Andipal Forte

Slag

Ifølge dataene lider næsten hver anden person af hovedpine. Hvis du er en af ​​dem, er det kombinerede handlingsmedicin Andipal, som vil blive diskuteret, nødvendigt. Det er et lægemiddel med en vasodilator, antispasmodisk, beroligende og smertestillende virkning. Andipal lindrer hurtigt smerter i glatte muskler under spasmer og sænker blodtrykket på grund af dets milde antihypertensive effekt.

Sammensætning og farmakologiske egenskaber

Lægemidlet frigives i form af fladcylindriske tabletter. Tablettens farve er hvid eller gullig. Vi viser de komponenter, der udgør Andipal, og giver de farmakologiske egenskaber for hvert stof i form af en tabel.

Komponenter inkluderet i

Komponentnavn

Mængden af ​​stof i tabletten i gram

Effekt på kroppen

Metamizol natrium

0,25

Bendazol

Udvider blodkar, lindrer krampe og sænker blodtrykket. Virker stimulerende på rygmarven. Fremragende immunstimulerende middel

Papaverin hydrochlorid

Eliminerer krampe, reducerer hjertemusklens ledningsevne og ophidselse

Phenobarbital

Sovepiller i små mængder - beroligende

Yderligere stoffer

Stearinsyre, stivelse, talkum, calciumstearat

Smertestillende, antiinflammatorisk og febernedsættende

Andipal bruges som et middel til at sænke blodtrykket, hvilket har en mild hypotensiv og beroligende virkning. Imidlertid opnås dens effektivitet kun med visse indikatorer. Derfor er det tilrådeligt at tage medicinen ikke lejlighedsvis under anfald, men i henhold til systematiske behandlingsforløb. Den behandlende læge vil hjælpe med at hjælpe med deres forberedelse..

Indikationer for brug

Den vigtigste indikator for brug af Andipal er eliminering af krampe i glatte muskler i indre organer. Her er en liste over sygdomme og symptomer, som brugen af ​​stoffet er effektiv for:

  • postcholecystectomy syndrom;
  • krampe i blæren og urinlederne
  • algodismenor;
  • cerebral vasospasme;
  • migræne
  • galde dyskinesi;
  • øjenpine
  • nyre-, galde- og tarmkolik;
  • beskadigelse af trigeminusnerven
  • smerter i brystet ved vejrtrækning
  • essentiel og intrakraniel hypertension.

Desuden har det etableret sig godt som et adjuvans i smertesyndrom i den postoperative restitutionsperiode..

Kontraindikationer

På grund af det faktum, at Andipal tilhører kombinerede lægemidler, er det effektivt i brug, men det er ret specifikt. Hvis patienten har følgende sygdomme, er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret.

  • dysfunktion i lever og nyrer
  • nedsat muskeltonus
  • blodsygdomme;
  • hypotension;
  • øget blodpropper
  • intolerance over for komponenterne
  • graviditet og amning
  • patologi af pigmentmetabolisme;
  • takyarytmier
  • svær angina pectoris;
  • bryder sammen;
  • hjertefejl;
  • glaukom med vinkellukning
  • hyperplasi af prostata;
  • tarmobstruktion
  • megacolon.

Som du kan se, er listen over sygdomme, som lægemidlet er kontraindiceret for, ret stor, hvorfra det følger, at en lægekonsultation er nødvendig!

Administration og dosering

Andipal er en antispasmodik, der ifølge læger og læger har en mild hypotensiv virkning. På spørgsmålet om, hvordan man tager stoffet, vil jeg gerne henlede opmærksomheden på elskere af selvmedicinering: indtagelse og dosis af medicinen vælges af en specialist i henhold til diagnosen og fysiologien. Producentens officielle instruktioner lyder som følger:

  • i nærværelse af højt tryk uden konsultation med en læge er det tilladt at tage en tablet for at lindre symptomer på karakteristisk hypertension;
  • i tilfælde af svær hovedpine anbefales det at tage to tabletter med et times interval. I dette tilfælde er den maksimalt tilladte dosis af lægemidlet fem tabletter;
  • med vegetative-vaskulære lidelser - 1 stk. 2 gange inden for 24 timer.

Vigtig! Selvadministration af Andipal uden konsultation med en læge bør begrænses til en uge, hvorefter du skal kontakte en medicinsk institution.

Side effekt

  • kvalme, der fører til opkastning
  • forstoppelse;
  • dysfunktion i mave-tarmkanalen og leversystemet
  • krænkelse af blodkoagulation
  • nedsat immunitet
  • depression;
  • generel svaghed
  • døsighed
  • allergiske reaktioner.

Det skal tilføjes, at Andipal ved langvarig brug kan udvikle sig:

  • agranulocytose;
  • trombocytopeni;
  • leukopeni.

specielle instruktioner

Andipal bør ordineres med forsigtighed til mennesker, der er involveret i aktiviteter med øget koncentration af opmærksomhed og er forbundet med en hurtig reaktion. Dens phenobarbital er vanedannende.

Graviditet og amning

Andipal anbefales ikke til kvinder, der forventer en baby eller til ammende mødre. I mangel af en alternativ medicin overføres den nyfødte til kunstig fodring. Dette skyldes virkningen af ​​den indgående komponent - phenobarbital. Selv en lille dosis af dette stof kan provokere en forsinkelse i udviklingen af ​​føtale hjerne, og syndromet ved begyndelsen af ​​cerebral parese øges ti gange.

Børn og unge

Lægemidlet anbefales ikke til børn. Modtagelse af Andipal kan tildeles en teenager efter at have fyldt 14 år. I undtagelsestilfælde anvendes Andipal under opsyn af den behandlende læge i overensstemmelse med den foreskrevne dosis, hvis der ikke findes noget alternativ.

Alkoholkompatibilitet

Det er strengt forbudt at tage Andipal sammen med alkohol, der indeholder alkohol! Komponenterne, der udgør stoffet, øger effekten af ​​ethylalkohol på kroppen, hvilket er fyldt med uforudsigelige konsekvenser.

Interaktion med andre lægemiddelgrupper

Andipal i kombination med andre lægemidler kan have forskellige virkninger på blodtrykket: stigende eller tværtimod sænkning af den hypotensive effekt.

Lægemidler, der øger den hypotensive effekt:

  • Diuretika - Furosemid, Lasix;
  • Calciumkanalblokkere - Nifedipin;
  • Nitrater - Nitroglycerin;
  • Betablokkere - Anaprilin, Metoprolol;
  • Myotrope antispasmodika - Euphyllin;
  • Calciumkanalblokkere - Nifedipin.

Lægemidler, der fører til et fald i den antihypertensive virkning:

  • Analeptika - Cytisin, kamfer, sulfocamphocaine;
  • M- og H-cholinomimetika - Acetylcholin, nikotin;
  • Adrenomimetika - Efedrin, Adrenalin;
  • Toning - urtetinkturer eller -tabletter;
  • Opioide analgetika - fremkalder bivirkninger.

Frigør formular

Frigivelsen af ​​Andipal er arrangeret i form af flade cylindriske tabletter, let gullige eller hvide. Blisterstrimlen indeholder fra 10 til 30 tabletter, som placeres i en papæske med brugsanvisning.

Opbevaringsforhold

Andipal opbevares i et tørt og mørkt rum, som ikke er tilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Lægemidlet er egnet til brug inden for 2,5 år fra frigivelsesdatoen. Produktionsdatoen er angivet på kassen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Andipal sælges på apoteker i hele landet uden en ledsagende recept.

Analoger

Ifølge dataene er der ingen generiske stoffer med en lignende sammensætning. En farmaceut kan foreslå et lægemiddel, der ligner Andipal i egenskaber.

  • Captopril;
  • Cofalgin;
  • Urolesan;
  • Avexim;
  • Nomigren;
  • Ingen shpalgin;
  • Quatrox;
  • Papazol-UBF;
  • Unispaz;
  • Theodibaverine.

På trods af de lave omkostninger ved Andipal kan små prisændringer afhænge af: producenten, landet og det firma, der er involveret i frigivelsen af ​​lægemidlet.

Andipal

Andipals sammensætning

En tablet indeholder 0,25 g natriummetamizol (analgin), 0,02 g bendazol, 0,02 g papaverinhydrochlorid og 0,02 g phenobarbital.

Andipal tabletter inkluderer også hjælpekomponenter (talkum, kartoffelstivelse, stearinsyre, calciumstearat).

Frigør formular

Tabletter er fladcylindriske, hvide eller gullige. Pakker med 100, 30 og 10 stykker.

farmakologisk virkning

Smertestillende, febernedsættende. Virker vasodilaterende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette er et kombineret lægemiddel, der har en vasodilator, smertestillende og smertestillende virkning. Gode ​​antispasmodiske egenskaber, der bestemmer brugen af ​​Andipal ud fra tryk.

Metamizolnatrium, som er en del af sammensætningen, reducerer kropstemperaturen og lindrer smerter. En gang i mave-tarmkanalen absorberes stoffet godt og hurtigt og blokerer prostglantinsystemet fra arachidonsyre, øger følsomhedstærsklen for smertecentre i hypothalamus.

Papaverinhydrochlorid udvider blodkar (reducerer niveauet af calcium i celler) placeret i periferien og reducerer signifikant den samlede tone af glatte muskler i overfladen af ​​indre organer.

Bendazol - krampeløs, udvider blodkar, stimulerer rygmarven, gendanner nerveender i periferien.

Phenobarbital viser sine beroligende egenskaber, forbedrer effekten af ​​andre komponenter i lægemidlet.

Indikationer for Andipals brug. Hvad hjælper?

Andipal tabletter, hvad er de fra?

  • Indikationer for brugen af ​​stoffet er forskellige typer migræne..
  • Smerter forbundet med cerebral vasospasme.
  • Lægemidlet hjælper mod smertesyndrom forårsaget af spasmer i glatte muskler eller indre organer i mave-tarmkanalen.
  • Ved milde former for hypertension kan det bruges som trykpiller.

Hvilket pres at tage medicin til? Ved primær eller sekundær hypertension kan Andipal tages fra forhøjet blodtryk.

Kontraindikationer

  • Forøget øget følsomhed over for stoffets sammensatte stoffer (især pyrazolon).
  • Med en mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, forskellige blodsygdomme, porfyri.
  • Alvorlig nyre- og leverdysfunktion, takyarytmi, angina pectoris, tarmobstruktion.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret til børn under 8 år under amning.

Bivirkninger

Ved langvarig brug er agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni mulig.

Kontakt din læge inden brug.

Brugsvejledning til Andipal (måde og dosering)

Hvordan bruges stoffet? Inde. Voksne skal tage 1-2 tabletter 2-3 gange om dagen. Det fulde behandlingsforløb skal tage 7-10 dage..

Inden du tager dette lægemiddel, skal du kontakte din læge. Behandlingsforløbet skal ordineres af en specialist afhængigt af sygdommens art og dens forløb. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 10 dage..

Hvordan skal man tage med pres? Andipal øger blodtrykket eller sænker?

Lægemidlet har en antihypertensiv virkning og bruges ved højt blodtryk. Kan ikke bruges i tilfælde af hypotension, det kan føre til katastrofale ændringer i hjernen.

Overdosis

Ved de første symptomer skal du straks skylle maven grundigt, tage aktivt kul og derefter, hvis det er muligt, udføre symptomatisk behandling.

Interaktion

Brug af astringerende stoffer, overtræksmidler, aktivt kul reducerer absorptionen i mave-tarmkanalen.

Når det kombineres med andre antispasmodika og beroligende midler, forbedres lægemidlets hypotensive virkning. Den hypoglykæmiske aktivitet af diabeteslægemidler øges. Forbedrer virkningen af ​​glukokortikosteroider, indomethacin og ethanol. Reducerer koncentrationen af ​​cyclosporin i blodet.

Induktorer af mikrosomale leverenzymer (barbiturat, phenylbutazon), analeptika (kamfer, cordiamin), tonika (eleutherococcus, ginsengrod) reducerer lægemidlets effektivitet.

Salgsbetingelser

Udlevering af lægemidlet fra apoteker udføres uden recept.

Opbevaringsforhold

Bør opbevares utilgængeligt for små børn på et mørkt, tørt sted med en lufttemperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarhed

Underlagt opbevaringsbetingelser - 2,5 år.

specielle instruktioner

Ved langvarig brug af Andipal skal det generelle billede af perifert blod holdes under kontrol.

Det anbefales at være forsigtig og være opmærksom, når man arbejder med mekanismer på grund af det faktum, at lægemidlet i væsentlig grad påvirker ændringen i reaktionshastighed.

Sænker eller øger medicinen blodtrykket? Sænker.

Hvad er presset for at tage Andipal? Med øget tryk. Brug Andipal som medicin mod blodtryk efter konsultation med en læge.

Andipal Forte

  • Sammensætning
  • Doseringsform
  • Farmakologisk gruppe
  • Farmakologiske egenskaber
  • Kliniske egenskaber.
  • Indikationer.
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
  • Applikationsfunktioner
  • Anvendelse under graviditet og amning
  • Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer
  • Administration og dosering
  • Børn
  • Overdosis
  • Bivirkninger
  • Holdbarhed
  • Opbevaringsforhold
  • Emballage
  • Feriekategori
  • Fabrikant
  • Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Sammensætning

aktive ingredienser: 1 tablet indeholder metamizolnatrium 500 mg (0,5 g), bendazolhydrochlorid 40 mg (0,04 g), papaverinhydrochlorid 40 mg (0,04 g)

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, talkum.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter af hvid eller hvid farve med en let gullig nuance, med en flad overflade, skrå kanter og et hak.

Farmakologisk gruppe

Analgetika og antipyretika. Metamizolnatrium, kombinationer uden psykoleptika. ATX-kode N02B B52.

Farmakologiske egenskaber

Kombineret medikament med smertestillende, antispasmodiske og vasodilaterende virkninger på grund af dets specifikke virkning. Lægemidlet har også antihypertensive og antipyretiske virkninger.

Metamizolnatrium - NSAID'er (NSAID'er) i gruppen af ​​pyrazolonderivater har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger, hvis virkningsmekanisme skyldes hæmning af cyclooxygenase (COX) og blokering af syntesen af ​​prostaglandiner fra arachidonsyre såvel som en krænkelse af smertefuld ekstra- og propriocept thalamiske centre for smertefølsomhed, øget varmeoverførsel.

Bendazolhydrochlorid - har vasodilaterende, antispasmodisk, hypotensiv virkning og har også en stimulerende virkning på rygmarvens funktioner og hjælper med at gendanne funktionerne af perifere nerver, har en moderat immunstimulerende virkning.

Papaverinhydrochlorid - har en myotrop antispasmodisk, hypotensiv virkning. Blokerer phosphodiesterase, forårsager ophobning af cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) og et fald i calciumindholdet i cellen, slapper af de glatte muskler i blodkar og indre organer.

Når det tages oralt, absorberes det hurtigt og fuldstændigt. I tarmvæggene hydrolyseres den til dannelse af en aktiv metabolit. Handlingen udvikler sig i 20-40 minutter og når et maksimum efter 2:00. Metaboliseret i leveren. Udskilles af nyrerne.

Kliniske egenskaber.

Indikationer.

Smertsyndrom forbundet med krampe i blodkar eller glatte muskler i indre organer.

Kontraindikationer

Kendt eller mistanke om overfølsomhed over for metamizol-natriumsalt, pyrazolonderivater (butadion, tribuzon, antipyrin) mistanke om akut kirurgisk patologi; anæmi af enhver etiologi, cytostatisk eller infektiøs neutropeni; leukopeni agranulocytose trombocytopeni hepatoporphyria; mangel på glucose-b-phosphatdehydrogenase; bronkial astma; respirationsdepression, broncho-obstruktivt syndrom, sygdomme, der opstår med et fald i muskeltonus, krampagtig syndrom; glaukom.

Alvorlig hjertesvigt, AV-blok. Arteriel hypotension. Alvorlig lever- og nyredysfunktion. Kronisk nefritis med ødem og nedsat udskillelse af kvælstof i nyrerne. Mavesår og tolvfingertarm ledsaget af blødning. Diabetes. Hypotonisk colitis; sædvanlig forstoppelse; hovedskade; hypothyroidisme binyreinsufficiens; hypertrofi af prostata; samtidig administration af MAO-hæmmere. Patienter over 75 år (risiko for hypertermi).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Røntgenkontrastmidler, kolloide bloderstatninger, penicillin - bør ikke anvendes til behandling af metamizol med natriumsalt.

Klorpromazin eller andre phenothiazinderivater - alvorlig hypotermi kan udvikle sig. Indirekte antikoagulantia, phenytoin, GCS, indomethacin, ibuprofen - metamizol natriumsalt øger aktiviteten af ​​disse lægemidler ved at fortrænge dem fra proteinbindingen.

Glutethimid reducerer effektiviteten af ​​metamizol natriumsalt.

Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: Deres analgetiske og antipyretiske virkning forstærkes, og sandsynligheden for additive uønskede bivirkninger øges.

Narkotika, der undertrykker knoglemarvets aktivitet, inkl. guldpræparater: sandsynligheden for hæmatotoksicitet øges, inkl. udvikling af leukopeni.

Methotrexat: metamizol-natriumsalt i høje doser kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasmaet og en stigning i dets toksiske virkninger (primært på fordøjelseskanalen og det hæmatopoietiske system).

Diuretika (furosemid): kan reducere den vanddrivende virkning.

Beroligende midler og beroligende midler (sibazon, trioxazin, valocordin, codein, anaprilin, H-blokkere 2 receptorer) øger den smertestillende virkning af metamizol-natriumsalt. Tricykliske antidepressiva (amizol, doxepin) forstyrrer metabolismen af ​​metamizol natriumsalt i leveren og øger dets toksicitet. Metamizol natriumsalt forbedrer den beroligende virkning af alkohol.

Phentolamin, antihypertensive stoffer (lægemidler, der påvirker renin-angiotensinsystemet), saluretika - når den kombineres med Bendazol, forstærkes den hypotensive virkning.

Med levodopa, methyldopa - svækkelse af virkningerne af disse lægemidler.

Med hjerteglykosider - en udtalt stigning i myokardiets kontraktile funktion på grund af et fald i den samlede perifere vaskulære resistens; med adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler - reducerer absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen.

Effektiviteten af ​​stoffet falder med tobaksrygning.

Der er tegn på udvikling af hepatitis, når det kombineres med furadonin.

Muligt fald i den antispasmodiske aktivitet af papaverinhydrochlorid under påvirkning af morfin.

Phentolamin forstærker virkningen af ​​papaverin på corpus cavernosum i penis, når det administreres sammen.

Når det kombineres med antidepressiva, er det muligt at øge den hypotensive effekt.

Applikationsfunktioner

Overskrid ikke de anbefalede doser af lægemidlet.

Da metamizol-natriumsalt har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber, kan det maskere tegn på infektion, symptomer på ikke-infektiøse sygdomme og komplikationer med smertesyndrom og kan komplicere deres diagnose.

Når du bruger stoffet, skal du afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer. Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter:

  • eksisterende allergiske sygdomme (herunder høfeber) eller med en tidligere historie med disse sygdomme - risikoen for allergiske reaktioner øges;
  • med inflammatoriske tarmsygdomme, herunder colitis ulcerosa og Crohns sygdom;
  • med kardiovaskulær insufficiens,
  • med samtidig brug af cytostatika (kun under lægeligt tilsyn).

Patienter bør advares, inden behandlingen påbegyndes, i tilfælde af umotiverede kulderystelser, feber, ondt i halsen, synkebesvær, blødende tandkød, bleg hud, asteni, med udvikling af vaginitis eller proctitis, lægemidlet bør seponeres straks. Også lægemidlet skal seponeres ved det første udslæt på hud og slimhinder. Hvis disse symptomer opstår, skal du straks konsultere en læge..

Regelmæssig langvarig indgivelse af lægemidlet anbefales ikke på grund af myelotoksiciteten af ​​metamizol natriumsalt; i tilfælde af langvarig brug (mere end 7 dage) er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod (leukocytformel).

I behandlingsperioden kan urinen blive rød (på grund af frigivelsen af ​​metabolitten), hvilket ikke har nogen klinisk betydning.

Med forsigtighed hos svækkede patienter med et fald i tarmmotilitet. Når du tager stoffet, kan ortostatisk hypotension udvikles.

Hvis symptomer på leverdysfunktion vises, herunder gastrointestinale lidelser, gulsot, eosinofiler og en stigning i niveauet af leverenzymer, skal du stoppe med at tage stoffet.

Fortæl din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer: hedeture, svedtendens, hovedpine, træthed, gulsot, hududslæt, kvalme, ubehag i maven, forstoppelse.

Rygning forringer stoffets effektivitet.

Mens du tager stoffet, skal du stoppe med at drikke alkohol og stoffer, der undertrykker centralnervesystemet.

Anvendelse under graviditet og amning

Anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer

Undgå at køre bil eller betjene maskiner under behandlingen under behandlingen..

Administration og dosering

Det tages oralt efter måltider med lidt vand.

Voksne 1 tablet 1-2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis er 2 tabletter..

Behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og forløb, den opnåede effekt, arten af ​​kompleks farmakoterapi anvendes, men behandlingsvarigheden bør ikke overstige 3 dage.

I denne dosis anvendes lægemidlet ikke til børn..

Overdosis

Symptomer: hypotermi, markant blodtryksfald, arytmi, takykardi, delvis eller fuldstændig blokade, øget svedtendens, hovedpine, feber, svimmelhed, dysfagi, delirium, mulig udvikling af akut agranulocytose, akut nyre- eller leversvigt, lammelse af åndedrætsmusklerne, nedsat perfusion væv, angst, sløvhed, synsforstyrrelser, svimmelhed, ataksi, nystagmus, diplopi, depression i centralnervesystemet, kollaps, koma, cyanose, metabolisk acidose, hyperventilation, hyperglykæmi, hyperkalæmi, oliguri, forstoppelse, mave-tarmkanalen, kvalme, opkastning, udslæt, moderat åndenød, tinnitus, døsighed, rødme i huden.

Behandling. Gastrisk skylning, indtagelse af sorbenter, afføringsmidler med saltvand, tvungen diurese. Søg lægehjælp, hvis der opstår kramper.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, forstoppelse, øget aktivitet af levertransaminaser, gulsot, hepatitis, ubehag i maven, mundtørhed;

allergiske reaktioner: mulige manifestationer af overfølsomhedsreaktioner, herunder udslæt på hud og slimhinder, hyperæmi, konjunktivitis, kløe, urticaria, tør hoste, løbende næse, åndenød, svie i halsen, rødmen i ansigtet, angioødem, bronkospastisk syndrom, anafylaktisk shock Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom;

Fra blod- og lymfesystemet: leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, anæmi, eosinofili, agranulocytose

Fra siden af ​​nyrerne og urinvejene: oliguri, anuri, proteinuri, interstitiel nefritis, rød urinfarvning;

fra det kardiovaskulære system: AV-blokade, ventrikulære for tidlige slag, nedsat hjerteudgang, nedsat blodtryk, svaghed, følelsesløshed, rysten, bevidstløshed, hjertebanken, arytmier, smerter i hjertet, ved langvarig brug - forringelse af EKG-indikatorer, ortostatisk hypotension, ventrikelflimmer, asystole, ventrikelfladder, kollaps, apnø,

fra centralnervesystemet: døsighed, øget svedtendens, svimmelhed, hovedpine, følelse af varme, hedeture, anoreksi.

I tilfælde af uønskede fænomener bør patienten konsultere en læge.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

10 tabletter i strimler, nr. 100 (10x10) i strimler.

Feriekategori

Fabrikant

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Ukraine, 19100, Cherkasy-regionen., G.. Monastyryshche, st. Fabrik, 8.

ANDIPAL

Aktive ingredienser

Sammensætning og frigivelsesform af lægemidlet

◊ Tabletter, hvide eller hvide med en let gullig nuance, fladcylindriske, runde; affaset og hakket.

1 fane.
metamizolnatrium250 mg
phenobarbital20 mg
bendazol20 mg
papaverinhydrochlorid20 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 47 mg, talkum - 10 mg, calciumstearat - 3 mg.

10 stykker. - ikke-celleformet emballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - ikke-celleformet emballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - ikke-celleformet emballage (3) - pappakninger.
10 stykker. - ikke-celleformet emballage (5) - pappakninger.
10 stykker. - kontureret celleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (3) - pappakker.
10 stykker. - konturcellepakker (5) - pappakker.
10 stykker. - ikke-celleformet emballage (200) - papkasser (til hospitaler).
10 stykker. - ikke-celleformet emballage (400) - papkasser (til hospitaler).
10 stykker. - ikke-cellekontureret emballage (500) - papkasser (til hospitaler).
10 stykker. - ikke-cellekontureret emballage (600) - papkasser (til hospitaler).
10 stykker. - ikke-celleformet emballage (1000) - papkasser (til hospitaler).

farmakologisk virkning

Kombineret lægemiddel har en vasodilaterende, smertestillende, antispasmodisk og beroligende virkning.

Metamizol-natrium har smertestillende, antipyretisk og mild antiinflammatorisk virkning. Kombinationen af ​​antispasmodika (bendazol og papaverinhydrochlorid) med metamizolnatrium forbedrer den analgetiske virkning af sidstnævnte i tilfælde af hovedpine, migræne. Tilstedeværelsen af ​​phenobarbital i lægemidlet fremmer manifestationen af ​​en beroligende virkning og forbedrer virkningen af ​​andre komponenter

Faldende OPSS, der virker på arterioler, sænker blodtrykket, forbedrer sikkerhedscirkulationen, øger iltforsyningen til hjertet.

Andipal Forte

Pris i Andipal Fort

Frigørelsesformular: fane. strip 250 mg

Dosis: 40 mg

Producent: MONFARM PJSC

Sammensætning og form for frigivelse

Sammensætning

aktive ingredienser: 1 tablet indeholder metamizolnatrium 500 mg (0,5 g), bendazolhydrochlorid 40 mg (0,04 g), papaverinhydrochlorid 40 mg (0,04 g)

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, talkum.

Frigør formular

Tabletter (10 tabletter i strimler, nr. 100 (10x10) i strimler).

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber

Tabletterne er hvide eller hvide med en let gullig glans med en flad overflade, skrå kanter og et hak.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Kombineret medikament med smertestillende, antispasmodiske og vasodilaterende virkninger på grund af dets specifikke virkning. Lægemidlet har også antihypertensive og antipyretiske virkninger.

Metamizol-natrium - NSAID'er (NSAID'er) af pyrazolongruppen af ​​derivater, har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger, hvis virkningsmekanisme skyldes hæmning af cyclooxygenase (COX) og blokering af syntesen af ​​prostaglandiner fra arachidonsyre såvel som en krænkelse af smertefuld ekstra og proprioceptiv stigning i tærskel, forøgelse af den impulsive impuls, stigning i tærskelværdien, proprioceptiv centre for smertefølsomhed, øget varmeoverførsel.

Bendazolhydrochlorid - har vasodilaterende, antispasmodisk, hypotensiv virkning og har også en stimulerende virkning på rygmarvens funktioner og hjælper med at gendanne funktionerne af perifere nerver, har en moderat immunstimulerende virkning.

Papaverinhydrochlorid - har en myotrop antispasmodisk, hypotensiv virkning. Blokerer phosphodiesterase, forårsager ophobning af cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) og et fald i calciumindholdet i cellen, slapper af de glatte muskler i blodkar og indre organer.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes det hurtigt og fuldstændigt. I tarmvæggene hydrolyseres den til dannelse af en aktiv metabolit. Handlingen udvikler sig i 20-40 minutter og når et maksimum efter 2:00. Metaboliseret i leveren. Udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Smertsyndrom forbundet med krampe i blodkar eller glatte muskler i indre organer.

Kontraindikationer

Kendt eller mistanke om overfølsomhed over for metamizol-natriumsalt, pyrazolonderivater (butadion, tribuzon, antipyrin) mistanke om akut kirurgisk patologi; anæmi af enhver etiologi, cytostatisk eller infektiøs neutropeni; leukopeni agranulocytose trombocytopeni hepatoporphyria; mangel på glucose-b-phosphatdehydrogenase; bronkial astma; respiratorisk depression bronkobstruktivt syndrom sygdomme, der forekommer med et fald i muskeltonus, krampagtig syndrom; glaukom.

Alvorlig hjertesvigt, AV-blok. Arteriel hypotension. Alvorlig lever- og nyredysfunktion. Kronisk nefritis med ødem og nedsat udskillelse af kvælstof i nyrerne. Mavesår og tolvfingertarm ledsaget af blødning. Diabetes. Hypotonisk colitis sædvanlig forstoppelse traumatisk hjerneskade hypothyroidisme binyreinsufficiens; hypertrofi i prostata, samtidig administration af MAO-hæmmere. Patienter over 75 år (risiko for hypertermi).

Administration og dosering

Det tages oralt efter måltider med lidt vand.

Voksne 1 tablet 1-2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis er 2 tabletter..

Behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og forløb, den opnåede effekt, arten af ​​kompleks farmakoterapi anvendes, men behandlingsvarigheden bør ikke overstige 3 dage.

Overdosis

Symptomer: hypotermi, markant blodtryksfald, arytmi, takykardi, delvis eller fuldstændig blokering, øget svedtendens, hovedpine, feber, svimmelhed, dysfagi, delirium, mulig udvikling af akut agranulocytose, akut nyre- eller leversvigt, lammelse af åndedrætsmusklerne, nedsat perfusion væv, angst, sløvhed, synsforstyrrelser, svimmelhed, ataksi, nystagmus, diplopi, depression i centralnervesystemet, kollaps, koma, cyanose, metabolisk acidose, hyperventilation, hyperglykæmi, hyperkalæmi, oliguri, forstoppelse, gastrointestinale sygdomme, kvalme, opkastning, udslæt, moderat åndenød, tinnitus, døsighed, rødme i huden. Ved langvarig brug i høje doser: leverdysfunktion, neutropeni, hæmoragisk syndrom, kramper og nedsat bevidsthed er mulig.

Behandling. Gastrisk skylning, indtagelse af sorbenter, afføringsmidler med saltvand, tvungen diurese. Søg lægehjælp, hvis der opstår kramper.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, forstoppelse, øget aktivitet af levertransaminaser, gulsot, hepatitis, ubehag i maven, mundtørhed;

Allergiske reaktioner: mulige manifestationer af overfølsomhedsreaktioner, herunder udslæt på hud og slimhinder, hyperæmi, konjunktivitis, kløe, urticaria, tør hoste, løbende næse, åndenød, halsbrændende, rødmen i ansigtet, angioødem, bronchospastisk syndrom, anafylaktisk Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom;

Fra blod- og lymfesystemet: leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, anæmi, eosinofili, agranulocytose

Fra siden af ​​nyrerne og urinvejene: oliguri, anuri, proteinuri, interstitiel nefritis, rød urinfarvning;

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: AV-blokade, ventrikulære for tidlige slag, nedsat hjertevolumen, nedsat blodtryk, svaghed, følelsesløshed, rysten, bevidstløshed, hjertebanken, arytmier, smerter i hjertet, ved langvarig brug - forringelse af EKG-indikatorer, ortostatisk hypotension, ventrikelflimmer, asystole, ventrikelfladder, kollaps, apnø,

Fra siden af ​​centralnervesystemet: døsighed, øget svedtendens, svimmelhed, hovedpine, følelse af varme, hedeture, anoreksi.

I tilfælde af uønskede fænomener bør patienten konsultere en læge.

specielle instruktioner

Anvendelse under graviditet og amning

Anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

I denne dosis anvendes lægemidlet ikke til børn..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel af køretøjer eller andre mekanismer

Undgå at køre bil eller betjene maskiner under behandlingen under behandlingen..

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Røntgenkontrastmidler, kolloide bloderstatninger, penicillin - bør ikke anvendes til behandling af metamizol med natriumsalt.

Klorpromazin eller andre phenothiazinderivater - alvorlig hypotermi kan udvikle sig. Indirekte antikoagulantia, phenytoin, GCS, indomethacin, ibuprofen - metamizol natriumsalt øger aktiviteten af ​​disse lægemidler ved at fortrænge dem fra proteinbindingen.

Glutethimid reducerer effektiviteten af ​​metamizol natriumsalt.

Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: Deres analgetiske og antipyretiske virkning forstærkes, og sandsynligheden for additive uønskede bivirkninger øges.

Narkotika, der undertrykker knoglemarvets aktivitet, inkl. guldpræparater: sandsynligheden for hæmatotoksicitet øges, inkl. udvikling af leukopeni.

Methotrexat: metamizol-natriumsalt i høje doser kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasmaet og en stigning i dets toksiske virkninger (primært på fordøjelseskanalen og det hæmatopoietiske system).

Diuretika (furosemid): kan reducere den vanddrivende virkning.

Beroligende midler og beroligende midler (sibazon, trioxazin, valocordin, codein, anaprilin, H-blokkere 2 receptorer) øger den smertestillende virkning af metamizol-natriumsalt. Tricykliske antidepressiva (amizol, doxepin) forstyrrer metabolismen af ​​metamizol natriumsalt i leveren og øger dets toksicitet. Metamizol natriumsalt forbedrer den beroligende virkning af alkohol.

Phentolamin, antihypertensive stoffer (lægemidler, der påvirker renin-angiotensinsystemet), saluretika - når den kombineres med Bendazol, forstærkes den hypotensive virkning.

Med levodopa, methyldopa - svækkelse af virkningerne af disse lægemidler.

Med hjerteglykosider - en udtalt stigning i myokardiets kontraktile funktion på grund af et fald i den samlede perifere vaskulære resistens; med adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler - reducerer absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen.

Effektiviteten af ​​stoffet falder med tobaksrygning.

Der er tegn på udvikling af hepatitis, når det kombineres med furadonin.

Muligt fald i den antispasmodiske aktivitet af papaverinhydrochlorid under påvirkning af morfin.

Phentolamin forstærker virkningen af ​​papaverin på corpus cavernosum i penis, når det administreres sammen.

Når det kombineres med antidepressiva, er det muligt at øge den hypotensive effekt.

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 2 år.

Bemærk!

Denne beskrivelse af lægemidlet Andipal-forte er en forenklet forfatterversion af apteka911-webstedet, oprettet på basis af brugsanvisningen. Inden du køber eller bruger stoffet, skal du konsultere din læge og gøre dig bekendt med den originale producentens instruktioner (vedhæftet hver pakning med lægemidlet).

Oplysningerne om stoffet gives kun til informationsformål og bør ikke bruges som en vejledning til selvmedicinering. Kun en læge kan beslutte udnævnelsen af ​​lægemidlet samt bestemme doserne og metoderne til dets anvendelse..