Actovegin hvad der heler, i hvilke tilfælde og hvordan det bruges

Behandling

En væsentlig del af de patologiske processer, der kan observeres i menneskekroppen, ledsages af fænomener hypoxi og udtømning af energiressourcerne i de berørte væv på mobilniveau. Der er en hel del lægemidler, hvis producenter placerer deres midler som fremme genoptagelse af metaboliske processer i væv, der er påvirket af den patologiske proces..

Effektiviteten af ​​mange af dem er meget tvivlsom, der er simpelthen ingen evidensbase opnået under passende kliniske forsøg med disse lægemidler..

I en række europæiske lande og USA er sådanne lægemidler enten ikke brugt eller forbudt. Der er ingen konsensus om sådanne lægemidler blandt læger i landene i det tidligere Sovjetunionen - nogle er enige med deres vestlige kolleger, mens andre hævder, at deres kliniske erfaring er blevet bekræftet af deres effektivitet..

I nogle tilfælde afhænger brugen af ​​Actovegin af præferencer hos en bestemt læge..

Generel information om stoffet

Actovegin er et lægemiddel fremstillet af blod og væv i kvæglegemet. Dette er et deproteiniseret hæmodialysat, der hovedsageligt inkluderer lavmolekylære komponenter i blodplasma såvel som komponenter i cellemassen hos malkekalve.

Selvom lægemidlets egenskaber kun er blevet delvist undersøgt ved farmakologiske og kemiske metoder, er et sådant værktøj i en række lande forbudt til brug til medicinske formål. I mange lande i det tidligere USSR såvel som i Sydkorea og Kina anvendes stoffet dog aktivt i medicin..

Lægemidlet er tilgængeligt i form af opløsninger til injektioner, tabletter, salver, øjengelcremer.

Indikationer og kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin

Anvendelsesområdet for et biogent stimulerende middel, som Actovegin anses for at være, er følgende liste over patogene tilstande:

  • nedsat blodcirkulation i hjernen, som ofte observeres efter slagtilfælde,
  • lidelser som følge af traumatisk hjerneskade,
  • aterosklerotiske fænomener, der forekommer i hjernen,
  • lidelser i normal blodcirkulation, både venøs og arteriel, inklusive diabetisk oprindelse,
  • trofiske ændringer i huden som følge af utilstrækkelig aktiv blodcirkulation,
  • liggesår, forbrændinger og skader forårsaget af eksponering for ioniserende stråling,
  • beskadigelse af synsorganerne - forskellige skader på sclera og hornhinde, især - ved behandling og forebyggelse af beskadigelse af hornhinden under langvarig brug af linser såvel som under hornhindetransplantation.
  • Individuel intolerance over for lægemidlet.
  • Ikke til brug hos patienter med svær hjerte-, nyre- eller leverinsufficiens eller i nogen akut tilstand.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed under graviditet..
  • Ved amning anbefales det at afstå fra at bruge stoffet.

Funktioner af den farmakologiske virkning af Actovegin

Producenten hævder, at dette lægemiddel:

  1. Midlet fører til aktivering af processerne med cellulær metabolisme, hvilket opnås ved at øge transporten såvel som akkumulering og intensivering af processerne med intracellulær anvendelse af glucose såvel som ilt.
  2. Fremskynder metabolismen af ​​adenosintrifosforsyre, hvilket øger celleens energiressourcer.
  3. Stimulerer processerne for oxidativ fosforylering, hvilket øger de metaboliske processer af fosfater rig på energiressourcer.
  4. Virkningerne er især tydelige under forhold med utilstrækkelig ilt og næringsstoffer såvel som i situationer, hvor vævsforbruget af ilt og energi øges markant, hvilket f.eks. Forekommer under aktive regenereringsprocesser med forskellige vævsskader.
  5. Normaliserer syre-base balance.
  6. På grund af normalisering af iltforsyning og energiressourcer i hjernevæv opnås det i nogle psykiske sygdomme.
  7. Lægemidlet intensiverer også processerne i blodcirkulationen..

Funktioner ved brug under graviditet samt mulige bivirkninger

I nogle tilfælde anvendes Actovegin af gynækologer til behandling af placentainsufficiens. Det antages, at brugen af ​​forskellige doseringsformer af dette lægemiddel hjælper med at intensivere blodcirkulationen i små kar, hvorved strømmen af ​​ilt- og næringsrige blod fra mor til det udviklende foster forbedres..

Nogle eksperter mener, at Actovegin ikke er i stand til at skade fosteret, da dette lægemiddel ikke trænger ind i hæmoplacental barrieren.

Der er også eksperter, der hævder, at det kan være berettiget at bruge tabletformen af ​​lægemidlet for at forhindre forekomsten af ​​fetoplacental insufficiens..

Men på samme tid tvivler mange specialister på både lægemidlets virkning og sikkerhed, når de anvendes til gravide kvinder..

Når du bruger Actovegin, kan følgende bivirkninger udvikle sig:

  • Hyperæmi i huden.
  • Øget kropstemperatur.
  • Udseendet af et hududslæt.
  • Anafylaktisk chok (medmindre tidligere testet for tolerance).
  • Ved lokal anvendelse af Actovegin kan der opstå en brændende fornemmelse på påføringsstedet for lægemidlet.

Funktioner ved brug af lægemidlet til forskellige patologiske tilstande

Afhængig af egenskaberne ved en bestemt sygdom kan både forskellige doseringsformer og forskellige doser af lægemidlet anvendes:

  1. Forstyrrelser i metaboliske processer i hjernens væv. Op til 1000 mg af lægemidlet administreres dagligt, intravenøst, behandlingsforløbet er to uger, hvorefter patienter ofte overføres til tabletformen af ​​lægemidlet.
  2. I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde administreres det intravenøst ​​i den første uge i en dosis på op til 2000 mg, og derefter reduceres dosis til ikke mere end 800 mg, ved denne dosis er administrationsforløbet to uger, så er det også muligt at overføre patienten til Actovegin i form af tabletter.
  3. Forstyrrelser i perifere kar. Op til 1200 mg af lægemidlet, intravenøs administration, i fire uger.
  4. I tilfælde af diabetisk polyneuropati er dosis af lægemidlet op til 2000 mg i en vene med et behandlingsforløb i tre uger. I fremtiden anses det for berettiget at overføre patienten til en tabletform, mens behandlingens varighed kan være op til fem måneder.

Actovegin kan blandt andet bruges til at fremskynde sårheling. Til dette formål, når det administreres intravenøst, anvendes meget mindre doser - op til 400 mg. Det er ønskeligt at bruge det sammen med doseringsformerne af Actovegin til ekstern brug..

Til profylaktiske formål såvel som til behandling af skader som følge af eksponering for ioniserende stråling (som f.eks. Kan ske med strålebehandling) anvendes intravenøs administration af Actovegin i en dosis på op til 200 mg (lægemidlet administreres i intervallerne mellem strålingseksponering).

Med strålingscystitis administreres Actovegin transurethralt i en dosis på op til 400 mg sammen med antibiotikabehandling. Varigheden af ​​behandlingsforløbet i sådanne tilfælde er individuel og afhænger primært af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet hos en bestemt patient..

Evidensbaseret medicin og Actovegin

Effektiviteten af ​​lægemidlet egner sig til kritik fra mange eksperter, da kliniske forsøg, der ville tilfredsstille kravene fra internationale sundhedsorganisationer, ikke er blevet gennemført. Dette stof er også forbudt til brug i Amerikas Forenede Stater, Canada og de fleste europæiske lande..

For USA betragtes ikke kun forsøg på at bruge, men også forsøg på at importere dette stof som en forbrydelse. Nægtelse af at bruge dette lægemiddel er ikke kun forårsaget af tvivl om effektiviteten, men også af den meget reelle sandsynlighed for at få prionsygdomme som gale ko-sygdomme..

Men på trods af kritikken fortsætter mange eksperter stadig med at bruge Actovegin og hævder, at der ifølge deres kliniske erfaring stadig er en positiv effekt af brugen af ​​dette lægemiddel. På grund af manglen på overbevisende kliniske undersøgelser er der imidlertid ingen måde at utvivlsomt angive effektiviteten eller ineffektiviteten af ​​dette lægemiddel..

Actovegin er et af de kontroversielle stoffer. I mangel af et evidensgrundlag for dets effektivitet anvendes dette lægemiddel ret meget, og i rækken af ​​medicinske specialister er der mange tilhængere af det..

Samtidig er der en meget reel risiko for infektion med uhelbredelige prionsygdomme. Inden du starter behandlingen, skal du afveje fordele og ulemper, mens det er ønskeligt, at lægen forklarer patienten de mulige risici og forventede positive virkninger af en sådan behandling..

Brug af Actovegin i medicin i landene i det tidligere Sovjetunionen, indikationer og kontraindikationer til brug såvel som dette lægemiddel fra synspunktet med evidensbaseret medicin.

Læs mere om Actovegin, hvad der heler, hvorfor medicinske tvister omkring det ikke aftager:

Actovegin - anmeldelser, analoger, pris (tabletter, injektioner). Bivirkninger og kontraindikationer. Ansøgning under graviditet

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Kan Actovegin bruges?

I de senere år har der været en aktiv diskussion om, hvorvidt Actovegin kan bruges? Til fordel for det faktum, at dette lægemiddel ikke kan bruges, gives forskellige argumenter, der indirekte indikerer dets skadelighed. Som argumenter om Actovegins skadelighed citeres det ofte, at agenten ikke bruges i Europa, USA og Canada, men leveres udelukkende til SNG og Kina-markedet. Faktisk bruges Actovegin ikke i disse lande, men denne kendsgerning betyder ikke nødvendigvis, at medicinen er ekstremt skadelig. Faktum er, at i Europa og USA er enhver medicin fremstillet af komponenter i animalsk væv forbudt til brug. Og Actovegin er lavet nøjagtigt af komponenter i animalsk væv, nemlig fra kvægblod. Følgelig vil Actovegin ikke engang blive godkendt til licens på lægemiddelmarkedet i EU og USA..

Forbuddet mod stoffer fra animalsk væv blev indført, fordi teknologier til opnåelse af andre stoffer, der ligner dem, der tidligere var produceret af animalsk væv, blev skabt i Europa og USA. På grund af det faktum, at andre, mere moderne og sikrere stoffer er dukket op, har EU-landene og USA indført et forbud mod stoffer fra animalsk væv. Desværre er der i Rusland ikke udviklet produktion af medicin ved hjælp af andre teknologiske metoder uden brug af animalsk væv, og derfor produceres og anvendes der noget forældede lægemidler i landene i det tidligere Sovjetunionen. Det er således indlysende, at forbuddet mod brugen af ​​Actovegin i Europa og USA skyldes det højere niveau af teknologisk udvikling i disse lande sammenlignet med det tidligere Sovjetunionen..

Det andet argument, der indikerer, at Actovegin er skadeligt, er manglen på data fra kliniske forsøg med dette lægemiddel. Der kan i princippet ikke være sådanne data, da standarderne for lægemiddelforskning dukkede op, efter at Europa og USA opgav stoffer fremstillet ved hjælp af animalsk væv. Naturligvis vil ingen bruge penge på at bevise effektiviteten af ​​et lægemiddel, der ikke længere bruges i landet, da andre nyere stoffer med lignende virkning er dukket op. Derfor vises data fra europæiske eller amerikanske undersøgelser af Actovegins effektivitet og sikkerhed aldrig. Så beboere i det tidligere USSR bliver nødt til at stole på deres egne observationer om effektiviteten og sikkerheden ved Actovegin.

Tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner over for Actovegin opstod både i Europa og USA. Imidlertid registreres sådanne tilfælde også, når du bruger andre stoffer, og hvis der ikke er nogen erstatning for dem, bliver de fortsat brugt. Men i situationen med Actovegin i USA og Europa er der en erstatning for dette lægemiddel, hvilket kan resultere i, at dets anvendelse smertefrit kan forbydes. Og i landene i det tidligere Sovjetunionen er der ikke mere moderne og sikker erstatning for Actovegin, og derfor bruges den fortsat og er ikke forbudt.

Baseret på ovenstående kan vi betragte argumenterne om Actovegins skadelighed lidt "trukket" eller tværtimod overbevisende. Derfor skal hver person selv konkludere, om stoffet kan bruges. Uanset din egen konklusion skal Actovegin naturligvis bruges i henhold til indikationer og ikke kun "bare i tilfælde", da det desværre er almindeligt i landene i det tidligere Sovjetunionen.

Actovegin under graviditet og amning

Actovegin i enhver doseringsform (gel, fløde, salve, tabletter, infusionsvæske, opløsning til injektionsvæske) kan anvendes under graviditet. Som det er tilfældet med alle andre lægemidler, bør Actovegin under graviditet anvendes med forsigtighed og under lægeligt tilsyn. Generelt betragtes Actovegin som et sikkert lægemiddel til gravide kvinder, da der i flere årtier af dets anvendelse ikke er registreret et eneste tilfælde af føtal misdannelser eller dets negative virkning på graviditet. På grund af manglen på specialundersøgelser anbefaler producenten imidlertid ikke brugen af ​​Actovegin-præparater, mens han bærer et barn..

I ammeperioden er det tilrådeligt at opgive brugen af ​​Actovegin i enhver form. Faktum er, at de officielle instruktioner for dette lægemiddel tillader dets anvendelse under amning, men på samme tid er Solcoseryl, som er synonymt med Actovegin og indeholder nøjagtigt den samme aktive ingrediens, forbudt til brug under amning.

Bivirkninger

Gel, fløde og salve Actovegin tolereres normalt godt og forårsager sjældent bivirkninger. Men når de bruges i de første dage, kan der forekomme smerter i sårområdet, hvilket skyldes vævsødem. Sådan smerte forsvinder normalt inden for 15 til 30 minutter og indikerer ikke lægemiddelintolerance. Men hvis smerten vedvarer, skal du annullere stoffet og konsultere en læge. Ud over smertefulde fornemmelser kan Actovegin creme, gel og salve som bivirkninger forårsage allergiske reaktioner i form af urticaria eller dermatitis..

Opløsninger til infusion, opløsninger til injektioner og Actovegin tabletter som bivirkninger kan forårsage forskellige allergiske reaktioner (for eksempel udslæt, rødme i huden, hævelse af huden, kløe, forbrænding, feber) op til anafylaktisk chok.

Hvis der opstår allergiske reaktioner, bør Actovegin annulleres og konsultere en læge.

Kontraindikationer til brug

Derudover bør Actovegin infusionsopløsninger anvendes med forsigtighed ved diabetes mellitus (kun for en dextroseopløsning indeholdende kulhydrater), hyperchloræmi (forhøjet klorindhold i blodet), hypernatremia (forhøjet natriumniveau i blodet).

Actovegin - analoger

Normalt er alle analoger af ethvert lægemiddel opdelt i to store grupper - disse er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er præparater, der indeholder det samme aktive stof (det vil sige analoger til det aktive stof). Analoger er præparater indeholdende forskellige aktive komponenter, men med et lignende og omtrent det samme spektrum af terapeutisk virkning (analoger i terapeutisk virkning).

På det indenlandske farmaceutiske marked har Actovegin kun et synonymmedicin - dette er Solcoseryl, som fås i form af en øjengel, salve og gel til ekstern brug, tandpasta og injektionsvæske. Desuden er Actovegin og Solcoseryl faktisk et og samme lægemiddel, der simpelthen produceres under forskellige navne. Faktum er, at Actovegin er en generik af det originale lægemiddel Solcoseryl. Dette betyder, at det farmaceutiske firma, der producerer Solcoseryl, frivilligt overførte al den nødvendige dokumentation og teknologi til produktion af Solcoseryl til et andet farmaceutisk anlæg, så det ville starte produktionen af ​​det samme lægemiddel, men under et andet navn og til en billigere pris, som ikke inkluderer omkostningerne ved at udvikle et teknologisk lægemiddelproduktionscyklus. Det vil sige, det schweiziske farmaceutiske firma overførte produktionsteknologien til Solcoseryl til det tyske lægemiddelanlæg, der begyndte at producere det samme lægemiddel, men under navnet Actovegin..

Med hensyn til analoger er det ekstremt vanskeligt at finde dem til Actovegin - der er simpelthen ingen andre lægemidler med en så bred terapeutisk virkning. Derfor er du for hvert specifikt tilfælde nødt til at vælge analogerne til Actovegin individuelt i overensstemmelse med formålet og den krævede terapeutiske effekt. Den nemmeste måde er at vælge analoger til Actovegin salve, gel og creme, der påføres eksternt, men for tabletter og opløsning til injektioner er det næsten umuligt at gøre. Ikke desto mindre kan der skelnes mellem flere lægemidler, som er betingede analoger til Actovegin, da de har lignende terapeutiske virkninger..

Så følgende stoffer er analoger med Actovegin:

  • Apropol salve;
  • Vulnuzan salve;
  • Deoxinatopløsning til ekstern brug og opløsning til intramuskulær og subkutan injektion;
  • Kamadol ekstrakt til lokal og ekstern brug;
  • Methyluracil salve, suppositorier og tabletter;
  • Sodium deoxyribonucleinate (Derinat) opløsning til intramuskulær og subkutan injektion;
  • Piolysin salve;
  • Regencur granulater til ekstern brug;
  • Redecyl salve;
  • Reparef salve;
  • Stizamet salve;
  • Turmanidze salve.

Actovegin - anmeldelser

Oftest ordineres Actovegin af læger i form af tabletter og injektioner, og former til ekstern brug (salver, geler og cremer) bruges normalt ved en uafhængig beslutning uden recept. Derfor vedrører næsten alle anmeldelser Actovegin i form af tabletter og injektioner..

Tabletter og injektioner ordineres oftest til små børn, gravide og voksne med kredsløbssygdomme i forskellige væv og organer og relaterede symptomer.

For børn ordineres Actovegin aktivt af neurologer til cyster og kredsløbssygdomme i hjernen såvel som udviklingsforsinkelse. I de fleste tilfælde har lægemidlet en synlig terapeutisk virkning, der forbedrer blodcirkulationen i hjernen, hvilket manifesteres ved normalisering af søvn hos et barn, standsning af ubehag, tårevælde, angst, overdreven irritabilitet osv. Med et forsinket udvikling har lægemidlet en tvetydig effekt - nogle forældre i anmeldelser indikerer en mærkbar forbedring efter et behandlingsforløb, mens andre tværtimod indikerer fraværet af nogen effekt. I anmeldelserne angiver forældre, at det er ubelejligt at opdele tabletterne i halvdele og kvartaler, da de er bikonvekse og uden risici. Men en pille opløst i vand, der har en salt smag, tages normalt af børn uden problemer, hvilket er praktisk for forældre, da der ikke er behov for at gøre en indsats for at tvinge barnet til at drikke medicinen. Et antal anmeldelser om brugen af ​​Actovegin til børn indikerer også, at stoffet forårsagede diarré og svær, smertefuld kolik i underlivet, hvilket resulterede i, at det var nødvendigt at stoppe behandlingsforløbet.

For gravide ordineres Actovegin ofte, både i form af injektioner og i form af tabletter. Normalt er årsagen til udnævnelsen af ​​Actovegin føtal hypoxi påvist ved ultralyd eller under CTG, nedsat blodgennemstrømning i moderkagen eller føtoplacental insufficiens samt toksikose, svimmelhed, hovedpine eller kramper i benene som følge af kredsløbssygdomme. I næsten alle tilfælde efterlader gravide kvinder positive anmeldelser om Actovegin, da stoffet forbedrer deres eget velbefindende og fostrets tilstand, normaliserer indikatorerne for ultralyd, CTG og andre undersøgelser.

For alle andre voksne ordineres Actovegin normalt til forskellige kredsløbssygdomme, såsom for eksempel hovedpine, vegetativ-vaskulær dystoni, ledspasmer, slagtilfælde osv. Anmeldelser viser, at stoffet effektivt lindrer hovedpine, svimmelhed og andre symptomer forårsaget af lidelser i hjernecirkulationen og også eliminerer smertefulde spasmer i ekstremiteterne, reducerer graden af ​​frysning af hænder og fødder. Anmeldelserne indikerer også, at Actovegin er meget effektiv til vegetativ-vaskulær dystoni, da det forbedrer den generelle trivsel betydeligt og reducerer sværhedsgraden og hyppigheden af ​​angreb. Noget mindre ofte viser anmeldelser, at Actovegin fungerer godt som et lægemiddel til rehabilitering efter slagtilfælde eller traumatisk hjerneskade.

Når det bruges til ældre, har Actovegin en udtalt stimulerende virkning, på baggrund af hvilken tidligere udmattede sengepatienter efter et injektionsforløb kan rejse sig og gøre enkle husarbejde (tilberede mad, rense rummet, vaske ting osv.). Derfor indikerer mange i anmeldelserne, at Actovegin for ældre er et fremragende støttende lægemiddel, der giver dig mulighed for at forblive aktiv og mobil.

Separat skal det bemærkes: mange indikerer, at kun den østrigske Actovegin "fungerer", og den russiske er fuldstændig ubrugelig. Som et resultat af denne situation leder mange målrettet på apoteker efter et lægemiddel produceret i Østrig og ikke i Rusland..

Der er få negative anmeldelser om Actovegin, og de skyldes hovedsageligt tre grunde. For det første er det ineffektiviteten af ​​stoffet i et bestemt tilfælde. For det andet udviklingen af ​​bivirkninger, der førte til behovet for at stoppe behandlingsforløbet. Og for det tredje er dette frygt for at bruge et lægemiddel, der ikke bruges i USA og Europa, og som ikke har nogen terapeutisk virkning bevist ved moderne standarder..

Actovegin (tabletter, ampuller) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Hvad de behandler os med: Actovegin. Tilladt i Rusland, men ikke i USA og Canada

Dopingskandalen, årsagen til lægens fængsel, truslen om gal ko-sygdom og producenternes forsikringer om, at kliniske forsøg generelt ikke er nødvendige. Alt dette vedrører et andet lægemiddel, der er blandt de førende inden for salg i Rusland - Actovegin. I sin kolonne "Hvad de behandler os med" indikator.Ru undersøger, om dette lægemiddel virker, og forklarer, hvorfor det er forbudt i USA og Canada.

Analyser af apotekssalg af lægemidler viser, at medicin på influenza og andre akutte luftvejssygdomme som Ingavirin, som vi talte om i den foregående artikel i overskriften, har forrang på den koldeste tid af året. I marts og april er ifølge DSM Group et helt andet lægemiddel, Actovegin, på første linje, der tegner sig for 0,76-0,77% af det samlede salg i disse måneder..

Dette lægemiddel er ordineret til behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen, kredsløbssygdomme og deres konsekvenser (trofasår), forbrændinger og sår, onkologiske komplikationer og fostervækstlidelser hos gravide kvinder. Det er produceret af Sotex, der ejes af Protek, som igen tilhører Takeda Pharmaceutical, et af de 15 største medicinalfirmaer i verden. På webstedet for det statslige register over lægemidler præsenteres lægemidlet i mange former: salver, geler, opløsninger til injektioner og infusioner og endda granulater (i afsnittet "farmaceutiske stoffer").

Generics: falsk eller frelse?

Actovegin stammer fra et generisk lægemiddel (der sælges under et navn, der adskiller sig fra det oprindelige patenterede navn på udvikleren - ca. Indicator.Ru) af et andet lægemiddel - Solcoseryl, produceret siden 1996 af det schweiziske selskab Solco. Et patent på ethvert lægemiddel udløber over tid, og et andet firma kan begynde at producere det under eget navn, og det vil sandsynligvis være billigere at sælge det, da det ikke længere er nødvendigt med en betaling for mærket. Overkommelige og billige generiske lægemidler er ved at blive en reel frelse for tredjelande, så deres produktion støttes af Verdenssundhedsorganisationen.

Ulemperne ved generiske lægemidler er manglen på kliniske forsøg (i modsætning til mærkeformen), mulige forskelle i effektivitetsniveauet og andet sammenlignet med det originale lægemiddel, hjælpestoffer på grund af hvilke bivirkninger der kan forekomme. Med alle disse ulemper kan behandlingsomkostningerne variere markant, og selv WHO-eksperter indrømmer, at en sådan erstatning er meget bedre end ingenting..

Det originale lægemiddel Solcoseryl selv blev vist i to store lægemiddelanmeldelser i Cochrane-biblioteket, der samler bevis for effektiviteten af ​​medicinske teknologier og lægemidler. En af dem beskæftiger sig med behandling af bensår hos mennesker med seglcelleanæmi ved hjælp af seks typer midler, der anvendes både eksternt (bandager til sår, salver) og indvendigt, inklusive intravenøst. Ud over Solcoseryl omfattede listen over undersøgelsesmedicin det vitaminlignende stof L-carnitin, isoxsuprin, argininbutyrat, RGD-peptider og topiske antibiotika. Gennemgangen fandt effektiviteten af ​​alle de anførte stoffer til behandling af bensår i seglcelleanæmi som ikke overbevisende på grund af den lille prøvestørrelse og potentiale for bias..

En anden gennemgang vedrører fostervækstproblemer under graviditeten. Forfatterne konkluderer, at der er "for lidt bevis" for, at Solcoseryl, galactose, glucose eller carnitin, taget af gravide kvinder, kan gøre noget ved at løse dette problem. Svaret på spørgsmålet om, hvorvidt en kopi kan være bedre end originalen, synes at være entydig. På dette tidspunkt kunne man stoppe med at læse videre, men lad os ikke være partisk. Hvad hvis de meget urenheder og forskelle fra Solcoseryl gør det mere effektivt?

Fra hvad, fra hvad?

Den aktive komponent i lægemidlet er deproteiniseret hæmodialysat af kalvblod, det vil sige blod uden proteiner og andre relativt store, mere end 5 kilodalton partikler. Ifølge instruktionerne forbedrer denne blanding af stoffer syntesen af ​​ATP (adenosintrifosforsyre - et stof, hvor cellen lagrer energi) i "cellulære kraftværker", mitokondrier og stimulerer cellernes iltforbrug. Præcist hvilke stoffer i denne blanding der fungerer på denne måde kan diskuteres, men det antages, at de er inositol-phosphooligosaccharider..

Produktionsstadierne af Actovegin er beskrevet på hjemmesiden getactovegin.com (uanset om det tilhører producenterne eller sælgere af lægemidlet, det er uklart, der er ingen indikation herfor), hvor det siges) at rengøring i flere trin med filtre gør stoffet sikkert og sterilt. Den samme artikel, der henviser til et antal videnskabelige artikler, beviser effektiviteten af ​​lægemidlet, og at det kan virke som insulin. Imidlertid fører de fleste af referencerne til undersøgelser af lægemidlets aktivitet på en kultur af bindevævsceller: fedt (adipocytter) eller "fibrøse" (fibroblaster) rotter eller mus. Denne fase af testning er meget vigtig, men læger kan ikke begrænse sig til det alene..

Ser vi på Takeda Pharmaceutical-webstedet på engelsk, finder vi ingen omtale af Actovegin i listen over lægemidler, der sælges af virksomheden. På det russisksprogede websted for firmaet Takeda Russia-CIS er han på listen over receptpligtig medicin. Imidlertid omdirigerer linket til selve stoffet actovegin.ru os til portalen http://nevrologia.info, og bogstavet k fører til webstedet, hvis ejer "valgte at skjule sidebeskrivelsen" (http://www.aktovegin.ru). Lad os se, hvad videnskabelige artikler fra store aggregatorer af videnskabelige publikationer fortæller os.

Listerne (ikke) inkluderet

Der er mange undersøgelser af effektiviteten af ​​Actovegin: en søgning i PubMed-databasen over videnskabelige artikler giver så mange som 133 artikler, der er offentliggjort fra 1977 til 2016. Blandt dem 19 er anmeldelser. En gennemgang af British Journal of Sports Medicine (Impact Factor 6,724) konkluderer, at der kun er fundet begrænset bevis for effektiviteten af ​​intramuskulær Actovegin til behandling af hamstringskader..

En gennemgang fra tidsskriftet Diabetes Obesity & Metabolism (Impact Factor 6.198), der vurderer effekten af ​​forskellige medikamenter på diabetisk neuropati (en lidelse i nervesystemet på grund af beskadigelse af små blodkar og nedsat blodtilførsel til nervefibre), konkluderer, at det fra de medikamenter, der er inkluderet i den tredje sidste) fase af kliniske forsøg, ingen, inklusive Actovegin, modtog FDA (Food and Drug Administration) og godkendelse fra Den Europæiske Medicinske Kommission på grund af tvivlsom effektivitet.

Generelt offentliggøres de fleste studier enten på tysk eller russisk eller i andre små nationale tidsskrifter. For eksempel blev en artikel, hvor det rapporteres, at indtagelse af Actovegin hjælper med iltmangel hos fosteret, endda optrådt i Georgian Medical News. Den blev offentliggjort i 2006, på det tidspunkt var virkningsfaktoren for tidsskriftet 0,07. Prøven var meget lille, og ud af 36 kvinder hjalp introduktionen af ​​Actovegin, glukose og C-vitamin kun 24.

En anden undersøgelse, der beskriver lægemidlets virkning på patienter med diabetisk fodsyndrom, offentliggjort på russisk i tidsskriftet Effektiv farmakoterapi, blev foretaget på en prøve på 500 mennesker - patienter på Vidnovskaya District Clinical Hospital. Arbejdet viser, at ødemet i gruppen, der bruger Actovegin, forsvandt meget hurtigere, og temperaturen i det berørte område faldt. I dette tilfælde brugte lægerne dog ikke en dobbeltblind metode, når patienten og forskeren ikke vidste, hvem der modtog lægemidlet, og hvem der fik placebo, indtil forsøgets afslutning..

I en sådan situation kan lægen ordinere en medicin ubevidst eller bevidst til folk med en mere gunstig prognose, hvilket vil fordreje resultatet (bemærk i parentes, at journalens virkningsfaktor er 0,142). Nogle af undersøgelserne er enten år gamle (de blev udført fra slutningen af ​​halvfjerdserne til 1990'erne), eller af andre grunde er det vanskeligt at finde helheden, selvom de ofte citeres, og deres navne nævner en dobbeltblind placebokontrolleret metode (se f.eks. denne forskning).

I øjeblikket gennemfører Takeda Pharmaceutical en storstilet dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af effektiviteten af ​​Actovegin, hvortil der rekrutteres en prøve på 500 patienter efter et hjerteanfald (fra klinikker i Rusland, Hviderusland, Kasakhstan), men indtil videre er kun dens plan og design offentliggjort..

45 undersøgelser af Actovegin blev inkluderet i listen over kliniske forsøg i Cochrane, men kun én anmeldelse kan findes. Baseret på data fra ni kliniske forsøg, der dækker i alt 697 patienter, betragtes denne anmeldelse Actovegin sammen med andre behandlinger for betændelse i akillessenen. Bedømmerne konkluderer, at stoffet er "lovende", men sværhedsgraden af ​​de patienter, det er blevet behandlet, er kontroversiel og prøven lille. Men denne anmeldelse, der blev offentliggjort i 2001, er mærket WITHDRAWN (trukket tilbage) fra 2011. Hvad kunne have forårsaget denne beslutning?

Diskvalifikation, fængsel og gal ko sygdom

I 2000 var Actovegin i centrum for en sportsskandale. Deltagere i Tour de France, inklusive Lance Armstrong, dens syv-timers vinder (USADA mod Armstrong, begrundet afgørelse, afsnit IV B 3.e (s. 42-45) (USADA 10 Oktober 2012)). På trods af at det er vanskeligt at opdage spor af dette lægemiddel i blodet (vores eget blod indeholder omtrent de samme stoffer), var årsagen til beskyldningen de uforseglede pakker med lægemidlet, der blev fundet. Som yderligere undersøgelser har vist (selvom det heller ikke er offentliggjort i tidsskriftet International Journal of Sports Medicine), hjælper dette lægemiddel ikke atleter med at forbedre præstationen.

Men atleternes brug af den tvivlsomme medicin sluttede ikke der. Et tilfælde af angiveligt anafylaktisk chok hos en cyklist efter et forsøg på at behandle hans skade med Actovegin blev nævnt, men senere viste det sig, at chokket sandsynligvis var septisk, det vil sige på grund af blodforgiftning, sandsynligvis ikke relateret til dette middel.

I juli 2011 meddelte FDA domfældelsen af ​​den 51-årige bosiddende i Toronto, Anthony Galea, der arbejdede med atleter (denne gang - fodbold- og basketballspillere) og ordinerede dem ulovlige stoffer: Actovegin og humant væksthormon. Blandt andet arbejdede lægen uden særlig tilladelse fra en læge. For dette blev han idømt tre års fængsel, en bøde på $ 250.000 og konfiskation af ejendom med et beløb på $ 275.000..

Den samme pressemeddelelse indikerer, at begge lægemidler "ikke er godkendt til brug hos mennesker." Årsagen til dette forbud er den gennemgribende fare for at pådrage sig prionsygdomme, der påvirker pattedyrets nervesystem. Hos køer er det spongiform encefalopati (aka gal ko-sygdom), og den menneskelige version kaldes Creutzfeldt-Jakobs sygdom. Prionsygdomme er forårsaget af forkert foldet protein, som "inficerer" andre proteiner med sin form, hvilket fører til degeneration af nervevævet. Dødelighed i mild form er omkring 85%, alvorlig er overhovedet uhelbredelig.

Udbruddet af en ny variant blev registreret lige før det, i 2009. For at beskytte folk mod nye infektioner blev der i USA og Canada indført et forbud mod produktion, import og recept på medicin med komponenter af animalsk oprindelse, hvorigennem prionprotein kan overføres. Væksthormon afledt af hypofysen og produkter baseret på blodserum fra dyr lavede også denne liste..

Imidlertid er narkotikadistributører i SNG-landene slet ikke flov over dette forbud og beskyldningerne om deres produkt i mangel af utvivlsomt entydigt bevis for effektivitet..

”I Rusland er et klinisk forsøg med lægemidlet ikke juridisk nødvendigt, så dets fravær kan ikke være et problem for os,” sagde Josten Davidsen, præsident for Nycomed Russia-CIS, i et interview med Kommersant om opførelsen af ​​nye anlæg i Yaroslavl-regionen. - Hvorfor gør vi det ikke? Fordi vi ikke føler behov for det. Vi ser, at stoffet er efterspurgt af russiske læger, de anbefaler det til patienter. Dette er et vigtigt punkt, da læger i Rusland er ret konservative og overholder velkendte og velprøvede behandlingsteknikker. Til gengæld er forbrugerne loyale over for Actovegin. Desuden er der ikke så mange alternative stoffer i dag ”.

Indicator.Ru anbefaling: vær forsigtig

Lad os kort sammenfatte alle vores fund. Hvis det originale lægemiddel kaldes tvivlsomt, er det endnu mindre sandsynligt, at det generiske lægemiddel får bekræftelse på dets effektivitet. Producenter mener, at det vigtigste er tilgængeligheden af ​​efterspørgsel, og de indrømmer selv, at det ikke er nødvendigt at teste et lægemiddel i henhold til alle standarder for evidensbaseret medicin inden salget. Den mest "smukke" og kvalificerede undersøgelse er endnu ikke afsluttet, kun dens oversigt er blevet offentliggjort. Virksomhedens engelsksprogede websted skjulte alle referencer til Actovegin, muligvis på grund af det faktum, at stoffet er forbudt i Canada og USA, hvilket betyder, at producenterne ikke længere regner med dette publikum. Medicin med animalske komponenter er forbudt i mange lande på grund af risikoen for overførsel af prionsygdomme.

Beslutning fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium nr. 15 "om foranstaltninger til forebyggelse af spredning af Creutzfeldt-Jakobs sygdom på Den Russiske Føderations territorium" af 15. december 2000 indfører et forbud mod import af "kød, kød og andre produkter til slagtning af kvæg fra Storbritannien, Portugal, Schweiz til Rusland, er begrænset import af disse produkter fra ni departementer i Frankrig og seks amter i Republikken Irland. " Det anbefaler også at afstå fra at importere medicin fremstillet af den menneskelige hypofyse i disse regioner. I modsætning til lignende dokumenter, der er vedtaget i Republikken Hviderusland og Ukraine, inkluderer det imidlertid ikke lægemidler med animalske komponenter i dets sammensætning på kildelisten, derfor er import af Actovegin produceret i Schweiz til Rusland nu tilladt.

Landene i Østeuropa og SNG faldt ikke ind i risikogruppen, hvilket betyder, at det er muligt at producere stoffer med potentielt farlige komponenter på deres område. Men det samme dokument viser, at WHO-specialister simpelthen ikke har pålidelig information til disse lande, så vi ved ikke, hvor stor sandsynligheden for transmission er..

Ansvaret for denne beslutning og deres eget helbred ligger således helt hos forbrugeren. Måske virker lægemidlet, og mange positive testresultater i små videnskabelige tidsskrifter er stadig korrekte, og en storstilet planlagt undersøgelse vil kun bekræfte dem. Imidlertid udelukker denne kendsgerning ikke sandsynligheden for transmission af prionsygdomme, derfor er det bedre at afstå fra en sådan behandling, i det mindste indtil sikkerhedskontrolsystemet for sådanne komponenter er på plads i russiske lægemidler..

Vores anbefalinger kan ikke sidestilles med en læges recept. Før du begynder at tage dette eller det andet lægemiddel, skal du kontakte en specialist.

Hvad ordineres Actovegin til?

Oxygen er en vigtig komponent, der på grund af dets oxidative virkning giver dig mulighed for at forbrænde proteiner, kulhydrater og fedt. Dette frigiver den rigtige mængde energi, som kroppen kan fungere. For at den forbrugte mad kan absorberes og understøtte alle vitale systemer, er det med et ord nødvendigt et normalt stofskifte leveret af det tilførte ilt. Med nogle overtrædelser af denne proces kræves et værktøj, der kan forbedre energimetabolismen. I dag er dette Actovegin, som dette lægemiddel er ordineret til, vil vi overveje i detaljer.

Hvad er Actovegin

Et lægemiddel, der aktiverer metaboliske processer, findes i flere former. Disse er eksterne midler i form af en salve, creme, gel og øjencreme. Derudover er lægemidlet tilgængeligt i form af orale tabletter og opløsninger til administration til venen og muskelvævet..

Takket være effekten af ​​komponenterne i sammensætningen forbedres ernæringen af ​​vævene i de indre organer og hjernen, deres regenerering stimuleres, kroppens modstandsdygtighed over for iltsult øges.

Det aktive virksomme stof i antihypoxanten er deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod. Det er et koncentreret derivat opnået fra animalsk blod ved at fjerne proteinforbindelser fra det. Afhængig af formen kan sammensætningen omfatte naturlig cellulose, bjergvoks, tyggegummi, talkum, saccharose og andre elementer..

Vigtigste fordelagtige egenskaber:

  • aktivering af glukosemetabolisme,
  • et fald i produktionen af ​​lactater - produkter af dets metabolisme;
  • hurtig heling af sår, forbrændinger, sår, herunder trofisk;
  • styrkelse af cellemembraner ved iskæmisk sygdom;
  • forbedring af perifer cirkulation
  • restaurering og forbedring af følsomhed;
  • reduktion af symptomer ved psykiske lidelser.

Generelt bidrager medicinen til den optimale forsyning af cellen med de nødvendige næringsstoffer til dens fornyelse og genopretning, genopfyldning af energi til processerne i det aktive liv, hvilket har en positiv effekt på tilstanden af ​​hele organismen. Lægemidlet begynder at virke inden for en halv time og tidligere efter indføring i kroppen.

Betydningen af ​​effekten af ​​et sådant lægemiddel kan næppe overvurderes, fordi der som følge af selv kortvarig hypoxi kan besvimelse og bevidsthedstab forekomme ændringer i centralnervesystemet, som allerede er irreversible. Hvad angår den kroniske iltmangel, påvirker det det kardiovaskulære system, en person udvikler åndenød, hjertefrekvensen øges, fysisk træthed sætter hurtigt ind, det fuldgyldige arbejde i hjernen er forstyrret.

Video: Produktinformation

Actovegin: hvad er ordineret til

Mangel på tilstrækkelig ilt til normalt stofskifte kan forekomme, banalt på grund af dets reducerede mængde i miljøet.

Men der er andre grunde til hypoxi:

  • et fald i hæmoglobin i blodet med anæmi, vaskulære og hjertesygdomme, generel forgiftning, når hæmoglobin ikke er i stand til at afgive ilt til organer og væv;
  • kvælning, der opstår, når der er et fald eller fravær af lufttilførsel til lungevævet;
  • krænkelse af redoxreaktioner.

Antihypoxant bruges til behandling af forskellige sygdomme:

  • kredsløbssygdomme i det perifere vaskulære system;
  • med en sådan læsion af det autonome system som diabetisk polyneuropati;
  • med demens og kognitive lidelser efter et slagtilfælde (organisk og funktionelt)
  • med strålingsskader på overhuden og slimhinderne, hudsår og sår, der ikke heler i lang tid.

Lægemidlet kan ikke kun bruges i traditionel medicin, det bruges til kosmetiske formål, sportsfarmakologi. Hvis du tager Actovegin, hvad dette lægemiddel er ordineret til, kan du forstå, hvis du i detaljer overvejer brugen af ​​forskellige doseringsformer.

Actovegin - indikationer til brug:

  1. Tabletter bruges til behandling af metaboliske patologier i hjernen, krænkelser af ledningen af ​​koronarkarrene. De kan ordineres til destruktion af de vaskulære vægge i nethinden og andre organer, skade på nervesystemet og især perifere nerver. Intern modtagelse er indiceret til trofiske ændringer på baggrund af åreknuder og venøs insufficiens i restaurering af synsorganerne efter mikrokirurgiske foranstaltninger. Til behandling af disse sygdomme ordineres også injektioner og dråber med en opløsning af lægemidlet.
  2. Eksterne midler som salve, creme og gel er indiceret i tilfælde af betændelse, når epidermis er beskadiget. Medicin er effektive til liggesår, forbrændinger, grædende eksem og sår af trofisk art, strålingseksponering. Også medicinen ordineres til behandling af huden inden transplantation. Salven kan påføres i form af komprimerer til dermatologiske problemer, det hjælper godt med psoriasis.

Under graviditet kan lægemidlet ordineres af en læge på forskellige tidspunkter og i enhver passende form..

Normalt er indikationer til brug:

  • toksikose i de sidste måneder af svangerskabet;
  • diabetes;
  • åreknuder i en fremtidig fødende kvinde
  • patologisk frigørelse af moderkagen
  • risikoen for tidlig fødsel
  • truslen om spontan abort.

I nogle situationer kan Actovegin bruges i tabletter til forebyggelse og behandling af infertilitet, selvom brugen af ​​injektioner eller dråber også er mulig. Actovegin i gynækologi er nødvendig til behandling af lidelser i det reproduktive og reproduktive system. Hvis en kvinde har et problem som endometritis i det kroniske stadium, ordineres Actovegin til at undertrykke patologisk inflammation, fremskynde genopretning og fornyelse af livmoders indre lag. Som regel hjælper et kursus på 30 dage en kvinde med at komme sig fuldstændigt og i fremtiden få sunde afkom.

I sport er Actovegin nødvendigt for at eliminere symptomerne på hypoxi, forbedre blodforsyningen og øge udholdenheden, især da glukosemetabolisme er meget vigtigt for fagfolk, da en speciel diæt ikke altid kan genopbygge glykogenforretninger.

Restriktioner for medicin

Lægemidlet har sine egne brugsbegrænsninger, hvorfor det er vigtigt at følge lægens anbefalinger og hans instruktioner. Først og fremmest bruges det ikke til børn og unge under 18 år. Men der er andre sygdomme og tilstande, hvor brugen er uønsket..

Actovegin: kontraindikationer til brug:

  • individuel følsomhed over for komponenterne i sammensætningen, intolerance;
  • kronisk og akut hjertesvigt med betændelse i hjertemembranerne og ophobning af væske i dem
  • akut lungesvigt med udtalt ødem i vævet;
  • forhøjet plasmaklor (hyperchloræmi);
  • høj koncentration af natrium i blodet
  • overdreven ophobning af væske i de serøse hulrum og subkutant væv (dropsy)
  • problemer med vandladning - et signifikant fald i urinmængden eller et fuldstændigt fravær af det i blæren;
  • metaboliske lidelser, insulinafhængighed i diabetes mellitus;
  • fruktosæmi (fruktoseintolerance);
  • malabsorption af saccharose-isomaltose;
  • glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

I nogle tilfælde kan stoffet ikke bruges, når du bærer et barn og ammer.

Derudover kan der være uønskede effekter under indlæggelse, som du skal være opmærksom på..

Activegin - bivirkninger:

  • trængt vejrtrækning
  • myalgi og muskelspasmer
  • ustabilt blodtryk, dets dråber
  • ondt i halsen;
  • hovedpine
  • lidelser i de indre organer
  • hjertebanken
  • besvimelse
  • manifestationer af allergier - ødem, udslæt, rødme i huden, kløe, rødmen i ansigtet og hovedet, prikken i brystet, øget svedtendens.

De mest populære er Actovegin-injektioner, prisen for dem er meget overkommelig og beløber sig til 600 rubler, hvilket er cirka tre gange billigere end tabletter.

Med hensyn til Actovegin, hvad det er ordineret til, er det ikke svært at finde ud af fra en læge eller apotekets farmakolog. Men du bør ikke tage medicinen selv. Dette lægemiddel, der er ekstremt nyttigt for nogle sygdomme, kan være farligt, hvis du selvmedicinerer..

Hjælper Actovegin

Actovegin er et lægemiddel, som læger bruger til at behandle sygdomme, der ledsages af metaboliske lidelser. Lægemidlet er registreret i Den Russiske Føderation, men er ikke med på listerne over lægemidler, der er godkendt til brug i Europa og USA. Læger på Yusupov Hospital tager ved ordination af Actovegin hensyn til forholdet mellem fordele og skader ved lægemidlet.

Det anbefales at anvende Actovegin i en eller anden farmakologisk form hos denne patient. Det medicinske personale overholder nøje instruktionerne til brug af lægemidlet, algoritmer til udførelse af intramuskulære og intravenøse injektioner. Yusupov Hospital bruger kun sterile engangssprøjter og intravenøse infusionssystemer, som forhindrer patienter i at blive smittet.

Hvorfor blev Actovegin forbudt? Actovegin er forbudt i Europa, fordi kliniske undersøgelser af dets effektivitet og sikkerhed ikke er udført af producenten. Lægemidlet er fremstillet af blod fra malkekalve, hvilket ifølge europæiske læger øger risikoen for at inficere patienten med den gale ko-virus. Nogle forskere mener, at Actovegin har en placebo-effekt. Lægemidlets handelsnavn er Actovegin. INN (internationalt ikke-navn) mangler.

Effektiviteten af ​​lægemidlet

Brugsanvisningen til Actovegin indeholder oplysninger om, at stoffet er et stærkt antihypoxant. Det har følgende virkninger:

  • Øger transporten og ophobningen af ​​glukose og ilt;
  • Øger deres intracellulære udnyttelse:
  • Stimulerer produktionen af ​​adenosintrifosforsyre (ATP).

Hvis patienten har en begrænset funktion af energimetabolisme (hypoxi, mangel på substrat) eller øget energiforbrug (helbredelse, regenerering), stimulerer Actovegin energiprocesserne ved funktionel metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekt af lægemidlet er at øge blodforsyningen.

Actovegin indeholder fysiologiske stoffer med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton. På molekylært niveau øger det brugen og forbruget af ilt (øger modstanden mod utilstrækkelige iltniveauer), øger energimetabolismen og glukoseforbruget. Den samlede effekt af disse processer er at forbedre cellens energitilstand under forhold med nedsat blodforsyning og utilstrækkelig iltforsyning. Effekten af ​​Actovegin begynder at manifestere sig senest en halv time efter intramuskulær eller intravenøs administration eller indtagelse og når et maksimum efter 2-6 timer.

Indikationer og kontraindikationer

Actovegin anvendes, hvis patienten har metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen som følge af slagtilfælde og traumatisk hjerneskade. Lægemidlet ordineres til hypoxiske tilstande i organer og væv af forskellig art. Actovegin bruges som en del af den komplekse terapi af perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske sår, inklusive diabetiker).

Lægemidlet fremskynder helingen af ​​sår (sår af forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske lidelser, tryksår, erosive læsioner i slimhinden i mave-tarmkanalen). Actovegin bruges til at behandle og forebygge strålingsskader, beskadigelse af huden og slimhinderne hos patienter, der får strålebehandling..

Læger på Yusupov Hospital ordinerer ikke Actovegin, hvis der er følgende kontraindikationer:

  • Individuel overfølsomhed over for den vigtigste aktive ingrediens (oprenset kalveblodsekstrakt) eller hjælpekomponenter i lægemidlet;
  • Lungesødem;
  • Dekompenseret hjertesvigt.

Sikkerheden ved Actovegin under graviditet og amning er ikke bevist i kliniske studier. Allergiske reaktioner (urticaria, Quinckes ødem, anafylaktisk shock) kan udvikles med introduktionen af ​​lægemidlet. I dette tilfælde stoppes administrationen af ​​lægemidlet, og klassisk antiallergisk behandling med antihistaminer og glukokortikoider udføres. Ved anafylaktisk chok administreres bloderstatninger og høje doser kortikosteroider.

Administration og dosering

Actovegin fås i form af tabletter, opløsning til injektion. Actovegin tabletter tages oralt med rent vand. Actovegin-injektioner udføres intramuskulært, intravenøst ​​og intraarterielt. Lægemidlet er kompatibelt med 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning.

Læger på Yusupov Hospital indstiller dosis Actovegin afhængigt af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand. Først administreres 10-20 ml af lægemidlet intravenøst ​​eller intra-arterielt. I fremtiden administreres Actovegin intravenøst ​​eller intramuskulært langsomt. Injektioner udføres dagligt eller flere gange om ugen.

For at infundere Actovegin fortyndes 10-50 ml af lægemidlet i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning og injiceres intravenøst ​​med en hastighed på 2 ml pr. Minut. I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner udføres en intramuskulær testinjektion af 2 ml af lægemidlet inden behandling påbegyndes.

På trods af den erklærede sikkerhed ved Actovegin administreres stoffet til gravide, ammende kvinder og børn, hvis den tilsigtede fordel opvejer den potentielle skade. Lægemidlet tolereres normalt godt. Med en overdosis Actovegin øges bivirkningerne. Yusupov-hospitalets medicinske personale opbevarer Actovegin i køleskabet. Holdbarhed er 5 år. Lægemidlet bruges ikke efter udløbsdatoen.

Ring for at få cus-behandling med Actovegin. Inden ordination af et lægemiddel udfører læger på Yusupov Hospital en omfattende undersøgelse af patienterne, bestemmer tilstedeværelsen af ​​indikationer og kontraindikationer til ordination af lægemidlet. Læger ordinerer Actovegin, når de er sikre på dets sikkerhed.