intervallet mellem at tage stoffet tre gange om dagen bør ikke være mere end 12 timer.
For fokale anfald er det terapeutiske daglige interval hos voksne og børn over 12 år 900-1200 mg. Dosevalg udføres ved titrering startende med en dosis på 300 mg. Den 4. dag med god tolerance over for lægemidlet når doseringen 1200 mg, som er opdelt i 3-4 doser.
Når gabapentin ordineres som en komponent i den komplekse behandling af børn fra 3 til 12 år, er den dosis, der anvendes dagligt, 23-35 mg pr. 1 kg af barnets vægt. Valget af en effektiv dosis udføres også ved titrering, der starter fra 10 mg pr. Dag og op til 40-50 mg, afhængigt af sværhedsgraden af epileptiske anfald.
Afhængig af sværhedsgraden af neuropatisk smerte vælges den daglige dosis af lægemidlet individuelt og kan i nogle tilfælde nå op på 3600 mg.
Svækkede patienter med lav vægt, eller som er i rehabilitering efter organtransplantation, anbefales det at øge dosis af lægemidlet med højst 100 mg.
Ældre mennesker, der lider af nyresvigt, eller som er i hæmodialyse, dosis af lægemidlet vælges også individuelt..
Følgende bivirkninger er observeret ved behandling af fokale anfald:
Følgende bivirkninger er rapporteret ved behandling af neuropatisk smerte:
Derudover udviste børn under 12 år under behandling med Gabagamma fjendtlighed og hyperkinesi..
Tilbagetrækningssyndrom blev ofte karakteriseret ved angst, mangel på søvn, øget svedtendens, kvalme og smerter..
under titrering er det ikke nødvendigt at bestemme koncentrationen af lægemidlet i blodplasmaet, da dette ikke er nødvendigt;
gabapentin er ineffektiv til behandling af fraværsbeslag;
i diabetes mellitus er det nødvendigt at bestemme koncentrationen af glukose i blodet;
behandling med gabapentin afbrydes, hvis der opstår symptomer på akut pancreatitis, og patienten undersøges nøje for betændelse i bugspytkirtlen;
Gababamma indeholder lactose, som skal tages i betragtning i tilfælde af intolerance
Når dette lægemiddel annulleres, eller dets dosis reduceres, udføres processen gradvist. Pludselig tilbagetrækning kan føre til udvikling af status epilepticus;
Undersøgelser af sikkerhed og effekt af terapi hos børn under 3 år som led i en kompleks behandling eller hos børn under 12 år i form af monopræparation er ikke blevet udført;
Der er ingen pålidelige data om berettigelsen af gabapentinbehandling til behandling af neuropati hos børn under 18 år;
I tilfælde af bivirkninger skal medicinen stoppes og en specialist søges efter hjælp;
Måske effekten af Gabagamma på hastigheden af psykomotoriske reaktioner.
der var ingen interaktion mellem Gabagamma og andre antikonvulsiva;
lægemidlet har ingen virkning på orale svangerskabsforebyggende virkning. Imidlertid er det muligt med kombineret behandling i kombination med andre antikonvulsiva et fald i svangerskabsforebyggende virkning;
antacida med magnesium eller aluminium i sammensætningen reducerer Gabagammas biotilgængelighed betydeligt. Det anbefales at tage dem 2 timer før du tager det krampestillende middel;
cimetidin reducerer let udskillelsen af gabapentin;
ethylalkohol og andre neurotrope stoffer kan øge hyppigheden eller sværhedsgraden af bivirkninger af gabapentin;
samtidig administration af gabapentin med morfin er kendetegnet ved en stigning i koncentrationen af antiepileptiske lægemidler, så intervallet mellem brugen af disse lægemidler bør være mindst 2 timer;
når gabapentin blev kombineret med andre antiepileptika, blev der observeret falske positive resultater ved bestemmelse af protein i urinen.
Der er flere antikonvulsiva med en sammensætning og applikationsparametre, der ligner Gabagamma. De er repræsenteret af gabapentin fra en indenlandsk producent:
Samt analoger til udenlandske fremstillingsvirksomheder:
Katena er en komplet analog. Producent af lægemidlet: BELUPO d.d. (Republikken Kroatien)
Neurontin fås i kapsel- og tabletform. Produceret i Tyskland af Godecke GmbH;
Tebantin er et af de mest populære gabapentinpræparater på grund af dets gode pris / ydelsesforhold. Producent: Gedeon Richter (Ungarn);
Egipentin fås i standarddoser. Doseringsformen præsenteres i kapsler og tabletter. Producent: West Pharma Prodocoes de Especialidades Farmaceuticas SA (Portugal);
Eplirontin har en dosis på 300 mg i kapsler. Producent: Micro Labs (Indien).
Lægemidlets holdbarhed er 5 år, yderligere brug er forbudt. Opbevaringspladsen skal være: