Skal jeg tage Algericas medicin: modstridende anmeldelser, sikre analoger og lægemidlets høje pris

Encefalitis

Algerica - antiepileptisk, antikonvulsivt lægemiddel.

Nøglekomponenten i lægemidlet er pregabalin. Dette aktive stof har antikonvulsive egenskaber og er igen en analog af gamma-aminosmørsyre, som indeholder en alkylsubstituent.

Selvom de molekylære strukturer er ens mellem de to stoffer, har pregabalin ikke den aktivitet, der er karakteristisk for gamma-aminosmørsyre..

Lægemidlets farmakokinetik

For det aktive stofs farmakokinetik, pregabalin, er en lineær karakter iboende. Lav interindividuel variation.

Farmakokinetikken for det aktive stof efter at have taget den dosis af lægemidlet, der kræves til engangsbrug, falder sammen med farmakokinetikken under efterfølgende brug, hvilket betyder, at det ikke er nødvendigt at etablere kontrol med dets koncentration.

Absorption af lægemidlet

Når lægemidlet tages oralt på tom mave, absorberes pregabalin godt i mave-tarmkanalen. Den tid, hvor den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres - 1 time med en enkelt dosis.

Med den efterfølgende administration ændres den nødvendige tid til at markere den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet ikke. Mængden af ​​et lægemiddel, der når stedet for dets handling i kroppen, er ca. 90%.

Madindtagelsesprocessen reducerer let den hastighed, hvormed lægemidlet absorberes, samt absorptionshastigheden af ​​pregabalin.

Når lægemidlet tages samtidigt med mad, øges den tid, hvor den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres med 2,5 timer, og den maksimale koncentration falder med et gennemsnit på 25% (sammenlignet med brugen af ​​tom mave).

Fordeling i kroppen

Tilsyneladende specifikt volumen aktivt stof efter oral administration ca. 0,6 l / kg.

Dette stof binder ikke til plasmaproteiner. Lægemidlets nøglesubstans er kendetegnet ved fremragende penetration af blod-hjerne- og hæmoplasentale barrierer og har tendens til at udskilles i modermælk.

Metabolisme

Nøglesubstansen i lægemidlet Algerica er næsten ikke modtagelig for biotransformation. Kun en lille procentdel af pregabalin (ikke mere end 1%) transformeres.

Tilbagetrækning fra kroppen

Nøglesubstansen i lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne uden at ændre arten. Rensning af blodplasma og nyrer fra pregabalin er direkte proportional med clearance af kreatinin.

Indikationer for brug

Brugsanvisning til lægemidlet Algerica indikerer, at der er en række indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel.

Her er nogle af dem:

  • smerter som følge af patologisk excitation af neuroner i PNS eller CNS hos voksne;
  • epilepsi (som supplerende behandling for parcipital anfald ledsaget af anfald);
  • en mental lidelse karakteriseret ved generel vedvarende angst, som ikke er relateret til nogen specifikke situationer eller genstande;
    diffus symmetrisk smerte, der påvirker muskler og skelet som helhed.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke bruges:

  • børn under 18 år
  • under graviditet og under amning
  • med overfølsomhed over for individuelle komponenter;
  • med laktoseintolerance.

Handlingsmekanisme

Nøglesubstansen har evnen til at binde til en underenhed, der er karakteriseret som en hjælpespændingsstyret calciumkanal i centralnervesystemet og derved erstatte 3 H-gabapentin.

Brugsanvisning

Lad os studere brugsanvisningen til Algerica tabletter.

Anvendelsesmåde

Oralt, uanset madindtagelsesprocessen, er den anbefalede dosis 150-600 mg / dag (flere doser). Medicinkapslen skal sluges hel. Drik med den anbefalede mængde væske, dvs. mindst 200 ml.

Den tid, hvorunder du har brug for medicinen, og den mængde medicin, der tages, bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver person i overensstemmelse med sygdommens egenskaber såvel som patientens krop.

Frigør formularer og omkostninger

Hvidt pulver i granuler placeres i kapsler (lyserød hætte med påskriften "TEVA", kroppen er gul med påskriften "7621"). En kapsel - pregabalin, 300 mg.

Der er sådanne pakker:

  • 7 stk, pakke termoplastiske materialer, 2 pakker pap;
  • 7 stk, pakke termoplastiske materialer, 8 pakker pap.

I gennemsnit varierer prisen på medicin fra Algerica fra 400 rubler.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt med 150-600 mg om dagen, normalt opdelt i 2-3 doser.

Yderligere anbefalinger:

  • til patienter med nyreproblemer ordineres dosen individuelt i overensstemmelse med kreatininclearance;
  • patienter med leverdysfunktion behøver ikke dosisjustering;
  • patienter i alderen 65+ kan være nødvendigt at reducere mængden af ​​medicin, der tages på grund af aldersrelateret forringelse af nyrefunktionen.

Hvis du savnede at tage medicinen, skal du prøve at tage den næste dosis så hurtigt som muligt, men ikke hvis tiden for at tage den næste dosis nærmer sig..

Anvendelse af mængden af ​​lægemidlet over normen

Meget få data om overdoseringssymptomer.

Mulige reaktioner såsom:

  • nedbrydning
  • depression;
  • angst;
  • uklarhed af bevidsthed.

Hvad du skal gøre: Skyl maven, drik aktivt kul. Hvis der er et presserende behov, skal hæmodialyse anvendes.

Bivirkninger

Produktet har mange bivirkninger, derfor anbefales det kun at ordinere lægemidlet i presserende behov..

Cirkulært system

Processen med bloddannelse er påvirket af følgende effekter:

  • agranulocytose;
  • en sygdom, hvor der er et fald i antallet af blodplader, er patologisk.

Metabolisme

Der er sådanne bivirkninger: øget appetit, ændringer i kropsvægt.

Fra nervesystemet

Arbejdet i centralnervesystemet kan påvirkes af:

  • ofte er der en følelse af usikkerhed i deres position i forhold til plads, døsighed;
  • uklarhed om bevidsthed, nervøsitet, hukommelsestab, rysten i lemmerne, forstyrret søvn og balance osv. forekommer også;
  • endnu mindre almindelig er angst, depression, panikanfald, problemer forbundet med en krænkelse af ordvalget, "mareridt", nedsat taleapparat, besvær, muligt tab af evnen til at smage, tab af bevidsthed;
  • endnu sjældnere kan du finde sådanne symptomer som en delvis forstyrrelse af evnen til at skrive noget, lugtesansen i deres fuldstændige fravær osv..

Vision, hørelse, vestibulært apparat

Den normale funktion af synsorganerne påvirkes af:

  • oftest er der en krænkelse af visuel opfattelse, "bifurcation" af objekter;
  • ikke meget ofte er der en følelse af tørhed i øjnene og smerter, overdreven rive, "gnister" i øjnene og andre.

Fra den del af høreorganerne og det vestibulære apparat blev sådanne overtrædelser af arbejdet observeret, som:

  • tab af balance er almindelig;
  • skærpelse af lydopfattelse er sjælden.

Det kardiovaskulære system

CCC er også modtagelig for nogle bivirkninger. For eksempel:

  • en stigning i mængden af ​​blod, der går til en del af menneskekroppen;
  • hæve arterie. tryk;
  • det er meget mindre almindeligt at finde en stigning i hjerterytmen.

Åndedrætsorganerne

Åndedrætssystemet er udsat for følgende påvirkninger:

  • dyspnø
  • en følelse af tørhed af slimhinden i åndedrætsorganerne;
  • det er sjældent at finde luftvejsbelastning, næseblod, snorken osv..

Processen med fordøjelsessystemet er påvirket af:

  • oppustethed
  • kvalme;
  • en følelse af tørhed i slimhinden
  • sjældnere kan der findes symptomer såsom overdreven spyt, nedsat følsomhed i mundhulen;
  • symptomer som pancreatitis og synkeforstyrrelser er yderst sjældne.

Du skal vide og forstå, hvordan førstehjælp ydes til et epilepsiangreb. En dag vil det redde livet for en elsket eller en fremmed.

Arvelig Huntingtons sygdom ender i 99 procent af tilfældene med patientens død. Hvordan man gør det så let som muligt og forlænger en persons liv?

Urinvejene

Fra udskillelsessystemets side: inkontinens og urinproblemer er sjældne.

Muskuloskeletale system

Skader på bevægeapparatet:

  • hævelse af leddene
  • rygsmerte;
  • muskelspasmer;
  • smerter i lemmerne
  • alle former for muskelspasmer;
  • lejlighedsvis - smerter i nakken osv..

Reproduktionssystem

Det reproduktive system "lider" ikke mindre end resten. Typiske overtrædelser er:

  • forsinket ejakulation
  • erektil dysfunktion.

Liste over bivirkninger baseret på kundeundersøgelser

Bivirkningerne nedenfor er fundet ved anvendelse af pregabalin i praksis:

  1. CNS: hovedpine, besvimelse, nedsatte kognitive funktioner.
  2. Organer af synet. Der var en krænkelse af synsfunktionernes hovedfunktioner.
  3. Fordøjelsessystemet. Tunge hævelse, kvalme og fordøjelsesbesvær var usædvanlig.
  4. Hud. Puffiness i ansigtet, kløe var sjældne.
  5. Det kardiovaskulære system. Hjertesvigt af kronisk karakter fandt sted at være.
  6. Forstyrrelser i urinsystemet er karakteriseret ved en forsinkelse i urinen.
  7. Åndedrætssystemet kan undertiden være udsat for hævelse af åndedrætsorganerne, især lungerne.

specielle instruktioner

Baseret på de gennemførte undersøgelser er det muligt at formulere en liste med instruktioner om de særlige forhold ved brugen af ​​tabletter og kapsler i Algerica:

  1. Diabetespatienter skal muligvis justere mængden af ​​medicin, de tager, når de går op i vægt.
  2. Før behandling påbegyndes er det nødvendigt at advare patienten om udseendet af anfald og abstinenssymptomer, som kan forekomme som et resultat af seponering af behandlingen med dette stof..
  3. Nogle patienter kan udvikle selvmordstanker. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge.
  4. Indvirkning på køreevne og kontrol af indstillinger.

Parallel brug med andre stoffer

Efter at have studeret brugsanvisningen nøje, kan du fremhæve følgende punkter:

  • hvis medicinen skal tages parallelt med brugen af ​​opioide analgetika, bør muligheden for tarmobstruktion overvejes, især hos ældre patienter;
  • der er ikke nok information om parallel anvendelse af lægemidlet med andre antiepileptiske lægemidler og tilrådeligheden ved kun at bruge dette lægemiddel;
  • med et behandlingsforløb rettet mod smertesyndrom hos patienter med spinalskader, øges risikoen for bivirkninger i centralnervesystemet, især sløvhed, hvilket kan skyldes brug sammen med andre lægemidler, herunder krampeløsende.

Anvendelse under fødsel og amning

Det skal huskes, at:

  1. Når du bruger stoffet, skal kvinder, der er i stand til at blive gravid, bruge effektive præventionsmidler.
  2. Der er ingen nøjagtige data om sikkerheden ved brug af medicinen i den periode, hvor barnet føder, derfor er brugen af ​​medicinen under graviditet kontraindiceret.
  3. Undersøgelser i løbet af eksperimenter med rotter har vist, at stoffet udskilles i modermælk hos gnavere. På grund af dette tilrådes amning at stoppe under behandlingen.

Eksperter anbefaler ikke at tage dette produkt til børn under 18 år.

Anmeldelser af patienter og læger

Anmeldelser af læger

Læger anbefaler ikke at tage medicin:

  1. Jeg ordinerer dette lægemiddel i undtagelsestilfælde, da der er stærke bivirkninger (Vasiliev R.A.).
  2. Algerica er vanedannende, og dette bekræftes af undersøgelser, men det er svært at argumentere for lægemidlets effektivitet (Naryshkina Zh.A.).

Patientanmeldelser

Patienter peger også på den negative virkning af lægemidlet på kroppen:

  1. De ordinerede denne medicin til mig, og i starten var alt i orden, det hjalp hurtigt, men så begyndte alle disse bivirkninger bare at gøre mig vanvittig... det tog også en hel uge at færdiggøre ansøgningen eller endnu længere (romersk).
  2. Et fremragende lægemiddel... selvom nogle "bivirkninger" generer mig, men det samlede billede er ikke dårligt (Semyon).
  3. I princippet er stoffet effektivt og umagen værd... men her afhænger det også af personen. Her kunne min ven ikke tage det i lang tid, allergiske reaktioner gik (Valentine).

Generelt kan du se, at den måde, Algerica skynder sig, ikke har noget at gøre med behandling, det er snarere et delvist legaliseret stof.

Hvad kan du rådgive om?

Patientråd:

  • tage bedre med måltiderne for at reducere effekten på fordøjelseskanalen;
  • drik masser af vand;
  • må ikke bruges under kørsel eller betjening af komplekse mekanismer.

Alghericas narkotiske egenskaber

Der er oplysninger om, at afhængighed vises ved brug af denne medicin, derfor er patienter, der er afhængige af medicin, brug af Algerica med ekstrem forsigtighed..

Fordele og ulemper ved stoffet

Følgende egenskaber ved lægemidlet skelnes:

  • høj effektivitet;
  • hurtig effekt
  • et stort antal bivirkninger
  • vanedannende.

Opbevaringsmetode

Opbevares på et sted beskyttet mod børns adgang ved temperaturer op til 250. Holdbarhed - 3 år.

Apotek ferie

Apoteker i Algerica sælger kun på recept!

Substitution medicin

Nedenfor er analogerne til Algerica samt fordele og ulemper ved deres erhvervelse og brug.

Benzonal

Har antikonvulsive egenskaber. I sammensætning og farmakologi ligner det phenobarbital, men i modsætning til det:

  • har en mindre skadelig virkning på centralnervesystemet;
  • prisen er lavere;
  • reducerer hyppigheden af ​​angreb
  • vanedannende;
  • bør ikke gives til børn.

Depakine

En antikonvulsiv medicin, der effektivt bekæmper forskellige former for epilepsi. Har beroligende egenskaber.

Handlingsmekanismen forstås ikke fuldt ud:

  • hjælper med at klare epileptiske anfald
  • kan tildeles børn
  • effektiv;
  • prisen sammenlignet med det originale lægemiddel er lavere;
  • meget giftig, især leveren "lider".

Sabril

Et effektivt lægemiddel, der øger indholdet af gamma-aminosmørsyre i centralnervesystemet:

  • aktivt stof
  • der er en form for børn;
  • overpris.

Video: Lyrica (algerica, pregabalin): virkningsmekanisme

Om farerne ved at tage Algerica og dets analoger systematisk. Hvorfor er det vigtigt at konsultere en læge, før du tager stoffet.

Algerica

Brugsanvisning:

Algerica - et lægemiddel, der har en krampestillende effekt.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse af Algherika - kapsler: uigennemsigtig, sort tryk på låget "TEVA", kapslerne indeholder delvist komprimeret og granuleret pulver af hvid eller næsten hvid farve; 25 mg hver - låget og kroppen er lysegul, påskriften på kroppen - "7622"; 50 mg hver - et låg og en krop af lysegul farve med en radial sort stribe, påskriften på kroppen - "7623"; 75 mg - lyserød hætte, lysegul krop med påskriften "7624"; 150 mg hver - lysegul hætte og krop, påskrift på kroppen - "7626": 300 mg hver - lyserød hætte, lysegul kropsindskrift "7621" (7 stk. I blister, 2 eller 8 blærer i en papæske).

Sammensætning af 1 kapsel:

  • Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 150 eller 300 mg;
  • Yderligere komponenter (25/50/75/150/300 mg): talkum - 9/18/8/16/32 mg, mannitol - 43/86/10/20/40 mg, forgelatineret majsstivelse - 7/14/7 / 14/28 mg.

Kapsel skal sammensætning:

  • 25 mg "7622 / TEVA": Størrelse # 3, 48 mg; krop: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; hætte: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%;
  • 50 mg "7623 / TEVA": størrelse nr. 2, 61 mg; krop: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; hætte: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%;
  • 75 mg "7624 / TEVA": Størrelse # 3, 48 mg; krop: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; hætte: titandioxid - 2,1747%, rødt jernoxidfarvestof - 0,6996%, gelatine - op til 100%;
  • 150 mg "7626 / TEVA": Størrelse nr. 2, 61 mg; krop: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; hætte: titandioxid - 2%, gult jernoxidfarvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%;
  • 300 mg "7621 / TEVA": Størrelse # 0, 96 mg; krop: titandioxid - 2%, farvestof jernoxid gul - 0,1%, gelatine - op til 100%; hætte: titandioxid - 2,1747%, rødt jernoxidfarvestof - 0,6996%, gelatine - op til 100%.

Kapselblæk: farmaceutisk glasur (shellakopløsning i ethanol) 59,42%, isopropanol 0,55%, propylenglycol 1,3%, butanol 9,75%, ethanol 1,08%, farvestof sort jernoxid - 24,65%, vandig ammoniak - 0,001%, renset vand - 3,249%.

Indikationer for brug

Algerica ordineres til behandling af følgende sygdomme hos voksne:

  • Fibromyalgi;
  • Neuropatisk smerte;
  • Generaliserede angstlidelser
  • Epilepsi med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering (som supplerende behandling).

Kontraindikationer

  • Alder under 18 år
  • Graviditet og amning
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Relativ (Algerica ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • Diabetes;
  • Funktionelle lidelser i nyrerne;
  • Hjertefejl;
  • Encefalopati (anamnestiske data);
  • Narkotikamisbrug (anamnestiske data)
  • Kombineret anvendelse med ethanol, lorazepam, oxycodon;
  • Alder fra 65 år.

Kvinder i den reproduktive alder har brug for effektive præventionsmetoder under behandlingen.

Administration og dosering

Algerica tages oralt, uanset madindtagelse, med tilstrækkeligt vand. Kapslerne skal sluges hele uden at knuse eller tygge..

Den daglige dosis varierer mellem 150-600 mg, administrationsfrekvensen er 2-3 gange om dagen. Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt afhængigt af patientens indikationer og individuelle egenskaber..

Den indledende daglige dosis for alle indikationer er 150 mg. Efter 3-7 dage (bestemt af responset på terapi og individuel tolerance) kan det fordobles. Efter yderligere 7 dage kan det om nødvendigt øges til maksimalt 600 mg.

Annullering af behandlingen udføres gradvist - i mindst 7 dage.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne, når der vælges en dosis, tages kreatininclearance (CC) i betragtning, beregnet med formlen:

  • Mænd: CC (ml / min) = (vægt i kg) × (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration (mg / dl);
  • Kvinder: CC (ml / min) = 0,85 × CC for mænd.

For patienter i hæmodialyse vælges den daglige dosis Algerica under hensyntagen til nyrefunktionen, mens der straks efter hver fire timers hæmodialysesession skal tages en yderligere dosis (CC / initial daglig dosis / maksimal daglig dosis / hyppighed af påføring):

  • Fra 60 ml / min: 150 mg / 600 mg / 2-3 gange om dagen;
  • 30-60 ml / min: 75 mg / 300 mg / 2-3 gange om dagen;
  • 15-29 ml / min: 25-50 mg / 150 mg / 1-2 gange om dagen;
  • Op til 15 ml / min: 25 mg / 75 mg / en gang dagligt.

Yderligere daglig dosis ordineret en gang efter dialyse: indledende - 25 mg, dagligt - 100 mg.

Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med leverdysfunktion.

Patienter over 65 år på grund af nedsat nyrefunktion kan ordineres i reducerede doser Algerica.

Hvis du savner en enkelt dosis, skal du tage den hurtigst muligt. Tag ikke en dobbelt dosis.

Bivirkninger

Når du tager Algerica, kan følgende lidelser udvikles (meget ofte (≥10%); ofte (≥1% og

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Algerika

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Algerica
  • Holdbarhed for lægemidlet Algerica
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiepileptisk lægemiddel [Antiepileptisk lægemiddel]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • F41.1 Generaliseret angstlidelse
  • G40.1 Lokaliserede (fokale) (delvise) symptomatiske epilepsi og epileptiske syndromer med enkle partielle anfald
  • G40.2 Lokaliserede (fokale) (partielle) symptomatiske epilepsi og epileptiske syndromer med komplekse partielle anfald
  • G58.9 Mononeuropati, uspecificeret
  • G62.9 Polyneuropati, uspecificeret
  • M79.1 Myalgi

3D-billeder

Sammensætning

Kapsler1 hætter.
aktivt stof:
pregabalin25/50/75/150/300 mg
hjælpestoffer: mannitol - 43/86/10/20/40 mg; forgelatineret majsstivelse - 7/14/7/14/28 mg; talkum - 9/18/8/16/32 mg
skal
kapsel nr. 3 "7622 / TEVA" (dosis 25 mg) - 48 mg: hætte: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%; krop: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsel nr. 2 "7623 / TEVA" (dosis 50 mg) - 61 mg: hætte: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%; krop: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 3 "7624 / TEVA" (dosis 75 mg) - 48 mg: hætte: titandioxid - 2,1747%; jernfarvestof rød oxid - 0,6996%; gelatine - op til 100%; krop: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 2 "7626 / TEVA" (dosis 150 mg) - 61 mg: hætte: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%; krop: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 0 "7621 / TEVA" (dosis 300 mg) - 96 mg: hætte: titandioxid - 2,1747%; jernfarvestof rød oxid - 0,6996%; gelatine - op til 100%; krop: titandioxid - 2%; jernfarvestof gul oxid - 0,1%; gelatine - op til 100%
blæk, der anvendes til inskriptionerne på kapslerne: farmaceutisk glasur (shellakopløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarvestof sort oxid - 24,65%; butanol * - 9,75%; renset vand * - 3,249%; propylenglycol - 1,3%; isopropanol * - 0,55%; ethanol * - 1,08%; ammoniakvand * - 0,001%
* Komponenter fjernet under påføring på kapslen

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Indvendigt, uanset madindtagelse, i en daglig dosis på 150 til 600 mg, opdelt i 2 eller 3 doser. Det anbefales at sluge kapslen hele uden at tygge eller knuse, drikke rigeligt med vand.

Behandlingens varighed og dosis af lægemidlet Algerica bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle karakteristika.

Neuropatisk smerte. Den indledende dosis er 150 mg / dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 3-7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Supplerende terapi til epilepsi med partielle anfald (med eller uden sekundær generalisering). Den indledende dosis er 150 mg / dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag, og efter behov efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Generaliserede angstlidelser. Den indledende dosis er 150 mg / dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Fibromyalgi. Den indledende dosis er 150 mg / dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag og om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, anbefales det at afbryde lægemidlet Algerica gradvist over en periode på mindst 1 uge..

Særlige patientgrupper

Nedsat nyrefunktion. Dosis af lægemidlet Algerica vælges individuelt under hensyntagen til Cl-kreatinin (se tabel 1). Cl-kreatinin beregnes ved følgende formel.

Cl-kreatinin, ml / min = (kropsvægt, kg) × (140-alderen i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration, mg / dl

Cl-kreatinin, ml / min = Cl-kreatinin til mænd × 0,85

Hos patienter i hæmodialyse vælges den daglige dosis af pregabalin under hensyntagen til nyrefunktionen (se "Farmakokinetik"). En yderligere dosis anvendes straks efter hver 4-timers hæmodialysesession (se tabel 1).

Valg af dosis af lægemidlet Algerica under hensyntagen til nyrefunktionen

Cl-kreatinin, ml / minAlgerica daglig dosisFrekvens for optagelse pr. Dag
Startdosis, mg / dagMaksimal dosis, mg / dag
Over 60 år1506002 eller 3
30 til 60753002 eller 3
15 til 2925-501501 eller 2
Mindre end 1525751
Yderligere dosis efter dialyse, mg
-25100Enkelt gang

Leverdysfunktion. Ingen dosisjustering er påkrævet (se Farmakokinetik).

Ældre patienter (over 65 år). Pregabalindosisreduktion kan være nødvendig på grund af nedsat nyrefunktion (se Farmakokinetik).

Hvis du glemmer en dosis Algerica, skal den næste dosis tages hurtigst muligt, men den glemte dosis bør ikke tages, hvis den næste dosis allerede er korrekt..

Frigør formular

Kapsler, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg og 300 mg. I en blister af PVC / aluminiumsfolie eller PVC / PE / PVDC / PE / PVC / aluminiumsfolie, 7 stk. 2 eller 8 blærer i en papæske.

Fabrikant

Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz barun Filipovic 25, 10000, Zagreb, Republikken Kroatien.

Juridisk enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.

Forbrugerkrav sendes til adressen: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bygning 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Algerika brugsanvisning

⚠️ Registreringscertifikatet for dette produkt er udløbet den 03/21/18

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Doseringsform

reg. №: LP-002029 dateret 03.21.13 - Udløbet
Algerica

Frigivelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Algerica

Kapsler nr. 2, uigennemsigtige, lysegule, med sort tryk "TEVA" på hætten og "7626" på kroppen; indhold af kapsler - granulært og delvist komprimeret pulver af hvid eller næsten hvid farve.

1 hætter.
pregabalin150 mg

Hjælpestoffer: mannitol - 20 mg, forgelatineret majsstivelse - 14 mg, talkum - 16 mg.

Kapselskalens sammensætning: 61 mg (hætte - titandioxid - 2,0%, jernfarvestof gul oxid - 0,1%, gelatine - op til 100%; krop - titandioxid - 2,0%, jernfarvestof gul oxid - 0,1%, gelatine - op til 100% ).

7 stk. - blærer (2) - pappakninger.
7 stk. - blærer (8) - pappakninger.

Sammensætningen af ​​blækket, der bruges til at skrive på kapslerne: farmaceutisk glasur (shellakopløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarvestof sort oxid - 24,65%, butanol * - 9,75%, renset vand * - 3,249%, propylenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, ethanol * - 1,08%, vandig ammoniak * - 0,001%.
* komponenter fjernet under påføring på kapslen.

farmakologisk virkning

Antiepileptisk lægemiddel. Pregabalin - en alkyleret analog af gamma-aminosmørsyre (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexansyre - har antiepileptisk og antikonvulsiv aktivitet. På trods af molekylernes strukturelle lighed har pregabalin imidlertid ikke den aktivitet, der er karakteristisk for GABA. Pregabalin har ingen direkte eller indirekte GABAergiske handlinger. Virkningsmekanismen for pregabalin er baseret på dets evne til at binde til en ekstra underenhed (alpha2-delta-protein) af spændingsstyrede calciumkanaler i neuroner (N- og P / O-type calciumkanaler), som et resultat af hvilket der er et fald i calciumtransport i neuronale celler som reaktion på et handlingspotentiale. Pregabalin er kendetegnet ved en høj grad af affinitet for alfa2-delta-proteinet, der findes i væv i centralnervesystemet. Anvendelsen af ​​pregabalin fører til et fald i frigivelsen af ​​smerte-neurotransmittere (inklusive glutamat, noradrenalin og substans P) i den synaptiske kløft, når neuroner er ophidsede. Som et resultat af sådanne ændringer undertrykkes impulsledning selektivt under påvirkning af pregabalin. Det skal bemærkes, at pregabalin kun undertrykker det neuronale netværks ophidselse under patologiske forhold..

Farmakokinetik

Pregabalins farmakokinetik inden for intervallet af anbefalede daglige doser er lineær. Interindividuel variabilitet er lav (mindre end 20%). Pregabalins farmakokinetik efter en enkelt dosis er i overensstemmelse med farmakokinetikken for pregabalin efter gentagen brug, så der er ikke behov for regelmæssig monitorering af koncentrationen af ​​pregabalin.

Efter oral administration på tom mave absorberes pregabalin godt fra mave-tarmkanalen, C max pregabalin i blodplasma observeres efter 1 time med en enkelt dosis. Ved gentagen administration ændres T max af pregabalin ikke. Biotilgængeligheden af ​​pregabalin afhænger ikke af den indtagne dosis og er mindst 90%. Ved gentagen administration af pregabalin nås Css inden for 24-48 timer.Fødeindtagelse reducerer hastigheden og omfanget af absorption af pregabalin. Så med samtidig indtagelse af pregabalin sammen med mad øges T max med ca. 2,5 timer, og C max for pregabalin falder med 25-30% (sammenlignet med de data, der er opnået efter indtagelse af pregabalin på tom mave). Det skal bemærkes, at fødeindtagelse ikke har nogen klinisk signifikant effekt på absorptionen af ​​pregabalin..

Den tilsyneladende Vd for pregabalin efter oral indgivelse er ca. 0,56 l / kg. Pregabalin binder ikke til plasmaproteiner.

Pregabalin trænger godt gennem BBB og gennem placenta-barrierer og udskilles også i modermælk.

Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. En ubetydelig del af pregabalin (mindre end 1% af dosis) metaboliseres til dannelse af en N-methyleret forbindelse, som er hovedmetabolitten og udskilles i nyrerne. Ingen tegn på racemisering af S-enantiomeren af ​​pregabalin til R-enantiomeren blev fundet.

Pregabalin udskilles hovedsageligt af nyrerne uændret. Den gennemsnitlige T 1/2 er 6,3 timer. Clearance af pregabalin fra plasma og renal clearance er direkte proportional med CC.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er faldet i pregabalin-clearance direkte proportionalt med faldet i CC. Hos patienter i hæmodialyse fjernes ca. 50% af den taget dosis fra blodplasmaet efter 4 timer.

Leverdysfunktion påvirker ikke farmakokinetikken af ​​pregabalin signifikant.

Hos ældre patienter (over 65 år) er der en tendens til et fald i CC, der er forbundet med alderen. Pregabalin-clearance falder i overensstemmelse med QC, derfor er dosisjustering mulig.

Indikationer af lægemidlet Algerica

  • neuropatisk smerte hos voksne;
  • supplerende terapi til epilepsi med partielle anfald (med eller uden sekundær generalisering) hos voksne;
  • generaliserede angstlidelser hos voksne;
  • fibromyalgi hos voksne.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
B02.2Helvedesild med andre komplikationer fra nervesystemet
F41.1Generaliseret angstlidelse
G40Epilepsi
G63.2Diabetisk polyneuropati
M79.7Fibromyalgi
R52.2Andre vedvarende smerter (kronisk)

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt, uanset madindtagelse, i en daglig dosis på 150 til 600 mg i 2-3 doser.

Det anbefales at sluge kapslen hele uden at tygge eller knuse, drikke rigeligt med vand.

Behandlingens varighed og dosis af lægemidlet Algerica bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle karakteristika.

Ved neuropatisk smerte er startdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og individuel tolerance kan dosis efter 3-7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Til yderligere behandling af epilepsi med partielle anfald (ledsaget eller ikke ledsaget af sekundær generalisering) er startdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og individuel tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Ved generaliserede angstlidelser er startdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Ved fibromyalgi er startdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandlingen og individuel tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, anbefales det at afbryde lægemidlet Algerica gradvist over en periode på mindst 1 uge..

Hos patienter med nedsat nyrefunktion vælges Algerica-dosis individuelt under hensyntagen til QC (tabel 1). QC beregnes ved hjælp af følgende formel:

For mænd: CC (ml / min) = (kropsvægt i kg) × (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration (mg / dl)

For kvinder: QC (ml / min) = QC for mænd × 0,85

Hos patienter i hæmodialyse vælges den daglige dosis af pregabalin under hensyntagen til nyrefunktionen (se afsnit "Farmakokinetik"). En yderligere dosis påføres straks efter hver 4-timers hæmodialysesession (tabel 1).

Tabel 1. Valg af dosis af lægemidlet Algerica under hensyntagen til nyrefunktionen

QC
(ml / min)
Algerica daglig dosisMultiplikation af modtagelse
Per dag
Indledende dosis
(mg / dag)
Maksimal dosis
(mg / dag)
Over 60 år1506002-3 gange
30 til 60753002-3 gange
15 til 2925-501501-2 gange
Mindre end 1525751 gang
Yderligere dosis efter dialyse (mg)
25100Enkelt gang

Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat leverfunktion.

Ældre patienter (over 65 år) kan have behov for at reducere dosis af pregabalin på grund af nedsat nyrefunktion (se afsnit "Farmakokinetik").

Hvis du glemmer en dosis Algerica, skal den næste dosis tages hurtigst muligt, men den glemte dosis bør ikke tages, hvis den næste dosis allerede er korrekt..

Side effekt

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men infektiøse sygdomme: sjældent - nasopharyngitis.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra siden af ​​stofskifte og ernæring: ofte - øget appetit, øget kropsvægt; sjældent - anoreksi, hypoglykæmi, hyperglykæmi sjældent - vægttab.

Fra nervesystemet: meget ofte - svimmelhed, døsighed; ofte - eufori, forvirring, nedsat libido, irritabilitet, søvnløshed, desorientering, ataksi, nedsat opmærksomhed, nedsat koordination, hukommelsessvigt, rysten, paræstesi, ubalance, hukommelsestab, sedation, sløvhed; sjældent - depersonalisering, anorgasmi, angst, depression, agitation, humørsvingninger, øget søvnløshed, deprimeret humør, vanskeligheder med at finde ord, hallucinationer, "mareridt", øget libido, panikanfald, apati, kognitive lidelser, hypæstesi, nystagmus, taleforstyrrelse, myokloniske kramper, svækkelse af reflekser, dyskinesi, psykomotorisk agitation, postural svimmelhed, hyperæstesi, smagstab, brændende fornemmelse på slimhinderne og huden, forsætlig rysten, dumhed, besvimelse; sjældent - disinhibition, høj stemning, hypokinesi, parosmi, dysgrafi.

Fra siden af ​​synsorganet: ofte - sløret syn, diplopi; sjældent - synshandicap, indsnævring af synsfelterne, nedsat synsstyrke, øjensmerter, astenopi såvel som tørre øjne, hævede øjne, øget lakrimation; sjældent - flimring af "gnister" foran øjnene, øjenirritation, mydriasis, oscillopsi (subjektiv fornemmelse af vibrationer af objekterne under overvejelse), nedsat opfattelse af synsdybde, tab af perifer syn, strabismus, øget lysstyrke af visuel opfattelse.

Fra siden af ​​høreorganet og labyrintlidelser: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusis.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - hedeture, rødmen af ​​huden, blodtryk, forhøjet blodtryk, takykardi, AV-blokade af 1. grad; sjældent - sinustakykardi, sinusbradykardi, sinusarytmi.

Fra luftvejene, organer i brystet og mediastinum: sjældent - åndenød, tørhed i næseslimhinden; sjældent - næsestop, epistaxis, rhinitis, snorken, følelse af "tæthed" i halsen.

Fra fordøjelsessystemets side: ofte - tørhed i mundslimhinden, oppustethed, opkastning, forstoppelse, flatulens; sjældent - øget spyt, gastroøsofageal tilbagesvaling, hypæstesi af mundslimhinden; sjældent - ascites, dysfagi, pancreatitis.

Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent - papulært udslæt, sved; sjældent - koldsved, urticaria.

Fra urinsystemet: sjældent - dysuri, urininkontinens; sjældent - oliguri, nyresvigt.

Fra bevægeapparatet: sjældent - muskeltrækninger, hævelse af led, muskelstivhed, muskelspasmer, myalgi, artralgi, rygsmerter, ledsmerter; sjældent - krampe i livmoderhalsmusklerne, smerter i nakken, rabdomyolyse.

Fra det reproduktive system: ofte - erektil dysfunktion; sjældent - seksuel dysfunktion, forsinket ejakulation; sjældent - amenoré, smerter i brystkirtlerne, forstørrelse af brystkirtlerne i volumen, dysmenoré, udflåd fra brystkirtlerne.

Andre: ofte - træthed, ødem, inkl. perifer, føler sig "beruset", gangforstyrrelser; sjældent - asteni, fald, tørst, følelse af "tæthed" i brystet, generaliseret ødem, kulderystelser, smerte; sjældent - hypertermi.

Laboratorie- og instrumentdata: sjældent - øget aktivitet af ALT, AST, KFK; sjældent - hypercreatininæmi, hypokalæmi.

Bivirkninger efter overvågning efter markedsføring

Følgende bivirkninger er blevet identificeret under den praktiske anvendelse af pregabalin. Da disse rapporter blev modtaget fra patienter, var det ikke altid muligt at vurdere deres hyppighed eller etablere en årsagsforbindelse med brugen af ​​pregabalin..

Fra nervesystemet: frekvensen er ukendt - hovedpine, bevidsthedstab, kognitiv svækkelse.

Fra siden af ​​synsorganet: ukendt frekvens - synstab.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - hævelse af tungen, kvalme, diarré.

På den del af huden og subkutant væv: sjældent - hævelse i ansigtet, kløe.

Allergiske reaktioner: ukendt hyppighed - overfølsomhedsreaktion, allergisk reaktion, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom.

Fra det kardiovaskulære systems side: frekvensen er ukendt - kronisk hjertesvigt, forlængelse af QT-intervallet.

Fra urinsystemet: ukendt frekvens - urinretention.

Fra åndedrætssystemet: frekvens ukendt - lungeødem.

Kontraindikationer til brug

  • børn og unge op til 18 år;
  • graviditet;
  • amningsperiode (amning)
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Med forsigtighed: nedsat nyrefunktion; samtidig anvendelse med lorazepam, ethanol, oxycodon; ældre patienter (over 65 år) hjertefejl; en historie med stofmisbrug, en historie med encefalopati; diabetes.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen pålidelige data om effektiviteten og sikkerheden ved brug af pregabalin under graviditet. I denne henseende er brugen af ​​lægemidlet Algerica kontraindiceret..

Når du bruger stoffet Algerica, skal kvinder i den reproduktive alder bruge effektive præventionsmetoder.

Der er ingen oplysninger om udskillelse af pregabalin i modermælk hos kvinder. Eksperimentelle undersøgelser har imidlertid vist, at pregabalin udskilles i modermælk hos diegivende rotter. Derfor, hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, anbefales det at afbryde amning.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse hos børn

Kontraindiceret til børn og unge under 18 år.

Anvendelse til ældre patienter

specielle instruktioner

I nogle patienter med diabetes mellitus, i tilfælde af vægtøgning under behandling med Algerica, kan det være nødvendigt at justere doserne af hypoglykæmiske lægemidler.

I løbet af undersøgelser efter markedsføring blev der observeret tilfælde af udvikling af overfølsomhedsreaktioner, inkl. angioneurotisk ødem. Hvis der vises symptomer på angioødem, skal behandlingen med Algerica stoppes med det samme..

Under behandling med Algerica kan der forekomme krænkelser af synsorganet, såsom nedsat synsstyrke, synstab, som i de fleste tilfælde forsvinder af sig selv, både med fortsat behandling og med annullering af pregabalin.

Rapporterede tilfælde af nyresvigt, som var reversible efter seponering af pregabalin-behandlingen.

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten informeres om den mulige udvikling af et abstinenssyndrom efter ophør af behandlingen med Algerica. Der er utilstrækkelige data om hyppighed og sværhedsgrad af abstinenssymptomer som en funktion af dosis og varighed af pregabalinbehandling..

Under behandling med Algerica eller umiddelbart efter dens annullering kan der forekomme krampeanfald af grand mal-typen og udvikling af status epilepticus.

Behandling med Algerica kan ledsages af svimmelhed og døsighed, hvilket kan øge risikoen for utilsigtet skade (fald) hos ældre patienter. Indtil patienter vurderer de mulige virkninger af lægemidlet Algerica, skal der udvises forsigtighed.

Oplysninger om muligheden for annullering af andre antiepileptiske lægemidler ved undertrykkelse af anfald med lægemidlet Algerica og tilrådelighed for monoterapi med dette lægemiddel er utilstrækkelig.

Tilfælde af kronisk hjertesvigt er rapporteret hos ældre patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system under behandling af neuropatisk smerte med pregabalin.

Ved behandling af smerter hos patienter med rygskader øges risikoen for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet, især døsighed, hvilket kan skyldes interaktion med andre lægemidler, inkl. antispasmodik.

Patienter eller deres plejere skal søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af selvmordstanker eller selvmordstanker..

Der er rapporter om lægemiddelafhængighed af pregabalin, derfor bør Algerica anvendes med forsigtighed hos patienter, der tidligere har haft udvikling af afhængighed af lægemidler..

Tilfælde af encefalopati er rapporteret med pregabalin, hovedsageligt hos patienter med comorbide tilstande, der er disponeret for encefalopati.

Hvis det er nødvendigt, bør samtidig anvendelse med opioidanalgetika tages for at forhindre forstoppelse og tarmobstruktion, især hos ældre patienter..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I løbet af behandlingen med lægemidlet Algerica er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner på grund af det faktum, at udviklingen af ​​bivirkninger, såsom svimmelhed, døsighed og synshandicap, er mulig.

Overdosis

Symptomer: data om overdosering er begrænsede. Utilsigtet anvendelse af 8 g pregabalin er rapporteret under en klinisk undersøgelse, der ikke var ledsaget af nogen signifikante kliniske manifestationer.

Behandling: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, symptomatisk behandling, hvis nødvendigt, bør der anvendes hæmodialyse.

Lægemiddelinteraktioner

Da pregabalin overvejende udskilles uændret i nyrerne og kun metaboliseres let i menneskekroppen (mindre end 1% af den administrerede dosis udskilles af nyrerne som metabolitter), hæmmer ikke metabolismen af ​​andre lægemidler in vitro og binder ikke til blodproteiner, det er usandsynligt, at pregabalin kan trænge ind i farmakokinetisk interaktion med andre lægemidler eller være genstand for lignende interaktioner.

Ved samtidig anvendelse er der ingen signifikant klinisk farmakokinetisk interaktion mellem pregabalin og phenytoin, carbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon eller ethanol.

Farmakokinetisk analyse viste, at orale hypoglykæmiske midler, diuretika og insulin samt phenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har en klinisk signifikant effekt på pregabalin-clearance..

Samtidig brug af pregabalin og orale svangerskabsforebyggende midler (norethisteron og / eller ethinyløstradiol) påvirker ikke farmakokinetikken i ligevægtstilstand for hvert lægemiddel.

Gentagen oral administration af pregabalin og oxycodon, lorazepam eller ethanol har ingen klinisk signifikant effekt på åndedrætsfunktionen. Pregabalin forværrede oxycodon-induceret svækkelse af medicinske og grundlæggende motoriske funktioner. Pregabalin kan forstærke virkningerne af ethanol og lorazepam.

Ved samtidig brug med opioide analgetika er det muligt at svække funktionen af ​​den nedre mave-tarmkanal, inkl. forstoppelse, tarmobstruktion.