Køb Mexidol ampuller 5%, 5 ml, 5 stk.

Slag

Køb Mexidol ampuller 5%, 5 ml, 5 stk.

  • Gem som PDF Download PDF
  • Type

Mexidol ampuller 5%, 5 ml, 5 stk., Beskrivelse:

Latinsk navn

Frigør formular

Opløsning til i / v og i / m administration farveløs eller let gullig, gennemsigtig.

Emballage

5 ml - glasampuller (5) - blisterpakninger (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Mexidol® har antihypoxiske, membranbeskyttende, nootropiske, antikonvulsive, angstdæmpende virkninger, øger kroppens modstandsdygtighed over for stress. Lægemidlet øger kroppens modstandsdygtighed over for virkningerne af de vigtigste skadelige faktorer mod iltafhængige patologiske tilstande (chok, hypoxi og iskæmi, cerebrovaskulær ulykke, forgiftning med alkohol og antipsykotiske lægemidler (neuroleptika)).

Mexidol® forbedrer hjernens stofskifte og blodforsyning til hjernen, forbedrer mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod og reducerer blodpladeaggregering. Stabiliserer membranstrukturer i blodlegemer (erythrocytter og blodplader) under hæmolyse. Det har en hypolipidæmisk virkning, reducerer niveauet af total kolesterol og LDL. Reducerer enzymatisk toksæmi og endogen forgiftning ved akut pancreatitis.

Virkningsmekanismen for Mexidol® skyldes dets antihypoxant, antioxidant og membranbeskyttende virkning. Det hæmmer processerne for lipidperoxidering, øger aktiviteten af ​​superoxiddismutase, øger lipid-proteinforholdet, reducerer membranens viskositet, øger dens fluiditet.

Modulerer aktiviteten af ​​membranbundne enzymer (calciumuafhængig phosphodiesterase, adenylatcyclase, acetylcholinesterase), receptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), hvilket forbedrer deres evne til at binde til ligander, hjælper med at opretholde den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner og transport af neuromembraner. Mexidol® øger indholdet af dopamin i hjernen. Det forårsager en stigning i den kompenserende aktivitet ved aerob glykolyse og et fald i graden af ​​inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen under betingelser med hypoxi med en stigning i indholdet af ATP, kreatinfosfat og aktivering af energisyntetiserende funktioner i mitokondrier, stabilisering af cellemembraner.

Mexidol® normaliserer metaboliske processer i det iskæmiske myokardium, reducerer zonen for nekrose, gendanner og forbedrer elektrisk aktivitet og myokardial kontraktilitet, og øger også koronar blodgennemstrømning i den iskæmiske zone og reducerer konsekvenserne af reperfusionssyndrom ved akut koronar insufficiens. Øger den antianginale aktivitet af nitro-lægemidler.

Mexidol® fremmer bevarelsen af ​​retinale ganglionceller og optiske nervefibre i progressiv neuropati, hvis årsager er kronisk iskæmi og hypoxi. Forbedrer den funktionelle aktivitet af nethinden og synsnerven, hvilket øger synsstyrken.

Farmakokinetik

Med introduktionen af ​​Mexidol® i doser på 400-500 mg er Cmax i plasma 3,5-4,0 μg / ml og opnås inden for 0,45-0,5 timer.

Efter i / m-administration bestemmes lægemidlet i blodplasmaet i 4 timer. Den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet i kroppen er 0,7-1,3 timer.

Det udskilles fra kroppen i urinen hovedsageligt i glukuronokonjugeret form og i små mængder - uændret.

Indikationer

  • akutte lidelser i hjernecirkulationen
  • traumatisk hjerneskade, konsekvenserne af traumatisk hjerneskade;
  • encefalopati;
  • vegetativ dystonisyndrom
  • milde kognitive lidelser ved aterosklerotisk oprindelse;
  • angstlidelser i neurotiske og neuroselignende tilstande;
  • akut myokardieinfarkt (fra den første dag) som en del af kompleks terapi;
  • primær åbenvinklet glaukom i forskellige faser, som en del af kompleks terapi;
  • lindring af abstinenssymptomer i alkoholisme med en overvejelse af neurose-lignende og vegetative-vaskulære lidelser;
  • akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler;
  • akutte purulent-inflammatoriske processer i bughulen (akut nekrotiserende pancreatitis, peritonitis) som en del af kompleks terapi.

Kontraindikationer

  • øget individuel følsomhed over for lægemidlet
  • akutte krænkelser af lever- og nyrefunktion.

Der har ikke været nogen strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved brug af Mexidol® til børn under graviditet og amning..

Påføring under graviditet og amning

Der har ikke været nogen strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved brug af Mexidol® under graviditet og amning..

specielle instruktioner

Mexidol kan kombineres med alle lægemidler, der anvendes til behandling af somatiske sygdomme.

Brug i pædiatri

Der har ikke været nogen strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af Mexidol®s sikkerhed hos børn.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer.

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I nogle tilfælde, især hos disponerede patienter med bronchial astma med overfølsomhed over for sulfitter, kan der udvikles alvorlige overfølsomhedsreaktioner.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I nogle tilfælde, især hos disponerede patienter med bronchial astma med overfølsomhed over for sulfitter, kan der udvikles alvorlige overfølsomhedsreaktioner.

Sammensætning

1 ml
ethylmethylhydroxypyridinsuccinat50 mg

Hjælpestoffer:

natriummetabisulfit - 1 mg,

vand d / i - op til 1 ml.

Administration og dosering

In / m eller in / in (jet eller dryp). Når det administreres ved infusion, skal lægemidlet fortyndes i 0,9% natriumchloridopløsning.

Jet Mexidol® injiceres langsomt i løbet af 5-7 minutter, drypper - med en hastighed på 40 - 60 dråber pr. Minut. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 1200 mg.

I tilfælde af akutte sygdomme i hjernecirkulationen anvendes Mexidol ® i de første 10-14 dage - intravenøst ​​dryp på 200-500 mg 2-4 gange dagligt, derefter 200-250 mg intramuskulært 2-3 gange dagligt i 2 uger.

Til traumatisk hjerneskade og konsekvenserne af traumatisk hjerneskade anvendes Mexidol® i 10-15 dage intravenøst ​​dryp, 200-500 mg 2-4 gange om dagen.

I tilfælde af discirkulatorisk encefalopati i dekompensationsfasen, bør Mexidol® administreres intravenøst ​​i en strøm eller dryp i en dosis på 200 - 500 mg 1-2 gange dagligt i 14 dage. Derefter i / m ved 100 - 250 mg / dag i de næste 2 uger.

Til kursusforebyggelse af discirkulatorisk encefalopati administreres lægemidlet intramuskulært i en dosis på 200-250 mg 2 gange dagligt i 10-14 dage.

Til milde kognitive svækkelser hos ældre patienter og med angstlidelser anvendes lægemidlet i / m i en daglig dosis på 100 - 300 mg / dag. i 14 - 30 dage.

I tilfælde af akut myokardieinfarkt, som en del af kompleks terapi, administreres Mexidol® intravenøst ​​eller intramuskulært i 14 dage på baggrund af traditionel terapi af myokardieinfarkt, herunder nitrater, betablokkere, angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hæmmere, trombolytika, antikoagulantia og antibloddannende midler, midler efter indikationer.

For at opnå den maksimale effekt bør lægemidlet administreres intravenøst ​​i de første 5 dage. De næste 9 dage kan Mexidol® administreres intramuskulært.

Intravenøs administration af lægemidlet udføres ved dråbeinfusion langsomt (for at undgå bivirkninger) i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextrose (glucose) opløsning i et volumen på 100 - 150 ml i 30-90 minutter. Om nødvendigt er en langsom jetinjektion af lægemidlet mulig, der varer mindst 5 minutter.

Introduktionen af ​​lægemidlet (intravenøs eller intramuskulær) udføres 3 gange om dagen hver 8. time. Den daglige terapeutiske dosis er 6-9 mg / kg kropsvægt pr. Dag, en enkelt dosis er 2-3 mg / kg kropsvægt. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg, enkelt dosis - 250 mg.

I tilfælde af åbenvinklet glaukom i forskellige faser, som en del af kompleks terapi, administreres Mexidol® intramuskulært ved 100 - 300 mg / dag, 1-3 gange dagligt i 14 dage.

I tilfælde af alkoholabstinenssyndrom administreres Mexidol® i en dosis på 200 - 500 mg intravenøst ​​eller intramuskulært 2-3 gange dagligt i 5-7 dage.

I tilfælde af akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler administreres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 200 - 500 mg / dag i 7 - 14 dage.

I akutte purulent-inflammatoriske processer i bukhulen (akut nekrotiserende pancreatitis, peritonitis) ordineres lægemidlet den første dag, både i den præoperative og postoperative periode. De administrerede doser afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad, prævalensen af ​​processen og mulighederne for det kliniske forløb. Lægemidlet bør kun trækkes gradvist ud efter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt..

I akut ødematøs (interstitiel) pancreatitis ordineres Mexidol® 200-500 mg 3 gange dagligt, dryppes intravenøst ​​(i 0,9% natriumchloridopløsning) og intramuskulært. Mild sværhedsgrad af nekrotiserende pancreatitis - 100 - 200 mg 3 gange dagligt intravenøst ​​(i 0,9% natriumchloridopløsning) og intramuskulært. Moderat sværhedsgrad - 200 mg 3 gange dagligt, intravenøst ​​drop (i 0,9% natriumchloridopløsning). Alvorligt forløb - ved en pulsdosis på 800 mg den første dag med et dobbelt administrationsregime; derefter 200 - 500 mg 2 gange dagligt med et gradvist fald i den daglige dosis. Ekstremt alvorligt forløb - ved en initialdosis på 800 mg / dag indtil vedvarende lindring af manifestationer af pancreatogent chok efter stabilisering af tilstanden 300-500 mg 2 gange dagligt intravenøst ​​dryp (i 0,9% natriumchloridopløsning) med et gradvist fald i den daglige dosis.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, tør mund.

Andre: sjældent - allergiske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Når de bruges sammen, forbedrer Mexidol® effekten af ​​benzodiazepinderivater, angstdæmpende, antiparkinson (levodopa) og antikonvulsiv (carbamazepin) medicin.

Mexidol® reducerer den toksiske virkning af ethylalkohol.

Overdosis

Symptomer: døsighed kan udvikle sig.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Mexidol

Sammensætning

Sammensætningen af ​​lægemidlet i form af en opløsning til injektion inkluderer ethylmethylhydroxypyridinsuccinat som et aktivt stof (50 mg pr. 1 ml) og hjælpekomponenter:

  • natriummetabisulfit;
  • vand til injektionsvæsker.

En Mexidol-tablet indeholder 125 mg af den aktive ingrediens ethylmethylhydroxypyridinsuccinat samt et antal hjælpestoffer:

  • lactosemonohydrat;
  • natriumcarboxymethylcellulose (natriumcarmellose);
  • magnesiumstearat.

Hver tablet er belagt med en hvid eller cremet hvid belægning, der består af:

  • opadra II hvid (macrogol polyethylenglycol);
  • polyvinylalkohol;
  • talkumpulver;
  • titandioxid.

Frigør formular

Lægemidlet Mexidol har to former for frigivelse: i ampuller og i tabletter.

Mexidol i ampuller er beregnet til infusion og intramuskulær injektion. Opløsningen fremstilles i ampuller lavet af farveløst eller lysafskærmet glas, hvorpå brudpunktet er angivet i blå eller hvid og tre markeringsringe, den øverste er gul, den midterste er hvid, den nederste er rød..

Ampuller har en kapacitet på 2 eller 5 ml og er pakket i 5 stykker i blisterpakningsemballage. Papemballage suppleres med 1 eller 2 blisterpakninger samt instruktioner til medicinsk brug af stoffet.

Til hospitaler er Mexidol-opløsning pakket i 4, 10 eller 20 blisterpakninger.

En tablet med lægemidlet Mexidol har en masse på 125 mg og er beregnet til oral administration. Tabletter fås pakket i 10 stykker i blisterpakninger af PVC-film og aluminiumsfolie eller 90 stykker i plastdåser lavet af fødevarekvalitet.

Til hospitaler på medicinske institutioner produceres tabletter i plastdåser lavet af fødevaregodsplast, 450 eller 900 stykker i hver.

Beskrivelse af lægemidlet i form af en opløsning til injektion

Mexidol i ampuller har form af en klar væske, som enten kan være farveløs eller let gullig.

Beskrivelse af tabletformen af ​​Mexidol

Tabletterne er bikonvekse, runde, overtrukne, hvis farve kan variere fra hvid til hvid med en let cremet skygge.

farmakologisk virkning

Lægemidlet Mexidol tilhører den farmakologiske gruppe lægemidler, der påvirker nervesystemet.

  • antioxidant;
  • antihypoxisk;
  • membranstabilisering
  • nootropic;
  • angstdæmpende egenskaber.

Derudover har det en udtalt stressbeskyttende virkning (dvs. øger kroppens modstandsdygtighed over for stress), forbedrer hukommelsen, har evnen til at forhindre eller stoppe krampeanfald og reducerer også koncentrationen af ​​visse lipidfraktioner (især lipoproteiner med lav densitet) i forskellige væv. og kropsvæsker.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Mexidols farmakologiske egenskaber skyldes aktiviteten af ​​ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, der er inkluderet i dets sammensætning..

Ifølge Wikipedia hører dette stof til den kategori af lægemidler, der forhindrer eller bremser processen med peroxidering af membranlipider i celler..

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat tilhører klassen af ​​3-hydroxypyridiner og er et pyridinderivat med den almene formel C5H4_nN (OH) n.

Stoffet har form af farveløse krystaller, der er kendetegnet ved evnen til let at opløses i ethanol og acetone, moderat opløses i vand og i begrænset omfang i diethylether, benzen og naphtha.

Virkningsmekanismen for ethylmethylhydroxypyridinsuccinat bestemmes af dets antioxidante og membranbeskyttende egenskaber..

Virker som en antioxidant, det sænker og undertrykker kædeoxidative reaktioner, hvori aktive frie radikaler deltager, repræsenteret af peroxid (RO2 *), alkoxy (RO *) og alkyl (R *) former for ilt.

Takket være dette på baggrund af brugen af ​​Mexidol:

  • aktiviteten af ​​antioxidantenzym superoxiddismutase (SOD) øges;
  • indikatorerne for forholdet mellem proteiner og lipider øges;
  • viskositeten af ​​cellemembraner falder, og følgelig øges deres fluiditet.

Lægemidlet regulerer og normaliserer aktivitetsindikatorerne for membranbundne enzymer (især det primære enzym i det kolinerge system acetylcholinesterase, et enzym i lyaseklassen af ​​adenylatcyclase og calciumuafhængig PDE (phosphodiesterase)) såvel som indikatorer for aktiviteten af ​​receptorkomplekser (for eksempel komplekset af GABA-benzodiazepinreceptorer).

  • membranbindende enzymer og receptorkomplekser har en øget evne til at binde med ligander;
  • de normale indikatorer for den strukturelle og funktionelle organisering af biologiske membraner opretholdes;
  • processerne til transport af neurotransmittere normaliseres;
  • indikatorerne for synaptisk transmission af neurotransmittere forbedres.

Mexidol tabletter og injektioner kan øge kroppens modstand mod indflydelse af forskellige aggressive faktorer og patologiske tilstande forbundet med iltmangel.

Lægemidlet eliminerer effektivt symptomer forårsaget af ilt sult, chok, iskæmi, kredsløbssygdomme i hjernen samt symptomer på generel forgiftning af kroppen med stoffer (især antipsykotiske lægemidler) eller alkohol.

Efter et behandlingsforløb med Mexidol (intravenøst, intramuskulært eller oralt):

  • indholdet af dopamin i hjernen øges;
  • normaliseret ved forløbet af metaboliske processer i hjernen;
  • cerebral blodforsyning er normaliseret
  • blodmikrocirkulation forbedres;
  • reologiske parametre for blod forbedres;
  • blodpladeaggregering falder
  • membranerne i de postcellulære blodstrukturer (erythrocytter og blodplader) stabiliseres under hæmolyse;
  • fald i totale kolesterolniveauer
  • indikatorerne for indholdet af LDL reduceres
  • sværhedsgraden af ​​symptomer på pancreatogen toksæmi (generel blodforgiftning) falder;
  • sværhedsgraden af ​​syndromet med endogen forgiftning forårsaget af akut pancreatitis falder;
  • kompenserende aktivitet af aerob glykolyse øges;
  • under betingelser med iltstøv falder graden af ​​inhibering af oxidative processer i tricarboxylsyrecyklus (Krebs-cyklus);
  • indholdet af adenosintriphosphat (ATP) og kreatinfosforsyre (kreatinfosfat) stiger;
  • syntesen af ​​energi ved cellulær mitokondrier aktiveres;
  • cellemembraner er stabiliserede;
  • forløbet af metaboliske processer i de områder af myokardiet, der er påvirket af iskæmi, er normaliseret;
  • arealet af nekrosezonen aftager;
  • gendanner og forbedrer hjertets elektriske aktivitet og dets kontraktilitet (hos patienter med reversibel hjertedysfunktion);
  • øget blodgennemstrømning i de områder af myokardiet, der er ramt af iskæmi;
  • sværhedsgraden af ​​konsekvenserne af reperfusionssyndromet på grund af akut koronarinsufficiens falder.

Behandling med Mexidol IV eller IM gør det muligt at bevare ganglionceller såvel som nervefibre i følsomme celler i nethinden i øjet hos patienter med progressive former for neuropati forårsaget af koronararteriesygdom og hypoxi.

På samme tid har patienter en signifikant stigning i den funktionelle aktivitet af nethinden og synsnerven, øget synsstyrke.

Antistresseffekten af ​​behandling med Mexidol-tabletter udtrykkes som:

  • normalisering af adfærd efter at have lidt stress;
  • forsvinden af ​​symptomer på somatovegetative lidelser;
  • normalisering af søvn- og vågenhedscyklusser;
  • gendannelse (delvis eller fuldstændig) af nedsatte læringsevner;
  • gendannelse af hukommelse;
  • reducere sværhedsgraden af ​​dystrofiske og morfologiske ændringer i forskellige dele af hjernen.

Mexidol er også et middel, der effektivt fjerner symptomer, der opstår under tilbagetrækningsforhold..

Det lindrer manifestationerne af forgiftning forårsaget af tilbagetrækning af alkohol (både neurologisk og neurotoksisk), gendanner adfærdsmæssige lidelser, normaliserer autonome funktioner, lindrer eller reducerer sværhedsgraden af ​​kognitive dysfunktioner fremkaldt af langvarig alkoholbrug eller pludselig tilbagetrækning fra det.

Farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion bestemmes det aktive stof i Mexidol i blodplasmaet i yderligere fire timer. Den tid, hvor den maksimale plasmakoncentration nås, er fra 0,45 til 0,5 timer.

Mexidol absorberes hurtigt fra blodbanen i forskellige væv og organer og udskilles lige så hurtigt fra kroppen: den gennemsnitlige retentionstid for ethylmethylhydroxypyridinsuccinat varierer fra 0,7 til 1,3 timer.

Biotransformation af ethylmethylhydroxypyridinsuccinat forekommer i leveren. Som et resultat dannes phosphat-3-hydroxypyridin, glucuronkonjugater og andre metaboliske produkter. Desuden er nogle af dem præget af farmakologisk aktivitet.

Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen og hovedsageligt i den glucuron-konjugerede form. En lille mængde af den vises uændret.

Ifølge kommentaren til Mexidol er der ingen signifikante forskelle i de farmakokinetiske profiler af ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, når man tager en enkelt dosis og gennemgår et behandlingsforløb..

Efter oral administration af Mexidol-tabletten absorberes ethylmethylhydroxypyridinsuccinat hurtigt, distribueres hurtigt i forskellige væv og organer og udskilles hurtigt fra kroppen..

Fra 4,9 til 5,2 timer efter indtagelse af tabletten detekteres dets aktive stof ikke længere i patientens blodplasma.

Efter biotransformation i leveren ved konjugering med glucuronsyre dannes fem metabolitter. Især phosphat-3-hydroxypyridin, som derefter nedbrydes under indflydelse af alkalisk phosphatase i 3-hydroxypyridin og phosphorsyre.

Derudover dannes et farmakologisk aktivt stof i store mængder, der bestemmes i patientens urin selv 24-48 timer efter indtagelse af lægemidlet, to glucuronkonjugater og et stof, der udskilles fra kroppen i store mængder i urinen.

Halveringstiden for Mexidol efter oral administration varierer fra 2 til 2,6 timer.

Stoffet udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter (denne proces er især intensiv i de første fire timer efter indtagelse), og kun en lille del af det udskilles uændret.

Indikatorer for urinudskillelse af lægemidlet i uændret form og i form af metaboliske produkter er karakteriseret ved individuel variation.

Indikationer for brug af Mexidol

Indikationer for anvendelse af Mexidol-injektioner (intravenøs eller intramuskulær):

  • akutte kredsløbssygdomme i hjernen;
  • traumatisk hjerneskade (lægemiddelinjektioner ordineres også for at lindre eller reducere sværhedsgraden af ​​konsekvenserne af traumatisk hjerneskade)
  • langsomt progressiv insufficiens i cerebral blodforsyning (encirkulationsencefalopati)
  • neurocirkulatorisk (vegetativ-vaskulært) dystonisyndrom;
  • milde former for kognitive funktionsforstyrrelser af den aterosklerotiske oprindelse;
  • angstlidelser, som er ledsaget af neurotiske og neurose-lignende (pseudo-neurotiske) tilstande;
  • akut myokardieinfarkt (lægemidlet ordineres fra de første dage i form af dropper eller intramuskulære injektioner som en del af et sæt terapeutiske foranstaltninger);
  • åbenvinklet glaukom af den primære type (Mexidol i ampuller er designet til at behandle sygdommen på forskellige stadier, kompleks terapi betragtes som den mest effektive);
  • alkoholabstinenssyndrom, der er karakteriseret ved overvejelsen af ​​pseudoneurotiske og vegetative-vaskulære lidelser;
  • symptomer på forgiftning af kroppen med antipsykotiske lægemidler;
  • purulent-inflammatoriske processer, der forekommer i en akut form i bughulen (herunder nekrotiserende pancreatitis eller peritonitis; lægemidlet ordineres som en del af et sæt terapeutiske foranstaltninger).

Indikationer for brug af Mexidol tabletter:

  • konsekvenser af akutte kredsløbssygdomme i hjernen, herunder konsekvenserne af TIA (forbigående iskæmisk angreb) såvel som et profylaktisk middel på dekompensationsstadiet af sygdomme forårsaget af nedsat hjernecirkulation;
  • mindre kraniocerebralt traume og deres konsekvenser
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen (encefalopati) af forskellig oprindelse (for eksempel dyscirkulatorisk eller posttraumatisk);
  • angstlidelser, som er ledsaget af neurotiske og pseudoneurotiske tilstande;
  • iskæmisk sygdom (som en del af et sæt terapeutiske foranstaltninger);
  • alkoholabstinenssyndrom, der hovedsageligt manifesteres i form af pseudoneurotiske, vegetative-vaskulære og post-abstinensforstyrrelser;
  • symptomer på antipsykotisk medikamentforgiftning
  • astenisk syndrom.

En indikation for brug af lægemidlet i tabletform er tilstedeværelsen af ​​et sympomokompleks i patienten på grund af påvirkningen på kroppen af ​​stressfaktorer.

Desuden er Mexidol til profylaktiske formål indiceret til patienter, der har en høj risiko for at udvikle somatiske sygdomme på grund af eksponering for ekstreme faktorer og stress..

Virkningsmekanismen for Mexidol bestemmes af dets antihypoxant, antioxidant og membranbeskyttende egenskaber. Fra hvilke tabletter Mexidol og hvornår er lægemiddelopløsningen effektiv? Eksperter bemærker, at det mest passende og vellykkede er udnævnelsen af ​​midler, når:

  • kraniocerebralt traume;
  • epilepsi
  • kramper
  • fobier og neuroser;
  • VSD;
  • sklerose
  • encephalopatier af forskellige etiologier osv..

Kontraindikationer over for Mexidol

Kontraindikationer til recept på lægemidlet er:

  • overfølsomhed over for ethylmethylhydroxypyridinsuccinat eller en hvilken som helst af hjælpekomponenterne;
  • akut leversvigt
  • akut nyresvigt.

Bivirkninger af Mexidol

Lægemidlet tolereres godt og fremkalder sjældent visse uønskede virkninger..

Bivirkninger, som i nogle tilfælde kan forekomme efter indtagelse af Mexidol i form af en opløsning:

  • anfald af kvalme;
  • øget tørhed af slimhinden i mundhulen;
  • øget søvnighed
  • allergiske symptomer.

Potentielt mulige bivirkninger efter indtagelse af Mexidol tabletter inkluderer:

  • Individuelle reaktioner af dyspeptisk karakter, som manifesterer sig i form af smertefulde fornemmelser eller ubehag i maven, hævelse, kvalme, halsbrand, oppustethed, følelse af fylde i maven, ustabil afføring osv...
  • Individuelle reaktioner af dyspeptisk karakter, der udtrykkes i form af svær flatulens, rumlende tarm, appetitlidelser, generel svaghed, sløvhed osv...
  • Individuelle allergiske reaktioner.

Lægemidlet øger eller sænker undertiden blodtrykket, fremkalder følelsesmæssig reaktivitet, distal hyperhidrose, nedsat koordination og processen med at falde i søvn.

Instruktioner til brug af Mexidol (måde og dosering)

Mexidol injektioner, brugsanvisning. Sådan injiceres intramuskulært og intravenøst

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion er beregnet til intramuskulær injektion eller i en vene (ved infusionsstråle eller dryp). Hvis Mexidol ordineres til intravenøs administration, skal ampullens indhold fortyndes i isoton natriumchloridopløsning..

Jetinfusion involverer introduktion af en opløsning inden for fem til syv minutter, lægemidlet injiceres ved hjælp af drypmetoden med en hastighed på fyrre til tres dråber i minuttet. I dette tilfælde bør den maksimalt tilladte dosis ikke overstige 1200 mg pr. Dag..

Før du injicerer intramuskulært eller injicerer stoffet intravenøst, skal du læse instruktionerne. Den optimale dosis af Mexidol i ampuller vælges individuelt i hvert tilfælde afhængigt af patientens diagnose og arten af ​​sygdomsforløbet.

Dosering af Mexidol i form af en opløsning

Akutte kredsløbssygdomme i hjernen: 200 til 500 mg drypper ned i en vene to til fire gange om dagen i 10-14 dage.

Yderligere skal lægemidlet administreres intramuskulært. Som angivet i instruktionerne er denne behandlingsmetode den mest effektive. Opløsningen injiceres intramuskulært i to uger, to eller en gang dagligt, i en dosis på 200 til 250 mg.

Eliminering af konsekvenserne af kraniocerebralt traume: lægemidlet administreres ved dryp i en dosis på 200 til 500 mg. Hyppigheden af ​​injektioner er fra 2 til 4, varigheden af ​​behandlingsforløbet er fra 10 til 15 dage.

Langsomt progressiv insufficiens i cerebral blodforsyning på dekompensationsstadiet: lægemidlet administreres ved dryp- eller jetmetode en eller to gange om dagen i to uger.

Dosen vælges individuelt og varierer fra 200 til 500 mg. Yderligere behandling indebærer udnævnelse af intramuskulære injektioner: i løbet af de næste 14 dage injiceres patienten fra 100 til 250 mg Mexidol pr. Dag.

Som profylaktikum mod discirkulatorisk encefalopati: lægemidlet ordineres til injektion i muskelen, den daglige dosis er fra 400 til 500 mg, hyppigheden af ​​injektioner er 2, varigheden af ​​det terapeutiske forløb er to uger.

Mild kognitiv svækkelse hos ældre patienter og angstlidelser: opløsningen injiceres i muskelen, den daglige dosis varierer fra 100 til 300 mg, varigheden af ​​det terapeutiske forløb er fra to uger til en måned.

Akut myokardieinfarkt (i kombination med andre terapeutiske tiltag): Lægemidlet injiceres i en muskel eller vene i to uger i kombination med traditionelle foranstaltninger, der træffes for at behandle patienter med hjerteinfarkt.

I de første fem dage af det terapeutiske forløb anbefales det, at lægemidlet administreres intravenøst ​​ved dropinfusion, så kan du skifte til intramuskulære injektioner (injektioner gives fortsat i ni dage).

Med infusionsmetoden til administration fortyndes Mexidol i en isoton natriumchloridopløsning eller i en 5% glucoseopløsning. Det anbefalede volumen er fra 100 til 150 ml, infusionstiden kan variere fra en halv time til en og en halv time.

I tilfælde, hvor det er nødvendigt, er introduktionen af ​​opløsningen med dryppemetoden tilladt (og infusionens varighed skal være mindst fem minutter).

Både intravenøst ​​og intramuskulært skal lægemidlet administreres tre gange om dagen med et interval på otte timer. Den optimale dosis er fra 6 til 9 mg pr. Dag for hvert kilo af patientens kropsvægt. Følgelig er en enkelt dosis 2 eller 3 mg pr. Kg legemsvægt..

I dette tilfælde bør den maksimalt tilladte daglige dosis ikke overstige 800 mg, og en enkelt dosis bør ikke overstige 250 mg..

Åbenvinklet glaukom (i forskellige stadier af sygdommen i kombination med andre terapeutiske foranstaltninger): lægemidlet injiceres intramuskulært i to uger, den daglige dosis varierer fra 100 til 300 mg, hyppigheden af ​​injektioner er fra 1 til 3 i løbet af dagen.

Tilbagetrækning af alkohol: indgivelsesvejen er drop infusion eller intramuskulære injektioner, den daglige dosis varierer fra 200 til 500 mg, hyppigheden af ​​injektioner er 2 eller 3 pr. Dag. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er fra 5 til 7 dage.

Rus med antipsykotiske lægemidler: indgivelsesvej - intravenøs, daglig dosis - fra 200 til 500 mg, varighed af det terapeutiske forløb - fra en til to uger.

Akutte purulente inflammatoriske processer i bukhulen: lægemidlet er indiceret til administration både den første dag før operationen og den første dag efter operationen. Indgivelsesvej - intravenøst ​​drop og intramuskulær injektion.

Dosen vælges afhængigt af sværhedsgraden og formen af ​​sygdommen, omfanget af læsionen og egenskaberne ved det kliniske billede. Det varierer fra 300 (med en mild form for nekrotiserende pancreatitis) til 800 mg (i tilfælde af et ekstremt alvorligt sygdomsforløb) pr. Dag.

Annullering af lægemidlet skal udføres gradvist og kun efter opnåelse af en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt.

Mexidol tabletter, brugsanvisning

Mexidol tabletter er beregnet til oral administration. Den daglige dosis varierer fra 375 til 750 mg, hyppigheden af ​​doser er 3 (en eller to tabletter tre gange om dagen). Den maksimalt tilladte dosis er 800 mg dagligt, hvilket svarer til 6 tabletter.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sygdommen og patientens respons på den ordinerede behandling. Som regel spænder det fra to uger til en og en halv måned. I det tilfælde, hvor lægemidlet ordineres for at lindre symptomer på alkoholudtag, er kursets varighed fra fem til syv dage.

Samtidig er pludselig tilbagetrækning af lægemidlet uacceptabelt: behandlingen stoppes gradvist og reducerer dosis i to til tre dage.

I begyndelsen af ​​kurset ordineres patienten at tage en eller to tabletter ad gangen, en eller to gange om dagen. Dosis øges gradvist, indtil der opnås en positiv klinisk effekt (mens den ikke bør overstige 6 tabletter om dagen).

Varigheden af ​​det terapeutiske forløb hos patienter med en diagnose af iskæmisk sygdom er en og en halv til to måneder. Om nødvendigt kan et gentaget kursus ordineres efter lægens recept. Det optimale tidspunkt at planlægge et gentaget kursus er efterår og forår..

Overdosis

Instruktionen advarer om, at et lægemiddel som Mexidol, hvis den anbefalede dosis overskrides, kan fremkalde døsighed.

Interaktion

Lægemidlet er kompatibelt med alle lægemidler, der bruges til behandling af somatiske sygdomme.

Når de anvendes samtidigt med benzodiazepinderivater, antidepressiva, neuroleptiske, beroligende, antikonvulsive (f.eks. Carbamazepin) og antiparkinson (levodopa), forbedrer det deres virkning på kroppen.

Dette giver dig mulighed for at reducere doserne af sidstnævnte betydeligt samt reducere sandsynligheden og sværhedsgraden af ​​uønskede bivirkninger (som Mexidol ordineres til visse kategorier af patienter).

Lægemidlet reducerer sværhedsgraden af ​​de toksiske virkninger af ethanol.

Mexidol og Piracetam: kompatibilitet

Piracetam, som en aktiv ingrediens, er en del af lægemidlet Nootropil, som bruges til at forbedre de kognitive (kognitive) processer i hjernen.

Den fælles udnævnelse af Nootropil og Mexidol giver dig mulighed for at opnå bedre resultater med at øge mentale evner hos børn, inddrive patienter efter at have fået et iskæmisk slagtilfælde eller koma, behandle kronisk alkoholisme, psykoorganisk syndrom (inklusive hos ældre patienter med nedsat hukommelse, humørsvingninger, adfærdslidelser) etc..

Det skal dog bemærkes, at Mexidol i modsætning til nootropiske lægemidler (og især Nootropil) ikke har en aktiverende virkning på kroppen, ikke fremkalder søvnforstyrrelser og en stigning i krampeaktivitet..

Med hensyn til dets terapeutiske effektivitet er det betydeligt bedre end Piracetam..

Kompatibilitet med Mexidol og Actovegin

Mexidol og Actovegin har en lignende virkningsmekanisme, så de ordineres ofte i kombination med hinanden. Da Actovegin er fremstillet af kalvblod, fremkalder det dog nogle bivirkninger oftere end Mexidol..

Actovegin på molekylært niveau fremskynder processerne for anvendelse af ilt og glukose, hvorved kroppens modstand mod hypoxi øges og bidrager til en stigning i energimetabolisme.

At være et stærkt antihypoxant, ordineres Actovegin til diabetes mellitus, kraniocerebralt traume, efter et slagtilfælde, med sklerose, cerebral insufficiens, lidelser i perifer og venøs cirkulation osv..

Kompatibilitet med Cavinton og Mexidol

Vinpocetin bruges som en aktiv komponent i Cavinton, som er syntetiseret fra vincamine, et alkaloid af den flerårige planteperiwinkle. Stoffet har evnen til at udvide blodkar, forbedre blodcirkulationen i hjernen, har en udtalt antiaggregatorisk og antihypoxisk virkning.

Derudover er Vinpocetine i stand til at påvirke metaboliske processer i hjernevævet og reducere aggregeringen (eller med andre ord sammenklumpning) af blodplader og derved forbedre dens reologiske egenskaber..

Salgsbetingelser

Lægemidlet er klassificeret som et receptpligtigt lægemiddel.

Opbevaringsforhold

Opbevar Mexidol på et tørt, mørkt sted og uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed

Mexidol tabletter og opløsning er velegnet til brug i 3 år. Efter udløbet af den periode, der er angivet på pakken, er deres anvendelse forbudt..

specielle instruktioner

Opløsning til intramuskulær og intravenøs administration

Hos patienter med en tilbøjelighed til allergiske reaktioner med øget følsomhed over for sulfitter såvel som hos personer med bronchial astma kan der udvikles alvorlige overfølsomhedsreaktioner under behandlingen.

Mexidol tabletter

I løbet af behandlingen med Mexidol tabletter skal der udvises særlig forsigtighed ved kørsel og udførelse af arbejde, der er farligt for helbredet og livet. Dette skyldes det faktum, at stoffet har evnen til at bremse hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og reducere koncentrationen..

MEXIDOL

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigør form, sammensætning og emballage

Filmovertrukne tabletter fra hvide til råhvide med en cremet skygge, runde, bikonvekse.

1 fane.
ethylmethylhydroxypyridinsuccinat125 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 97,5 mg, povidon - 25 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg.

Sammensætningen af ​​filmskallen: opadry II hvid 33G28435 - 7,5 mg (hypromellose - 3 mg, titandioxid - 1,875 mg, lactosemonohydrat - 1,575 mg, polyethylenglycol (macrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg).

10 stykker. - kontureret celleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (3) - pappakker.
10 stykker. - konturcellepakker (4) - pappakker.
10 stykker. - konturcellepakker (5) - pappakker.

farmakologisk virkning

Mexidol er en hæmmer af frie radikaler, en membranbeskytter, der har antihypoxisk, stressbeskyttende, nootropisk, antikonvulsiv og angstdæmpende virkning. Lægemidlet øger kroppens modstand mod virkningerne af forskellige skadelige faktorer (chok, hypoxi og iskæmi, cerebrovaskulære ulykker, alkohol og antipsykotiske lægemidler / neuroleptika / rus).

Virkningsmekanismen for lægemidlet Mexidol skyldes dets antioxidant, antihypoxant og membranbeskyttende virkning. Lægemidlet hæmmer lipidperoxidation, øger aktiviteten af ​​superoxiddismutase, øger lipid-protein-forholdet, reducerer membranens viskositet og øger dens fluiditet. Mexidol modulerer aktiviteten af ​​membranbundne enzymer (calciumuafhængig phosphodiesterase, adenylatcyclase, acetylcholinesterase), receptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), hvilket forbedrer deres evne til at binde til ligander, bidrager til bevarelsen af ​​den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner og transport af neuromembraner. Mexidol øger indholdet af dopamin i hjernen. Det forårsager en stigning i den kompenserende aktivering af aerob glykolyse og et fald i graden af ​​hæmning af oxidative processer i Krebs-cyklussen under hypoxiske forhold med en stigning i indholdet af ATP og kreatinfosfat, aktivering af energisyntetiserende funktioner i mitokondrier, stabilisering af cellemembraner.

Lægemidlet forbedrer stofskiftet og blodforsyningen til hjernen, forbedrer mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod, reducerer blodpladeaggregering. Det stabiliserer membranstrukturer i blodlegemer (erythrocytter og blodplader) under hæmolyse. Har en hypolipidæmisk virkning, reducerer total kolesterol og LDL.

Antistresseffekten manifesteres i normaliseringen af ​​poststressadfærd, somato-vegetative lidelser, gendannelse af søvn-vågne cyklusser, nedsat lærings- og hukommelsesprocesser, reduktion af dystrofiske og morfologiske ændringer i forskellige hjernestrukturer.

Mexidol har en udtalt antitoksisk virkning ved abstinenssymptomer. Eliminerer neurologiske og neurotoksiske manifestationer af akut alkoholforgiftning, gendanner adfærdsmæssige forstyrrelser, autonome funktioner og er også i stand til at lindre kognitiv svækkelse forårsaget af langvarigt indtag af ethanol og dets tilbagetrækning. Under indflydelse af Mexidol forbedres effekten af ​​beroligende, neuroleptiske, antidepressiva, hypnotika og antikonvulsiva, hvilket gør det muligt at reducere deres doser og reducere bivirkninger.

Mexidol forbedrer den iskæmiske myokardiums funktionelle tilstand. Under tilstande med koronar insufficiens øger det blodforsyningen til det iskæmiske myokardium, bidrager til bevarelsen af ​​kardiomyocyternes integritet og opretholdelsen af ​​deres funktionelle aktivitet. Gendanner effektivt myokardial kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunktion.

Mexidol ® (Mexidol ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Mexidol
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Mexidol
  • Holdbarhed for lægemidlet Mexidol
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Antioxidant [Antihypoxanter og Antioxidanter]
  • Antioxidant middel [Midler til at korrigere forstyrrelser i alkoholisme, toksisk og stofmisbrug]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E63 Fysisk og mental stress
  • F06.7 Mild kognitiv svækkelse
  • F07.2 Post-kontusion syndrom
  • F10.3 Tilbagetrækningstilstand
  • F41.9 Angstlidelse, uspecificeret
  • F45 Somatoform lidelser
  • F48.9 Neurotisk lidelse, uspecificeret
  • G45 Forbigående forbigående cerebrale iskæmiske angreb [angreb] og relaterede syndromer
  • G90 Autonome [autonome] nervesystemlidelser
  • G92 Toksisk encefalopati
  • G93.4 Encefalopati, uspecificeret
  • I25.9 Kronisk iskæmisk hjertesygdom, uspecificeret
  • I67.4 Hypertensiv encefalopati
  • I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
  • R41.8.0 * Intellektuelle-mnestiske lidelser
  • R45.7 Uspecificeret tilstand af følelsesmæssigt chok og stress
  • R53 Ubehag og træthed
  • S06 Intrakraniel skade
  • T43.3 Forgiftning af antipsykotiske og neuroleptiske lægemidler
  • T90.5 Sekvenser for intrakraniel skade

3D-billeder

Sammensætning

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat)125 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 97,5 mg; povidon - 25 mg; magnesiumstearat - 2,5 mg
filmskal: Opadry II hvid (33G28435) - 7,5 mg (hypromellose - 3 mg, titandioxid - 1,875 mg, lactosemonohydrat - 1,575 mg, polyethylenglycol (makrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg)

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletterne er runde, bikonvekse, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Mexidol ® er en hæmmer af frie radikaler, en membranbeskytter med antihypoxiske, stressbeskyttende, nootropiske, antikonvulsive og angstdæmpende virkninger..

Lægemidlet øger kroppens modstandsdygtighed over for virkningerne af forskellige skadelige faktorer (chok, hypoxi og iskæmi, hjernecirkulationsforstyrrelser, alkoholforgiftning og antipsykotiske lægemidler - neuroleptika).

Virkningsmekanismen for lægemidlet Mexidol® skyldes dets antioxidant, antihypoxant og membranbeskyttende virkning. Det hæmmer lipidperoxidering, øger aktiviteten af ​​superoxiddismutase, øger lipid-proteinforholdet, reducerer membranens viskositet, øger dens fluiditet.

Mexidol® modulerer aktiviteten af ​​membranbundne enzymer (calciumuafhængig PDE, adenylatcyclase, acetylcholinesterase), receptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), hvilket forbedrer deres evne til at binde til ligander, bidrager til bevarelsen af ​​den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner og transport af neuromembraner.

Mexidol ® øger indholdet af dopamin i hjernen. Det forårsager en stigning i den kompenserende aktivering af aerob glykolyse og et fald i graden af ​​hæmning af oxidative processer i Krebs-cyklussen under hypoxiske forhold med en stigning i indholdet af ATP og kreatinfosfat, aktivering af energisyntetiserende funktioner i mitokondrier, stabilisering af cellemembraner.

Lægemidlet forbedrer stofskiftet og blodforsyningen til hjernen, forbedrer mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod, reducerer blodpladeaggregering.

Det stabiliserer membranstrukturer i blodlegemer (erythrocytter og blodplader) under hæmolyse. Har en hypolipidæmisk virkning, reducerer indholdet af total kolesterol og LDL.

Antistresseffekten manifesteres i normaliseringen af ​​poststressadfærd, somatovegetative lidelser, gendannelse af søvnvågenhedscyklusser, nedsat lærings- og hukommelsesprocesser, reduktion af dystrofiske og morfologiske ændringer i forskellige hjernestrukturer.

Mexidol ® har en udtalt antitoksisk virkning ved abstinenssymptomer. Det eliminerer de neurologiske og neurotoksiske manifestationer af akut alkoholforgiftning, gendanner adfærdsmæssige forstyrrelser, autonome funktioner og er også i stand til at lindre kognitiv svækkelse forårsaget af langvarigt ethanolindtag og dets annullering.

Under indflydelse af lægemidlet Mexidol ® forstærkes effekten af ​​beroligende, neuroleptiske, antidepressiva, hypnotiske og antikonvulsiva, hvilket gør det muligt at reducere deres doser og reducere bivirkninger.

Mexidol ® forbedrer den iskæmiske myokardiums funktionelle tilstand. Under tilstande med koronar insufficiens øger det blodforsyningen til det iskæmiske myokardium, bidrager til bevarelsen af ​​kardiomyocyternes integritet og opretholdelsen af ​​deres funktionelle aktivitet. Gendanner effektivt myokardial kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunktion.

Farmakokinetik

Det absorberes hurtigt, når det tages oralt. Når det tages oralt i doser på 400-500 mg Cmaks er 3,5-4 μg / ml. Det distribueres hurtigt i organer og væv. Den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet i kroppen, når det tages oralt, er 4,9-5,2 timer.

Det metaboliseres i leveren ved glukuronkonjugering. Der er identificeret 5 metabolitter: 3-hydroxypyridinphosphat - dannet i leveren og med deltagelse af alkalisk phosphatase nedbrydes til phosphorsyre og 3-hydroxypyridin; 2. metabolit - farmakologisk aktiv, dannes i store mængder og findes i urin den 1. eller 2. dag efter administration; 3. - udskilles i store mængder i urinen 4. og 5. - glucuronkonjugater.

T1/2 når det tages oralt - 2-2,6 timer. Det udskilles hurtigt i urinen, hovedsageligt i form af metabolitter og i små mængder uændret. Det udskilles mest intensivt i løbet af de første 4 timer efter indtagelse af lægemidlet. Udskillelsesgraden i urinen af ​​uændret lægemiddel og metabolitter har individuel variation..

Indikationer for lægemidlet Mexidol ®

konsekvenser af akutte lidelser i hjernecirkulationen, inkl. efter forbigående iskæmiske anfald i fasen af ​​subkompensation som forebyggende forløb;

let traumatisk hjerneskade, konsekvenserne af traumatisk hjerneskade;

encefalopati af forskellig oprindelse (dyscirculatorisk, dysmetabolisk, posttraumatisk, blandet);

vegetativ dystonisyndrom

milde kognitive lidelser ved aterosklerotisk oprindelse;

angstlidelser i neurotiske og neuroselignende tilstande;

iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks terapi);

lindring af abstinenssymptomer i alkoholisme med en overvejelse af neurose-lignende og vegetative-vaskulære lidelser, post-abstinensforstyrrelser;

tilstande efter akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler;

forebyggelse af udvikling af somatiske sygdomme under indflydelse af ekstreme faktorer og stress;

eksponering for ekstreme (stress) faktorer.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemidlet

akut nyresvigt

akut leversvigt.

På grund af utilstrækkelig viden om stoffets virkning - børns alder, graviditet, amning.

Bivirkninger

Udseendet af individuelle bivirkninger af dyspeptisk eller dyspeptisk karakter, allergiske reaktioner er mulige.

Interaktion

Mexidol ® er kompatibel med alle lægemidler, der anvendes til behandling af somatiske sygdomme.

Det forbedrer effekten af ​​benzodiazepinlægemidler, antidepressiva, angstdæmpende midler, antikonvulsiva, antiparkinsoniske lægemidler. Reducerer de toksiske virkninger af ethylalkohol.

Administration og dosering

Indvendigt, 125-250 mg 3 gange dagligt; maksimal daglig dosis - 800 mg (6 tab.).

Behandlingsvarigheden er 2-6 uger; til lindring af tilbagetrækning af alkohol - 5-7 dage. Behandlingen stoppes gradvist, hvilket reducerer dosis over 2-3 dage..

Den indledende dosis er 125-250 mg (1-2 tabletter) 1-2 gange om dagen med en gradvis stigning, indtil der opnås en terapeutisk virkning; maksimal daglig dosis - 800 mg (6 tab.).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet hos patienter med IHD er mindst 1,5-2 måneder. Gentagne kurser (på anbefaling af en læge), helst i forår-efterår perioder.

Overdosis

Symptomer: døsighed kan udvikle sig.

specielle instruktioner

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer eller deltage i andre potentielt farlige aktiviteter. I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 125 mg. Fane 10. i en blisterstrimmel lavet af PVC-film og aluminiumsfolie. 1, 2, 3, 4, 5 blisterpakninger placeres i en kartonæske.

Fabrikant

ZiO-Health CJSC, 142103, Rusland, Moskva-regionen, Podolsk, st. Jernbane, 2.

Indehaver / markedsføringstilladelse, der accepterer krav: NPK PHARMASOFT LLC, 115407, Rusland, Moskva, st. Skibsbygning, 41, etage 1, værelse. 12.

Tlf / fax: (495) 626-47-55.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Mexidol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Mexidol ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.