ATF-lang

Behandling

ATF-Long: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: ATP-Long

ATX-kode: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintriphosphat (Adenosintriphosphatnatrium)

Producent: LLC "Biopharma" (Ukraine); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

ATP-long er et lægemiddel med anti-iskæmisk, antiarytmisk og membranstabiliserende virkning, der stimulerer energimetabolisme i kropsvæv.

Frigør form og sammensætning

  • tabletter (40 stykker pr. pakke);
  • injektionsvæske, opløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakke).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

  • 1 tablet - 10 eller 20 mg;
  • 1 ml injektionsvæske, opløsning - 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordineringsforbindelse, der inkluderer højenergifosfater. Dets molekyle inkluderer ATP (natriumadenosintriphosphat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, forbedrer antioxidantforsvarssystemet, sikrer myokardiets fulde funktion, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ -ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenerering af lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske parametre for både central og perifer blodgennemstrømning, øger den funktionelle aktivitet i venstre ventrikel, kontraktilitet i hjertemusklen og hjerte output, hvilket giver en stigning i fysisk præstation. Lægemidlet har en positiv virkning på den funktionelle tilstand i hjertemusklen, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer myokardie-iltforbruget under forhold med udviklet iskæmi og hjælper med at reducere forekomsten af ​​angina og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi samt atrieflimren og flagren reducerer ATP-Long aktiviteten af ​​ektopisk foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytme.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af ​​dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med den, der er forbundet med hver af dens komponenter separat. En ændring i et molekyls koordinationssfære kan imidlertid fremkalde effekter, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket gør det muligt for ATP-Long at have en korrigerende effekt på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på det molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister for calciumioner, har en negativ inotrop virkning på hjertemusklen, hvilket fører til et fald i iltforbruget af det og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i karrernes glatte muskelstruktur. Også magnesium er en hæmmer af dephosphorylering og deaminering. Kaliumioner øger produktionen af ​​ATP og kreatinfosfat, normaliserer syre-base og osmotisk homeostase af cellen og giver en transmembran potentialforskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer processerne for lipidperoxidering, forhindrer hydrolyse og peroxidering af strukturelle komponenter i membraner og forhindrer deres nedbrydning. Under hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af ​​histidin øger kapaciteten af ​​cellebufferen og bidrager til en bedre konservering af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmiske forhold. Denne effekt skyldes det faktum, at med en stigning i cellulær pH-værdi frigør phosphat- og imidazolgrupper, der udgør membranmikromiljøet, protoner og med et fald i pH tværtimod binder dem. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturer inden for det fysiologiske område, selv når den intracellulære pH varieres..

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myokardieceller, hvilket skyldes undertrykkelse af aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser, øger aktiviteten af ​​Ca-ATPase og Na og K-ATPases og øger også membranets calciumbindende potentiale og sikrer gendannelse af receptorfunktionen. celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer akkumuleringen i membraner af produkter af peroxidering og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), som har udtalt vaskemiddelegenskaber og kan fremkalde forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myokardiecellernes energiressource ved at øge koncentrationen af ​​glykogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5'-nukleotidaseanzymet, som påvirker hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater..

Lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres inden for 30-40 sekunder efter indtagelse..

Farmakokinetik

Når ATP-Long kommer ind i kroppen, nedbrydes det gradvist til dannelse af adenosin, histidin, K + og Mg 2+.

Indikationer for brug

  • iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
  • hjertekrampe;
  • kardiosklerose;
  • supraventrikulær takykardi;
  • myokardial dystrofi;
  • vegetativ vaskulær dystoni;
  • myokarditis;
  • hyperurikæmi af forskellig oprindelse;
  • kronisk træthed
  • øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

  • akut myokardieinfarkt;
  • svær bronkialastma;
  • hypermagnesæmi;
  • hyperkalæmi;
  • hæmoragisk slagtilfælde
  • AV-blok II - III grad;
  • periode med graviditet og amning
  • barndom;
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug af ATP-lang: metode og dosering

Tabletter

ATP-lange tabletter ordineres som regel 10–40 mg 3-4 gange om dagen (uanset madindtagelse). Den individuelle dosis ordineres af lægen.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg..

ATP-lange tabletter placeres under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Det anbefales ikke at bruge stoffet i mere end 30 dage. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage stoffet efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en opløsning til injektion injiceres intramuskulært (i / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt).

Intravenøst ​​(i / v) lægemidlet administreres i form af infusioner (administrationen skal ske langsomt på et hospital med blodtryksregulering) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg legemsvægt pr. Minut ).

Frekvens påføring - 1-2 gange om dagen.

Behandlingens varighed er fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Ved langvarig ukontrolleret indtagelse af lægemidlet kan hyperkalæmi og hypermagnesæmi udvikle sig.

Overdosis

Modtagelse af ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blok, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Når bradykardi opstår, anbefales administration af atropinsulfat.

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig kontrol af niveauet af magnesium og kalium i blodet..

Under behandlingen er det nødvendigt at begrænse forbruget af fødevarer, der indeholder koffein.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der har et blodtryksfald under lægemiddelterapi, muligvis svimmelhed, bør afholde sig fra at udføre typer arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende klinisk erfaring med brug af ATP-Long hos gravide og ammende kvinder er dets udnævnelse under graviditet kontraindiceret. Hvis terapi er nødvendig under amning, bør amning afbrydes (stoppes).

Brug af barndommen

Der er ingen erfaring med brugen af ​​ATP-Long til børn, og stoffet anbefales derfor ikke til brug i pædiatri.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig modtagelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Påføring med aminophyllin, xanthinol-nikotinat, theophyllin, koffein reducerer effekten af ​​lægemidlet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginale virkning af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Modtagelse i forbindelse med magnesiumpræparater bidrager til udviklingen af ​​hypermagnesæmi.

Kaliumbesparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym) øger risikoen for hyperkalæmi, når de tages samtidigt med ATP-Long..

Analoger

Analoger af ATP-Long er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed for tabletter - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 1 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Receptpligtige tabletter og opløsning.

Anmeldelser om ATF-Long

Anmeldelser om ATP-Long er overvejende neutrale, hvilket forklares med den hyppige ordination af dette lægemiddel i kombination med andre lægemidler. Deres virkninger supplerer hinanden gensidigt, derfor er det ikke muligt at bestemme, hvilket lægemiddel der har en gavnlig virkning på kroppens tilstand. Det samme gælder for bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter rådes til at lytte til lægens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og nøje overholde det behandlingsregime, der er udviklet af ham..

Prisen på ATF-Long på apoteker

Gennemsnitspris for ATP-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

  • dosering på 10 mg - 463 rubler;
  • dosering 20 mg - 1230-1280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke tilgængelig for salg.

ATP-lange tabletter: brugsanvisning

Sammensætning af lægemidlet

aktive ingredienser: adenosin-5-triphosphat-histidinato-magnesium (II) tripaliumsaltoctahydrat med natriumchlorid;

1 tablet indeholder ATP-lang udtrykt som 100% stof på 10 mg eller 20 mg med et samlet indhold af adeninnukleotider på henholdsvis 6,3 mg eller 12,6 mg;

hjælpestoffer: pulveriseret sukker, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid.

Doseringsform

Hvide tabletter med affasning og hak til opdeling på den ene side.

Producentens navn og placering

CJSC Pharmaceutical Firm FarKoS, LLC Astrafarm.

Ukraine, 03162, Kiev, st. Zodchikh, 50-A.

Farmakologisk gruppe

Hjertemedicin. ATC-kode С01E B10.

ATP-LONG® er et originalt lægemiddel af en ny klasse af stoffer - blandede ligand-koordineringsforbindelser med højenergifosfater, hvis molekyle består af adenosin-5 ¢ -triphosphat (ATP), aminosyren histidin, magnesium, kalium. På grund af den oprindelige struktur af molekylet har lægemidlet en karakteristisk farmakologisk virkning, der ikke er iboende i hver af dets kemiske komponenter (ATP, histidin, K +, Mg ++).

ATP-LONG® påvirker metaboliske processer i myokardiet, normaliserer energimetabolisme, aktiviteten af ​​iontransportsystemer af cellemembraner, indikatorer for lipidsammensætning af membraner, aktiviteten af ​​membranbundne enzymer, forbedrer antioxidantsystemet af myokardielt forsvar, har en anti-iskæmisk, membranstabiliserende virkning, antiarytmisk virkning i supraventrikulær takykardi.

Lægemidlet har en energibesparende effekt ved at hæmme aktiviteten af ​​enzymet 5 ¢ -nukleotidase, som er ansvarlig for hastigheden af ​​hydrolyse af energisubstrater. ATP-LONG® forhindrer strukturel og funktionel beskadigelse af plasmamembranerne i kardiomyocytter, hvilket sikrer bevarelse af den kvantitative og kvalitative sammensætning af membranlipider og hæmmer aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser. ATP-LONG® undertrykker intensiteten af ​​lipidperoxideringsprocesser (LPO) og reducerer derved akkumuleringen af ​​phospholipidhydrolyse og peroxideringsprodukter i membraner - fedtsyrer, lysophospholipider, der er kendetegnet ved udtalt rengøringsegenskaber og evnen til at forårsage forstyrrelser i hjertets kontraktile og rytmiske aktivitet under iskæmi. I tilfælde af eksperimentel myokardieiskæmi øger lægemidlet aktiviteten af ​​Na + - K + -ATPase og Ca 2+ -, Mg 2+ -ATPase og det calciumbindende potentiale i membranen.

ATF-LONG® forbedrer indekserne for central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, normaliserer myokardial kontraktilitet, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne. Under tilstande med iskæmi reducerer lægemidlet iltforbruget af myokardiet, aktiverer hjertets funktionelle tilstand. Lægemidlet genopretter normal sinusrytme hos patienter med paroxysmal supraventrikulær takykardi.

ATP-LONG® normaliserer koncentrationen af ​​kalium og magnesium i væv, reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Når ATP-LONG® indføres i kroppen, nedbrydes langsomt med dannelsen af ​​adenosin.

Indikationer

  • iskæmisk hjertesygdom, ustabil angina pectoris, hvile og anstrengelse angina;
  • postinfarkt og myocarditis cardiosclerosis (diffus og focal cardiosclerosis)
  • hjerterytmeforstyrrelser
  • neurocirkulationsdystoni;
  • myokardial dystrofi og myokarditis;
  • kronisk træthedssyndrom.
Børn

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet og dets komponenter. Akut myokardieinfarkt, alvorlige former for bronkialastma, kardiogene og andre typer chok, obstruktive sygdomme i det bronchopulmonale system, sinoatriel og AV-blok II - III grad, hyperkalæmi, hypermagnesæmi, hæmoragisk slagtilfælde. Barndom.

Passende sikkerhedsforanstaltninger ved brug

Når den atrioventrikulære blok kombineres med andre rytmeforstyrrelser, ordineres lægemidlet ikke. Ved langvarig brug af lægemidlet ATP-LONG® er det nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium og magnesium i blodet. Det er uønsket at bruge med signifikant arteriel hypotension. Ordiner med forsigtighed i tilfælde af tendens til bronkospasme.

ATP-LONG® kan ikke anvendes samtidigt med hjerteglykosider på grund af den øgede risiko for atrioventrikulær blok..

Tabletterne indeholder en lille mængde pulveriseret sukker, som skal tages i betragtning hos patienter med diabetes mellitus.

Lægemidlet indeholder lactose, så patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom bør ikke bruge ATP-LONG®.

Under behandling med ATP-LONG® er det nødvendigt at begrænse forbruget af produkter, der indeholder koffein (kaffe, te, drikkevarer med cola).

Påføring under graviditet eller amning

Der er ingen kliniske data om sikkerhed og effekt af lægemidlet under graviditet, derfor er dets anvendelse af gravide kontraindiceret..

I behandlingsperioden skal amning stoppes..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer

Ingen tilgængelig data. I tilfælde, hvor svimmelhed observeres under behandlingen, et fald i blodtrykket, bør man afstå fra at køre og arbejde med mekanismer.

ATF-lang

  • Sammensætning af lægemidlet
  • Doseringsform
  • Producentens navn og placering
  • Farmakologisk gruppe
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Særlige advarsler
  • Anvendelse under graviditet og amning
  • Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer
  • Børn
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Bivirkninger
  • Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
  • Holdbarhed
  • Opbevaringsforhold
  • Emballage
  • Feriekategori

Sammensætning af lægemidlet

1 tablet indeholder ATP-LONG (udtrykt i et stof, der ikke indeholder natriumchlorid og vand) - 10 mg eller 20 mg med et samlet adeninnukleotidindhold på henholdsvis 6,3 mg eller 12,6 mg;

hjælpestoffer: saccharose, lactose, majsstivelse, calciumstearat, natriumbenzoat (E 211), kolloid siliciumdioxid.

Doseringsform

Tabletter på 10 mg hvide med en flad overflade og en skråkant;

tabletter på 20 mg hvide med en flad overflade, skråt og skåret.

Producentens navn og placering

Offentlig aktieselskab "Forsknings- og produktionscenter" Borshchagovsky kemiske og farmaceutiske anlæg ".

Ukraine, 03134, Kiev, st. Mira, 17.

Farmakologisk gruppe

Hjertemedicin. ATC-kode С01E B10.

ATP-Long ® er et lægemiddel af en ny klasse af stoffer, hvis molekyle består af adenosin-5-triphosphat (ATP), aminosyren histidin, magnesium og kaliumsalte og kun har en farmakologisk virkning, der ikke er iboende i nogen af ​​dets kemiske komponenter.

ATP-Long ® stimulerer energimetabolisme, normaliserer koncentrationen af ​​kalium- og magnesiumioner i væv, forbedrer antioxidantsystemet af myokardielt forsvar, reducerer koncentrationen af ​​urinsyre, har en anti-iskæmisk, membranstabiliserende, antiarytmisk effekt på grund af normaliseringen af ​​metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi; forbedrer indikatorer for central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger myocardial kontraktilitet, forbedrer den venstre ventrikels funktionelle tilstand og øger hjertevolumen, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne, et fald i hyppigheden af ​​angina angreb og åndenød under fysisk anstrengelse. Lægemidlet genopretter normal sinusrytme hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi med blinkende og atrieflagren og reducerer også aktiviteten af ​​ektopiske foci af rytme (atriale og ventrikulære ekstrasystoler).

Indikationer

I kompleks behandling:

  • iskæmisk hjertesygdom, ustabil angina pectoris, hvile og anstrengelse angina;
  • postinfarkt og myocarditis cardiosclerosis (diffus og focal cardiosclerosis)
  • paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi og andre rytmeforstyrrelser;
  • vegetativ-vaskulær dystoni;
  • myokardial dystrofi;
  • myokarditis;
  • kronisk træthedssyndrom
  • hyperurikæmi af forskellig oprindelse.

Bruges til at øge træningstolerancen.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet og dets komponenter;
  • akut myokardieinfarkt;
  • kardiogene og andre typer chok;
  • obstruktive sygdomme i det bronchopulmonale system;
  • alvorlige former for bronkialastma
  • sinoatriel blokade II-III grad;
  • AV-blokade II-III grad;
  • hyperkaliæmi, hypermagnesæmi;
  • hæmoragisk slagtilfælde.

Særlige advarsler

Brug med forsigtighed:

  • med svær arteriel hypotension;
  • med hjerteglykosider på grund af en øget risiko for AV-blokering.

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium og magnesium i blodet..

Ordiner med forsigtighed i tilfælde af tendens til bronkospasme.

Lægemidlet indeholder saccharose og lactose, derfor skal patienter med diabetes bruge lægemidlet med forsigtighed; patienter med arvelig intolerance over for fruktose, glucose-galactose, saccharose-isomaltose bør ikke bruge stoffet.

Begræns brugen af ​​fødevarer, der indeholder koffein (kaffe, te, drikkevarer med cola).

Anvendelse under graviditet og amning

Brug af gravide er kontraindiceret.

Amning bør afbrydes, så længe behandlingen varer.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer

Hvis der observeres svimmelhed, et fald i blodtrykket under behandlingen, skal du afholde dig fra at køre og arbejde med andre mekanismer.

Må ikke bruges til børn.

Administration og dosering

Tag ATP-Long ® tabletter under tungen, og hold dem, indtil de er helt absorberet. Enkelt dosis - 10-40 mg 3-4 gange dagligt, uanset madindtagelse. Behandlingens varighed bestemmes af lægen, i gennemsnit er det 20-30 dage. Gentag om nødvendigt kurset om 10-15 dage. Den maksimale daglige dosis er 160 mg.

Overdosis

Måske udviklingen af ​​bradykardi, AV-blokade, arteriel hypotension, synkope.

Behandling. Stop med at tage stoffet og start symptomatisk behandling. Injicer atropinsulfat med bradykardi.

Bivirkninger

Mulig kvalme, ubehag i epigastrium, allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, Quinckes ødem); sænkning af blodtryk, hovedpine, takykardi, øget urinproduktion, rødmen i ansigtet, feber, svimmelhed, ubehag i brystet, øget fordøjelseskanal, bronkospasme.

Ved langvarig og ukontrolleret brug - hyperkalæmi eller hypermagnesæmi.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Hjerteglykosider: øget risiko for AV-blokering.

Kaliumbesparende diuretika, kaliumtilskud og ACE-hæmmere øger risikoen for hyperkalæmi.

Magnerot og andre magnesiumpræparater: hypermagnesæmi.

Dipyridamol forbedrer den terapeutiske effekt af ATP-Long ®.

Xanthinol-nikotinat, koffein, theophyllin, aminophyllin: reducerer den terapeutiske effekt af ATP-Long ®.

ATP-Long ® kan forbedre den antianginale virkning af betablokkere, calciumkanalblokkere, nitrater.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

I originalemballagen ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

10 tabletter i en blisterpakning, 4 blisterpakninger i en pakning.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Hjertesygdomme og perifere kar samt nethindens patologi kan med succes behandles med ATP-lægemidler (adenosintrifosfat). Til behandling af hjertet praktiserer de ofte udnævnelsen af ​​intramuskulære ATP-kurser i kombination med vitaminer for den mest stabile og langsigtede effekt af behandlingen..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel produceres i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral indgivelse. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i ampuller med et volumen på 1 ml, der er pakket i papkasser på 10 stykker.

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en højenergiforbindelse, der i løbet af reaktionen er i stand til at akkumulere og overføre energi. ATP-syntese sker under oxidationen af ​​glucose. I kroppen er den genererede energi rettet mod tilvejebringelsen af ​​syntetiske cellulære processer, stimulering af muskelsammentrækninger, transmission af nerveimpulser i et antal synapser.

Værktøjet optimerer metaboliske processer, eliminerer arytmi af atriel og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinusknudens automatisme), udvider hjerte- og hjernevævs vaskulære vægge, har en let hypotensiv virkning.

Efter at have trængt ind i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metaboliske processer, derfor er information om eliminering af lægemiddelrester og dets metabolitter begrænset..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Prerogativet ved ordinering af ATP er patologien i det kardiovaskulære system, herunder akutte tilstande, såvel som sygdomme, hvor der er en ubalance mellem energimetabolisme på mobilniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

  • dystrofiske ændringer i skeletmuskler;
  • atoniske fænomener i glat muskelvæv;
  • degenerative patologier i nethinden;
  • angreb af arytmi og takykardi;
  • sygdomme i perifere arterier og vener, inklusive endarteritis, Raynauds sygdom;
  • inaktivt arbejde.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

  • en individuel eller familiehistorie af akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter;
  • periode med akut hjerteinfarkt;
  • alvorlig hypotension, indtil fuldstændig sammenbrud;
  • nedsætter hjerterytmen
  • udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
  • hjertesvigt i nærvær af ødem og ascites;
  • obstruktive lungesygdomme - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
  • høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet
  • opsving efter at have lidt et hjerneslag med blødning i vævet eller ventriklerne;
  • tilstande, der kræver akut pleje, især stadiet af kardiogent shock;
  • terapi med chokdosis af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Indgives klassisk ved injektion. Er det muligt at injicere det intramuskulært til behandling af hjertet og andre patologier, eller er det bedre kun at stoppe ved intravenøs stråle / drypadministration af sundhedsarbejdere? Det afhænger af indikationerne - der er ingen begrænsninger for dette i producentens instruktioner.

Administration

ATP-opløsning i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulære injektioner i tilfælde af en alvorlig tilstand hos patienten - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale.

Doseringsregime og overdosering

Den behandlende læge under hensyntagen til hoveddiagnosen, samtidig sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand.

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at bruge standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

  • sygdomme i arterier, vener og kapillærer i periferien, muskeldystrofi - ATP-medikamentet injiceres intramuskulært i 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml om morgenen og aftenen. Kurset varer 30-40 dage. Det anbefales at gentage behandlingen kvartalsvis;
  • genetisk bestemt pigmentær retinal degeneration behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet om morgenen og aftenen i 2 uger. Den anbefalede hyppighed af kurser er mindst 2 gange om året;
  • fjernelse af et angreb af supraventrikulær takykardi kræver injektion af ATP under EKG-kontrol, hurtigt intravenøst ​​op til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis medicin kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerterytme.

At hjælpe med en overdosis er som følger:

  • hvis stoffet blev injiceret i en strøm, stoppes dets introduktion uden forsinkelse, og en kort halveringstid vil medføre en hurtig forbedring af tilstanden;
  • symptomer kan behandles med antagonister som anvist af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​en ATP-løsning kan føre til uønsket udvikling af en række bivirkninger, der vil påvirke forskellige patientsystemer:

  • fra det kardiovaskulære system - ubehag i hjertets område, hurtig eller langsom puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
  • fra nervesystemet - smerter i templerne, kronen eller over hovedet, herunder paroxysmal hovedpine, urimelig episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
  • fra fordøjelsesorganerne - en smag af metal i munden, krampagtige sammentrækninger i tarmen med stråle eller dryp intravenøs administration;
  • fra lungerne og bronkierne - fænomenet bronkospasme og intens åndenød
  • fra siden af ​​nyrerne - øget urinflow
  • fra det muskuloskeletale system - smertefulde fornemmelser i de store skeletmuskler i nakke, arme, ryg;
  • fra siden af ​​huden - rødme i kinderne, panden, hagen;
  • fra siden af ​​sensoriske organer - objekternes uklarhed.

Der er typer af bivirkninger:

  • manifestationer af allergisk karakter - kløe, lille udslæt, urticaria såvel som alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke og anafylaktisk shock;
  • generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperaturen, en følelse af varme eller kulderystelser;
  • lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper, der er tildelt patienten, samt under tilsyn af kliniske studier og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger for brugen af ​​koffeinholdige lægemidler, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselig indtræden af ​​atrielle eller ventrikulære arytmier.

Der skal lægges særlig vægt på behandling af patienter i restitutionsperioden efter myokardieinfarkt og med manifestationer af alvorlig hjertedekompensation..

Samtidig brug med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og nogle diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

At drikke koffein og medicin eller fødevarer, der indeholder det, mindsker effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af indgivelsen af ​​lægemidlet er opmærksomhed og koncentration under kørsel af forskellige former for transport eller teknologisk komplekse enheder ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger under lægemiddelterapi bør være relateret til patientens generelle tilstand.

Påføring under graviditet og amning

I graviditets- og ammeperioden kan stoffet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Brug af barndommen

I pædiatri har lægemidlet begrænsninger, og børn under 18 kan kun ordineres af snævre specialister.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af en receptformular, der er certificeret af den behandlende læge.

Opbevares i køleskab, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 o С.

Opbevaringsområdet beregnet til lægemidlet skal være utilgængeligt for børn.

Analoger

Der er injicerbare former for erstatninger: Foshobion, natriumadenosintriphosphat-hætteglas, natriumadenosintriphosfat-Darnitsa.

I tabletter er den analoge af opløsningen lægemidlet ATP-Long.

ATF-LANG

  • Farmakokinetik
  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning
  • Derudover

ATP-Long er et lægemiddel af en klasse af blandede ligandkoordineringsforbindelser med højenergifosfater, hvis molekyle består af adenosin-5-triphosphat (ATP), aminosyren histidin, magnesium, kalium. På grund af den oprindelige struktur af molekylet har lægemidlet kun en karakteristisk farmakologisk virkning for det, det er ikke særligt for hver af de kemiske komponenter separat (ATP, histidin, K +, Mg ++).
ATP-Long påvirker metaboliske processer i myokardiet, har anti-iskæmisk, membranstabiliserende virkning, antiarytmisk effekt.
ATP-Long normaliserer: energimetabolisme; aktivitet af iontransportsystemer af cellemembraner, indikatorer for lipidsammensætning af membraner, aktivitet af membranbundne enzymer og forbedrer også antioxidantsystemet af myokardielt forsvar.
Under tilstande med koronar insufficiens og iskæmi har lægemidlet en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5'-nukleotidaseenzymet, som er ansvarlig for hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater. Forhindrer strukturel og funktionel beskadigelse af kardiomycyters plasmamembraner, hvilket sikrer bevarelse af den kvantitative og kvalitative sammensætning af membranlipider, hvilket hæmmer aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser. ATP-lang undertrykker intensiteten af ​​lipidperoxidationsprocesser (LPO) og reducerer derved akkumuleringen af ​​phospholipidhydrolyse og peroxideringsprodukter i membraner - fedtsyrer, lysophospholipider, der er kendetegnet ved udtalt vaskemiddelegenskaber og evnen til at forårsage forstyrrelser i hjerterytmen og myokardial kontraktilitet under iskæmiske forhold. Under tilstande med myokardieiskæmi øges aktiviteten af ​​Na-, K-ATPases og Ca-ATPases, det calciumbindende potentiale i membranen stiger.
ATP-Long forbedrer indikatorer for central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger myokardial kontraktilitet, funktionel tilstand i venstre ventrikel og hjerte output, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne. Under iskæmiske forhold reducerer lægemidlet myokardielt iltforbrug, forbedrer koronar cirkulation, aktiverer hjertets funktionelle tilstand, hvilket fører til et fald i hyppigheden af ​​angina-angreb og åndenød under fysisk anstrengelse.
ATP-Long normaliserer koncentrationen af ​​kalium og magnesium i væv, reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Farmakokinetik

Når det indføres i kroppen, nedbrydes det langsomt med dannelsen af ​​adenosin, histidin, K +, Mg ++.

Indikationer for brug

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet ATP-Long er: iskæmisk hjertesygdom i den komplekse behandling af ustabil angina pectoris, angina pectoris af hvile og spænding; postinfarkt og hjerteinfarkt; kronisk hjertesvigt infektiøs og allergisk myocarditis; kronisk træthedssyndrom hyperurikæmi af forskellig oprindelse; hos kirurgiske patienter i præoperativ og postoperativ periode.

Anvendelsesmåde

Introduktionen af ​​lægemidlet er kun mulig i hospitalsindstillinger. Behandlingsforløbet er 10-14 dage.

Bivirkninger

Med introduktionen af ​​ATP-Long er hovedpine, takykardi, øget urinproduktion mulig.
Intravenøs - kvalme, rødmen i ansigtet, feber, svimmelhed, ubehag i brystet, øget bevægelighed i mave-tarmkanalen, bronkospasme.
Når der opstår alvorlige bivirkninger, annulleres stoffet.

Kontraindikationer

Kardiogene og andre typer chok, obstruktive sygdomme i det bronchopulmonale apparat, sinoatriel og AV-blokade.
ATP-Long bør ikke ordineres til akut myokardieinfarkt og svære former for bronkialastma.

Graviditet

Under graviditet er indtagelse af ATP-Long tabletter kontraindiceret.

Interaktion med andre lægemidler

ATP-Long kan ikke administreres samtidigt med hjerteglykosider.

Overdosis

Ved langvarig administration af lægemidlet ATP-Long er allergiske reaktioner mulige, hvilket kræver desensibiliserende behandling.
I tilfælde af overdosering er det muligt at udvikle AV-blokade, en synkope-tilstand forbundet med et kraftigt fald i blodtrykket, hvilket kræver introduktion af midler, der stimulerer α- og α + β-adrenerge receptorer (noradrenalinhydrotartrat og andre).

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares ved en temperatur fra 2 0 C til 8 0 C uden for børns rækkevidde..

Frigør formular

ATF-Long - opløsning til injektion.
Emballage: 1 eller 2 ml i glasampuller, 10 ampuller i en pakning.

Sammensætning

1 ml ATP-Long-opløsning indeholder: adenosin-5-triphosphatohistidinato-magnesium (II) tripotiumsaltoctahydrat i form af 100% stof - 20 mg
Hjælpestoffer: 2M citronsyreopløsning, vand til injektionsvæsker.

Derudover

Uønsket aftale med svær arteriel hypotension.
Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn, gravide og kvinder under amning.

ATP - hvad er det, beskrivelse og frigivelsesform af lægemidlet, brugsanvisning, indikationer, bivirkninger

Adenosintrifosforsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en energikilde for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, fungerer det kardiovaskulære system og andre systemer og organer ikke. I dette tilfælde ordinerer læger et lægemiddel, der indeholder adenosintrifosforsyre, som findes i tabletter og ampuller..

Hvad er ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintriphosphat eller ATP er et nukleosidtriphosphat, som er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet tilvejebringer kommunikation mellem væv, organer og kropssystemer. Adenosintrifosfat er bærer af højenergibindinger og udfører syntesen af ​​komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelsammentrækning og andre. Strukturen af ​​ATP er ribose (et sukker med fem carbonatomer), adenin (en nitrogenholdig base) og tre fosforsyrerester.

Ud over energifunktionen af ​​ATP er molekylet nødvendigt i kroppen til:

  • afslapning og sammentrækning af hjertemusklen
  • normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
  • excitation af receptorer til normal ledning af en impuls langs nervefibrene;
  • transmission af spænding fra vagusnerven
  • god blodforsyning til hovedet, hjertet;
  • øge kroppens udholdenhed med aktiv muskelbelastning.

ATP-lægemiddel

Det er klart, hvordan ATP står for, men hvad der sker i kroppen, når dens koncentration falder, er ikke klart for alle. Biokemiske ændringer realiseres i cellerne gennem molekylerne af adenosintrifosforsyre under påvirkning af negative faktorer. Af denne grund lider mennesker med ATP-mangel af hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskelvævsdystrofi. For at give kroppen den nødvendige forsyning med adenosintrifosfat ordineres medicin med dets indhold.

ATP-lægemiddel er et lægemiddel, der ordineres til bedre ernæring af vævsceller og blodforsyning til organer. Takket være ham genoprettes hjertemusklens arbejde i patientens krop, risikoen for iskæmi og arytmi reduceres. Modtagelse af ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for hjerteinfarkt. På grund af forbedringen af ​​disse indikatorer normaliseres den generelle fysiske sundhed, en persons arbejdskapacitet øges.

  • Sådan downloades musik til iPod
  • Kød i gryder i ovnen: opskrifter med fotos
  • Let afføring: hvilke sygdomme indikerer det

Instruktioner til brug af ATP

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet svarer til selve molekylets farmakodynamik. Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, normaliserer niveauet af mætning med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer cellens iontransportsystemer og udvikler myokardiets antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimren hjælper brugen af ​​lægemidlet med at gendanne den naturlige sinusrytme, reducere intensiteten af ​​ektopisk foci.

I iskæmi og hypoxi skaber lægemidlet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af dets egenskab til at etablere stofskifte i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig virkning på central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemuskelens evne til at trække sig sammen, forbedrer funktionaliteten i venstre ventrikel og hjerteudgang. Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af angina angreb og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i injektionsvæske, opløsning er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

  • vandfri kolloid siliciumdioxid;
  • natriumbenzoat (E211);
  • majsstivelse;
  • calciumstearat;
  • lactosemonohydrat;
  • saccharose.

Frigør formular

Som allerede nævnt produceres medicinen i tabletter og ampuller. De første er pakket i en blisterpakning på 10 stykker, der sælges til 10 eller 20 mg. Hver kasse indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. I en papæske er der 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

  • ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som findes i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en affasning på den anden;
  • Forte er et hjertemedicin ATP i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere udtalt effekt på hjertemusklen.

Indikationer for brug

ATP-tabletter eller injektioner ordineres ofte til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningsspektrum er bredt, er lægemidlet indiceret til følgende betingelser:

  • vegetativ-vaskulær dystoni;
  • hvile og spænding angina;
  • ustabil angina
  • supraventrikulær paroxysmal takykardi;
  • supraventrikulær takykardi;
  • koronar hjertesygdom;
  • postinfarkt og hjerteinfarkt;
  • hjertefejl;
  • hjerterytmeforstyrrelser
  • allergisk eller infektiøs myokarditis;
  • kronisk træthedssyndrom
  • myokardial dystrofi;
  • koronar syndrom
  • hyperurikæmi af forskellig oprindelse.
  • Aubergine som svampe til vinteren
  • Ovnbagt torsk - opskrifter med fotos
  • Sådan laver du peberrod: hjemmelavede opskrifter

Dosering

ATP-Long anbefales at placeres under tungen (sublingualt) indtil den er helt absorberet. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange / dag i en dosis på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres individuelt af lægen. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion). Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioner udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtryksindikatorer. Varigheden af ​​injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

ATP-medikamentet ordineres med forsigtighed i kombinationsbehandling med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med medicin designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

  • amning (amning)
  • graviditet;
  • hyperkalæmi;
  • hypermagnesæmi;
  • kardiogene eller andre typer chok;
  • akut periode med myokardieinfarkt;
  • obstruktiv patologi i lungerne og bronkierne;
  • sinoatriel blokade og AV-blok på 2-3 grader;
  • hæmoragisk slagtilfælde
  • alvorlig form for bronkialastma;
  • barndom;
  • overfølsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Bivirkninger

I tilfælde af forkert brug af lægemidlet kan der forekomme en overdosis, hvor der observeres: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, bevidsthedstab. Med sådanne tegn er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Bivirkninger forekommer også ved langvarig brug af medicinen. Blandt dem:

  • kvalme;
  • kløende hud
  • ubehag i det epigastriske område og brystet
  • udslæt på huden
  • hyperæmi i ansigtet
  • bronkospasme;
  • takykardi;
  • øget diurese
  • hovedpine
  • svimmelhed
  • føler sig varm
  • øget bevægelighed i mave-tarmkanalen;
  • hyperkalæmi;
  • hypermagnesæmi;
  • Quinckes ødem.