Kan Actovegin injiceres intramuskulært?

Behandling

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskifte, forbedrer trofisme, reducerer vævshypoxi og stimulerer regenerering. Actovegin anvendes intramuskulært, intravenøst, oralt og eksternt. Der er en separat doseringsform for hver applikationsmetode..

Lægemiddelegenskaber

Til produktion af Actovegin anvendes blodet fra mælkekalve, hvorfra deproteiniseret hæmoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering. Den indeholder aminosyrer, makronæringsstoffer, sporstoffer, fedtsyrer, oligopeptider og andre vigtige fysiologiske komponenter.

Efter at have modtaget en recept fra lægen til behandling med lægemidlets ampulform, undrer mange sig over, om det er muligt at injicere Actovegin intramuskulært, eller om der er behov for en intravenøs infusion. Svaret kan fås enten fra en læge eller apotek eller ved at læse indlægssedlen til medicinen - lægemidlet bruges til intramuskulær brug.

Actovegin produceres i flere doseringsformer: injektionsvæske, salve, tabletter, creme, opløsning til infusion og gel. Dette giver hver patient mulighed for at finde det perfekte middel.

Især Actovegin-injektioner administreres intramuskulært under anvendelse af en injektionsopløsning. Det er en klar væske med en gullig farve eller helt farveløs. Lægemidlet sælges i ampuller med et volumen på 2, 5 og 10 ml. Den effektive komponent er inkluderet i opløsningen i en mængde på 40 mg pr. Ml. Således indeholder 2 ml 80 mg hemoderivat, 5 ml - 200 mg og 10 ml - 400 mg. Hjælpestoffer er vand til injektion og natriumchlorid.

Ampuller, der indeholder 10 ml, anvendes ikke til intramuskulær administration, da den maksimalt tilladte dosis af lægemidlet i sådanne tilfælde kun er 5 ml, og det er forbudt at opbevare indholdet af en åbnet ampul.

Medicinske indikationer

Lægemidlet har en kompleks virkningsmekanisme, der giver en række farmakologiske virkninger, derfor bruges det til behandling af mange sygdomme inden for forskellige medicinske områder. Dens formål er berettiget, hvis det er nødvendigt at forbedre ernæring af kropsvæv, for at øge deres modstandsdygtighed over for hypoxi, hvilket giver en minimal mængde skade på kroppens cellernes strukturer under forhold med utilstrækkelig ilt.

Ifølge instruktionerne til intramuskulær injektion anvendes Actovegin til:

  • unormal vasodilatation i hjernen;
  • beskadigelse af nethinden
  • discirkulatorisk encefalopati;
  • iskæmi og ilt sult i organer;
  • vaskulær aterosklerose;
  • iskæmiske slagtilfælde
  • angiopatier i blodkar
  • omfattende forbrændinger af kemisk og termisk art;
  • cerebral insufficiens
  • sår og liggesår
  • diabetiske polyneuropatier;
  • forfrysninger;
  • kraniocerebralt traume;
  • stråling og strålingsskader på hud og slimhinder.

Hvordan man ansøger

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet ordineres intramuskulær medicin eller infusionsmedicin. Lægen træffer beslutningen om dette såvel som om doseringen af ​​lægemidlet..

Instruktioner om, hvordan man injicerer injektioner intramuskulært:

  • Før du udfører manipulationen, skal du vaske dine hænder grundigt med sæbe og behandle med et antiseptisk middel;
  • Ampullen skal være lidt opvarmet i hånden inden introduktionen;
  • Hold ampullen lodret og bank let på den, så hele opløsningen er i den nederste del, afbryd spidsen langs linjen med den røde prik;
  • Tag medicinen med en steril sprøjte, vend den derefter på hovedet, og slip en dråbe opløsning for at sikre, at al luft er forsvundet.
  • Bælgen er visuelt opdelt i 4 dele, og nålen indsættes i den øverste ydre firkant, der tidligere har behandlet huden med en vatpind med alkohol;
  • Lægemidlet administreres langsomt;
  • Efter injektionen skal du klemme injektionsstedet med vat eller et serviet fugtet med alkohol.

Anbefalede doser

I injektioner, i henhold til brugsanvisningen, påføres Actovegin med 2-5 milliliter om dagen. Introduktionen kan udføres fra 1 til 3 gange om dagen..

Den behandlende læge, baseret på tilgængeligheden af ​​indikationer, sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og effektiviteten af ​​behandlingen, kan ændre de anbefalede doser i en eller anden retning. Hvis det er nødvendigt at administrere lægemidlet i doser på mere end 5 ml, anbefales det at bruge Actovegin intravenøst.

Følgende doser af lægemidlet ordineres normalt:

  • I tilfælde af utilstrækkelig blodcirkulation i hjernen anvendes 5 ml af lægemidlet i 14 dage. Dernæst ordineres en tabletform til at understøtte effekten;
  • For at fremskynde processen med vævsregenerering i tilfælde af sår, forfrysninger og anden skade på overhuden vises daglige injektioner med 5 ml Actovegin-opløsning. Derudover anvendes lokale former for lægemidlet - salve, creme eller gel.

Intramuskulær administration anvendes til mild til moderat sygdom, mens mere komplekse tilfælde kræver veninfusion.

Forholdsregler

For at sikre maksimal effektivitet og sikkerhed, når du behandler med Actovegin i injektioner, skal du overholde reglerne for dets anvendelse.

Inden påbegyndelse af fuld behandling skal tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance bestemmes. For at gøre dette injiceres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet, og med udviklingen af ​​anafylaksi kan du stoppe injektionen i tide og starte genoplivning af patienten.

Fra ovenstående følger følgende optagelsesregel - du skal give injektioner i en medicinsk institution, hvor du om nødvendigt kan få nødhjælp. Hvis der alligevel forventes hjemmebehandling, skal mindst den første dosis indgives på hospitalet under tilsyn af et medicinsk personale..

Intramuskulært Actovegin må administreres i en dosis, der ikke overstiger 5 ml, da opløsningen er hypertonisk og kan fremkalde et skarpt spring i blodtrykket.

Det er vigtigt at skabe de mest sterile tilstande, når lægemidlet administreres. En åben ampul skal bruges med det samme, da der ikke er nogen konserveringsmidler i medicinen, der giver længere opbevaring. Derfor skal lægemidlet købes i ampuller af det volumen, der skal injiceres ad gangen. Når alt kommer til alt er opbevaring af en åbnet ampul forbudt.

Actovegin skal opbevares i køleskabet, så ampullen skal opvarmes let i hænderne inden brug for at sikre en mere behagelig injektion.

En opløsning med et synligt bundfald eller overskyet er forbudt at bruge. Indholdet af ampullen skal have en gullig farve og gennemsigtighed..

Det er tilladt at inkludere Actovegin i komplekse behandlingsregimer for sygdomme, da reaktioner med negativ interaktion med andre lægemidler ikke er blevet fastslået. Det skal huskes, at det er strengt forbudt at blande det med andre lægemidler i samme flaske eller sprøjte. En undtagelse er natriumchlorid- og glukoseopløsninger, som anbefales til fremstilling af infusionsopløsninger. Det er også forbudt at indtage alkohol under stofbehandling.

Bivirkninger

Actovegin tolereres godt. Den mest almindelige negative effekt under behandlingen er allergiske reaktioner, herunder angioødem. Meget sjældnere bemærket:

  • rødme eller bleghed i huden
  • svimmelhed
  • brystsmerter;
  • dårlig fordøjelse;
  • øget hyppighed og åndedrætsbesvær
  • generel svaghed
  • forhøjet blodtryk
  • ømhed i muskler og led
  • øget puls
  • feber;
  • paræstesi
  • astmaanfald.

Hvis der opstår uønskede reaktioner i kroppen på brugen af ​​lægemidlet, skal du afbryde Actovegin-behandlingen og ordinere symptomatisk behandling.

Når du anvender Actovegin-injektioner intramuskulært, skal du tage i betragtning, at dette er en ret ubehagelig og smertefuld procedure. Derfor foretrækkes det indgivelse af intravenøs dryp sammen med en opløsning af glucose eller natriumchlorid.

Kontraindikationer

Actovegin har en høj sikkerhedsprofil, som gør det muligt at bruge den i en lang række patienter. Der er dog undtagelser. Actovegin intramuskulære injektioner er forbudt, når:

  • overfølsomhed over for produktets komponenter
  • hjertefejl;
  • krænkelser af udstrømningen af ​​urin
  • lungeødem;
  • nyre sygdom.

Brug af lægemidlet i specielle grupper af patienter

Ifølge instruktionerne bør lægemidlet ikke ordineres i pædiatri på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal relevante undersøgelser. Men i praksis bruger mange læger Actovegin til at behandle babyer og børn..

Intramuskulære injektioner anvendes praktisk talt ikke i denne kategori af patienter på grund af procedurens smerte. Undtagelsen er spædbørn med konsekvenser af intrauterin hypoxi. Men sådanne injektioner administreres kun på hospitaler under konstant lægeligt tilsyn..

For gravide kvinder ordineres Actovegin med forsigtighed efter vurdering af de mulige konsekvenser for fosteret. Hvis det er nødvendigt at administrere lægemidlet, foretrækkes sådanne patienter til intravenøs administration i begyndelsen af ​​behandlingen med en yderligere overgang, når tilstanden forbedres, til intramuskulær administration eller tage tabletter..

Indikationerne for udnævnelsen er: truslen om afbrydelse af graviditet, føtal-placental insufficiens, placenta-afbrydelse, Rh-konflikt, nedsættelse af fostrets vægtøgning eller dets lave fysiske aktivitet.

Brug af lægemidlet under amning er også tilladt, men kun hvis dets terapeutiske virkning på moderens krop overstiger den potentielle risiko for barnet.

I geriatri bruges stoffet ret ofte. På samme tid at dømme efter anmeldelserne er det i gammel og senil alder, at den positive effekt af Actovegin manifesteres bedst..

Kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7&t=

Fundet en fejl? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter

Actovegin: instruktioner til brug af injektioner, og hvad de er til, pris, anmeldelser, analoger

Metaboliske lidelser i den menneskelige krop fører ofte til vævsskader. Sådanne overtrædelser er fyldt med deres konsekvenser, de kan provokere en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin, et af de mest almindelige lægemidler, der anvendes inden for forskellige områder af medicin. Lægemidlet har evnen til at gendanne beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af stoffet giver dig mulighed for at gøre dig bekendt med stoffet, men det kan stadig kun tages som anvist af en læge.

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber et lægemiddel, er det vigtigt at være opmærksom på dosis..

  1. 0,4 mg hver, 5 ampuller i en pakke på 10 ml;
  2. 200 mg opløsning, 5 ml ampuller # 5;
  3. 80 mg hver, ampuller nr. 25, 2 ml.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med et bredt spektrum af antihypoxant og antioxidant effekter. Det grundlæggende princip for lægemidlets handling er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, forsyner hjernevævet med den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges i den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen et indtag af vitale komponenter, bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide..

Den aktive komponent af lægemidlet er en deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod 50 mg samt hjælpekomponenter, herunder natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transporten og akkumuleringen af ​​glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembraner, forbedrer energibalancen i væv.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet vises inden for 30 minutter efter parenteral indgivelse og varer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau, forbedre blodtilførslen til hjernens strukturer. Virkningsprincippet for lægemidlet øger vævets og indre organers modstandsdygtighed over for iltsult. Lægemidlets brede virkningsmekanisme gør det muligt at bruge det i forskellige medicinske områder, men oftest ordineres dette lægemiddel inden for neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin tilhører præparater med flere komponenter, som indeholder forskellige forbindelser, der har en positiv effekt på menneskekroppen. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske lidelser.

Indikationer for brug

Instruktionerne for lægemidlet indeholder en ret stor liste over sygdomme og tilstande, som lægemidlet kan bruges til. Actovegin-injektioner bruges ofte til kompleks behandling af sygdomme hos børn og voksne.

for voksne

Indikationer for Actovegin-injektioner kan være følgende sygdomme og tilstande:

  • hæmoragisk slagtilfælde
  • encefalopati af forskellig etiologi;
  • forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • hjerneforstyrrelser af metabolisk karakter;
  • traumatisk hjerneskade;
  • angiopati;
  • beskadigelse af hornhinden i øjet af forskellige etiologier;
  • brænder op til 3 grader;
  • trofiske hudlæsioner
  • sår, der er vanskelige at behandle;
  • sår i huden
  • liggesår.

for børn

I pædiatri anvendes Actovegin oftest hos nyfødte med hypoxi i hjernen. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i en akut periode. Den vigtigste indikation for brug af lægemidlet er:

  • prænatal hypoxi;
  • TBI under fødslen
  • forbrændinger.

Indikationer for anvendelse er postpartumskader hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande..

til gravide kvinder og under amning

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under streng lægeligt tilsyn. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte til følgende forhold:

  • krænkelse af placenta blodforsyning
  • underudvikling af moderkagen
  • diabetes, type I eller II;
  • arteriernes hypertonicitet;
  • Rh faktor konflikt mellem fostrets blod og moderen;
  • iltmangel i moderkagen og fosteret.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide kvinder og som profylakse i nærværelse af risiko for abort, for tidlig fødsel. Ved amning anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin tilhører fysiologiske lægemidler, derfor var den eneste kontraindikation, der blev brugt, en øget reaktion i kroppen.

Anvendelser og doser

Actovegin-opløsning er beregnet til intraarteriel, intramuskulær, intravenøs administration. Om nødvendigt injiceres lægemidlet i den vaskulære seng i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerance skal der udføres en følsomhedstest inden brug..

For voksne

I henhold til instruktionerne til lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient afhængigt af den stillede diagnose, patientens alder, indgivelsesvejen.

  1. Når det administreres intravenøst, fortyndes lægemidlet med 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. Liter opløsning.
  2. Når det administreres intramuskulært, er doseringen ikke mere end 5 ml om dagen.
  3. Intra-arteriel administration af lægemiddel varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling er fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg legemsvægt intramuskulært. Behandling med Actovegin øger og forbedrer prognosen for helbredelse markant.

Til gravide kvinder og under amning

For gravide kvinder bestemmes lægemiddeldosen af ​​lægen individuelt for hver patient..

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. Den positive effekt af at tage kan forekomme tidligst efter 1 uge, vil vedvare i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt, men i sjældne tilfælde kan der efter administration af lægemidlet forekomme bivirkninger i kroppen:

  1. anafylaktiske reaktioner;
  2. smerter i injektionsområdet
  3. hovedpine;
  4. dyspeptiske symptomer
  5. takykardi;
  6. udslæt på kroppen
  7. øget ophidselse
  8. vejrtrækningsproblemer
  9. vejrtrækningsbesvær

Lægemidlet har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere lægemiddelanaloger. Den nærmeste analog af lægemidlet er Solcoseryl.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kombineres ofte med andre lægemidler. Der er ingen data om lægemiddelkompatibilitet.

Anmeldelser af læger såvel som patienterne selv, der behandlede Actovegin, er meget positive. Mange mennesker bemærker lægemidlets høje effektivitet og god tolerance efter flere dages brug. Injektionsvæske, opløsning anvendes bedst i stationære omgivelser, men den kan bruges på ambulant basis, og kun en læge med lang erfaring kan injicere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsning hører til hypertensiv, derfor bør dosis under intramuskulær administration ikke overstige 5 ml. Før du bruger stoffet, skal der udføres en følsomhedstest. For at udføre en test er det tilstrækkeligt at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært og derefter observere reaktionen. I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal du nøje overholde dosis. Injektioner skal anvendes på et hospital under tilsyn af en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer er ikke registreret. Men hvis den anbefalede dosis af lægemidlet ikke følges, øges risikoen for bivirkninger..

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperaturen er 18-25 ° C. På apoteket fås lægemidlet uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin er et lægemiddel, der giver vævsregenerering, ikke har fuldgyldige analoger i sammensætning; agenter fra en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Den aktive ingrediens i Cerebrolysin-sammensætningen opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver genopretning og normaliserer nervecellernes funktion. Værktøjet produceres kun i form af en opløsning til injektion. Behandlingsregimet vælges individuelt for at opnå terapeutisk virkning kræves et kursus på 4 uger.

Cortexin produceres i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration. Ifølge dets farmakologiske tilknytning tilhører agenten gruppen af ​​nootropiske formuleringer. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæderne af biokemiske processer i menneskekroppen. Egnetheden til anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Midlet anbefales ofte til brug efter TBI og blå mærker i hjernen..

Lægemiddelpris

Omkostningerne ved Actovegin er i gennemsnit 1.084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.

Påføring og dosering af Actovegin i ampuller til injektioner

Nogle lægemiddelproducenter producerer stoffet i en lang række forskellige former. Disse er pulvere, kapsler, salver eller geler, suppositorier og opløsninger i ampuller til injektionsvæsker. Sidstnævnte type adskiller sig ved, at den bruges til mere alvorlige helbredsproblemer. Actovegin i ampuller ordineres også til sygdomme på det tidspunkt, hvor tabletterne er mindre effektive. Hvordan tages stoffet derefter? Følgende instruktioner hjælper dig med at forstå reglerne for brug af Actovegin.

Instruktioner til brug af Actovegin ampuller

Actovegin er angivet som en antihypoxantmedicin i radarlægemiddelbiblioteket. Dens funktion er at forbedre iltforsyningen til væv ved at øge deres stofskifte. Selve opløsningen er en klar eller let gullig væske. Doseringen i ampuller er 2,5 ml eller 10 ml, hvis de er beregnet til injektion. For at fremstille infusioner - dropper - har du brug for 250 ml flasker.

Sammensætning

Ifølge kommentaren er hovedopløsningen i opløsningen deproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod med 40 mg tørstof pr. 1 ml. Dette udtryk er det internationale ikke-beskyttede navn på lægemidlet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektionsvæsker;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Hvorfor ordineres Actovegin-injektioner?

Lægemidlet er i stand til at hjælpe med at transportere og bruge glukose. Indikationer for brugen af ​​Actovegin inkluderer en bred vifte af sygdomme:

  • krænkelse af metaboliske processer og problemer med hjernens kar;
  • strålingsskader på hud og slimhinder
  • mavesår af forskellig oprindelse;
  • forbrændinger
  • liggesår;
  • lange helbredende sår
  • diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati;
  • hypoxi af væv og organer.
  • Tourettes syndrom hos børn - årsager og symptomer Hvordan og hvor man skal behandle Tourettes syndrom
  • Hvordan man genkender usynlighed i Odnoklassniki - hvilken af ​​gæsterne kom
  • Hvordan man tager echinacea-tinktur for at forbedre immuniteten - anmeldelser. Echinacea for at øge immuniteten

Hvordan man stikker

Metoden til påføring af Actovegin i ampuller kan være intramuskulær, intravenøs eller intraarteriel. Den første metode er begrænset til 5 ml, fordi en overdosis øger blodtrykket. Derudover anbefales det at foretage forsøgsinjektioner med Actovegin for at udelukke sandsynligheden for at udvikle en allergisk reaktion. Standarddosis er 10-20 ml intravenøst ​​eller intra-arterielt. Den nøjagtige mængde afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Efter den første injektion skifter de til 5 ml dagligt intramuskulært eller intravenøst ​​flere gange om ugen.

Intramuskulært

Hvis det aktive stof administreres intramuskulært, dvs. i form af injektioner er doseringen 5 ml pr. dag. Det maksimale antal procedurer er begrænset til 20. Her er hvad du skal gøre for at administrere lægemidlet til dig selv eller en patient:

  1. vask dine hænder med sæbe;
  2. varme ampullen med dine hænder;
  3. læg det lodret, peg op;
  4. banke på ampullen for at dræne væsken til bunden;
  5. afbryde spidsen af ​​ampullen;
  6. træk en opløsning fra ampullen med en sprøjte;
  7. frigør en dråbe væske, hold sprøjten med nålen opad;
  8. Opdel skinken visuelt i 4 dele;
  9. Aftør den øverste ydre firkant med alkohol;
  10. stræk huden
  11. indsæt nålen 3/4 i en ret vinkel i musklen;
  12. gå ind i Actovegin med en hastighed på 2 ml / min.;
  13. fjern hurtigt sprøjten
  14. tryk på injektionsstedet med en vatpind.

Intravenøst

Introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​udføres ved hjælp af injektioner eller droppere. Til infusion fortyndes en dosis på 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumchloridopløsning. Sidstnævnte erstattes ofte med en 5% glucoseopløsning. Det vigtigste er at holde injektionshastigheden lig med 2 ml / min. Doseringen af ​​Actovegin afhænger af sygdommen:

  • iskæmisk slagtilfælde - 20-50 ml i en uge og derefter 10-20 ml i yderligere 2 uger;
  • vaskulære lidelser i hjernen - 5-20 ml dagligt i ca. 2 uger;
  • vanskelige helbredende sår - 10 ml op til 4 gange om ugen.

For at foretage en injektion af Actovegin intravenøst ​​skal du:

  • klargør en sprøjte med medicin
  • træk armen over biceps med en turnet;
  • arbejde med et kamera for at kvælde venerne;
  • smør injektionsområdet med alkohol;
  • stikke en nål i en vene;
  • fjern banneret
  • gå ind i medicinen
  • træk sprøjten ud og dæk injektionsstedet med bomuld;
  • bøj din arm i 5 minutter.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne ved Actovegin er følgende:

  • allergier i form af hævelse, udslæt eller kløe;
  • temperaturstigning
  • hedeture;
  • hurtig puls;
  • arytmi;
  • brystsmerter;
  • dyspnø.

Kontraindikationer

Actovegin har også begrænsninger. Lægemidlet er forbudt under følgende betingelser:

  • børn under 3 år;
  • med nyresygdom
  • med lungeødem;
  • hvis der opdages hjertesvigt
  • i tilfælde af individuel intolerance over for injektioner
  • med problemer med fjernelse af væske fra kroppen
  • med anuria.

Lægemiddelanaloger

  • Fælles behandling med de bedste ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
  • Tegn på trøske hos piger
  • Syltet makrel derhjemme efter lækre opskrifter med fotos

Lægemidlet "Solcoseryl" er helt identisk. Ifølge beskrivelsen er denne erstatning fremstillet ved hjælp af den samme teknologi og indeholder også deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod. Et specielt træk er, at solcoseryl ikke inkluderer et konserveringsmiddel, der øger Actovegins holdbarhed, men samtidig påvirker leveren negativt. Dens pris er fra 800 rubler. Her er nogle flere analoger til Actovegin i ampuller:

  1. Cerebrolysin. Et nyt lægemiddel. Det er indiceret til mental retardation hos børn, rygmarvs- og hjerneskader, iskæmisk slagtilfælde. Pris fra 600 rubler.
  2. Cortexin. Et nootropisk lægemiddel, der forbedrer hjernens funktion, der påvirker opmærksomhed, læring og hukommelse positivt. Pris fra 800 r.

Funktioner ved brug af opløsning til injektion

Den første ting at tænke på, når man behandler med dette lægemiddel, er alkohol. Actovegin og alkohol er helt modsatte i deres virkning på kroppen. Lægemidlet forbedrer celleåndedræt, og den skadelige drik forværres. Af disse grunde bør alkohol ikke tages sammen med Actovegin. Når det administreres intravenøst, anbefales det at overvåge vand-saltbalancen for at udelukke ødem. Hvis der flyder flager i ampullen, skal den ikke bruges til injektioner..

Hos børn

Ampuller som en form for frigivelse til børn bruges lidt sjældnere end tabletter. Alt på grund af den hyppige manifestation af bivirkninger og smertefulde injektioner. Hvis lægen har ordineret et behandlingsforløb med Actovegin, skal børnene få en prøveinjektion for at udelukke allergier. Den daglige dosis beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg legemsvægt intramuskulært.

Under graviditet

Actovegin er også nyttigt for gravide kvinder - det har en positiv effekt på blodforsyningen til moderkagen, reducerer risikoen for blodpropper, hvilket fører til en mere stabil ernæring af fosteret med de nødvendige stoffer og ilt. Intravenøs eller intra-arteriel dosis er fra 10 til 20 ml. Efter et sådant kursus skifter du til intramuskulære injektioner, reducerer mængden af ​​Actovegin til 5 ml. Terapi er mindst 10 injektionssessioner.

Anmeldelser af medicinen

Tatyana, 35 år gammel Jeg har vaskulære lidelser siden instituttet. Kun Actovegin gemmer, men injektionerne er meget smertefulde. Hvad du skal gøre, du skal behandles. Tilstanden efter droppere og injektioner forbedres, så Actovegin har bestemt en positiv effekt.

Anastasia, 28 år Efter alvorlige forbrændinger ordinerede de ikke kun injektioner, men også Actovegin salve - sårene helede ikke godt. Efter et behandlingsforløb forbedredes tilstanden meget. Sårene helede hurtigt, så jeg holder altid Actovegin i form af en salve i mit medicinskab. Hvad angår injektionerne, er proceduren smertefuld, men det er det værd..

Natalya, 43 år Under den første graviditet var der en trussel om abort, så lægen ordinerede Actovegin. Som et resultat blev barnet født sundt og uden afvigelser, men til forebyggelse fik han ordineret et pilleforløb. Lægen overbevist om, at det var tilladt for nyfødte. Jeg har ikke bemærket nogen bivirkninger, så jeg kan med sikkerhed rådgive.

Intramuskulære injektioner af Actovegin

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskifte, forbedrer vævsernæring, reducerer vævshypoxi og stimulerer regenerering. Læger på Yusupov hospital ordinerer Actovegin i form af intramuskulære og intravenøse injektioner, infusioner. Lægemidlet kan tages oralt i tabletform. Actovegin salver, cremer og geler påføres huden.

Lægemidlet bruges i endokrinologi, neurologi, vaskulær kirurgi, obstetrik og pædiatri. På Yusupov hospitalet, før læger ordinerer Actovegin intramuskulært, foretager lægerne en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af moderne diagnostisk udstyr fra førende verdensproducenter og laboratoriediagnosticeringsmetoder. Læger bestemmer individuelt administrationsvejen for lægemidlet, dosis og behandlingsvarighed.

Sammensætning

Actovegin-opløsning indeholder en aktiv ingrediens - actovegin, opnået fra kalvens blod og vand til injektion. Det aktive stof i Actovegin indeholder følgende komponenter:

  • Aminosyrer;
  • Makronæringsstoffer;
  • Sporstoffer;
  • Fedtsyre;
  • Oligopeptider.

Med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod indeholder en ampul med et volumen på 2 ml 80 mg af hovedingrediensen, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen.

Actovegin, en opløsning til infusion, fås i form af en 10% og 20% ​​opløsning af et kalvblodsekstrakt oprenset fra protein i en 0,9% natriumchloridopløsning. 250 ml opløsning indeholder 25 ml eller 50 ml af hovedbestanddelen, hvilket svarer til 1,0 eller 2,0 g tørvægt. Indholdet af Actovegin ampuller er en klar gullig væske. Når farven på den resulterende opløsning ændres, er der flager eller sediment i ampullen og hætteglasset, det medicinske personale på Yusupov hospitalet bruger ikke lægemidlet til injektion.

Indikationer

Actovegin har en kompleks virkningsmekanisme, som giver en række farmakologiske virkninger. Det bruges til behandling af mange sygdomme. Læger på Yusupov hospital ordinerer det for at forbedre ernæringen af ​​kropsvæv, øge deres modstandsdygtighed over for hypoxi. Dette sikrer minimal skade på kroppens celler under forhold med utilstrækkelig iltforsyning..

Actovegin administreres i henhold til instruktionerne intramuskulært i nærværelse af følgende indikationer:

    metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen ved iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, forskellige typer demens;

arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser;

langvarige helbredende sår og sår af forskellig oprindelse, forbrændinger, liggesår.

Læger ordinerer intramuskulære injektioner af Actovegin til mild til moderat sygdom.

Kontraindikationer

Den vigtigste kontraindikation til udnævnelse af actovegin intramuskulært ifølge instruktionerne til brug af lægemidlet er høj følsomhed over for lægemidlets komponenter. Brug lægemidlet med stor omhu under graviditet og amning. Actovegin er ikke sikkert selv i korte perioder. Derfor er det nødvendigt at informere lægen om graviditet ved den første konsultation..

I pædiatri er lægemidlet i øjeblikket ikke ordineret, da der ikke er nogen evidensbase. I undtagelsestilfælde ordinerer børnelæger lægemidlet under hensyntagen til vitale indikationer. Dette gøres, når de tilsigtede fordele ved intramuskulær administration af lægemidlet opvejer den potentielle skade.

Anvendelsesmåde

Actovegin-injektioner gives intramuskulært og intravenøst, inklusive i form af infusion. Inden en injektion udføres, udfører det medicinske personale på Yusupov Hospital en test for overfølsomhed over for lægemidlet.

Instruktioner til udførelse af en injektion af Actovegin:

  • vaske dine hænder grundigt med sæbe og vand og behandle med en antiseptisk opløsning;
  • sæt på engangs sterile handsker af gummi;
  • placer ampullens spids opad;
  • bank let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen;
  • tage en steril engangssprøjte
  • tag indholdet af ampullen ind i den;
  • frigør luft fra sprøjten
  • læg patienten på hans side;
  • behandle den ydre øvre kvadrant af balderne med en vatpind med alkohol;
  • strækker huden, indsæt hurtigt nålen i gluteusmusklen;
  • ved at stramme sprøjtestemplet skal du sørge for, at der ikke strømmer blod ind i det.
  • Da Actovegin er en smertefuld injektion, skal du langsomt injicere sprøjtens indhold i musklen.
  • fjern nålen;
  • tryk injektionsstedet ned med en vatpind og alkohol.
Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den initiale dosis af Actovegin 10-20 ml dagligt intravenøst. Derefter administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs infusion udføres med en hastighed på 2 ml Actovegin-opløsning pr. Minut. Indholdet af ampullen tilsættes til 200-300 ml fysiologisk opløsning (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning).

For at korrigere metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen administreres 10 ml Actovegin i begyndelsen af ​​behandlingen som en intravenøs infusion dagligt i 2 uger, derefter injiceres 5-10 ml af lægemidlet intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger. I iskæmisk slagtilfælde opløses 20-50 ml Actovegin i 200-300 ml af stamopløsningen og injiceres intravenøst ​​dagligt i 1 uge. Yderligere gives intravenøse injektioner i 2 uger. Ved arterielle og venøse perifere vaskulære lidelser udføres intravenøs infusion af Actovegin i henhold til instruktionerne dagligt i 4 uger.

Til sårheling gives Actovegin-injektioner på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Når man udfører forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder i strålingssygdom, er den gennemsnitlige dosis Actovegin 5 ml.

Bivirkninger

  • Allergiske, anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner;
  • Øget kropstemperatur, angioødem, urticaria;
  • Dyspeptiske fænomener (smerter i det epigastriske område, diarré, kvalme, opkastning)
  • Smerter i hjertet, øget puls, forhøjet eller nedsat blodtryk
  • Øget vejrtrækningshastighed, synkebesvær, astmaanfald.

Hvis der opstår bivirkninger, annullerer lægerne på Yusupov Hospital lægemiddelindtagelsen og udfører symptomatisk behandling. Holdbarheden af ​​Actovegin tabletter er 3 år, forudsat at lægemidlet opbevares på et tørt sted beskyttet mod sollys. En flaske indeholder 50 Actovegin tabletter. Anmeldelserne fra de fleste patienter og læger er gode.

Forholdsregler

For at sikre maksimal effekt og sikkerhed under behandling med Actovegin bestemmes individuel intolerance over for lægemidlet i begyndelsen af ​​behandlingen. For at gøre dette injiceres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet og med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppe injektionen i tide. Behandlingsrum på Yusupov hospitalet er udstyret med et anti-shock kit, der giver dig mulighed for straks at yde patienten akut pleje.

Brug af engangssprøjter, moderne antiseptiske opløsninger giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion med patogener af infektiøse sygdomme, der overføres med blod. Sygeplejersker er flydende i teknikken til intramuskulær injektion. En åben ampul bruges straks, da fraværet af konserveringsmidler i opløsningen ikke tillader opbevaring i lang tid. Af denne grund rådes patienter til at købe ampuller af det volumen, der injiceres en gang..

Actovegin opbevares i køleskabet. Inden du bruger stoffet, opvarmes ampullen let i hænderne for at sikre en mere behagelig injektion. Brug ikke en opløsning, der er uklar eller indeholder et synligt bundfald. Som det fremgår af instruktionen til brug af Actovegin, kan børn gives intramuskulære injektioner af lægemidlet fra de er tre år. Under behandling med Actovegin anbefaler læger, at patienter holder op med at drikke alkohol..

Anmeldelser

I henhold til brugsanvisningen ordinerer læger Actovegin intravenøst. Sygeplejerskerne fra terapiklinikken giver injektioner i henhold til den godkendte algoritme. Patientanmeldelser er positive.

Actovegin til intravenøs administration fås som en færdiglavet opløsning. Den er pakket i 250 ml flasker. Der er 2 doser af denne form for frigivelse: med 4 mg af den vigtigste aktive ingrediens i 1 ml opløsning og med 8 mg af hovedbestanddelen. Dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning anvendes som opløsningsmiddel.

Actovegin fås også i ampuller, der indeholder 2, 5 og 10 ml opløsning. Hver milliliter indeholder 40 mg af det aktive stof. En ampul indeholder 80, 200 eller 400 mg af hovedbestanddelen. Denne form for medicin bruges også til intravenøs injektion.

Hvis Actovegin injiceres i en vene i en strøm direkte fra en sprøjte, bruger sygeplejersker en opløsning fra ampuller, som ikke kræver forberedelse. For Actovegin-droppere til sygdomme i indre organer, perifere kar og nervesystemet fortyndes ampuller i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. 10-20 ml Actovegin injiceres i flasken, der indeholder 200-500 ml steril opløsning. Actovegin fremstillet på denne måde administreres intravenøst.

Actovegin-injektioner: brugsanvisning

Komponenterne i Actovegin-opløsningen er fysiologiske, og det er derfor ikke muligt at undersøge deres farmakokinetik efter indtagelse. Actovegin udfører sin handling ved at forbedre energimetabolismen. Det fremskynder brugen af ​​ilt og øger således modstandsdygtigheden over for iltsult i væv i menneskekroppen.

Frigør form og sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod i en dosis på 40 mg pr. Milliliter opløsning. Injektionsformen af ​​Actovegin produceres i ampuller med forskellige volumener og doser:

  • opløsning af 400 mg, i en pakke med 5 ampuller, hver 10 ml;
  • opløsning af 200 mg, i en pakke med 5 ampuller, hver 5 ml;
  • opløsning på 80 mg i en pakke med 25 ampuller på 2 ml.

Ampullerne er i en plastikbeholder. Sekundær emballage er lavet af pap. Den indeholder oplysninger om produktionsbatchen og udløbsdatoen. Inde i papbeholderen er der ud over beholderen med ampuller også detaljerede instruktioner. Opløsningens farve er gullig med forskellige nuancer, afhængigt af frigørelsespartiet. Farvens intensitet påvirker på ingen måde følsomheden over for lægemidlet og dets effektivitet..

Indikationer for brug

Actovegin kan ordineres til mange smertefulde tilstande. Dens anvendelse er berettiget til sådanne sygdomme:

  • terapi af hæmoragisk slagtilfælde og resterende virkninger efter det;
  • encefalopatier af forskellig oprindelse;
  • svigt observeret i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • forskellige kraniocerebrale skader;
  • angiopati, især af diabetisk oprindelse;
  • stråling, varme, sol, kemiske forbrændinger op til 3 grader;
  • perifere diabetiske polyneuropatier;
  • trofisk skade
  • sår af forskellig oprindelse, som er vanskelige at behandle;
  • ulcerative hudlæsioner
  • nye liggesår
  • beskadigelse af slimhinderne og huden, fremkaldt af strålingsskader;
  • strålingsneuropatier.

Kontraindikationer

Da Actovegin betragtes som et fysiologisk lægemiddel, er den eneste kontraindikation overfølsomhedsreaktioner.

Administration og dosering

Til den intravenøse indgivelsesvej kan Actovegin administreres ved dryp eller stråle. Før introduktion i en vene skal du opløse lægemidlet i en 0,9% fysiologisk natriumchloridopløsning eller i en 5% glucoseopløsning. Den tilladte slutdosis Actovegin er op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Til intra-arteriel administration bør Actovegin anvendes i en dosis på 5 til 20 ml pr. Dag.

Dosen, når den administreres intramuskulært, kan ikke overstige 5 ml på 24 timer. I dette tilfælde udføres introduktionen langsomt..

Efter vurdering af patientens tilstand vælges den krævede dosis. Den anbefalede dosis i begyndelsen af ​​behandlingen er 5-10 ml IV eller IV. I de følgende dage, intravenøst ​​5 ml eller intramuskulært dagligt eller flere gange over en 7-dages periode. Intramuskulære injektioner er langsomme.

I tilfælde af en alvorlig tilstand hos patienten anbefales det at ordinere Actovegin intravenøst ​​ved dryp i en dosis på 20 til 50 ml om dagen i flere dage, indtil tilstanden forbedres..

I tilfælde af forværringer af forskellige kroniske tilstande og sygdomme karakteriseret ved moderat sværhedsgrad bør Actovegin administreres intramuskulært eller intravenøst, 5-20 ml i løbet af 14 til 17 dage. Doseringsvalg udføres kun af en læge!

Hvis et planlagt behandlingsforløb er påkrævet, kan lægemidlet ordineres i en dosis på 2 til 5 ml på 24 timer ved injektion i en muskel eller vene i løbet af 4 til 6 uger.

Introduktionshyppigheden skal være fra 1 til 3 gange. Dette beløb varierer afhængigt af patientens oprindelige tilstand..

Ved behandling af patienter med diabetisk polyneuropati er det bedre at begynde at bruge Actovegin med intravenøs administration. Doseringen i dette tilfælde er 2 g pr. Dag, behandlingsforløbet er 21 dage. I fremtiden er det ønskeligt at skifte til en tabletform med en daglig dosis på 2-3 tabletter i 24 timer. Optagelsesforløbet på denne måde er ca. 4 måneder.

Bivirkninger

Ifølge mange undersøgelser tolereres Actovegin-injektioner godt af patienter. Sjældent kan anafylaktiske reaktioner, allergiske manifestationer og anafylaktisk chok forekomme. Nogle gange kan sådanne bivirkninger forekomme:

  • ømhed på injektionsstedet eller hudrødme
  • smerter i hovedet. Nogle gange kan de ledsages af en følelse af svimmelhed, generel svaghed i kroppen, rysten;
  • tab af bevidsthed;
  • dyspeptiske manifestationer: opkastning, diarré, mavesmerter, kvalme;
  • takykardi;
  • pludselig blanchering af huden
  • udslæt på kroppen (urticaria), kløe i huden, rødme, angioødem;
  • ledsmerter eller muskelsmerter
  • akrocyanose;
  • fald eller omvendt stigning i blodtryksindikatorer
  • ømhed i lændeområdet
  • paræstesi
  • ophidset tilstand;
  • kvælning
  • vejrtrækningsproblemer
  • synkebesvær
  • ondt i halsen;
  • følelse af at klemme sig i brystet
  • hjertesorg
  • stigning i temperaturindikatorer
  • øget svedeproces.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsning betragtes som hypertensiv, derfor bør intramuskulær administration ikke overstige en dosis på 5 ml.

Der er risiko for anafylaktisk chok. For at minimere det anbefales indledende test for opfattelsen af ​​Actovegin i kroppen af ​​hver enkelt patient. Til dette udføres en prøve på 2 ml af opløsningen intramuskulært med yderligere overvågning af generelle og lokale reaktioner.

Den injicerbare form af Actovegin er kompatibel med isotoniske opløsninger af glucose eller natriumchlorid. Ud over ovenstående kombinationer bør Actovegin ikke blandes med andre lægemidler i form af en opløsning.

Under graviditet og under amning kan Actovegin-opløsning kun bruges af sundhedsmæssige årsager.

I pædiatrisk praksis er Actovegin-injektioner ikke ordineret.

Virkningen af ​​lægemidlet Actovegin på reaktionshastigheden er ikke undersøgt. Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for ovenstående bivirkninger, især fra nervesystemet.

Actovegin-injektionsanaloger

Actovegin-opløsningen har en analog - dette er Solcoseryl-opløsning til injektionsbrug.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevaring af opløsningen skal ske på et sted beskyttet mod en lyskilde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.

Actovegin injektionsopløsningspris

Actovegin injektionsopløsning 2 ml, 5 ampuller - 530-570 rubler.

Actovegin injektionsvæske, opløsning 2 ml, 10 ampuller - 750-850 rubler.

Actovegin injektionsvæske, opløsning 5 ml, 5 ampuller - 530-650 rubler.

Actovegin injektionsvæske, opløsning 5 ml, 10 ampuller - 1050-1250 rubler.

Actovegin injektionsvæske, opløsning 10 ml, 5 ampuller - 1040-1200 rubler.

Nycomed Takeda regenereringsstimulerende midler ACTOVEGIN, opløsning til injektion - gennemgang

Intravenøs administration

Actovegin administreres ved intravenøs dryp eller stråle

Det er meget vigtigt, at alle manipulationer udføres under sterile forhold. Det er forbudt at bruge en overskyet opløsning med tegn på sediment

Indholdet af ampullen skal være gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

På grund af den mulige udvikling af anafylaktiske reaktioner ved brug af lægemidlet anbefales det først at kontrollere tilstedeværelsen af ​​følsomhed over for lægemidlet inden intravenøs administration.

Det forberedende trin til introduktion af lægemidlet i en vene på nogen måde er det samme:

  • Før proceduren skal du forberede alle nødvendige materialer og medicin;
  • Umiddelbart før manipulation skal du vaske dine hænder og behandle dem med et antiseptisk middel.

Instruktioner til, hvordan Actovegin injiceres intravenøst ​​dryp:

  • Forbered først systemet og den injicerede opløsning;
  • Hvis der anvendes en færdiglavet opløsning til infusion, kan den injiceres med det samme. Ellers fortyndes Actovegin med den opløsning, der er angivet af lægen;
  • Patienten lægges vandret, og en turnet påføres 5 cm over venepunktur. Derefter bliver de bedt om at presse og løsne næven flere gange for at fylde venen;
  • Punkteringsstedet tørres af med alkohol, og nålen indsættes i venen 1/3 af længden (inden det skal du frigive et par dråber af opløsningen for at sikre, at der ikke er luft i systemet);
  • Når der vises blod i røret, skal du åbne klemmen på systemet, fjerne tændrøret og fastgøre nålen med klæbemiddel;
  • De regulerer indgivelseshastigheden af ​​lægemidlet og overvåger dets bestandighed. Intravenøst ​​dryp af Actovegin skal udføres med en hastighed på 2 ml pr. Minut;
  • Stop infusionen, når der er lidt mere væske tilbage i flasken. Dette er nødvendigt for at forhindre luft i at komme ind i venen;
  • Under proceduren skal du overvåge det sted, hvor nålen er indsat. Hvis vævshævelse vises, skal den intravenøse injektion afbrydes og genoptages i en anden vene ved hjælp af en ny steril nål.

Hvis infusionen af ​​lægemidlet udføres i flere dage i træk, anbefales det at bruge specielle intravenøse katetre, som eliminerer behovet for daglig venepunktur.

Intravenøst ​​dryp af Actovegin bør kun udføres af læger.

Jet Actovegin administreres intravenøst ​​ufortyndet:

  • Efter det forberedende trin placeres patienten vandret eller sidder;
  • Den krævede mængde medicin trækkes ind i en sprøjte;
  • En turnet påføres patientens arm. At bede personen om at bruge en knytnæve til at fylde en blodåre;
  • Stedet, hvor nålen er indsat, og albueområdets område behandles med en bomuld eller serviet fugtet med alkohol;
  • En nål indsættes i venen 1/3 af længden, turneringen fjernes og lægemidlet injiceres;
  • Efter injektionen påføres en vatpind fugtet med alkohol på injektionsstedet, og patienten bliver bedt om at bøje armen ved albuen, indtil blødningen stopper.

Ifølge patientanmeldelser bemærkes smerte og ubehag ved denne administration af lægemidlet. Derfor er det bedre at vælge infusionsadministrationen af ​​midlet i kroppen..

Om stoffet

Produktets aktive stof er et ekstrakt fra kalvens blod, som har en terapeutisk virkning. Det forbedrer metaboliske processer på celleniveau, fremmer bedre transport af ilt og glukose i celler. Dette hjælper med at øge energimetabolismen og reducere cellehypoxi. Sådanne egenskaber ved lægemidlet er vigtige for nervesystemets normale funktion såvel som blodcirkulationen..

Actovegin ordineres også for at fremskynde processen med vævsregenerering i tilfælde af synlige krænkelser af dets integritet. Det fremmer hurtig heling af sår, sår og anden hudskade. Actovegin produceres i form af en salve, gel, creme, tabletter og injektioner. Lægen beslutter, hvilken form for lægemidlet der skal vælges til terapi, baseret på sygdommens egenskaber.

Brug af Actovegin er mulig inden i (tabletter), parenteralt (injektioner, droppere) og eksternt til topisk brug (salve, gel, creme). Analoger af lægemidlet er solcoseryl, levomikol, cerebrolysin, cavinton, cinnarizin, som har en lignende virkning, men meget billigere end actovegin.

Ofte ordinerer læger Actovegin i:

  • neurologi;
  • gynækologi;
  • psykiatri
  • oftalmologi;
  • dermatologi;
  • kardiologi.

Virkningen af ​​lægemidlet udtrykkes i:

  • fremskynde cellemetabolisme
  • forbedring af blodcirkulationen.

Derudover har det en regenererende, genoprettende virkning på cellerne i huden og slimhinderne, hjælper med at øge deres modstandsdygtighed over for hypoxi (ilt sult), bidrager til den samlede styrkelse af nervesystemet i den menneskelige krop.

Administration og dosering

Alle procedurer udføres i en specialiseret institution af en læge under fuldt tilsyn af en læge. Du kan ikke dryppe gennem en dropper, foretage intramuskulære injektioner eller injicere Actovegin i en vene alene. Inden hovedbehandlingsforløbet injiceres en testdosis på 2 ml. I mangel af kontraindikationer og allergier, som er mulige ved parenteral administration, fortsættes behandlingen i den dosis, der er fastlagt af lægen..

Lægemidlet administreres intraarterielt, intramuskulært eller intravenøst ​​efter instruktionerne til brug af Actovegin.

Hvad er efter din mening de vigtigste faktorer, når du vælger en medicinsk institution?
Afstemningsindstillinger er begrænsede, fordi JavaScript er deaktiveret i din browser.

Er det muligt at injicere intramuskulært

Metoden til brug af Actovegin (intravenøst ​​eller intramuskulært) såvel som dosis og behandlingsperiode bestemmes af den behandlende læge. Intramuskulære injektioner er ineffektive sammenlignet med veninjektioner. De ordineres til sygdomme med moderat sværhedsgrad. Intravenøse injektioner gives for hurtigt at forbedre patientens tilstand.

Actovegin til intravenøs administration ordineres 1 stk om dagen, mens dosis kan være forskellig. Infusion af lægemidlet udføres i en strøm eller dryp afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Intravenøs strøm lægemidlet hældes i en lille mængde med sterile sprøjter, intravenøst ​​dryp - i store doser ved hjælp af dråber. Drop infusion udføres langsomt - ikke mere end 2 ml pr. Minut.

Afhængig af behandlingsforløbet og sværhedsgraden af ​​det kliniske billede injiceres Actovegin intravenøst ​​i de første dage med 10-20 ml dagligt, derefter reduceres doserne til 5-10 ml om dagen eller flere injektioner om ugen.

Ved dermal eller vaskulær terapi kan Actovegin administreres intramuskulært.

Derefter behandles injektionsstedet med et antiseptisk middel, opløsningen injiceres med en sprøjte i en mængde på 5 ml intramuskulært. For at forhindre udseendet af en stærk irriterende effekt øges den daglige dosis til intramuskulær administration ikke.

Injektionerne er smertefulde, så du skal injicere langsomt intramuskulært.

Hvordan man opdrætter

Lægemidlet er i færdig form; det behøver ikke blandes med andre stoffer, eller der skal tilsættes yderligere komponenter på samme tid. Undertiden for børn blandes injektionsopløsningen med Novocaine for at gøre injektionen mindre smertefuld.

Når du installerer dråber, fremstilles en fortyndet opløsning baseret på 250-500 ml infusion og 10-20 ml medicin fra ampuller.

Forholdsregler

For at sikre maksimal effektivitet og sikkerhed, når du behandler med Actovegin i injektioner, skal du overholde reglerne for dets anvendelse.

Inden påbegyndelse af fuld behandling skal tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance bestemmes. For at gøre dette injiceres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet, og med udviklingen af ​​anafylaksi kan du stoppe injektionen i tide og starte genoplivning af patienten.

Fra ovenstående følger følgende optagelsesregel - du skal give injektioner i en medicinsk institution, hvor du om nødvendigt kan få nødhjælp. Hvis der alligevel forventes hjemmebehandling, skal mindst den første dosis indgives på hospitalet under tilsyn af et medicinsk personale..

Intramuskulært Actovegin må administreres i en dosis, der ikke overstiger 5 ml, da opløsningen er hypertonisk og kan fremkalde et skarpt spring i blodtrykket.

Det er vigtigt at skabe de mest sterile tilstande, når lægemidlet administreres. En åben ampul skal bruges med det samme, da der ikke er nogen konserveringsmidler i medicinen, der giver længere opbevaring

Derfor skal lægemidlet købes i ampuller af det volumen, der skal injiceres ad gangen. Når alt kommer til alt er opbevaring af en åbnet ampul forbudt.

Actovegin skal opbevares i køleskabet, så ampullen skal opvarmes let i hænderne inden brug for at sikre en mere behagelig injektion.

En opløsning med et synligt bundfald eller overskyet er forbudt at bruge. Indholdet af ampullen skal have en gullig farve og gennemsigtighed..

Det er tilladt at inkludere Actovegin i komplekse behandlingsregimer for sygdomme, da reaktioner med negativ interaktion med andre lægemidler ikke er blevet fastslået. Det skal huskes, at det er strengt forbudt at blande det med andre lægemidler i samme flaske eller sprøjte. En undtagelse er natriumchlorid- og glukoseopløsninger, som anbefales til fremstilling af infusionsopløsninger. Det er også forbudt at indtage alkohol under stofbehandling.

Instruktioner til brug af Actovegin ampuller

Actovegin er angivet som en antihypoxantmedicin i radarlægemiddelbiblioteket. Dens funktion er at forbedre iltforsyningen til væv ved at øge deres stofskifte. Selve opløsningen er en klar eller let gullig væske. Doseringen i ampuller er 2,5 ml eller 10 ml, hvis de er beregnet til injektion. For at fremstille infusioner - dropper - har du brug for 250 ml flasker.

Sammensætning

Ifølge kommentaren er hovedopløsningen i opløsningen deproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod med 40 mg tørstof pr. 1 ml. Dette udtryk er det internationale ikke-beskyttede navn på lægemidlet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektionsvæsker;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Hvorfor ordineres Actovegin-injektioner?

Lægemidlet er i stand til at hjælpe med at transportere og bruge glukose. Indikationer for brugen af ​​Actovegin inkluderer en bred vifte af sygdomme:

  • krænkelse af metaboliske processer og problemer med hjernens kar;
  • strålingsskader på hud og slimhinder
  • mavesår af forskellig oprindelse;
  • forbrændinger
  • liggesår;
  • lange helbredende sår
  • diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati;
  • hypoxi af væv og organer.

Hvordan man stikker

Metoden til påføring af Actovegin i ampuller kan være intramuskulær, intravenøs eller intraarteriel. Den første metode er begrænset til 5 ml, fordi en overdosis øger blodtrykket. Derudover anbefales det at foretage forsøgsinjektioner med Actovegin for at udelukke sandsynligheden for at udvikle en allergisk reaktion. Standarddosis er 10-20 ml intravenøst ​​eller intra-arterielt. Den nøjagtige mængde afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Efter den første injektion skifter de til 5 ml dagligt intramuskulært eller intravenøst ​​flere gange om ugen.

Intramuskulært

Hvis det aktive stof administreres intramuskulært, dvs. i form af injektioner er doseringen 5 ml pr. dag. Det maksimale antal procedurer er begrænset til 20. Her er hvad du skal gøre for at administrere lægemidlet til dig selv eller en patient:

  1. vask dine hænder med sæbe;
  2. varme ampullen med dine hænder;
  3. læg det lodret, peg op;
  4. banke på ampullen for at dræne væsken til bunden;
  5. afbryde spidsen af ​​ampullen;
  6. træk en opløsning fra ampullen med en sprøjte;
  7. frigør en dråbe væske, hold sprøjten med nålen opad;
  8. Opdel skinken visuelt i 4 dele;
  9. Aftør den øverste ydre firkant med alkohol;
  10. stræk huden
  11. indsæt nålen 3/4 i en ret vinkel i musklen;
  12. gå ind i Actovegin med en hastighed på 2 ml / min.;
  13. fjern hurtigt sprøjten
  14. tryk på injektionsstedet med en vatpind.

Intravenøst

Introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​udføres ved hjælp af injektioner eller droppere. Til infusion fortyndes en dosis på 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumchloridopløsning. Sidstnævnte erstattes ofte med en 5% glucoseopløsning. Det vigtigste er at holde injektionshastigheden lig med 2 ml / min. Doseringen af ​​Actovegin afhænger af sygdommen:

  • iskæmisk slagtilfælde - 20-50 ml i en uge og derefter 10-20 ml i yderligere 2 uger;
  • vaskulære lidelser i hjernen - 5-20 ml dagligt i ca. 2 uger;
  • vanskelige helbredende sår - 10 ml op til 4 gange om ugen.

For at foretage en injektion af Actovegin intravenøst ​​skal du:

  • klargør en sprøjte med medicin
  • træk armen over biceps med en turnet;
  • arbejde med et kamera for at kvælde venerne;
  • smør injektionsområdet med alkohol;
  • stikke en nål i en vene;
  • fjern banneret
  • gå ind i medicinen
  • træk sprøjten ud og dæk injektionsstedet med bomuld;
  • bøj din arm i 5 minutter.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne ved Actovegin er følgende:

  • allergier i form af hævelse, udslæt eller kløe;
  • temperaturstigning
  • hedeture;
  • hurtig puls;
  • arytmi;
  • brystsmerter;
  • dyspnø.
  • børn under 3 år;
  • med nyresygdom
  • med lungeødem;
  • hvis der opdages hjertesvigt
  • i tilfælde af individuel intolerance over for injektioner
  • med problemer med fjernelse af væske fra kroppen
  • med anuria.

Diavitol

Generiske lokale former for Actovegin inkluderer også det hviderussiske lægemiddel Diavitol, som er produceret af UE Dialek. Dens struktur inkluderer et deproteiniseret koncentrat fra koembryoner og blod fra unge kalve.

Lægemidlet skal bruges som et sårhelende middel til inflammatoriske læsioner i huden såvel som slimhinder og trofiske sår.

Medicinen bruges til følgende patologier:

  1. Sygdomme i synsorganerne, der ledsages af vævshypoxi.
  2. Diabetisk retinopati (en af ​​varianterne af mikroangiopati, der udvikler sig på baggrund af langvarig diabetes mellitus og påvirker nethindenes blodkar).
  3. Langvarige ikke-helende sår i huden og slimhinderne, herunder sår i slimhinden i synsorganet.
  4. Trofiske sår af forskellig oprindelse.
  5. Tryksår (til forebyggelse og behandling).
  6. Strålingsskader på hud og slimhinder.
  7. Behovet for hudtransplantation.

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for ethvert stof.

  1. Rødhed i huden omkring applikationsstedet.
  2. Kløe.
  3. Hypertermisk reaktion (krænkelse af termoregulering, som synes på grund af indflydelse af miljøfaktorer eller en krænkelse af de interne mekanismer til varmeproduktion samt varmeoverførsel).
  4. Allergiske reaktioner, der kræver intensiv behandling.
  5. Smerter i mave-tarmkanalen.
  6. Kvalme.
  7. Opkastningstrang.
  8. Løse afføring.
  9. Åndenød (en af ​​kroppens adaptive funktioner, der er kendetegnet ved en ændring i frekvensen såvel som rytmen og dybden af ​​vejrtrækningen, normalt ledsaget af følelser af mangel på luft).
  10. Takykardi (hurtig puls, symptom på alvorlig sygdom).
  11. Hypotension (en langvarig patologisk tilstand i kroppen, som er kendetegnet ved et fald i blodtrykket og forskellige autonome lidelser, for eksempel et fald i kropstemperaturen samt sved i fødder og palmer, bleghed i huden).
  12. Hovedpine.
  13. Svimmelhed.
  14. Nedsat bevidsthed.
  15. Tremor (hurtige, rytmiske bevægelser i lemmerne, som udløses af muskelsammentrækninger og er forbundet med en tidsforsinkelse i at korrigere afferente signaler).
  16. Paræstesier (en sensorisk lidelse karakteriseret ved en pludselig brændende fornemmelse samt prikken og krybende kryber).

Uden tvivl skal lægemidlet afbrydes, hvis der opstår ubehag, og symptomatisk behandling skal påbegyndes..

Gel "Diavitol" påføres såroverfladen med en glasstang, der er forbehandlet med en 40% ethanolopløsning eller kogende vand. Først behandles såroverfladen med en 3% opløsning af hydrogenperoxid eller en 0,1% vandig opløsning af chlorhexidin-bigluconat. Gelbehandlingsforløbet er fjorten dage. Det tilrådes at anvende lægemidlet inden granulering opstår..

Hvis der er trussel om liggesår, gnides gelen ind i huden steder med øget fare. Det kan også bruges profylaktisk på huden mellem strålebehandlingssessioner..

Intramuskulært injiceres en opløsning til injektion højst fem milligram om dagen meget langsomt. For at introducere lægemidlet i det venøse leje skal det fortyndes i saltvand eller natriumchlorid. Den anbefalede koncentration er fra 20 til 50 ml af produktet pr. 250 ml opløsning.

Dosering afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Som regel injiceres oprindeligt fem eller ti milliliter medicin intravenøst, og derefter udføres dagligt intramuskulær eller intravenøs injektion af Diavitol. Det kan bruges flere gange om ugen..

I tilfælde af en alvorlig sygdom udføres intravenøs drop infusion af medicinen dagligt. Hvis patientens tilstand er af moderat sværhedsgrad, administreres opløsningen intravenøst ​​eller intramuskulært i op til sytten dage. Behandlingsvarigheden er seks uger, lægemidlet administreres med en hastighed på 2,5 milligram pr. Dag.

Omkostninger og tilgængelige analoger

Actovegin er inkluderet i lægemiddelregistret, derfor er det tilladt i hele Rusland. Du kan kun købe det på recept, ikke kun i store byer, men også i mindre byer. Prisen på Actovegin-tabletter varierer fra 500 til 1200 rubler. Ampullerne med løsningen koster omtrent det samme. Salve, gel og fløde er lidt sværere at finde. Deres pris starter fra 100 rubler og kan nå 200.

Lægemiddelproducenter er kommet med mange erstatninger for Actovegin. De har alle en lignende sammensætning, men adskiller sig lidt i karakteristika. De mest berømte og overkommelige analoger er:

  • Cortexin;
  • Cerebrolysin;
  • Solcoseryl;
  • Stizamet;
  • Redecyl.

Actovegin er et kvalitetsmedicin, der hjælper med at slippe af med et stort antal lidelser. Ved korrekt anvendelse og overholdelse af doser kan bivirkninger undgås, og helingsprocessen kan fremskyndes..

Terapeutisk og farmakologisk virkning af lægemidlet

Uanset form for frigivelse har lægemidlet et og det samme aktive stof - deproteiniseret hemoderivat, opnået fra blod taget fra raske kalve, der modtog mælkeernæring. Dette stof opnås ved særlig oprensning fra store proteinmolekyler - denne proces kaldes deproteinisering. Efter det dannes et aggregat af aktive kalvblodmolekyler med gennemsnitlig massestørrelse, som igen har evnen til at "starte" metabolisme i næsten ethvert organ eller væv i menneskekroppen. Processen med deproteinisering giver dig mulighed for at skabe et forhold mellem molekyler af denne størrelse, takket være hvilket det blev virkeligt at undgå negative allergiske reaktioner på lægemidlet. Farmaceut-kemikere formåede at sikre, at hver milliliter opløsning indeholdt en lige så stor mængde deproteiniseret hemoderivat, som blev syntetiseret fra blodserumet hos mælkekalve. Alle fraktioner har en lige masse af den aktive komponent og er i stand til at udøve en terapeutisk virkning med den samme og stabile intensitet i en lang række sygdomme og tilstande..

I nogle instruktioner (afhængigt af frigørelsesformen og tidspunktet for påfyldning) kaldes den aktive komponent i lægemidlet "actovegin-koncentrat" ​​- for kortfattethed og for ikke at skræmme de uindviede i kompleksiteten af ​​farmakologi og kemi hos patienten. Lægemidlet har en række kontraindikationer, i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle nogle bivirkninger (hovedsageligt i den neurologiske del).

Imidlertid modtog den mest udbredte "Actovegin" (hvordan man injicerer intramuskulært, beskrevet nedenfor) til behandling af neurologiske sygdomme. De behandles med succes ikke kun af voksne, men også af børn med unge. Lægemidlet bruges også både som et uafhængigt middel og som en del af kompleks terapi inden for oftalmologi, kardiologi, psykiatri, dermatologi..

Actovegin indikationer til brug

Vi bemærker vigtige oplysninger for dem, der leder efter, hvad Actovegin er ordineret til. I mange udviklede lande anvendes dette lægemiddel ikke, hvorfor der er to hovedårsager. Den første skyldes, at stoffet ikke har bestået de nødvendige undersøgelser for at bekræfte dets effektivitet og sikkerhed i overensstemmelse med de godkendte internationale krav. Den anden grund er, at stoffet er fremstillet på basis af animalske råvarer, som en række lande nægtede at bruge til medicin på grund af faren for infektion med prioninfektioner (hvorfra selv en høj grad af oprensning ikke beskytter).

Samtidig har praksis med at bruge Actovegin mere end tre årtier, hvor agenten konstant udsættes for alsidig forskning. De udførte eksperimenter bekræfter lægemidlets unikke muligheder og effektivitet til behandling af alvorlige sygdomme, selvom den nøjagtige virkningsmekanisme ikke er kendt.

I betragtning af alt det ovenstående bør medicinen bruges med forsigtighed, kun som anvist af en læge.

Lad os overveje i hvilke tilfælde Actovegin anbefales, som hver af formularerne er beregnet til, men først vil vi beskrive dens terapeutiske virkning, som består i følgende:

  • stimulering af metaboliske og energiprocesser;
  • øget iltransport til organceller, forbedret vævsånding;
  • en stigning i modstanden hos alle celler i kroppen mod hypoxi, utilstrækkelig blodforsyning
  • øget glukoseudnyttelse
  • fremskynder helingen af ​​vævsskader
  • forbedret kollagensyntese;
  • stimulering af væksten af ​​blodkar.

Actovegin - injektioner

Actovegin i ampuller ordineres i følgende tilfælde:

  • vaskulær-metaboliske patologier i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, cerebral insufficiens syndrom, encefalopati, konsekvenser af hovedtraume, demens, hukommelsesforstyrrelser, koncentration osv.);
  • perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (diabetisk neuropati, arteriel angiopati, venøs trofasår, vævsnekrose);
  • omfattende, dårligt helbredende skader på hud og slimhinder af forskellig oprindelse (liggesår, kemiske og termiske forbrændinger, sår, snit osv.);
  • læsioner i huden og slimhindevævet, når de udsættes for stråling, herunder efter strålebehandling af kræft (til behandling og forebyggelse).

Actovegin - tabletter

I betragtning af hvad Actovegin hjælper med i tabletform, kan du liste alle indikationer, der tilskrives stoffet i ampuller. Desuden anbefales denne form ofte til fortsættelse af injektions- eller infusionsbehandling som vedligeholdelsesbehandling eller til milde til moderate læsioner. Derudover ordineres tabletter, som et alternativ til opløsningen, til patienter, der ikke er på hospitalet, men behandles derhjemme..

Actovegin - salve

I henhold til instruktionerne kan alle eksterne former for lægemidlet Actovegin bruges med de samme indikationer:

  • inflammatoriske, trofiske og traumatiske læsioner i huden og slimhinderne (slid, skår, forbrændinger, revner, åreknuder, sår);
  • vævsreaktioner på strålingseksponering (inklusive som et resultat af strålebehandling for ondartede tumorer);
  • præparat før hudtransplantation (til gelform).

Actovegin - gel

I form af en øjengel har lægemidlet Actovegin følgende indikationer til brug:

  • mekanisk, kemisk beskadigelse af hornhinden og sclera;
  • sår af hornhinden af ​​forskellig oprindelse;
  • hornhindeskader forårsaget af brug af kontaktlinser;
  • keratitis, herunder infektiøs;
  • atrofiske og dystrofiske processer i væv i hornhinden;
  • strålingsskader på synsorganerne.

Er det muligt at injicere Actovegin-injektioner intramuskulært alene

Dette spørgsmål bekymrer mange patienter, når de har fået ordineret lægemidlet. Lad os prøve at besvare de mest almindelige spørgsmål:

  1. Hvordan injiceres "Actovegin" intramuskulært - for at fortynde eller ej - inden medicinen trækkes ind i en sprøjte? Nej, der skal ikke gøres noget for at fortynde opløsningen fra ampullen. Den er allerede klar til brug, du skal bare vælge den med en nål i en sprøjte og injicere.
  2. Er det muligt at injicere 5 ml Actovegin intramuskulært ad gangen? Det sker, at en sådan relativt stor ampulvolumen skræmmer patienter. Men rolig. Det er muligt at foretage en sådan injektion, kun en stor muskel skal vælges til injektionen. Optimalt - en stor gluteus. Injektionen skal placeres i den øvre ydre del af skinkerne, som om den var delt med to skærende vinkelrette linjer.
  3. Hvor ofte kan Actovegin injiceres intramuskulært? Dette spørgsmål kan besvares af den behandlende læge baseret på det kliniske billede af hver enkelt patient. Typisk gives skud dagligt i 10 eller 20 dage. Den nøjagtige varighed af kurset afhænger af patientens diagnose, helbredstilstand og individuelle egenskaber..
  4. Hvordan injiceres Actovegin intramuskulært injektioner til dig selv, dig selv? Det er meget muligt at gøre dette, hvis du har de nødvendige færdigheder. Mange mennesker kan med succes administrere en injektion så dygtigt og sikkert som sygeplejersker med mange års erfaring i at udføre lignende procedurer. Det er nødvendigt at tørre injektionsstedet med alkohol (hvor det nøjagtigt skal injiceres - vist i figuren nedenfor), derefter indsætte nålen med en skarp bevægelse, og skub med stempelet, injicér stoffet. I dette tilfælde bør der ikke være smertefulde fornemmelser (med undtagelse af let ubehag, når nålen sættes i sprøjten).

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Anmeldelser af Actovegin tabletter er gode. En tablet indeholder 200 mg tørt deproteiniseret hæmoderivat, lavet af kalvblod og hjælpestoffer. Tablets skal indeholder glukose, talkum, farvestof. Actovegin tabletter er runde, skinnende, gulgrønne.

Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer Actovegin-tabletter efter et kursus med intravenøs eller intramuskulær injektion. Dosis af lægemidlet er 1-2 tabletter 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet varierer fra 4 til 6 uger. Ved diabetisk neuropati gives intravenøs infusion af lægemidlet først i tre uger. Derefter ordinerer endokrinologer patienten 2-3 tabletter Actovegin tre gange om dagen i 4-5 måneder.

Actovegin er et sikkert lægemiddel, men hos nogle patienter har det bivirkninger:

Allergiske, anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner;

  • Øget kropstemperatur, angioødem, urticaria;
  • Dyspeptiske fænomener (smerter i det epigastriske område, diarré, kvalme, opkastning)
  • Smerter i hjertet, øget puls, forhøjet eller nedsat blodtryk
  • Øget vejrtrækningshastighed, synkebesvær, astmaanfald.

Hvis der opstår bivirkninger, annullerer lægerne på Yusupov Hospital lægemiddelindtagelsen og udfører symptomatisk behandling. Holdbarheden af ​​Actovegin tabletter er 3 år, forudsat at lægemidlet opbevares på et tørt sted beskyttet mod sollys. En flaske indeholder 50 Actovegin tabletter. Anmeldelserne fra de fleste patienter og læger er gode.