Atrofi i hjernebarken: klassificering, symptomer og behandling

Trauma

Hjerneatrofi er en proces med gradvis død af hjerneceller, ødelæggelse af forbindelser mellem neuroner og nerveceller. I dette tilfælde kan forstyrrelser forekomme i cortex eller i den menneskelige hjernes underbortex..

Ofte forekommer atrofi i hjernebarken i alderdommen, og det meste af denne diagnose stilles til det svagere køn.

Overtrædelsen kan forekomme ved halvtreds-femoghalvtreds år og ende i demens.

Dette skyldes det faktum, at med aldring bliver hjernens volumen og vægt mindre..

Det skal bemærkes, at denne afvigelse er karakteristisk for frontallapperne, som styrer udøvende funktioner. Disse funktioner inkluderer kontrol, planlægning, inhibering af adfærd, tanker.

Årsager til sygdommen

En af hovedårsagerne til hjerneatrofi er en arvelig disposition for denne sygdom. Men overtrædelsen kan forekomme af andre grunde:

  1. Den giftige virkning af alkohol, nogle stoffer og medicin. I dette tilfælde kan skader på både cortex og subkortikale formationer i hjernen observeres..
  2. Skader, herunder de, der er modtaget i løbet af neurokirurgisk intervention. Den skadelige virkning på hjernevæv vises, når karene klemmes og manifestationen af ​​iskæmiske abnormiteter. Derudover kan dette også forekomme i nærværelse af godartede formationer, der klemmer blodveje..
  3. Iskæmiske manifestationer kan også forekomme på grund af betydelig skade på blodkar ved aterosklerotiske plaques, hvilket er karakteristisk for ældre, hvilket forårsager en forringelse i ernæring af nervevævet og dets død.
  4. Kronisk anæmi med et signifikant fald i antallet af røde blodlegemer eller hæmoglobin i dem. Denne afvigelse forårsager et fald i blodets evne til at vedhæfte iltmolekyler og bære dem til kroppens væv og også til de nervøse. Iskæmi og atrofi vises.

Der er dog en liste over betingelser, der fremmer en sådan overtrædelse:

  • lave belastninger af sindet
  • overdreven rygning
  • hydrocephalus;
  • kronisk lavt blodtryk
  • langtidsindtagelse af stoffer, der indsnævrer blodkar.

Typer af atrofi

Overvej hvilke typer hjerneatrofi er:

  1. Kortikal atrofi i hjernen er processen med at dø af væv i hjernebarken forbundet med aldersrelaterede ændringer i nervevævets struktur eller med generelle lidelser, der forekommer i patientens krop. Oftest er frontloberne beskadiget, men det er muligt at oprette forbindelse til processen og andre dele af den.
  2. Multisystem cerebral atrofi er en stigende neurodegenerativ sygdom med beskadigelse af basalganglier, hjernestamme, cerebellum, rygmarv, udtrykt ved parkinsonisme, cerebellar ataksi, autonom svigt og pyramidesyndrom i forskellige forhold.
  3. Diffus cerebral atrofi - forekommer i mange processer af forskellig oprindelse, forløbet er meget variabelt. Først fortsætter sygdommen som en krænkelse af lillehjernen, og først senere observeres specielle tegn, der gør det muligt at identificere den primære patologiske proces.
  4. Cerebellar atrofi - en stigning i cerebellar lidelser i kombination med manifestationer af beskadigelse af andre dele af nervesystemet.
  5. Bageste kortikale - aflejringer i form af plaques og neurofibrillære plexus, der forårsager nervecellernes død i parieto-occipitale dele af hjernen.

En brud i kraniets bund kan også forårsage atrofi i hjernen og andre alvorligste konsekvenser Hvad er akustisk neurom - behandling, symptomer og tegn, diagnose af sygdommen og anden nødvendig information om den patologiske tilstand.

Grader af atrofi

Udviklingen af ​​afvigelsen sker i henhold til følgende skema:

  1. Den første fase eller atrofi i hjernen i 1. grad - der er ingen kliniske tegn, men der er en hurtig udvikling af lidelsen og dens overgang til næste fase af sygdommen.
  2. Det andet trin er en hurtig forringelse af patientens kommunikation med andre. Samtidig bliver en person modstridende, kan normalt ikke opleve kritik, fange tråden i en samtale.
  3. Den tredje fase - patienten mister gradvist kontrol over adfærden. Der kan forekomme urimelige udbrud af vrede eller modløshed, adfærd bliver skandaløs.
  4. Den fjerde fase er tabet af bevidsthed om essensen af ​​begivenheder, andres krav.
  5. Den sidste fase - Patienten forstår ikke de begivenheder, der finder sted, og de forårsager ingen følelser i ham.

Afhængigt af de berørte områder af frontallappen, taleforstyrrelser, sløvhed, ligegyldighed eller eufori, seksuel hyperaktivitet, kan visse typer manier først optræde.

Sidstnævnte øjeblik gør patienten ofte farlig for samfundet, hvilket er en indikation for hans placering på et psykiatrisk hospital.

Hvis blodtilførslen til hjernen forstyrres, kan et af de diagnostiske tegn være den temporale muskels død, som observeres hos nogle patienter.

Symptomer på hjerneatrofi

De eksisterende skadesymptomer kan have betydelige forskelle, afhængigt af hvilke dele af organet der ødelægges. Med atrofi af cortex er der:

  • nedsat evne til at tænke og analysere;
  • ændring i tempo, tone og andre funktioner i talen;
  • hukommelseshæmning til en absolut manglende evne til at huske noget;
  • krænkelse af fingrenes motoriske færdigheder;
  • beskadigelse af de subkortikale dele fører til mere alvorlige symptomer.

Deres ejendommelighed afhænger af formålet med den beskadigede del:

  • atrofi af medulla oblongata - krænkelse af vejrtrækning, kardiovaskulær aktivitet, fordøjelse, beskyttende reflekser;
  • skader på lillehjernen - en krænkelse af skeletmuskulaturen og koordination af en person;
  • dø ud af mellemhjernen - forsvinden af ​​reaktionen på eksterne stimuli;
  • atrofi af diencephalon - tab af evnen til termoregulering, homeostase, svigt i balancen mellem metaboliske processer;
  • forhjerneatrofi - tab af alle typer reflekser.

Betydelig skade på de subkortikale strukturer får ofte patienten til at miste evnen til uafhængigt at støtte liv, indlæggelse og død på lang sigt.

Denne grad af atrofi forekommer meget sjældent, oftere efter alvorligt traume eller toksisk skade på hjernevæv og store blodkar.

Hjerneatrofi terapi

Ved behandling af cerebral atrofi er det vigtigt for en person at yde god pleje samt øget opmærksomhed fra pårørende. For at lindre symptomerne på cerebral atrofi er kun behandling af manifestationerne ordineret.

Når de første tegn på atrofi-processer opdages, skal patienten skabe et roligt miljø.

Han skulle ikke ændre den almindelige livsstil. Det bedste er at udføre de sædvanlige husarbejde, støtte og pleje fra kære.

Andre behandlinger inkluderer:

  • brugen af ​​et beroligende middel
  • brug af milde beroligende midler;
  • tager antidepressiva.

Disse midler hjælper personen med at forblive rolig. Patienten skal helt sikkert skabe alle betingelser for aktiv bevægelse, han skal regelmæssigt deltage i enkle daglige aktiviteter.

Blandt andet bør en person med en sådan overtrædelse ikke sove om dagen..

Præventive målinger

Der er ingen effektive måder at forhindre denne sygdom i dag. Du kan kun rådgive med tiden at behandle alle eksisterende overtrædelser, føre et aktivt liv og have en positiv holdning.

Livskærende mennesker lever ofte til en moden alderdom, og de viser ingen tegn på atrofi.

Der er mennesker, der udvikler åreforkalkning meget hurtigere, hvilket er årsagen til kroppens tidlige slid. Det er i dem, at der observeres levende processer med atrofi.

Måder at forhindre åreforkalkning på:

  • sund livsstil;
  • korrekt ernæring
  • høj fysisk aktivitet
  • at give op med at ryge
  • afslag fra alkohol
  • blodtrykskontrol;
  • spise frisk frugt og grøntsager;
  • erstatning af animalsk fedt med vegetabilsk;
  • faste dage;
  • daglig hukommelsestræning.

Hjerneatrofi er en sygdom, der ikke kan behandles med moderne medicin. Denne overtrædelse udvikler sig ikke straks, men ender til sidst med demens.

For at forhindre negative konsekvenser er det nødvendigt at overholde forebyggende foranstaltninger. Hvis du blandt andet har problemer, er det meget vigtigt at konsultere en læge til tiden - dette vil hjælpe med at bevare et godt helbred i mange år.

Video: Hjernen og dens funktioner

Hjernens struktur og funktion. Hvordan hjernen reagerer på eksterne stimuli, og hvad du har brug for at vide om mulig hjerneskade.

Hjernecelledød: diagnose og behandling af atrofi

Hjerneatrofi - destruktive ændringer, der fremkalder udtømning af organvæv, forringelse af vitalitet, tab af funktioner. Det ledsages af nervecellernes død og brud på neurale forbindelser inden for kemisk eller funktionelt relaterede grupper. Hjernevævets volumen aftager. Destruktive processer spredte sig til forskellige afdelinger - cortex og subkortikale (subkortikale) områder. Det forekommer ofte hos patienter over 50 år. Diagnosticeret hos nyfødte og børn under et år.

Døden af ​​cellerne, der udgør hjernen, fremkalder alvorlige konsekvenser. Der er en krænkelse af kognitive evner, som inkluderer tale, rumlig orientering, forståelse, logisk tænkning, evnen til at ræsonnere, beregne og lære. Sygdommen forårsager neurologiske lidelser og motorisk dysfunktion.

Læger giver et negativt svar på spørgsmålet om, hvorvidt cerebral atrofi, der forekommer i hjernen, påvirker forventet levealder. Neuroner dør gradvist af. Det kan tage mere end 20 år fra de første tegn på patologi til staten, når en stor del af hjernen atrofierer med den efterfølgende udvikling af demens. Patientens død skyldes normalt andre sygdomme, der forårsager funktionsfejl i kroppen, der er uforenelig med livet.

Begrundelse om emnet for, hvor længe patienter med atrofiske læsioner lever, afspejler fejlagtigt patologiens egenskaber og indflydelse. Cerebral atrofi reducerer ikke forventet levealder, men forringer dets kvalitet betydeligt. Fører til demens, handicap. En person er ikke i stand til selvbetjening, har brug for konstant medicinsk tilsyn og pleje. Ofte tvunget til at tilbringe resten af ​​sit liv i en specialiseret apotek.

Hvad er hjerneatrofi

Atrofiske ændringer, der forekommer i hjernen, ligner en kompenserende stigning i volumenet af cerebrospinalvæske på baggrund af et fald i andelen neuroner (hjerneparenkym). Tilstanden ligner hydrocephalus med den forskel, at den ikke afspejler et fokalt tab af vævsvolumen, men progressive patologiske ændringer i dem. Det udtrykkes i delvis tab af fysiske og mentale funktioner, fremkaldt af lokal skade på et bestemt område af hjernevævet. Der er 4 stadier af sygdomsforløbet.

For atrofi på 1 grad, der forekommer i hjernen, er fraværet af udtalte symptomer karakteristisk. En person kan opleve hovedpine, er tilbøjelig til depression, følelsesmæssigt ustabil, bliver irritabel og klynket. Håndterer de sædvanlige opgaver med professionel aktivitet, lever et fuldt liv. Hvis du ikke starter behandlingen, udvikler den milde indledende form sig gradvist til 2. grad, når en person mister kommunikationsevner, følelsesmæssig forbindelse med andre.

Neurologiske symptomer er mere udtalt - motorisk dysfunktion, koordination af bevægelse. Patologiske processer fører til uundgåelig og irreversibel demens. Den tredje grad ledsages af død - nekrose af områder med gråt og hvidt stof, hvorfra hjernen er bygget. Patienten kontrollerer ikke adfærd, har ofte brug for indlæggelse og konstant medicinsk tilsyn. Billedet af cerebral atrofi, der forekommer i hjernen hos voksne og ældre patienter, illustreres af symptomerne:

  • usammenhængende, meningsløs tale;
  • tab af professionelle færdigheder
  • tab af orientering inden for rum og tidsperiode
  • tab af selvbetjeningsevner.

Antallet af klager over utilfredsstillende helbredstilstand falder, når de destruktive processer for kortikal atrofi øges. Dette er et alarmerende signal, der indikerer en forværring af den passende opfattelse af ens egen fysiske og mentale tilstand..

Typer af patologi

Den generaliserede form for cerebral atrofi dækker flere områder af nerveceller i hjernevævet. Diffus atrofi i hjernen er en ensartet død af neuroner i alle dele af hjernestrukturer. Det udvikler sig som et resultat af arteriel hypertension, som er kendetegnet ved beskadigelse af små kar placeret i hver del af hjernen.

De første tegn på diffus atrofi ligner cerebellær dysfunktion. Et progressivt forløb fører til en hurtig stigning i symptomer, hvilket gør det muligt at differentiere patologi på senere stadier. I modsætning til den kortikale opfattelse, med diffus atrofi, udtrykkes symptomer på en læsion af kontrol, dominerende halvkugle tydeligt. Med kortikal subatrofi, der forekommer i hjernen, er ødelæggelse og ødelæggelse af væv kun beskrevet.

Subatrofi, der opstår i hjernen, er en tilstand, der går forud for neuronal dødsstadium. Sygdomsmekanismen er allerede startet, destruktive processer er begyndt, men kroppen kompenserer uafhængigt for de krænkelser, der er opstået. Subatrofiske ændringer ledsages af milde symptomer. Bipalisfærisk kortikal atrofi forekommer i vævet i begge halvkugler. Manifesteret af Alzheimers syndrom.

Alkoholisk atrofi udvikler sig i hjernen

Organisk skade på medulla-strukturer, der udvikler sig på baggrund af konstant eksponering for ethanol, kaldes toksisk encefalopati. Påvirker alle dele af hjernen. De kortikale lag og lillehjernen er særligt følsomme over for de negative virkninger af alkohol. Fører ofte til lammelse af kranienerverne. Frontlabberne er ansvarlige for adfærd, intelligens, følelser og moralske kvaliteter - egenskaber, der karakteriserer en bevidst personlighed.

Den udviklende patologi forårsager atrofiske ændringer i væv og er en af ​​hovedårsagerne til demens. Demens, som en konsekvens af alkoholisme, diagnosticeres hos 10-30% af patienterne, der misbruger alkoholiske drikkevarer. En person bliver infantil, mister evnen til abstrakt logisk tænkning. Efterhånden som sygdommen skrider frem, mister patienten grundlæggende færdigheder - evnen til at børste tænder, binde snørebånd, holde bestik i hånden.

Multisystematrofi

Dækker flere steder - lillehjernen, basalkerner, rygmarv. Hvis du forstår detaljeret emnet for, hvad der er atrofiske degenerative ændringer, der har påvirket hjernen i en multisystemform, er det værd at bemærke et progressivt forløb, cerebellær ataksi (motorisk dysfunktion) og autonomt svigtssyndrom. Manifesteret ved tab af balance, rysten i lemmerne, unormal gangart, erektil dysfunktion. I de senere stadier observeres besvimelse, svimmelhed, parkinsonisme, enurese, inkoordination af bevægelser.

Kortikal atrofi

Kortikal atrofi udtrykkes ved død af neuroner placeret i kortikale strukturer i frontallappen. Frontlabberne er ansvarlige for talefunktion, følelsesmæssig opførsel, bestemmer personlige egenskaber, regulerer menneskelig motoraktivitet - planlægning og udførelse af frivillige bevægelser. Kortikal atrofi i hjernen påvirker de anførte evner negativt.

Atrofi i cortex og frontale områder af hjernen er hovedsageligt forbundet med aldersrelaterede destruktive ændringer i væv. Tegn, der tyder på kortikal atrofi, er nedsat adfærd og tab af intellektuel kapacitet. Med cerebral atrofi af kortikal type 1 grad er patienten kendetegnet ved ikke-overensstemmelse med generelt accepterede etiske standarder, umotiverede handlinger.

En person kan ikke forklare årsagerne eller vurdere konsekvenserne af de udførte handlinger. Et karakteristisk tegn, der indikerer atrofi, der har påvirket de frontale lober i hjernehalvkuglerne, er regressive ændringer og personlighedsnedbrydning. Kognitive evner falder, evnen til at tænke, huske, koncentrere går tabt.

Atrofi, der påvirker lillehjernen

Cerebellum er den afdeling, der er ansvarlig for motorisk koordinering. Destruktive ændringer manifesteres ved funktionsfejl i bevægeapparatet, ubalance, dysfunktion ved synke og øjenkontrol. Tonen i skelets muskelkorset falder. Det er svært for en person at holde hovedet lige. Enuresis er almindelig.

Hjerneatrofi hos børn

Når man bliver spurgt, om et barns hjernestof kan atrofi, giver lægerne et bekræftende svar. Atrofi, der påvirker hjernen hos nyfødte børn, er ofte resultatet af fødselstraumer og abnormiteter i den intrauterine udvikling af nervesystemet. Det diagnosticeres i de tidlige stadier af livet - normalt i de første uger og måneder. De behandles med medicin, fysioterapi og beroligende procedurer. Prognosen er ugunstig.

Symptomer

De første tegn på atrofi, der påvirker hjernens væv og strukturer, vises normalt hos mennesker over 45 år. Patologi diagnosticeres oftere hos kvindelige patienter. Typiske symptomer:

  • Personlighedsændring. Apati, ligegyldighed, indsnævring af interessekredsen.
  • Forstyrrelse af den psyko-emotionelle baggrund. Humørsvingninger, depression, øget irritabilitet.
  • Hukommelsesdysfunktion.
  • Reducering af ordforråd.
  • Motorisk dysfunktion, nedsat koordination af bevægelser og finmotoriske færdigheder.
  • Forringelse af mental aktivitet.
  • Nedsat ydeevne.
  • Epileptiske anfald.

Kroppens regenerative reaktioner svækkes. Reflekser er deprimerede. Symptomerne bliver lysere og mere markante. Atrofiske ændringer manifesteres af Parkinsons og Alzheimers syndrom. Tegn angiver et specifikt berørt område:

  1. Medulla. Afvigelser i arbejdet i åndedræts-, fordøjelses-, kardiovaskulære systemer. Beskyttelsesreflekser undertrykt.
  2. Lillehjernen. Svaghed i skeletmuskler, funktionsfejl i bevægeapparatet.
  3. Midthjernen. Hæmmede eller fraværende reaktioner på eksterne stimuli.
  4. Diencephalon. Patologiske abnormiteter i termoreguleringssystemets arbejde, nedsat hæmostasesystems aktivitet og stofskifte.
  5. Frontflader. Stealth, aggression, demonstrativ adfærd.

Tegn som impulsivitet, tidligere ukarakteristisk uhøflighed, øget seksualitet, nedsat selvkontrol, apati, indikerer funktionsfejl i centralnervesystemets hovedorgan..

Årsager til sygdommen

Forstå emnet for, hvad der er atrofi, der forekommer i hjernen, skal det bemærkes - dette er altid en sekundær diagnose, der udvikler sig på baggrund af langvarige skadelige virkninger på centralnervesystemet. Læger nævner flere grunde til, at hjerneceller dør:

  1. Genetisk disposition. Den vigtigste faktor.
  2. Beruselse af kroppen, tilbagevendende med en høj frekvens, forbundet med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, stoffer.
  3. Skader på kraniet og blødt væv inde i kraniet.
  4. Utilstrækkelig blodforsyning til væv, cerebral iskæmi.
  5. Kronisk anæmi er mangel på iltforsyning. Tilstanden opstår som et resultat af en lav koncentration i blodet af proteinet hæmoglobin og røde blodlegemer, som leverer ilt til vævet.
  6. Infektioner, der påvirker nervesystemet - poliomyelitis, meningitis, Kuru-sygdom, leptospirose, hjernevævsabscess.
  7. Sygdomme i det kardiovaskulære system - iskæmi i hjertemusklen, hjertesvigt, aterosklerotiske vaskulære patologier.
  8. Komadortortikation.
  9. Intrakranielt tryk. Ofte årsager til neonatal cerebellar atrofi.
  10. Store tumorer, der komprimerer omgivende væv og interfererer med normal blodgennemstrømning til hjernen.
  11. Cerebrovaskulær sygdom - destruktive ændringer i karene i hjernen.

Hvis en person undgår mental aktivitet, øges risikoen for at udvikle atrofiske sygdomme i hjernen. Blandt de faktorer, der øger sandsynligheden for, at neuroner i hjernen dør, er rygning, lav mental stress, kronisk hypertension, hydrocephalus, langvarig brug af stoffer, der indsnævrer blodkar.

Diagnostik

For at bestemme, hvorefter der er tilfælde af forekomsten af ​​atrofierede områder af hjernevæv, ordineres diagnostiske tests. Kompleksiteten af ​​diagnosen i de tidlige stadier hindrer korrekt, rettidig behandling og fuldstændig gendannelse af funktioner. Under undersøgelsen bestemmer lægen niveauet for reflekser og reaktivitet - evnen til at reagere på eksterne stimuli. Instrumentelle og hardwaremetoder:

  • MR, CT. Giver dig mulighed for at identificere cystiske og tumorformationer, hæmatomer, lokale foci af læsioner.
  • Ultralyd, neurosonografi - hos nyfødte.
  • Doppler ultralyd. Afslører tilstanden og åbenheden af ​​elementerne i det vaskulære system.
  • Angiografi - Røntgenundersøgelse af blodkar.

Neurofysiologiske undersøgelser, herunder elektroencefalografi (bestemmelse af graden af ​​hjerneaktivitet), rheoencefalografi (bestemmelse af hjernecirkulationens tilstand), diagnostiske punkteringer udføres for at identificere årsagerne, der har ført til skade på cellerne, der udgør hjernevævet.

Behandling for hjerneatrofi

Det er umuligt at helbrede fuldstændigt. Kompleks terapi udføres med det formål at genoprette nervesystemets normale funktion, regulere metaboliske processer i cellerne i medulla, normalisere blodgennemstrømning og blodforsyning til væv. Sygdommen behandles med konservative metoder. Korrekt lægemiddelterapi hæmmer udviklingen af ​​sygdommen. Under hensyntagen til symptomerne ordinerer neurologen medicin fra grupperne:

  1. Beroligende midler (beroligende midler).
  2. Beroligende midler.
  3. Antidepressiva.
  4. Nootropics, der stimulerer tænkeevne.
  5. Neurobeskyttende stoffer, der beskytter neuroner mod skader.
  6. Antihypertensive lægemidler og blodplader, der sænker blodtrykket og forbedrer blodtællingen.

Samtidig med lægemiddelterapi opretholdes regimen. Patienten vises gåture i den friske luft, doseret fysisk aktivitet, en sund, afbalanceret kost, aktiviteter relateret til mental aktivitet for at forbedre mentale evner, hukommelsestræning.

Forebyggelse

Patologi er ofte en konsekvens af arteriel hypertension og åreforkalkning. For at forhindre negative konsekvenser anbefales det at behandle sygdomme rettidigt, der fremkalder atrofiske processer i medullaens væv. Læger råder til at opgive dårlige vaner, føre en sund livsstil, indlæse hjernen med logiske opgaver, stimulere intellektuel aktivitet.

Hjerneatrofi er en langsigtet patologisk proces, der i mangel af korrekt terapi fører til demens, handicap og fuldstændig afhængighed af ledsageren. Ofte har patienten behov for indlæggelse. For at kunne identificere og stoppe udviklingen af ​​sygdommen rettidigt, ved de første alarmerende symptomer, er det bedre at konsultere en neurolog.

Cerebral cortex død

Cerebral atrofi eller cerebral atrofi (latinsk "atrofi" - sult) er en underernæring af hjernevævet og et fald i dets størrelse in vivo. Trofismelidelse påvirker nerveceller og processer i nervesystemet. Når det skrider frem, er hjernens funktion svækket.

Atrofi i cortex observeres hovedsageligt hos ældre, hvilket er forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen. Sygdommen ender med en dyb beskadigelse af mentale funktioner: hukommelse forværres, tænkningstempo falder, opmærksomhed går tabt, motivation og vilje går tabt.

Grundene

Følgende årsager kan provokere hjernebarkens død:

  1. Genetisk disposition for sygdommen.
  2. Skader: kontusion og hjernerystelse.
  3. Antisocial livsstil i ungdommen: alkoholisme, stofmisbrug - fænomener efterfulgt af social nedbrydning.
  4. Neuroinfektion: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encephalitis, neurotuberculosis, hjernesyfilis; purulente sygdomme ledsaget af dannelsen af ​​bylder i hjernevævet.
  5. Vaskulære lidelser: aterosklerose som et resultat af lang rygningshistorie.
  6. Sygdomme i hjertesystemet: iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt.
  7. Forgiftning af kroppen med barbiturater, kulilte.
  8. Patologisk dekortikation (deaktivering af funktioner og efterfølgende kortikal atrofi) som et resultat af koma.
  9. Vedvarende intrakranielt tryk (oftere årsag til atrofi hos nyfødte).
  10. Tumorer. Store neoplasmer kan presse karene, der fodrer sektionerne i GM.

Dette er umiddelbare årsager, der kan forstyrre ernæringen af ​​nervecellerne i hjernen. Der er også indirekte faktorer, der, selvom de ikke forårsager atrofi, provokerer udviklingen af ​​hovedårsagerne:

  • rygning
  • højt blodtryk;
  • mangel på intellektuel belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Typer af patologi bestemmes af lokaliseringen og graden af ​​død af hjerneceller.

Atrofiske ændringer i lillehjernen

Området for ødelæggelse af celler er placeret i lillehjernen - centrum for koordination. Sygdommen ledsages af en ændring i muskeltonus, manglende evne til at holde hovedet lige og nedsat koordinering af kropsposition.

Mennesker med cerebellær atrofi mister evnen til at tage sig af sig selv: bevægelser er ofte ukontrollerbare, og lemmer ryster, når de udfører handlinger.

Talen forstyrres: den sænkes og bliver sunget. Ud over specifikke symptomer forårsager ødelæggelsen af ​​cortex hovedpine, svimmelhed, døsighed og apati..

Efterhånden som atrofi skrider frem, stiger trykket inde i kraniet. Kraniale nerver er ofte lammet, hvilket kan immobilisere øjnens muskler. Basale reflekser forsvinder også.

Atrofi af hjernebarken

Patologi manifesteres ved personlighedsforringelse. En syg person mister evnen til at kontrollere sin adfærd, kritik i forhold til hans tilstand aftager. Kognitive evner falder: tænkning, hukommelse, opmærksomhed - de mentale processers kvantitative egenskaber (hastighed, tempo, koncentration, volumen) forstyrres. Hukommelse går tilbage i henhold til Ribots lov: først glemmes nylige begivenheder, derefter begivenhederne for flere år siden, hvorefter minder fra ti år siden og tidlig ungdom glemmes.

Atrofi i cortex medfører udvikling af infantilisme. Patientens psyke nedbrydes til det forrige udviklingsstadium: ”voksenalderen” forsvinder, beslutninger er svære at tage, børns kvaliteter vises i personlighedstegningen. Interessen for sociale problemer går tabt, underholdning er inkluderet i hobbyen. Følelser nedbrydes også: egocentrisme, humørhed, rastløshed udvikler sig. Mennesker med forringet cortex ønsker ikke at tage hensyn til familie, samfunds eller venners interesser og meninger.

Intellektuel handicap vokser. Med dynamikken i atrofi falder evnen til abstrakt logisk tænkning. Vanskeligheder med at forstå faglig terminologi, evnen til at løse standardopgaver og hverdagsopgaver hæmmes.

Overtrædelse af trofisme engagerer sfæren for højere færdigheder. Patienter lærer, hvordan man binder snørebånd, tilbereder mad. Musikere glemmer akkorder, kunstnere - hvordan man børster korrekt, forfattere - i hvilken rækkefølge ordene i en sætning skal vises.

Efterhånden som patologien uddybes, mister patienter evnen til at udføre elementære handlinger: børste tænder, holde en ske, se sig omkring, når de krydser vejen.

Resultatet af sygdommen er social nedbrydning, dyb infantilisme og demens. Sådanne mennesker indlægges på et psykiatrisk hospital og sendes derefter til kostskoler.

Kortikal subatrofi

Kortikal subatrofi forstås som en delvis underernæring af medulla, hvor nervesystemets kognitive evner kun delvist går tabt. Vi kan sige, at dette er en mild helhjerneatrofi..

Diffus atrofi

Patologi begynder med beskadigelse af cerebellært stof: koordination og nøjagtighed af bevægelser er nedsat. Organiske ændringer vises efterhånden som fremskridtene skrider frem. Dette inkluderer en krænkelse af hjernecirkulationen. Symptomer har oftest ikke specificitet, hovedsageligt forværres den kognitive sfære i psyken.

Cystiske atrofiske ændringer

Sygdommen optræder hovedsageligt efter traumatisk hjerneskade og blødning i hjernestoffet. Tegn på atrofi på visuelle forskningsmetoder: cortex udjævnes, dets areal reduceres. Sygdommen har en relativt gunstig prognose med konstant overvågning af en neurolog. I de første faser af atrofiske ændringer aktiverer hjernen kompenserende kapaciteter, så højere funktioner ændres ikke.

Generaliseret cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi af alle dele af en persons endelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi af cortex og lillehjernen. Hjernen falder i størrelse over tid. Mest intellektuelle evner går tabt, når det skrider frem.

Sværhedsgraden af ​​atrofi bestemmes af dets grad:

1 grad hjernernæring.

Det er kendetegnet ved minimale manifestationer af sygdommen. Folk bliver glemsomme, tænker langsommere, deres opmærksomhed distraheres, og deres ordforråd aftager. Forslag er svære at skrive. Vanskeligheder med at finde ord.

Den første grad er ofte asymptomatisk. De første tegn betragtes som træthed, søvnmangel, stress. Hypokondriske patienter begynder at lede efter sygdomme i sig selv, der kan fremkalde en galt tilstand.

Når du kontakter en læge, kan du nedsætte sygdommens dynamik, forhindre en stigning i det kliniske billede og delvist gendanne de forstyrrede funktioner.

Det kliniske billede er kendetegnet ved en stigning i intellektuelle defekter. Evnen til at huske nye oplysninger forringes, nye færdigheder er sværere at mestre. Tegn på 2. grad: nedsat modstand mod opmærksomhed, forringelse af korttidshukommelse, manglende evne til at træffe beslutninger alene.

Psykisk sygdom ledsaget af hjerneatrofi

Underernæring af nervevævet fremkalder neurodegenerative lidelser:

  1. Alzheimers sygdom. Patologi diagnosticeres efter 65 år. Det starter med at mindske mængden af ​​RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens begivenheder eller deres morgenmadsmad. Efterhånden som du skrider frem, bliver tale uordnet, langsigtet hukommelse forværres. Folk mister evnen til at tage sig af sig selv og glemmer området: de ældre går let tabt i et tidligere velkendt miljø.
  2. Pick's sygdom. Den er diagnosticeret i 50-60 år. Det er kendetegnet ved beskadigelse af frontale og temporale lapper. Patienter med denne diagnose lever ikke mere end 10 år fra det øjeblik, den blev stillet. Sygdommen ledsages af total demens. Talen går i opløsning, tænkningssekvensen forstyrres. Hukommelse og opmærksomhed er alvorligt svækket.

Et særpræg hos patienter er anosognosia: patienter har ikke en kritisk vurdering af deres sygdom og betragter sig som raske. Deres opførsel er passiv og forudsigelig. I tale bruger de ofte uanstændige forbandelser. Picks sygdom ligner Alzheimers, men den tidligere udvikler sig meget hurtigere og mere ondartet.

Diagnostik og behandling

Sygdommen diagnosticeres på en omfattende måde: en objektiv undersøgelse, en samtale med en læge, instrumental forskning og psykodiagnostik.

  • En objektiv undersøgelse involverer studiet af elementær nervøs aktivitet: aktiviteten af ​​senreflekser, koordinering af øjne og lemmer bevægelser, udførelse af enkle handlinger (binde snørebånd).
  • Under samtalen finder lægen ud af patientens ordforråd, hans kritik af hans sygdom. Den generelle tilstand vurderes: tilstedeværelsen af ​​bevidsthed, helbredstilfredshed generelt.
  • Opgaven med instrumentelle metoder er at visualisere atrofiske lidelser i hjernen ved hjælp af MR, CT eller vasografi. De opnåede tal studerer organiske ændringer i telencephalon..
  • Ved hjælp af psykodiagnostik studerer en medicinsk psykolog graden af ​​tab af intellektuelle funktioner. Lægen vurderer evnen til at huske, rækkefølgen af ​​tænkning, vedholdenhed af opmærksomhed, patientens IQ og hans følelsesmæssige tilstand.

Behandling af GM-atrofi er symptomatisk. For at korrigere følelsesmæssige lidelser ordineres normotimics - stoffer, der stabiliserer humøret. De mistede intellektuelle funktioner genoprettes ikke, så patienten har brug for konstant pleje: hygiejne, fodring, giver komfort og hygge.

Narkotikabehandling fungerer kun som en hjælpemetode. Det bedste, som kære kan give, er at tage sig af de syge. Patienten skal have den maksimale komfort i livet, lette sit husarbejde, støtte, stimulere og rose. For at forhindre fremskridt med patologi bør man engagere sig i let fysisk aktivitet, gå i den friske luft, læse og, hvis det er muligt, løse enkle problemer og gåder som Sudoku eller krydsord.

Forebyggelse

Fremkaldende faktorer bør undgås: føre en sund livsstil, drikke alkohol i minimale doser og ikke mere end en gang om ugen. Det er nødvendigt at udarbejde en diæt, der indeholder de fleste sporstoffer og vitaminer. Den bedste måde at forhindre atrofi og demens er at engagere sig i intellektuelt arbejde og kreativitet. En undersøgelse fra 2013 på Medical Science Center i Indien viste, at indlæring af nye sprog eller blot at kende to sprog forsinkede sygdommens dynamik..

Årsager til hjerneatrofi og deres egenskaber

Hjerneatrofi er betegnelsen for et fald i hjernevolumen. Men dette er kun et radiologisk fund, som i sig selv ikke betyder noget. Det vurderes udelukkende i kombination med kliniske manifestationer. Cerebral atrofi (ICD-10 kode - G31.1) manifesteres ved hjernens sammentrækning i forhold til kraniet, udvidelsen af ​​hakene mellem krumningene og ofte også en stigning i volumenet af hjerneventriklerne. Oftest er denne tilstand forårsaget af alderdom, dårlig blodtilførsel til hjernen, metaboliske lidelser. Symptomerne kan variere. Nogle gange er der slet ingen tegn på atrofi.

Hjerneforandringer forårsaget af aldring (senil atrofi)

I gennemsnit er hjernens vægt 1300 g hos kvinder og 1400 g hos mænd. Det når sit maksimale i en alder af 30-40 år. I den efterfølgende periode begynder dets langsomme startfald. Acceleration af atrofiske ændringer i hjernen begynder efter 60 år hos kvinder noget tidligere. Men der er betydelige individuelle afvigelser fra gennemsnittet. De skyldes genetiske påvirkninger, udviklingen af ​​åreforkalkning. I en alder af 70 år overstiger hjernevolumen 90% af kraniale hulrum og derefter gradvist falder til 80%. En makroskopisk manifestation af atrofi er en lille indsnævring af krængningerne og uddybningen af ​​rillerne. Faldet i volumen af ​​det hvide stof fører til udvidelsen af ​​ventriklerne; den bløde skal er makroskopisk hærdet ved en moderat forstørrelse af ledbåndene.

Med atrofi i alderdommen detekteres mikroskopisk et fald i dendrit, spredning af lipofuscin i neurons cytoplasma og en generel let neurons død. Amyloidaflejringer vises i væggene i små kar og perivaskulære. Degenerative ændringer vises i den grå substans.

Disse data er ikke patognomiske for aldersrelateret atrofi. De forekommer også under andre tilstande, der hører til gruppen af ​​degenerative sygdomme i centralnervesystemet..

Demens (demens)

Demens er et klinisk syndrom, der er en del af mindst 50 forskellige sygdomme. Omkring 80% af mennesker med demens har Alzheimers sygdom. Andre årsager inkluderer en række overtrædelser.

Primære degenerative sygdomme i centralnervesystemet:

  • Huntingtons sygdom;
  • Parkinsons sygdom;
  • andre stater.

En gruppe af forskellige hjerneskader:

  • metaboliske sygdomme;
  • ændringer i blodkar
  • hypertermi
  • hypoxi;
  • tumorer (kræft);
  • posttraumatiske forhold
  • hydrocephalus;
  • encefalitis;
  • hjerneskade af toksiner, stoffer, alkohol, medicin.

Senil atrofi i selve hjernen er ikke årsagen til demens. Det tidligere anvendte udtryk "senil demens" korrelerer ikke med noget morfologisk eller klinisk tydeligt individ. Alderdom og demens er ikke synonymt.

Der er også tidligere blevet foreslået en bestemt sammenhæng mellem demens og stedfortrædende organ manifestationer. I dag er fraværet af en sammenhæng mellem disse forhold bevist..

Degenerative sygdomme i centralnervesystemet

Dette er en ret bred og fragmenteret gruppe. I spidsen for ændringer er neuronal ødelæggelse af inflammatorisk, toksisk eller metabolisk oprindelse. Mange tilfælde er af familieoprindelse, og deres ætiologi er ukendt. De vises hovedsageligt i voksenalderen, ofte i den præ-senile periode. Forstyrrelser påvirker et eller flere funktionelle neurale systemer, mens andre systemer forbliver intakte.

Degenerative sygdomme, der påvirker hjernebarken

Gruppen af ​​sygdomme, der påvirker hjernebarken, inkluderer Alzheimers og Picks sygdomme.

Alzheimers sygdom (presenil demens)

Den vigtigste strukturændring er et fald i antallet af neuroner, ændringer i neurofibriller, granutokuolære legemer i cytoplasmaet i neuroner (vakuoler 3-5 μm med en central finkornet form).

Hjernen har tendens til at krympe. Dens vægt kan være mindre end 900 g. Krængningerne smal, rillerne udvides. De maksimale ændringer forekommer i occipitale og frontale lober. Den hvide substans, hippocampus, basalganglier påvirkes. Cerebellum og bagagerum forbliver stort set uændrede. Atrofi ledsages af forstørrelse af de laterale ventrikler (hydrocephalus).

Alzheimers sygdom er den mest almindelige årsag til demens. Som regel begynder det inden 50 år, og det er kendetegnet ved langsom progression (10 år eller mere). Døden opstår normalt af en mellemstrømsinfektion, normalt bronkopneumoni. Kvinder bliver oftere syge end mænd; forekomsten er sporadisk. Autosomal recessiv arv med en genetisk defekt på kromosom 21 er også blevet dokumenteret.

I Downs syndrom er Alzheimers regel hos mennesker over 40 år. Årsagen er ukendt; biokemisk blev cholinacetyltransferase- og acetylcholinesterase-mangler påvist i de berørte områder. Effekten af ​​kronisk aluminiumsforgiftning taget i betragtning er ikke påvist pålideligt.

Pick's sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring er en gradvis biphemisfærisk (begge halvkugler - halvkugler påvirkes) udryddelse af neuroner, observeret under multiplikation af astrocytter. I det tilstødende hvide stof demonstreres demyelinering, tab af nervefibre. I cytoplasmaet af vedvarende neuroner er Peaks kroppe til stede, som er afrundede argyrofile formationer. De er dannet af en plexus af atypiske neurofibriller; deres oprindelse er uklar.

Typisk manifesterer atrofi sig i frontale og tidsmæssige lapper. Den berørte gyrus reduceres, hele lap har en hård konsistens (lobar sklerose).

Atrofi i hjernebarken kan også manifestere sig uregelmæssigt, sjældent diffust.

Forstyrrelsen kan forekomme i basale ganglier, hippocampus og andre områder af centralnervesystemet.

Picks sygdom er en sygdom i middelalderen og alderdommen. Det forekommer sporadisk, mindre ofte i familier. Det er årsagen til ca. 5% af alle tilfælde af demens. Påvirker mænd mere.

Degenerative sygdomme, der påvirker det ekstrapyramidale system

Det ekstrapyramidale system inkluderer:

  • basale ganglier
  • subthalamisk kerne;
  • sort stof
  • rød kerne;
  • thalamus kerne;
  • hjernestamme.

Skader på det ekstrapyramidale system fører til en række lidelser, herunder:

  • akinesis;
  • krænkelser af den posturale refleks;
  • krænkelse af normal muskeltonus
  • delvis parese (lammelse).

Ændringer i hjernen kan være både begrænsede, fokale og diffuse..

Huntingtons sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring er hjernecellernes død i kaudat- og basalkernen. Ændringer begynder med et fald i antallet af små, senere store neuroner med en samtidig stigning i antallet af gliaceller. Irreversibelt tab af neuroner i varierende grad bemærkes i andre kerner i det ekstrapyramidale system i cortex, lillehjernen. Atrofi af basale ganglier, især reduktionen af ​​caudatkernen til et tyndt lag, fører til en signifikant udvidelse af de laterale ventrikler. Hydrocephalus fører ofte til en CSF-cyste.

I modsætning til primære kortikale og subkortikale (subkortikale) degenerationer udvides gyri- og kortikale lag ikke signifikant. Hjernens vægt reduceres med op til 30%. Gråstofatrofi korrelerer med et fald i hvidt stofvolumen.

Sygdommen begynder normalt mellem 30 og 50 år, sjældent i en yngre alder. En autosomal dominerende type arv med lokalisering på 4. kromosom er typisk for ham. Sygdommen skrider frem over 15-20 år.

Parkinsons sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring i kortikal cerebral atrofi, der ledsager Parkinsons sygdom, er den gradvise forsvinden af ​​neuroner i de pigmenterede kerner i substantia nigra og locus, i mindre grad i den dorsale motoriske kerne af vagusnerven. Neuronal nekrose ledsages af spredning af astrocytter. I cytoplasmaet af permanente neuroner er Lewy-kroppe til stede, ofte flere i en celle. Talrige Lewy-kroppe kan også findes i hypothalamus og andre områder af det centrale og perifere nervesystem; større involvering af hjernebarken er en del af de kliniske manifestationer af demens. Alvorligheden af ​​kliniske tegn korrelerer med tabet af dopaminholdige neuroner. Dopamin reduceres også signifikant i andre dele af centralnervesystemet, hovedsageligt i striatum..

Parkinsons sygdom forekommer ikke samtidigt hos identiske tvillinger, hvilket understreger indflydelsen af ​​eksterne faktorer.

Degenerative sygdomme i lillehjernen

Med atrofi af cerebellum, dens cortex, efferente og afferente cerebrale veje. De inkluderer et stort antal sjældne enheder med varierende topografi og grad af degenerative ændringer. Morfologiske ændringer kan være fokale, diffuse og påvirke nogle systemer i hjernekanalen (olivopontocerebellar atrofi, dentoalveolær atrofi, optokoledent degeneration). Cerebellar degeneration er også en del af spinal degenerationer (morbus Friedreich) og paraneoplastiske ændringer.

Multipel sclerose

Multipel sklerose er en autoimmun inflammatorisk, demyeliniserende og neurodegenerativ sygdom forårsaget af et unormalt immunrespons rettet mod nervesystemet, hjernen og rygmarven. Kendskabet til processerne og mekanismerne, der fører til beskadigelse eller forsvinden af ​​det neuroaxonale cytoskelet, vokser gradvist..

Det kliniske billede domineres oprindeligt af betændelse og demyelinering. Men der er tegn på, at der udvikles vedvarende dysfunktioner, der ikke reagerer på behandlingen, selv i den tidlige periode, især i det avancerede stadium. Denne tilstand er korreleret med progressive neurodegenerative ændringer. MR viser stigende generaliseret cerebral atrofi; rygmarven er beskadiget.

Histopatologiske undersøgelser viser signifikante abnormiteter i grå substans i hjernen sammen med læsioner i hvidt stof (især i cortex, thalamus og andre dele af hjernen, kollektivt kaldet mørkegråt stof). De samme ændringer forekommer i disse strukturer som i det hvide stof, men med overvejelsen af ​​aktiveret mikroglia og tilstedeværelsen af ​​myelinholdige makrofager.

Traumatisk hjerneskade

Hjerneskade forårsaget af slagtilfælde, epileptisk anfald eller traume (TBI, hjernerystelse) fører ofte til forhindring af blodgennemstrømningen, derfor til underernæring af hjernen, tab af vitale iltniveauer, næringsstoffer. Dette fører til celledød og efterfølgende atrofi. I mangel af rettidig behandling af tilstanden er der en meget høj sandsynlighed for kognitivt underskud eller endda død..

Vitaminmangel

Langvarig vitamin B-mangel12 i kosten kan føre til hjerneatrofi. En undersøgelse foretaget af forskere ved Oxford University viste, at mennesker med lavere B-niveauer12 tabet af dets volumen var højere end hos de undersøgte frivillige med højere niveauer af dette vitamin.

Mangel B12 i kosten er farligt for gravide kvinder. Det kan forårsage en undervægtig nyfødt insulinresistens hos et spædbarn. De der. barnet har øget risiko for at udvikle diabetes.

Depression

Forskere fra Yale University konkluderede, at alvorlig depression kan ødelægge neuroner, formindske den menneskelige hjerne. Under overdrevne oplevelser kan der forekomme en "switch" af en transkriptionsfaktor, der styrer flere gener.

Hjerneatrofi forårsaget af svær depression og kronisk stress kan føre til følelsesmæssige og kognitive problemer. Forskere ved Yale University har identificeret en af ​​grundene til dette fænomen. De sammenlignede genekspressionen af ​​depressivt og ikke-depressivt hjernevæv. Prøverne blev opnået fra en hjernebank, hvor donororganer opbevares til videnskabelig forskning.

Hjernen hos deprimerede mennesker viste tegn på nedsat ekspression af gener, der var nødvendige for at opretholde strukturen og funktionen af ​​synapser, der forbinder neuroner, der konverterer nerveimpulser. Mindst 5 af disse gener er reguleret af en enkelt GATA1-transkriptionsfaktor. Dens aktivering "slukker" de gener, der er nødvendige for at opretholde synapser. Deres antal falder, synapserne svækkes, hvilket igen fører til et tab af hjernemasse, udviklingen af ​​en subatrofisk tilstand. Dens aktivering i eksperimentelle gnavere forårsagede symptomer på depression. Dette antyder, at GATA1 ikke kun er involveret i et fald i hjernevolumen, men også i udviklingen af ​​depressive symptomer. Forskere spekulerer også i, at dets genetiske varianter kan påvirke en persons følsomhed over for stress og depression..

Antipsykotika

Nedsat koordinering af bevægelser, rysten, "rastløse" lemmer... Dette er bivirkninger, der kan ledsage den første fase af skizofrenibehandling. De optrådte også hos raske voksne frivillige, der deltog i en undersøgelse af bivirkningerne af lægemidlet Haloperidol, normalt ordineret til skizofreni. Inden for 2 timer efter introduktionen af ​​dette stof udviklede de frivillige motoriske problemer. Hjerne-MR har vist, at de er forbundet med et fald i volumenet af gråt stof i en region kaldet striatum, som er ansvarlig for at kontrollere bevægelse..

Men stoffets virkning var midlertidig - et par dage efter eksperimentet vendte volontørens hjernevolumen tilbage til det oprindelige niveau. Ifølge forskere kan dette resultat berolige folk, der er paniske over, at stofferne vil ødelægge deres hjerneceller..

Døde neuroner i hjernen gendannes ikke, og når stoffet destrueres, er det umuligt at vende tilbage til det oprindelige volumen. Derfor mener forskere, at årsagen til reduktionen i volumen er et midlertidigt fald i antallet af synapser (funktionelle forbindelser mellem neuroner). BDNF-proteinet, som er involveret i synapser og forsvinder efter brug af antipsykotiske midler, er sandsynligvis ansvarlig for dette..

Alkohol

Mens drikke alkohol i moderation kan være godt for hjertet, er det hjernens fjende at drikke for meget.

Selvom mild cerebral atrofi er almindelig i alderdommen, viser forskning, at processen er meget hurtigere hos alkoholist, og konsekvenserne er mere dramatiske..

Derudover er alkoholinduceret neuronal død mere udtalt hos kvinder. Ikke så sært. Det vides, at kvinder reagerer anderledes på alkohol end mænd. De er mere følsomme over for det og absorberer det hurtigere..

Kvinders store sårbarhed over for alkoholforbrug bekræftes også af det faktum, at de har levercirrose, skader på hjertemusklen og nerver udvikler sig meget hurtigere end hos mandlige alkoholikere. Den samme regel gælder for hjerneskade.

Behandling

Desværre er der ingen målrettet behandling for hjerneatrofi. Som regel ordineres terapi af en læge, efter at diagnosen af ​​den underliggende sygdom er foretaget baseret på resultaterne af undersøgelser (CT, lændepunktur, MR osv.). Det sigter mod at gøre livet lettere for patienten, eliminere symptomer og potentielt helbrede den underliggende årsag..

Tilstande, der fører til demens, mangler også effektive terapeutiske tiltag; kun symptomlindringsmedicin og support (specialist og hjemme) er tilgængelige. I dag er det kun en udviklingsmetode til brug af stamceller, der kan stoppe nogle sygdomme. Måske takket være de nyeste metoder vil en person være i stand til at leve med en sund hjerne indtil en moden alderdom..