Agenese af corpus callosum: årsager, behandling og konsekvenser

Behandling

Agenese af corpus callosum er en medfødt patologi i hjernen, hvis årsag i de fleste tilfælde er en genetisk faktor, en lidelse udvikler sig intrauterint hos fosteret. Denne anomali er ret sjælden..

Corpus callosum er plexus af nerver i hjernen, der forbinder højre og venstre halvkugle. Formen på corpus callosum er flad og bred. Det er placeret under hjernebarken..

Med agenese er der ingen korpuskulære adhæsioner, der forbinder halvkuglerne, hverken delvist eller fuldstændigt. Denne patologi udvikler sig i et tilfælde ud af to tusind forestillinger og kan være forårsaget af arvelighed eller spontane uforklarlige genmutationer.

Patogenese og etiologi af lidelsen

Som nævnt ovenfor kan udviklingen af ​​agenese udløses af arvelighed, men oftest kan årsagerne til dens forekomst ikke fastslås. Denne patologi har to kliniske syndromer..

I det første tilfælde bevares patientens intellektuelle evner og hans motoriske aktivitet, og sygdommen manifesterer sig som lidelser i processerne med impulsoverførsel fra venstre halvkugle til højre og omvendt. For eksempel kan en patient, der er højrehåndet, ikke bestemme, hvilket objekt der er i hans venstre hånd, fordi dette kræver overførsel af information fra højre halvkugle til venstre, hvor talezonen er placeret..

I det andet tilfælde har patienten sammen med agenese af corpus callosum andre misdannelser i hjernen, herunder forstyrrelser i migrationen af ​​neuroner eller hydrocephalus. I sådanne tilfælde lider patienter af svære krampeanfald og hænger også bagud i mental udvikling..

Prædisponerende faktorer

I normal tilstand er corpus callosum en tæt plexus af nervefibre designet til at forene hjernens højre hjernehalvdel med venstre og tilvejebringe informationsudvekslingsprocesser imellem dem. Denne struktur dannes fra 10 til 20 ugers graviditet, corpus callosum dannes efter 6 uger.

Agenese kan manifestere sig i varierende grad af sværhedsgrad: fravær, delvis eller forkert dannelse samt underudvikling af corpus callosum.

I de fleste tilfælde kan årsagen til en sådan overtrædelse ikke fastslås, men der er en række faktorer, der bidrager til forekomsten af ​​en sådan patologi. Prædisponerende faktorer inkluderer:

  • processen med spontan mutation
  • arvelige årsager
  • omlejring af kromosomer;
  • virkningen af ​​toksiner på grund af medicin under graviditeten;
  • utilstrækkelig tilførsel af fosteret med næringsstoffer under intrauterin udvikling;
  • virusinfektioner eller skader, som moderen har lidt under graviditeten;
  • krænkelse af metaboliske processer i moderens krop;
  • alkoholisme under graviditet.

Det er svært at identificere årsagerne til sådanne patologier, det er kun muligt at fastslå faktorer, der kan provokere deres udvikling.

Manifestationer og tegn på anomali

Agenese af hjernens corpus callosum manifesterer sig på forskellige måder, afhængigt af graden af ​​svækkelse, de vigtigste symptomer i nærvær af denne anomali:

  • processer af nerveatrofi i høre- og synsorganerne;
  • cyster og svulster i den del af hjernen, hvor halvkuglerne forbinder
  • mikroencefali;
  • tendens til anfald
  • tilstedeværelsen af ​​ansigtsdysmorfisme;
  • forekomsten af ​​defekter i udviklingen af ​​synsorganerne;
  • porencephaly;
  • patologiske ændringer i fundus;
  • forsinkelser i psykomotorisk udvikling
  • schizencephaly;
  • tilstedeværelsen af ​​lipomer
  • krænkelser i udviklingen af ​​mave-tarmkanalen og tilstedeværelsen af ​​formationer;
  • tidlig pubertet og andre.

Ud over ovenstående kan sygdommen manifestere sig med Aicardi syndrom. Denne genetiske lidelse er yderst sjælden og er kendetegnet ved en abnormitet i hjernens og synsorganernes udvikling. Også agenese forårsager knogleændringer og hudlæsioner.

At etablere diagnose

Diagnose af agenese af corpus callosum er ret vanskelig og detekteres i de fleste tilfælde i 2-3 trimester af graviditeten. De vigtigste diagnosemetoder inkluderer:

  • ekkografi;
  • MR;
  • Ultralyd.

Imidlertid gør ekkografi det muligt at detektere sygdommen i langt fra alle tilfælde, og hvis agenesen af ​​corpus callosum er delvis, er dens påvisning endnu vanskeligere..

Vanskeligheder ved diagnosticering af en lidelse opstår på grund af det faktum, at denne patologi ofte er forbundet med en række andre lidelser og genetiske symptomer. For at udføre en mere detaljeret undersøgelse af patienten, ty specialister til karyotyping, ultralydsanalyse og MR.

Ved hjælp af en kombination af undersøgelsesteknikker er det muligt at få et komplet billede af sygdommen.

Grundlæggende om terapi

I øjeblikket er der ingen effektive metoder til behandling af en anomali, såsom agenese af corpus callosum. Korrektionsmetoder afhænger af sygdommene, der er forårsaget af denne overtrædelse, og derfor vælges de individuelt.

Behandlingen sigter mod at minimere manifestationerne af sygdommen. Men ifølge eksperter giver det ikke den ønskede effekt, desuden er metoderne ikke fuldt udarbejdede. Det meste af terapien består af stærke lægemidler..

Følgende stoffer kan bruges:

  • benzodiazepiner og phenobarbital, som giver dig mulighed for at justere hyppigheden af ​​angreb i nærvær af infantile spasmer;
  • kortikosteroidhormoner (Dexamethason, Prednisolon) i kombination med antieleptiske lægemidler af den basale type;
  • antipsykotika og diazepamlægemidler, hvis virkning er rettet mod at reducere adfærdsforstyrrelser;
  • nootropics (Semax, Piracetam) og neuropepid medicin (Cerebrolysin);
  • børn ordineres oftest Asparkam, Diakarb, Mexidol.

Ud over at tage medicin udføres om nødvendigt kirurgiske indgreb, for eksempel stimulering af vagusnerven. Men dette kan kun gøres i tilfælde, hvor agenese har forårsaget alvorlige forstyrrelser i menneskets vitale organer..

Denne patologi kan forårsage lidelser i bevægeapparatet og forårsage skoliose, derfor ordinerer specialister fysioterapi og fysioterapiøvelser. I nogle tilfælde griber de også til kirurgi.

I vores tid undersøges agenese nøje, men det har endnu ikke været muligt at opnå konkrete resultater..

Hvor mange dage der gives til patienter?

I tilfælde, hvor overtrædelsen ikke er forbundet med forekomsten af ​​andre patologier under udvikling, er prognosen gunstig. Cirka 80% af børnene har ingen udviklingshæmninger eller mindre neurologiske problemer.

Imidlertid fremkalder agenese af corpus callosum i de fleste tilfælde forekomsten af ​​forskellige slags konsekvenser og ledsagende patologier, og i en sådan situation kan der ikke være tale om en god prognose..

Patienter har intellektuelle handicap, neurologiske problemer, udviklingsforsinkelser og andre symptomer, der ikke varer længe. Patienter behandles efter symptomer, og terapi har ringe effekt.

Agenese af corpus callosum kan tilskrives sygdomme med et stort antal udviklingsmæssige abnormiteter og dårlig prognose.

Det eneste, der er tilbage, er at håbe og bede

På trods af at agenese af corpus callosum ikke er en ekstremt sjælden sygdom, er den lidt undersøgt..

Til dato har læger ikke tilstrækkelig viden om årsagerne til dens forekomst i hvert specifikt tilfælde, men der er kun identificeret faktorer, der kan tjene som drivkraft for udviklingen af ​​denne patologi..

Der er heller ikke fundet nogen effektive metoder til behandling af denne tilstand, og den udføres kun i henhold til symptomerne på de lidelser, der var forårsaget af agenese. I dette tilfælde er alle foranstaltninger rettet mod effekten, men påvirker ikke årsagen..

Ud fra dette kan det konkluderes, at der ikke er effektive foranstaltninger til at forhindre agenese af corpus callosum..

Agenese af corpus callosum i fosteret

Agenese af corpus callosum er en misdannelse, hvis forekomst og kliniske betydning er ukendt. Ifølge forskellige undersøgelser varierer hyppigheden af ​​dets påvisning og afhænger af karakteristika for den undersøgte population og diagnostiske metoder..

Den estimerede hyppighed for den almindelige befolkning varierer normalt fra 0,3 til 0,7% og varierer fra 2 til 3% for grupper med udviklingshæmning. Etiologien af ​​sygdommen er heterogen. Måske spiller genetiske faktorer en vigtig rolle i dens udvikling. For ham er der registreret autosomal dominerende, autosomal recessive og kønsbundne typer arv.

Agenese af corpus callosum er også en del af mange mandel-syndromer. Den høje forekomst af associerede misdannelser i denne tilstand antyder, at agenese af corpus callosum er en del af mange udbredte udviklingsforstyrrelser..

Ifølge en antenatal undersøgelse blev samtidige anatomiske defekter fundet i 50% af tilfældene og var hovedsageligt repræsenteret af Dendy-Walker syndrom og hjertefejl. Karyotype anomalier (trisomier 18 og 8) blev påvist i 20% af tilfældene.

Agenese af corpus callosum er en defekt, der ledsages af minimale anatomiske ændringer, og derfor er dens diagnose, især inden 20 ugers svangerskab, vanskelig selv for erfarne specialister. Udviklingen af ​​corpus callosum forekommer i de sene stadier af cerebral ontogenese af fosteret, nemlig: mellem 12 og 18 ugers svangerskab, derfor er det sandsynligvis umuligt at etablere en diagnose før 18 uger i de fleste tilfælde..

Med rutinemæssige undersøgelser udført senere end denne periode, bør manglende evne til at visualisere hulrummet i det gennemsigtige septum eller udvidelsen af ​​atriumet i de laterale ventrikler antyde en mulig tilstedeværelse af agenese af corpus callosum.

Hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​denne anomali, er det nødvendigt at søge efter mere specifikke tegn. Direkte visualisering af fraværet af corpus callosum er mulig ved hjælp af median frontal (koronar) og longitudinel (sagittal) scanningsplan. Billeder i disse planer er ikke altid lette at få, især med fostrets parietale præsentation. I sådanne tilfælde har transvaginal ekkografi store fordele..

Agenese af corpus callosum kan være fuldstændig eller delvis. I sidstnævnte tilfælde, som kaldes dysgenese af corpus callosum, er dens kaudale sektion (kommission og krop) fraværende i varierende grad. Komplet agenese betragtes normalt som en misdannelse som følge af en forstyrret embryogenese, mens en delvis misdannelse kan repræsentere både ægte misdannelse og forstyrrelse, der opstod på ethvert stadium af graviditeten.

Derudover er ekkografiske tegn på delvis agenese endnu sværere at opdage end med den fulde form. I denne henseende er forebyggende diagnose af en sådan tilstand i mange tilfælde umulig..

Prognosen for en isoleret form for agenese af corpus callosum forbliver uudforsket. Mange forfattere mener, at agenese af corpus callosum ikke fører til betydelige konsekvenser for neurologisk udvikling. Imidlertid er størrelsen af ​​den specifikke risikoindikator i øjeblikket ukendt..

Indtil videre er der opnået data om kun 30 børn med prænatalt diagnosticeret isoleret agenese af corpus callosum (som ikke havde andre abnormiteter og havde en normal karyotype), varigheden af ​​postantal-opfølgning for hvem varierede fra flere måneder til 11 år. Normal eller borderline svækket neurologisk udvikling blev observeret i 26 tilfælde (87%).

Agenese af corpus callosum

Virkninger af agenese af corpus callosum hos fosteret

Agenese af corpus callosum er en genetisk bestemt anomali i udviklingen af ​​embryoet. Det er kendetegnet ved fraværet af corpus callosum - en "bro" mellem hjernehalvkuglerne. Patologi er meget sjælden. Et barn med denne sygdom er handicappet.
Årsagerne til udviklingen af ​​defekten
Corpus callosum er et bundt af nervefibre, der forbinder hjernehalvkuglerne og sikrer deres velkoordinerede arbejde. Agenesis er underudviklingen eller fuldstændig fravær af dette bundt. Årsagen til patologien er ukendt. Det antages, at hovedrollen spilles af arvelighed og kromosomfejl i hjernedannelsen.

Prædisponerende faktorer betragtes som moderens dårlige vaner, virusinfektioner, traumer, overført på et tidligt tidspunkt. Men oftere udvikler defekten sig spontant..

Diagnostik
Dannelsen af ​​corpus callosum forekommer ved 6 ugers svangerskab. Men ultralyd afslører agenese først fra slutningen af ​​anden trimester, når fosteret allerede er praktisk taget dannet. Den nyfødte bekræftes diagnosen ved hjælp af MR, genetisk kortlægning.

Manifestationer hos et barn
Det er umuligt at opdage en sygdom hos et foster under graviditeten uden en ultralydsscanning. Kliniske tegn bliver kun mærkbare efter barnets fødsel i vækst og udvikling. Ved delvis underudvikling af nervefibre går forbindelsen mellem højre og venstre halvkugle tabt. Højrehånderen kan ikke forstå ved berøring, hvad der er i hans venstre hånd og omvendt. Nedsat evne til at læse og skrive, genkende lyde.

Hvis corpus callosum er helt fraværende, er barnet dybt handicappet. Mulige tegn:

døvhed
epileptiske anfald;
deformation af ansigtet
skel eller blindhed;
forsinket intellektuel udvikling.
Patientens forventede levetid er kort - 20-30 år.

Behandlingsmetoder
Der er ingen effektiv behandling for agenese. Al terapi kommer til at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer. Antiepileptika, nootropika anvendes. For at korrigere skeletets deformiteter ordineres massage, fysioterapiøvelser. Prognosen for komplet agenese er dårlig.

Agenese af corpus callosum i fosteret

Jeg fortæller min situation, måske kan du rådgive noget. Ved ultralyd ved 32 ugers graviditet viste det sig, at fosteret havde en patologi - agenese af corpus callosum, ventrikulomegali. Jeg lavede en MR, diagnosen blev bekræftet med det forbehold, at patologien er isoleret. Graviditeten gik godt, pigen blev født til tiden. NSG blev gjort i Almita en måned, tre og i går (om en uge er vi seks måneder).

corpus callosum er delvis synlig, tykkelsen reduceres til 1 mm, sidste gang til 2,5.

De laterale ventrikler er asymmetriske, inversion af de forreste horn, colpocephaly, ekspansion i de bageste sektioner er udtalt: til højre, op til 28 mm ved 1 måned, op til 25,9 efter 3 måneder og op til 36 nu; efterladt op til 35 mm på 1 måned, op til 33 på 3 måneder og op til 29 nu.

Bredden på den tredje ventrikel udvides i den forreste del til 9,8 mm, i den bageste del til 8,5 mm

Monroes huller er ikke tydeligt synlige.

Fjerde ventrikelnorm.

Stor tank ved 1 måned - 6 mm, ved 3 måneder - 7,5 mm, nu 5 mm.

Vaskulære plexus er symmetriske, ikke udvidede, heterogene strukturer, på højre cyste 3,9 mm, til venstre 3,9 mm.

I fremspringet af det temporale horn i den venstre laterale ventrikel var en anekogen væskedannelse, der måler 12,8 mmX16,7 mm (arachnoid cyste) (i 1 måned var dimensionerne 6,9X7,5 på 3 måneder - 10X7,8).

I fremskrivningen af ​​den tredje ventrikel, cyste af choroid plexus af den tredje ventrikel, der måler 7,8X8 (i 1 måned var den 7,7X4,7, om 3 måneder - 6,1X4,8).

Ultralyd af hofteleddene, ekg, ultralyd i hjertet, ultralyd af indre organer er alle normale. Ved eeg er alt også fint. Øjenfundus er normal. Med stigninger i hovedomkredsen er alt i orden også.

Hvad vi kan gøre: fra 2 måneder holder vi hovedet, fra 2,5 måneder vender vi os fra ryg til mave, 3 måneder holder vi genstande, hvis vi lægger dem i hånden, i 4 måneder griber vi legetøj, der hænger over hovedet, nu griber vi alt, hvad vores øjne falder på, vi rører ved alt, gnaver, bang med håndfladen, skifter genstande fra den ene hånd til den anden, ghoul, synger, griner, genkender slægtninge, kryber rundt om vores akse og tilbage på vores mave, vi elsker at rive vores ben og arme af, mens vi ligger på vores mave og svajer sådan. Hun trækker sig op på hænderne. For en uge siden begyndte jeg at stå op på alle fire og svinge. Støtten på benene er ifølge neurologen god. 3 måneder gammel, da neurologen satte hende på benene, pressede hun tæerne, nu rejser hun sig jævnt.

De ordinerer konstant massage, inviterede mig til huset, gennemførte to kurser, gymnastik for mit barn, gå i poolen to gange om ugen. Jeg klager ikke over søvn.

Generelt kan jeg ikke se nogen udviklingsafvigelser hos barnet, ikke desto mindre får vi ordineret noget ved hver aftale med en neurolog. Desuden annullerer alt, som en neurolog ordinerer i en polyklinik, en anden neurolog og foreskriver en anden.

I løbet af disse seks måneder fik vi ordineret injektioner af Actovegin, Cerebrolysin, vitamin B12, Pantogam, Encephabol, Triampur, Caventon. For at være ærlig er de allerede i tvivl, men er alt dette nødvendigt? Vores neurolog på klinikken siger, at vi har store cyster, og at de skal fjernes, mens barnet næsten ikke ser overhovedet, i sidste ende nægtede vi at gå til hende; den anden neurolog siger, at vi har det godt, men stadig ordinerer medicin.

Injektioner blev givet, ud over vitaminet viste det sig at være en allergi, efter starten på at tage encephabol begyndte barnet at sove dårligt og blev overspændt, så de gav det ikke længere, de gav heller ikke triampur, fordi den anden neurolog annullerede det for os.

Agenese af corpus callosum (AMT) hos en nyfødt, foster, børn. Hvad er det, symptomer, konsekvenser

Agenese af corpus callosum er en medfødt anomali i hjernen, der forekommer hos en nyfødt i den tidlige prænatale periode. Udvikler mellem 12 og 16 ugers svangerskab, da udviklingen af ​​føtale hjerne i denne periode er på sit højeste.

Corpus callosum (MT) er en stor, hvid, C-formet plexus af fibre, der deler hjernebarken i højre og venstre halvkugle. Det er en integreret del af både de strukturelle og funktionelle dele af den menneskelige hjerne. Det danner bunden af ​​en langsgående revne, der deler venstre og højre halvkugle..

Selvom corpus callosum ses som et enkelt stort hvidt bundt af fibre, består det af individuelle fibre kendt som commissural fibre..

Hovedformålet med corpus callosum er at integrere information ved at kombinere begge hjernehalvkugler til at behandle motoriske, sensoriske og kognitive signaler. MT forbinder lignende områder af hjernen og transmitterer information gennem venstre og højre halvkugle.

Det er den mest omfattende forbindelsesvej i hjernen med 200 millioner aksonale fremspring midt i de to halvkugler. Den indtager hjernens centrum og er mere end 10 cm lang.

Børn født med denne diagnose har forskellige resultater, der spænder fra normal funktion i de mildeste tilfælde til en række potentielle sundhedsproblemer..

Agnesi af corpus callosum hos en nyfødt kan forårsage forsinkelser i udviklingen af ​​motoriske og taleevner hos et barn. Men mange nye kognitive svækkelser forhindrer dem ikke i at have normal intelligens..

Forstyrrelse af corpus callosum er ikke i sig selv en sygdom. Mange mennesker med AMT lever et sundt liv. Mildt tilfælde inkluderer mindre motoriske problemer, mens mere alvorlige tilfælde inkluderer lav IQ, blindhed, kramper, spastiske bevægelser og mere, der kræver lægehjælp.

Strukturelle lidelser i corpus callosum tager forskellige typer af forskellige årsager:

  • AMT - fuldstændigt fravær af et legeme. Hvis nervefibrene ikke krydser mellem halvkuglerne i den kritiske prænatale tid, vil dette ikke ske i fremtiden. Fraværet af corpus callosum bliver et permanent træk ved den menneskelige hjerne.
  • Hypogenese - delvis fravær af corpus callosum. Samtidig begynder MT at udvikle sig, men noget stopper det. Når kroppen udvikler sig fra front til bagpå, bevæger en del af det sig foran hjernen, og ryggen dannes ikke..
  • Hypoplasia af corpus callosum. I dette tilfælde blev MT dannet, men dets volumen er ufuldstændigt, da antallet af kommissorfibre under dets dannelse var mindre end det er nødvendigt for dannelsen af ​​MT..
  • Dysgenese. En tilstand, hvor corpus callosum har en uregelmæssig form. Dysgenese betyder, at MT har udviklet sig, men ikke er fuldstændigt eller misdannet. Dysgenese er en bred betegnelse for enhver abnormitet i corpus callosum, der ikke er fuldstændig fravær (agenese).

Fejl i hjernens udvikling er mulig på ethvert tidspunkt i dannelsen af ​​centralnervesystemet. I første og andet trimester kan der være et fald i antallet af neuroner, ufuldstændig dannelse af forskellige dele af hjernen, og så vil dette føre til skade eller død af corpus callosum.

AMT-relaterede hjerneabnormiteter:

  • hydrocephalus;
  • Arnold-Chiari vice;
  • schizencephaly (dybe spalter i hjernens væv)
  • holoprosencephaly (forhjernens manglende evne til at opdele i lapper);
  • migrationsforstyrrelser
  • Aarsky-Scott syndrom;
  • Aicardi syndrom.

De typer af abnormiteter, der opstår, afhænger af tidspunktet og årsagen til forringelsen af ​​prænatal cerebral udvikling. Hvis corpus callosum ikke udvikler sig i den prænatale periode, vil det ikke udvikle sig senere..

Stadier og grader

Der er to faser af AMT:

  • Primær, genetisk. Manglen udvikler sig som en isoleret tilstand, før fosteret er 12 uger gammelt.
  • Sekundær, kompliceret. Det forekommer på baggrund af et allerede dannet corpus callosum. Det manifesterer sig i kombination med andre hjerneforstyrrelser, herunder forskellige misdannelser: hjernespalte, mangel på adskillelse mellem halvkuglerne, ansigtsdefekter i midterlinjen. Konsekvenserne af forstyrrelsen spænder fra mild til svær.

Børn med de mest alvorlige misdannelser i hjernen kan have:

  • intellektuelle handicap
  • kramper
  • hydrocephalus, ophobning af overskydende væske i hjernesystemet
  • spasticitet eller øget muskeltonus
  • dysgenese, hvor corpus callosum udvikler sig forkert eller mangelfuldt;
  • hypoplasi, hvor corpus callosum er tyndere end normalt.

Symptomer

Agenese af corpus callosum hos den nyfødte manifesterer sig oprindeligt gennem epileptiske anfald i de første uger af livet eller i løbet af de første to år. Imidlertid har ikke alle anfald; i milde tilfælde kan lidelsen gå ubemærket hen i flere år. Andre lidelser kan forekomme i en tidlig alder.

Fysisk:

  • lav muskeltonus
  • nedsat syn
  • fodringsproblemer
  • unormale træk ved hoved og ansigt
  • søvnproblemer
  • epileptiske anfald;
  • nedsat hørelse;
  • kronisk forstoppelse.

Kognitiv svækkelse:

  • vanskeligheder med at løse problemer og komplekse opgaver
  • manglende evne til at vurdere risiko
  • vanskeligheder med at forstå abstrakte begreber;
  • nedsat opfattelse af følelser.

Udviklingsforsinkelser:

  • vanskeligheder med at mestre siddende, gå, cykle;
  • forsinkelser i mestring af tale og sprog;
  • klodsethed og dårlig koordination
  • forsinkelse i toiletuddannelse.

Nogle patienter viser eksterne tegn:

  • dybtliggende øjne og udbulende pande;
  • et unormalt lille hoved (mikrocefali) eller et usædvanligt stort hoved (makrocepali)
  • medfødte anomalier i hånden (camptodactyly)
  • væksthæmning
  • lille næse med inverterede næsebor;
  • unormale ører
  • korte arme
  • nedsat muskeltonus
  • larynx anomalier
  • hjertefejl.

I nogle milde tilfælde vises symptomerne ikke i årevis. Ældre patienter, hvis symptomer blev savnet i barndommen, diagnosticeres normalt med tegn som anfald, monoton eller gentagen tale og hyppig hovedpine.

Årsager til udseendet

Årsagen til agenese af corpus callosum er dårligt forstået. Forstyrrelser i udviklingen af ​​corpus callosum forekommer i løbet af 5-16 ugers graviditet.

Der er ingen enkelt årsag, men der er en række faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​syndromet, herunder:

  • prænatal infektioner eller vira, såsom røde hunde;
  • kromosomale (genetiske) abnormiteter såsom trisomi 8 og 18, Andermann syndrom og Aicardi syndrom;
  • toksiske metaboliske tilstande, fx føtal alkoholsyndrom;
  • blokering af væksten af ​​corpus callosum, såsom udvikling af en cyste.

Diagnostik

Corpus callosum agenesis diagnosticeres ofte inden for de første to leveår. Et epileptisk anfald hos en nyfødt kan være det første tegn på en lidelse.

I nogle tilfælde vises mental retardering, eller intelligens kan kun være let nedsat, eller subtile psykosociale symptomer kan være til stede. I dette tilfælde skal barnet undersøges for hjernedysfunktion..

Hjernescanning er nødvendig for at diagnosticere unormale tilstande og inkluderer:

  • Prænatal ultralyd med høj opløsning (prænatal screening af trisomier i første trimester), omkostningerne ved undersøgelsen er fra 2.000 rubler.
  • Prænatal magnetisk resonansbilleddannelse. Foster MR til at bekræfte diagnosen og opdage hjerneproblemer. Denne avancerede test, billeder i høj opløsning, giver den bedste information om den underliggende årsag til syndromet. MR er den valgte metode, når man vurderer både corpus callosum og ofte associerede uregelmæssigheder Omkostninger fra 5 tusind rubler.
  • MR efter fødslen for mere information om babyen. Scanningsomkostninger fra 10 tusind rubler.
  • CT-scanning. Omkostningerne ved proceduren er fra 3 tusind rubler.

Agenese af corpus callosum hos en nyfødt

Agenese af corpus callosum hos en nyfødt er undertiden forbundet med kromosomale eller genetiske abnormiteter. I dette tilfælde anbefaler læger genetisk test ved fostervandsprøve under graviditet eller ved at teste babyens blod efter fødslen..

Hvornår skal jeg se en læge

Medfødt misdannelse er vanskeligt at genkende ved prænatal diagnose. Agenese af corpus callosum kan påvises, mens barnet stadig er i livmoderen. Denne tilstand bemærkes med ultralyd.

Forskellige læger yder behandling og rådgivning for den medfødte lidelse:

  • børnelæge;
  • neurolog;
  • neuropsykolog;
  • talepædagog;
  • psykiater.

Fysioterapeuter, socialarbejdere, specialpædagoger, specialister i tidlig børneudvikling yder stor hjælp i dannelsen af ​​sociale færdigheder i fysisk udvikling..

Forebyggelse

Etiologiske faktorer, der fører til dannelse af fostermisdannelser:

  • ernæringsstatus eller fedme fra mødre
  • folatmangel hos den forventede mor;
  • mangel på vitaminer og mineraler;
  • ubalanceret kost hos en kvinde.

For at forhindre udvikling af medfødte misdannelser er det nødvendigt at træffe foranstaltninger for at reducere risikoen for deres udvikling:

  • Brug ikke alkohol, stoffer.
  • Reducer risikoen for at udvikle smitsomme sygdomme.
  • Stop med at ryge, både aktiv og passiv.
  • Reducer risikoen for eksponering for miljøgifter.
  • Brug ikke stoffer, der påvirker barnets intrauterine udvikling.

Behandlingsmetoder

I øjeblikket er der ingen måde at gendanne corpus callosum til sin normale tilstand. Den vigtigste terapeutiske metode til agenese er at behandle komplikationer, der opstår.

Behandlingsmuligheder:

  • Medicin til at kontrollere anfald.
  • Taleterapi, som hjælper med at udvikle tale, sprog.
  • Fysioterapi til forbedring af muskelstyrke og koordination.
  • Ergoterapi for at hjælpe med at udvikle selvplejefærdigheder såsom at spise, påklæde sig og gå.
  • Specialundervisning, der kræves for at løse kognitive og sociale problemer

Agenese af corpus callosum hos den nyfødte har ikke standardbehandling. Behandling af symptomer og krampeanfald, hvis de opstår, er symptomatisk og støttende. Tidlig diagnose og tidlig intervention er de bedste behandlinger til forbedring af sociale resultater.

I nærværelse af hydrocephalus udføres en operation. Afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden kan barnet føre et langt og sundt liv med AMT.

Medicin

Narkotikabehandling udføres for at lindre tilstande forårsaget af anfald, sensoriske forstyrrelser.

NavnLægemidlets egenskaberIndikationer
Brivaracetam, Briviac (indeholder det aktive stof brivaracetam)Antikonvulsiva.Anvendes som supplerende terapi til behandling af krampeanfald med sekundær generalisering hos voksne og unge fra 16 år med epilepsi.
CarbamazepinLægemiddel med psykotrop, antiepileptisk virkning,Det bruges som monoterapi til epilepsi, psykose, affektive lidelser.
DiazepamBeroligende midler med beroligende, krampestillende virkning.Lægemidlerne er effektive til kortvarig behandling af anfald, spastiske tilstande, psykomotorisk agitation..
Clonazepam
EslicarbazepinAntikonvulsiv.Lægemidlet bruges alene eller i kombination med andre antikonvulsiva til behandling af partielle anfald.
TegretolEt lægemiddel med en psykotrop og neurotrop virkning har en antiepileptisk virkning.Generaliserede epileptiske anfald, understøttende terapi.
CerebrolysinKompleks nootropisk medicinDet bruges til forskellige former for neurologiske og psykiatriske patologier.
Asparkam + DiakarbAsparkam - en regulator af metaboliske processer, Diacarb - som et diuretikum, med vand- og natriumretention i kroppen som en forebyggelse af ødem.Det bruges i kompleks terapi til behandling af øget intrakranielt tryk, epilepsi, genopfylder manglen på kalium, magnesium,

Kirurgisk behandling udføres i form af en callosotomi af corpus callosum. Mikrokirurgisk operation udføres i barndommen ved delvis eller fuldstændig transektion af corpus callosum. Denne procedure er indiceret til patienter med hyppige generaliserede anfald, epileptiske anfald, hvor patienterne mister muskeltonus og falder på gulvet..

Traditionelle metoder

I øjeblikket er der et antal planter, der har antikonvulsive og antiepileptiske virkninger..

Urtepræparater anbefales at tage inden for 3-9 måneder. Forskellige typer urter skal roteres hver 1-2 måneder. En infusion fremstilles fra et bestemt antal planter.

For 3 g planter tages 1 spsk. kogende vand infunderes opløsningen og tages derefter i løbet af dagen i små doser. Voksendosis: 1-2 spsk. l. flere gange i løbet af dagen. For børn 2 år: ikke mere end 5-6 dråber 3 gange om dagen, for børn fra 6 til 12 år, højst 15 dråber, kan ældre børn tilbydes 2 tsk. op til 5 gange om dagen.

Samling 1:

  • Angelica rod 2 dele.
  • Fembladet moderurt, del 1.
  • Baldrian rod. 1 del.
  • Malurt, 2 dele.

Samling 2:

  • Perikon, 3 dele.
  • Oregano, 2 dele.
  • Motherwort, 2 dele.
  • Melissa del 1.
  • Calamus rod, 2 dele.

Nyttige naturlægemidler:

  • Spring adonis, 1-2 tsk. infunderes i 1 glas kogt vand.
  • Birkeknopper. 2 tsk brygget i 1 spsk. kogende vand som te.
  • Farmaceutisk kamille. Til infusion tages 4 spsk. l. tørrede blomster, der brygges med 1 spsk. kogende vand.

Andre metoder

Rehabiliteringsmetoder, der hjælper børn med at tilpasse sig:

  • Undervisning med en taleterapeut. Ved hjælp af taleterapi er det muligt at forbedre barnets sprogfærdigheder, læse- og skrivefærdigheder.
  • Fysioterapi. Det udføres for at korrigere motoriske færdigheder, eliminere komplikationer i komplekse lidelser i nervesystemets udvikling.
  • Psykomotorisk terapi. Udført for at forbedre barnets overordnede udvikling ved hjælp af en kombination af motorisk, kognitiv og relationel træning.

For at gendanne mange funktioner tilbyder læger neuropsykologisk korrektion. Programmet er udviklet under hensyntagen til hvert barns individuelle karakteristika. Det inkluderer pædagogiske og pædagogiske spil, pædagogiske stimulatorer, forskellige typer udstyr.

Programmet inkluderer følgende aktiviteter:

  • motor (psykomotorisk);
  • kognitiv (udvikling af hukommelse, tale, skrivefærdigheder);
  • klasser med innovativt udstyr.

For at genoprette barnets helbred anvendes følgende metoder:

  • Stimulering af vagusnerven. En enhed implanteret under huden i brystområdet stimulerer vagusnerven i nakken og sender signaler til hjernen, der undertrykker anfald. Stimulering af vagusnerven kan kræve medicin.
  • Responsiv neurostimulation. Under følsom neurostimulation implanteres enheden under hovedbunden, hvorefter enheden kontinuerligt overvåger hjernebølger, registrerer anfaldsaktivitet og udfører elektrisk stimulering for at undertrykke anfald.
  • Dyb hjernestimulering. Læger implanterer elektroder i bestemte områder af hjernen for at skabe elektriske impulser, der regulerer unormal hjerneaktivitet. Elektroder er fastgjort til en enhed, der ligner en pacemaker, under brysthuden, som styrer den genererede stimuleringsmængde.
  • Diætterapi. Efter en fedtfattig, lav-carb diæt kendt som ketogen diæt kan forbedre anfaldskontrol.

Mulige komplikationer

Skabelsen af ​​corpus callosum er ikke en livstruende tilstand og påvirker ikke på nogen måde patientens forventede levetid, men efterlader barnet med et alvorligt handicap.

Med isoleret agenese antages i de fleste tilfælde normal intellektuel og motorisk udvikling hos det ufødte barn, skønt der er data fra langvarige observationer, der indikerer muligheden for at udvikle psykose og vanskeligheder med at undervise børn med en sådan defekt..

Hvis agenese af corpus callosum er en del af genetiske syndromer og flere misdannelser, er prognosen normalt dårlig, da der ofte er:

  • Aicardi syndrom;
  • chorioretinopati;
  • epilepsi
  • kortikal dysplasi;
  • cerebellær hypoplasi.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden kan barnet føre et langt og sundt liv med agenese af corpus callosum. Men desværre hos nyfødte kommer denne diagnose ofte ikke alene, men ledsages af forskellige misdannelser, der i fremtiden er forbundet med mental retardation, psykiske lidelser.

Agenese af corpus callosum

Vi gik til en ultralydsscanning, alt er fint, MEN. Lægen så ikke corpus callosum i hjernen, jeg troede, jeg ville bryde ud i tårer lige på kontoret, i en periode på 18 uger, 4 dage, vi udvikler os til tiden før tiden med 1 dag, vægt 300 g, alt andet er normalt. Skriver den pågældende diagnose Agenesis. Fortsæt læsning →

Så tidligt som 20 ugers graviditet blev vi diagnosticeret med Agenesis af corpus callosum ved ultralyd. Så var det som en sætning. Derefter fulgte en masse undersøgelser og flere og flere nye diagnoser (schizencephaly, ventrikulomegali). lægerne trak på skuldrene og kunne ikke forklare, hvordan dette kunne manifestere sig i fremtiden, de tilbød at tage en abort, fordi jeg var "ung, jeg føder stadig." Men jeg opgav ikke min baby, jeg opgav ham ikke. Efter alt, elskede jeg ham så meget, selv fra det øjeblik, jeg så den anden lim, en mærkbar strimmel på dejen. Fortsæt læsning →

I dag besøgte vi en neurolog, min søn er 3 måneder og 21 dage gammel. For dem der ikke ved, har han Agenesis of the corpus callosum. Fortsæt læsning →

Hej, til hvem en sådan diagnose blev stillet, eller måske stødte nogen på dette. Generelt, hvem ved hvad om dette, skriv venligst. Vi er 33 uger gamle. MR afslørede agenese af corpus callosum, ventrikulomegali og medfødte misdannelser i centralnervesystemet. Hvordan jeg skal reagere på alt dette, ved jeg ikke endnu. Men alt er roligt i min sjæl. Fortsæt læsning →

Graviditeten gik godt. Jeg skulle føde efter aftale. Lægen rådede mig til at foretage den sidste ultralyd efter 38 uger for at vide, hvordan babyen har det: hans vægt, uanset om der er en sammenfiltring, for at vurdere vandets tilstand. Al ultralyden før det gjorde jeg i retning gratis. Denne gang gik min mand og jeg til en privat klinik. Jeg brast i tårer lige ved ultralyden, babyens hals blev pakket 2 gange med navlestrengen, vægten var kun 2500, kroppen blev uforholdsmæssigt udviklet - hovedet efter 39 uger, skuldrene ved 35. Hvordan sådan? På grund af babyens navlestreng. Fortsæt læsning →

Jeg tilføjede et langt indlæg, og iPad blev afladet! Jeg gemte ikke noget !! Tag to))) der er mange breve, der ikke er for dovne))) Så jeg blev udskrevet fra hospitalet den 1. september, min ven tog mig, fordi vi skændtes med min mand, som held ville have det, selvom det allerede var lykkedes os at gøre op. Jeg bemærkede, at jeg begyndte at gestikulere, at hormoner eller noget andet gjorde sig gældende. Der er gode nyheder: da vi blev udskrevet til en ultralydsscanning, så de vores corpus callosum, dvs. vi har ikke agenese. Og der er heller ingen kløfter i halvkuglerne (schizencephaly). De sagde bare, at de var lidt forstørrede. Fortsæt læsning →

På Morozov Children's City Clinical Hospital blev min søn diagnosticeret med delvis agenese af corpus callosum. Da NSG var færdig, sagde uzisten, at det interhemisfæriske hul ikke var tykt nok. Og neurologen sagde, at dette er et træk ved hjernens struktur og ikke en sygdom. Ordineret til at drikke: Om morgenen før måltider, asparkam, diacarb, mexidol (alt i et kvartal) og om aftenen kun asparkam og mecidol (også i et kvartal) i 3 dage for at give 1 hvile. Nå, bifidumbacterin i 10 dage (dette er sandsynligvis efter antibiotika, at vi blev injiceret der). Jeg gav ham i næsten en måned, indtil jeg så det. Fortsæt læsning →

I går havde vi en konsultation med en genetiker. Endelig er den medicinske og genetiske rapport klar. Fortsæt læsning →

opdagede en masse anomalier i 33 uger! sagde, at det ville være bedre for barnet at ikke leve. der er ingen forbindelsesadhæsion mellem de to hjernehalvkugler (agenese af corpus callosum), gtrocephaly og anomali i fødderne (flipper-lignende). Læger afsluttede det ikke. Jeg var nødt til at afbryde efter 18 uger. Og i en sådan periode gør de intet. de siger at vente på den sædvanlige fødsel. Jeg kan ikke tage det mentalt. græder med sin mand. Er det humant at torturere mig i yderligere 1,5 måneder. Jeg vil gerne kontrollere diagnosen hos mange læger. Jeg er nødt til at overbevise mig selv! Hvem stod overfor dette? Hvordan overlever man fødsel? Hvordan justerer du dig selv, hvor får du styrke? Fortsæt læsning →

De forstyrrede mig ikke bare, de bankede al min positive og optimistiske stemning i helvede. Agenese af corpus callosum, MR tegn på schizencephaly. Fortsæt læsning →

I går havde jeg en MR. Diagnose: medfødt hjernedefekt. Agenese af corpus callosum. Neurokirurgen sagde, at der ikke kræves operation. Vi kontrollerer ham for ultralyd hver måned. Bliv registreret hos en neurolog. Gå til genoplivnings- og rehabiliteringslæge. Kun hvor får de det i en almindelig klinik. Forresten ringede klinikchefen i går. De er alle chokerede over vores diagnose. De vil tage barnet med på hospitalet - foretage undersøgelser. Jeg nægtede. Hvis neurokirurgen sagde, at dette ikke er nødvendigt. Nå, and, de kan ikke roe sig. Hvordan! Tage. Fortsæt læsning →

Hvorfor skriver jeg? Jeg ved ikke. Jeg vil bare virkelig dele, hælde al smerte et eller andet sted. Beklager oprigtigheden på forhånd. Hun blev gravid i en alder af 25 år. Hun var utrolig glad, da hun ikke kunne blive gravid med sin tidligere mand i 4 år. Og med den nye mand på en eller anden måde hurtigt og ubesværet fungerede alt. Vi var begge alt for glade. Jeg elsker børn og har ønsket mig i lang tid. Og nu skete det længe ventede øjeblik. Graviditet gik let. Jeg sprang, galopperet, ingen trussel, toksikose plaget en uge og gik forbi. Der var intet ødem. Intet generet. Fortsæt læsning →

God eftermiddag! Fortæl mig, hvis ultralydsdiagnoser blev bekræftet efter babyens fødsel? Jeg gik til den anden screening for graviditet, og babyen blev diagnosticeret, som jeg forstår det, ikke kompatibel med barnets liv. "Semilobarisk holoprosencephaly. Hydrocephalus. Dandy-Walker's CM. Agenesis of the corpus callosum". Om 2 dage er der konsultation, i morgen har de cordocentese. Res-you vil være klar om en uge, jeg aner ikke hvad der bliver på dette møde. Jeg er meget bange og bekymret. Det brølede overalt. Ifølge den første screening var alle resultater gode, alle analyser var også gode. Fortsæt læsning →

Piger, jeg tænkte, og jeg var selv bange for mine tanker. Jeg mistede min datter i 25 uger på grund af flere misdannelser (hydrocephalus, ventrikulomegali, dmzhp, agenese af corpus callosum). Der er dem blandt jer, der efter tabet på grund af mangler fødte sunde børn.Læger siger, at gentagelsen ikke er bulet, men der er stadig frygt. Fortsæt læsning →

God eftermiddag. For tre år siden, ved 33 ugers drægtighed, blev fosteret fundet at have agenese af corpus callosum og andre patologier. Jeg rapporterede og fødte. barnet døde senere. Jeg synder for herpes. (Jeg passerede infektionen, og titrene var høje igm type 2 var i den aktive fase, men der var ingen antistoffer. Og generelt var der slet ingen symptomer, og der var ingen udslæt og intet kløe) kun i blodet blev fundet. Lægerne gik glip af dette øjeblik. Nu besluttede jeg at blive gravid igen og blev testet for infektionen, der stikker ud, skal du dechifrere dem for mig. er behandling påkrævet? Kan jeg. Fortsæt læsning →

I lang tid turde jeg ikke skrive, fordi det gør ondt, hårdt og undertiden dækker det med en betonplade.. Selvom det allerede for mig ser ud til, er det meget lettere, sandsynligvis hvad der kaldes slip. En uge efter fødslen blev vores pige en engel. Fortsæt læsning →

Pigerne, der læste den foregående screening efter post 2, skriver en fortsættelse af vores historie. Fortsæt læsning →

Jeg vil fortælle dig om min vanskelige graviditet for at støtte dem, der ligesom mig i den smukkeste periode i deres liv stod over for alarmerende diagnoser og intimidering fra læger. I dette indlæg vil jeg kun dække alt generelt. Detaljer om ultralydsresultater, analyser, konsultationer med snævre specialister, fødsel osv. vil være i de næste indlæg. Fortsæt læsning →

Diagnose: Intern hydrocephalus, cerebral parese, spastisk diplegi, symptomatisk epilepsi, remission. Klinik for zoneterapi "Meridian", Krasnodar Territory, Samlingens mængde er 31 tusind rubler. RESTER FOR AT SAMLE: 26.800 rubler. : lobar holoprosencephaly (agenese af corpus callosum, gennemsigtigt septumhulrum), fokal epilepsi med komplekse partielle anfald, forsinket præ-tale udvikling. Han sidder ikke godt (falder på hans side), går ikke, står ikke. Barnet lever kun af formlen, da synkerefleksen ikke er fuldt udviklet. En optælling modtages. Fortsæt læsning →

Piger, hvad skal jeg gøre? Efter 33-34 uger blev vi diagnosticeret med bilateral ventricolomegali. Agenese af corpus callosum. Hvem har den samme på dette tidspunkt, eller var det før? Hvor skal jeg føde? Hvilken fødselslæge skal jeg kontakte? Hvem er den bedste pædiatriske neurokirurg i Moskva? Hvordan udvikler dit barn sig? Fortæl mig det venligst. Fortsæt læsning →

God morgen piger! Nu lå jeg ved siden af ​​min datter og tænkte, hvor godt det er, når dit barn er sundt og sover med en afslappende søvn. Og mor er glad, og hvordan vi lider, når vores elskede børn vokser. Hvordan det gør ondt... Og vi tror, ​​at det ville være bedre, hvis vi skadede os selv. Du ved, jeg var ikke straks moden til at skrive dette indlæg. men. Bare tænk over det. Hvad ville der ske med dig (Gud forbyder selvfølgelig), hvis din baby blev alvorligt syg, og du ikke havde noget. Fortsæt læsning →

Vi gjorde det i går på vores klinik 61. Fortsæt læsning →

Hej piger! Nu lå jeg ved siden af ​​min datter og tænkte, hvor godt det er, når dit barn er sundt og sover med en afslappet søvn. Og mor er glad, og hvordan vi lider, når vores elskede børn vokser. Hvordan det gør ondt... Og vi tror, ​​at det ville være bedre, hvis vi skadede os selv. Du ved, jeg var ikke straks moden til at skrive dette indlæg. men. Bare tænk over det. Hvad ville der ske med dig (Gud forbyder selvfølgelig), hvis din baby var alvorligt syg, og du ikke ville være i stand til at gøre noget. Fortsæt læsning →

Vi lå i vores Research Institute of Gastroentology. Jeg fik et uddrag i armene i går. Så hvad vi har ifølge vores lægeres konklusion: Klinisk diagnose: tilstand efter kirurgisk behandling for medfødt falsk venstre sidet diafragmatisk brok (25/05/2010), laproskopisk Nissen fundoplication (03/15/11), laproskopisk plast af venstre membran dome defekt (29.08.12) ). Kompenseret indsnævring af abdominal spiserøret. (Hvad vi kaldte achlasia på hospitalet i Moskva) Distal esophagitis. (Distal esophagitis (akut eller kronisk) er en inflammatorisk proces i spiserøret, eller rettere dens distale del.) Prolaps af maveslimhinden i spiserøret. (Prolaps og intussusception. Oftere. Fortsæt læsning →

Hun gik i humør, men kom hysterisk ud. I rækkefølge: Jeg kom derhen. som et resultat blev en gravid kvinde taget med på kontoret. så du sikkert kunne tage din mand. Men i telefonen sagde de nej, fordi der modtages to personer på én gang. Jeg bad ultralydsscannerne om at vise mig babyen og fortælle køn, hvordan han ville se på alt andet. Fortsæt læsning →

Vi ankom lige med en MR! Alt gik godt, og jeg kom godt efter bedøvelsen. Og alle var opmærksomme og kom straks i en vene. Jeg ville ikke have ligget uden anæstesi - lydene er skarpe og ubehagelige. Selv med anæstesi gysede han og vinkede nogle gange med arme og ben. Generelt kun positive følelser. Og vigtigst af alt er resultatet fremragende. I en alder af 1,5 blev der foretaget computertomografi, og vi gennemgik agenese af corpus callosum, der refererer til hjernedefekter og ofte manifesteres ved epi-angreb. Jeg tror, ​​det er på grund af dette. Fortsæt læsning →

Fedya er et år gammel, og jeg tror, ​​at tiden er kommet for de foreløbige resultater for ikke at glemme noget senere, og så meget er allerede forsvundet fra min hukommelse. Vores historie begynder selv før fødslen, den anden graviditet, uventet, men gik let og uden problemer, kun en ultralydsscanning omkring 34 uger mistænkt CMD, nemlig agenese af corpus callosum og hydrocephalus, senere AMT blev ikke bekræftet, og diagnosen grad 2-3 ventrikulomegali forblev. IUI eller VZhK det drejer sig om, er forsinkelsen noget i regionen omkring 2 uger. Fortsæt læsning →

Gruppens adresse er i kontakt http://vk.com/i66503196#/club38449651 Lille KORYUKIN SEMYON har presserende behov for penge! Diagnose: Delvis agenese af corpus callosum, intern hydrocephalus. Samling indtil 14. maj! Rehabiliteringsforløbet i Jekaterinburg i centret "Sund barndom" var planlagt til 14. maj, konto static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Beløbet er lille, men det er meget vanskeligt for barnets mor at finde det, da de konstant rejser til forskellige byer for at lave undersøgelser. Barnets mor, Anna Koryukina, appellerer til alle sympatiske og omsorgsfulde mennesker: "Hjælp os venligst, fordi dette er den eneste chance for Semyon at begynde at sidde og gå! Siden. Fortsæt læsning →

God eftermiddag, mødre til specielle børn, jeg er også mor til et specielt barn. Lisa har en medfødt misdannelse i hjernen - komplet agenese af corpus callosum. Lisa er nu 9,5 måneder gammel. Vi lærte om vores barns egenart ved 25 ugers graviditet (Voevodin foretog en ultralydsscanning), spørgsmålet om afslutning af graviditeten blev ikke rejst, og vi begyndte til tider med et tungt hjerte at vente på vores Krasoten Læs mere →

Samling på 128 650 rubler er åben. indsamlet 40526 rubler 88124 rubler forlod presserende gebyr. FØR 15. marts 2013 til et rehabiliteringskursus på Dobezhin School of AFC, Sochi. Rehabiliteringskursus fra 18. marts 2013 til 6. april 2013. Konto http://vk.com/photo-38449651_295231309 Diagnose - CMD i hjernen (agenese af corpus callosum), Intern hydrocephalus, tilstand efter ventrikulocisternostomi i bunden af ​​3. ventrikel, cerebral parese, Spastisk diplegia Forsinket psykomotorisk udvikling, symptomatisk epilepsi, remission. Fortsæt læsning →

Hej piger. Jeg ville læse dit råd. Min mand og jeg kunne ikke blive gravid i lang tid. Efter et års forsøg. pludselig fungerede det. Graviditeten forløb normalt, indtil ultralyd efter 22 uger blev diagnosticeret med agenese af corpus callosum, men det var uklart, så jeg blev henvist til en anden klinik for en anden ultralyd. Da diagnosen blev bekræftet, besøgte jeg en genetiker, og han sagde: "Hvis dette er diagnosen, er det sandsynligt, at barnet vil have en patologi, der ikke er kendt, og endnu værre med Downs syndrom." Hun sagde du skal gøre. Fortsæt læsning →

Vi har VPR AMT og LMP, vi er nu 4 måneder gamle, vi er lidt bagud i udviklingen, i den forstand at vi ikke vælter så langt, men vi har stadig generel hypertonicitet, lægerne siger, at det er han, der forhindrer os i at udvikle sig fuldt ud, de giver os massage, vi gør det derhjemme på en bold, gymnastik, svøm i et stort bad. Men jeg er bekymret over vores videre udvikling, hvem ellers har sådanne børn, fortæl os, hvordan du har det? Fortsæt læsning →

Piger, hej alle sammen. I dag gik vi til en anden konsultation hos Oparin. Tidligere blev renal hydronephrosis sat på, den fjernes ikke nu, men de skrev også, at agenese af corpus callosum ikke kan udelukkes. Professoren syntes at have set partitionen, men syntes ikke at have set på den. Og vores hjerneventrikler forstørres til 1,4 cm. Vi har lidt over 30 uger. Hvem er dette sket? Hvordan sluttede det til sidst? Der i midten lægger de mere vægt på nyrerne, men jeg kom hjem, som jeg læste, og nu er jeg bange. Fortsæt læsning →

hej min søn har en meget sjælden anomali i hjernen, agenese af corpus callosum, fortæl mig, hvad konsekvenserne kan være? Fortsæt læsning →

God aften! Jeg skriver sjældent, men jeg læser samfundet hver dag. Lisa er allerede 1,7, hun udvikler sig næsten normalt bortset fra tale bortset fra en sjælden mor / far, der er intet, ingen onomatopoe overhovedet under hensyntagen til Lisas særegenheder (komplet agenese af corpus callosum) Jeg vil ikke overlade noget til tilfældighederne. Vi bliver observeret af neurologer, og alle siger, at princippet "indhent, lad barnet være alene vil tale" handler ikke om os. Selv vil ikke indhente - du skal konstant studere. Ved det sidste besøg hos neurologen ordinerede han medicin, rådede om at udvikle øvelser og et besøg hos en osteopat. Fortsæt læsning →

Piger, hej alle sammen. I dag gik vi til en anden konsultation hos Oparin. Tidligere blev renal hydronephrosis sat på, og nu fjernes den ikke, men de skrev også, at agenese af corpus callosum ikke kan udelukkes. Professoren syntes at se partitionen, men så ikke ud til at se den over. Og vores hjerneventrikler forstørres til 1,4 cm. Vi har lidt over 30 uger. Hvem er dette sket? Hvordan sluttede det til sidst? Der i midten lægger de mere vægt på nyrerne, men jeg kom hjem, som jeg læste, og nu er jeg bange. Fortsæt læsning →

Mor, vi vil højst sandsynligt blive sendt til en MR for at afklare diagnosen agenese af corpus callosum, men hans børn under 6 år gives under generel anæstesi. Det er meget farligt, tror jeg. Neurologen sagde, at diagnosen er meget alvorlig, og udviklingsforsinkelsen kan ledsages af epileptiske anfald. i frustration (mildt sagt). Jeg blev bare rolig efter sidste besøg, og her er de. igen. Fortsæt læsning →

Natalya Kazhaeva (Volkova) Anyutas adoptivmor. Skriver: Endelig kom jeg til min computer! Der er så mange ting, jeg vil fortælle dig her, men jeg starter med det vigtigste. Anyutka er praktisk talt et sundt barn))))) Ja, ja. Alt, hvad der skete med hende i de seneste måneder, skyldes psykologiske årsager. Som jeg tidligere havde antaget - stress, frygt, unødvendighed, ensomhed. Dette er hele pointen.. Ikke om at forlade og ikke onde ansatte på institutionen.. Anyuta blev født som en næsten sund mors datter. mor tog hende med hjem. Fortsæt læsning →